Vigtigste
Bronkitis

bioparoks

Latin navn: Bioparox.

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafungin).

Bioparox farmaceutiske gruppe

Antibiotisk polypeptid. (Andre antibiotika)

Anatomisk og terapeutisk kemisk klassificering

fusafungine

Bioparox nosologisk klassifikation

Akut nasopharyngitis [løbende næse]. Akut bihulebetændelse. Uspecificeret faryngitis. Uspecificeret akut tonsillitis (angina agranulocyt). Akut laryngitis og tracheitis. Akutte infektioner i øvre luftveje af flere og uspecificerede lokaliseringer. Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis. Kronisk bihulebetændelse. Kronisk tonsillitis. Kronisk laryngitis og rhinitis.

Bioparox sammensætning

Indånding aerosol doseret: 1 flaske indeholder

aktiv ingrediens: fusafungin - 50 mg

Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868-180 mg; vandfri ethanol - 200 mg, saccharin - 1,25 mg; isopropylmyristat 85,32 mg; drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) - 11 386 mg af sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868 (180 mg): geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, 96% ethanol, phenylethanol methylanthranilat, anis olie, kommen frugt ekstrakt, kryddernellike knop ekstrakt, korianderfrø ekstrakt, estragon kryddersmør, mynte felt ekstrakt, sød appelsin frugtskaller ekstrakt; orange ekstrakt; Allehånde (peber duftende) frugt ekstrakt, rosmarin blomst ekstrakt, ethyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalool, isopropyl 1 dosis er 4 inhalationer. 1 indånding svarer til 0,125 mg fusafungin.

400 inhalationer indeholdt i en ballon

Bioparox Beskrivelse

Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.

Indholdet i beholderen: en opløsning af gul med en bestemt lugt.

Bioparox farmakologiske virkninger

Antibakteriel, antiinflammatorisk lokal.

Bioparox farmakodynamik

Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.

Under betingelser som forberedelse vitro har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer af Neisseria (Neisseria), nogle Anaerober, svampe Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.

Bioparox Farmakokinetik

Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

Bioparox ansøgning

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene:

  • rhinitis;
  • ondt i halsen;
  • snue;
  • tracheitis;
  • halsbetændelse;
  • halsbetændelse;
  • tilstand efter tonsillektomi
  • bihulebetændelse.

Bioparox kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
  • børns alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme).

MED FORSIGTIG! Hos patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasmer (se "Bivirkninger").

Brug af Bioparox under graviditet og amning

Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.

Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.

På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende Bioparox® til ammende kvinder.

Bioparox bivirkninger

Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Bioparox - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:


Handelsnavn: BIOPAROX ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Ingredienser:


En cylinder indeholdende 10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 180.00 mg 200.00 mg vandfri ethanol, saccharin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, ethanol 96%, phenylethanol methylanthranilat, Badian ekstrakt (anis olie), Carvi ekstrakt (kommen frugt ekstrakt), ekstrakt Nelliker (fed bud ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon græs olie, Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt), ekstraktet Florida Valencia orange (orange sød frugtskaller) ekstrakt af Paraguay lille korn (orange ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (piment (peber duftende) frugt ekstrakt), et ekstrakt Rosemary (rosmarin farmaceutisk blomsterekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dosis er 4 inhalationer. En indånding svarer til 0,125 mg fusafungin. En ballon indeholder 400 inhalationer.

beskrivelse
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indhold: Beholderen indeholder en gul opløsning med en specifik lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R 02AB03

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser in vitro præparat har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) nogle stammer af Neisseria (Neisseria), nogle anaerobe, svampe af slægten Candida albicans og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en udtalt protivovos - inflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse af syntesen af ​​frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.

Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af infektiøse og inflammatoriske luftvejssygdomme (rhinitis, pharyngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillektomi, sinusitis).

KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risikoen for laryngospasme).

C advarsel: BIOPAROX ® skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer (se afsnittet "Bivirkninger").

FREKVENS OG BREASTFEEDING
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret. På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende præparatet BIOPAROX ® til ammende kvinder.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).

Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
For at maksimere brugen af ​​aktiviteten af ​​præparatet BIOPAROX ® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af ​​den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med præparatet BIOPAROX ®, er det nødvendigt at informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX ® i kombination med systemiske antibiotika mulig.

Metode til brug af lægemidlet BIOPAROX ®
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Slid på den tilsvarende cylinder dyse (hvid, til inhalering af lægemidlet gennem munden, eller gul (voksen) og transparent (for børn), for dens administration via næsen) (fig. 1).

Brug af stoffet gennem næsen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse


Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, stramt fast med dine læber. Hold flasken som vist i fig. 4.

  • Grundigt og langt tryk på ballonen og tag et dybt åndedræt til fuldstændig vanding af mandler og hals. tracheitis
  • Hoste og tag derefter aerosolblandingens dybe vejrtræk og hold pusten i et par sekunder for at vandre luftrøret mere fuldt ud.

Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.

ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger er blevet bemærket i de patienter, der fik fusafungine med følgende hyppighed: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Allergiske reaktioner er meget sjælden mulighed for at udviklingen af ​​lokale, hurtige reaktioner, der finder sted, primært hos patienter disponeret for. allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Meget ofte: nysen, ubehagelig smag i munden, rødmen af ​​slimhinden i øjnene.
Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme.
Uspecificeret frekvens: opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
Immunsystemet
Meget sjælden: anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet
Meget sjældent: astmaanfald, astmaanfald, kortpustetid, laryngospasme, angioødem, herunder larynxødem.
På den del af huden
Meget sjældent: udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erythem) symptomer anbefalet intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) 0,01 mg / kg øjeblikkeligt. Om nødvendigt skal gentages intramuskulær injektion om 15-20 minutter.

OVERDOSE
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med opfølgning.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af ​​mentale og fysiske reaktioner.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af ​​lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.

UDGIVELSESFORM
Inhalations aerosol doseret 0,125 mg / indånding.
10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aluminium aerosolbeholder. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med tre sprøjtedyser: til næsen (gul til voksne og klar til børn) og munden (hvid) med en aktiveringsdæksel.
En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.

SHELF LIFE
2 år.
ANVEND IKKE FOR UDVIDELSEN AF DEN LIVETID, DER ER ANVENDT PÅ EMBALLAGE.

VACATIONBETINGELSER
Over disken.

Registreringsbevis udstedt af Servier Labs
Frankrig, produceret: Åben Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungarn

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3

bioparoks

◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.

Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 - 180 mg vandfri ethanol - 200 mg Saccharin - 1,25 mg, isopropyl- - 85.32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.

Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.

Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler af makrofager, mens phagocytose opretholdes.

Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af ​​slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).

- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)

- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

Bioparox bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.

Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).

Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.

Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.

For at maksimere brugen af ​​aktiviteten af ​​lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.

For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.

Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.

Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.

I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.

Vilkår for brug af stoffet

Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.

Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af ​​beholderen kraftigt og indtil den stopper.

Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.

For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ​​ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.

Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.

Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).

Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100,

Bioparox - brugsanvisning

Sammensætning og frigivelsesform

Bioparox aerosol til indånding doseret:
10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder: fusafungin 50 mg.

Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868, vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a).

Sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, ethanol 96%, phenylethanol methylanthranilat, Badian ekstrakt (anis olie), Carvi ekstrakt (kommen frugt ekstrakt), ekstrakt Nelliker (fed bud ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon græs olie, Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt), ekstraktet Florida Valencia orange (orange sød frugtskaller) ekstrakt af Paraguay lille korn (orange ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (piment (peber duftende) frugt ekstrakt), et ekstrakt Rosemary (rosmarin apotek blomsterekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.);

I en aluminium aerosol kan 10 ml opløsning (400 inhalationer, en indånding svare til 0,125 mg fusafungin). I pakken er der 1 ballon med sprøjtedyser: til næsen (gul for voksne og gennemsigtig for børn) og munden (hvid) og cap-aktivatoren i konturcellularemballagen med en bærbar taske og instruktioner til medicinsk brug.

Farmakologisk aktivitet

Bioparox - et antibiotikum til lokal brug, har ingen systemisk virkning. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

Bioparox er en aerosol i form af mikropartikler, som trænger ind i de fjerneste og sværeste dele af luftveje (bihule, bronchioler).

Lægemidlet er aktivt mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten....

Indikationer for brug

Til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene: Rhinitis, Pharyngitis, Ninopharyngitis, Tracheitis, Laryngitis, Tonsillitis, Bihulebetændelse. Tilstand efter tonsillektomi.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
  • Børn under 30 måneder (2,5 år) (risikoen for laryngospasme).

C advarsel: BIOPAROX® skal anvendes med forsigtighed til patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.

Dosering og indgift

Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).

Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.

Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.

For at maksimere brugen af ​​aktiviteten af ​​præparatet BIOPAROX® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brugen af ​​de vedlagte dyser. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.

Varigheden af ​​den normale behandling bør ikke overstige 7 dage. Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandling med præparatet BIOPAROX®, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge.

I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX® præparatet i kombination med systemiske antibiotika muligt.

Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.

Sæt ballonen på den passende dyse (hvid, til indånding af lægemidlet gennem munden eller gul (for voksne) og gennemsigtig (til børn) til indføring gennem næsen).

Brug af stoffet gennem næsen:

Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse

Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren.

  • Rens din næse, inden du bruger stoffet.
  • Fastgør (gul til voksne eller gennemsigtig for børn) dyse på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden).
  • Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes bunden af ​​flasken kraftigt og til den stopper.

Brug af stoffet i munden:

Sæt en hvid dyse på ballonen og indsæt den i munden, hold din læber tæt.

Pharyngitis, tonsillitis, tilstand efter tonsil fjernelse, laryngitis

  • Grundigt og langt tryk på ballonen og tag et dybt åndedræt til fuldstændig vanding af mandler og hals.

tracheitis

  • Hoste og tag derefter aerosolblandingens dybe vejrtræk og hold pusten i et par sekunder for at vandre luftrøret mere fuldt ud.

Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner er meget sjældne. Udviklingen af ​​lokale, hurtigt passerende reaktioner er mulig, især hos patienter, der er udsat for allergier.

Almindelige lidelser og symptomer: Meget ofte: nysen, ubehagelig smag i munden, rødme i øjens slimhinde. Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme. Uspecificeret frekvens: opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.

På den del af immunsystemet: Meget sjælden: anafylaktisk shock.

Luftvejene: Meget sjælden: astmaanfald, astmaanfald, åndenød, laryngospasmer, angioødem, herunder larynxødem.

Til huden: Meget sjælden: Udslæt, kløe, elveblest.

I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.

På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erythem) symptomer anbefalet intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) 0,01 mg / kg øjeblikkeligt. Om nødvendigt skal gentages intramuskulær injektion om 15-20 minutter.

Graviditet og amning

Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.

Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.

På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende BIOPAROX® til ammende kvinder.

Særlige instruktioner

Bioparox® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af ​​mentale og fysiske reaktioner.

Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Kan forårsage hudirritation.

Sammensætningen af ​​lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis. Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.

Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.

Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ºС.

Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.

Opbevaringsforhold

Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.

14868 aromatisk additiv

Form frigivelse. Bioparax fremstilles i form af aerosoler til indånding, doseret virkning i dåser med en kapacitet på 50 mg.

Inhalations aerosol - en opløsning af en specifik gul lugt.

Tilsætningsstoffer: aromatisk additive 14868, isopropylmyristat, ethanol, vandfrit, saccharin, 1,1,1,2-tetraftoreta.n drivmiddel (HFA 134a)

Klinisk-farmakologisk gruppe: Et antibakterielt lægemiddel beregnet til lokal brug i ENT-praksis.

Virkningen af ​​stoffet.

Bioparox er et aktuelt antibiotikum med antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

Farmakokinetik

Som følge af indånding af lægemidlet Bioparox ® på overfladen af ​​slimhinden i mund og næse distribueres fusafungin hovedsageligt. Fusafungin udgør ikke en trussel mod helbredet, selv om dets tilstedeværelse kan indløses i blodplasmaet. Koncentrationen er meget lav og overstiger ikke 1 ng / ml.

Anbefalinger til brug af stoffet

Bioparox ® anbefales til behandling af infektiøse - inflammatoriske processer i luftvejene. Såsom: tonzelit; ondt i halsen; halsbetændelse; tracheitis; rhinitis; snue; sinusitis; tilstande efter tonsillektomi

Dosering med anvendelse af Bioparox

Lægemidlet bruges indånding gennem luftvejene.

4 inhalationer, 4 gange om dagen, i mundhulen og / eller 2 inhalationer i hvert næsebor - voksne og 2 - 4 inhalationer, 4 gange om dagen, i mundhulen og / eller 1-2 inhalationer i hvert næsebor hul 4 gange om dagen - for børn over 2,5 år.

For at opnå den maksimale positive effekt af brugen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at følge de anbefalede forskrifter og følge reglerne for brug af komplette dyser.

Lægemidlet skal altid være hos dig.

Behandlingen går som regel ikke over 7 dage.

Antibiotisk Servier Bioparox. ADVARSEL! I forbindelse med fatale tilfælde blev tilladelse til brug af sprayen "Bioparox" trukket tilbage, og salget er forbudt. Patienterne rådes til ikke at bruge dette værktøj - anmeldelse

Bitterhed bitter, selvom den sparer

Ofte har jeg ondt i halsen, og når jeg har erhvervet Bioparox aerosol. Kassen indeholder en flaske, instruktion, taske, dyse til hals, næse og næse.

Den aktive ingrediens fusafungin - et polypeptidantibiotikum behandler alle former for pharyngitis-laryngitis-sinusitis-tonsillitis.

Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868-180 mg; vandfri ethanol - 200 mg, saccharin - 1,25 mg; isopropylmyristat 85,32 mg; drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) - 11386 mg

sammensætning af aromatiske tilsætningsstoffer

14868: geranylacetat; isoamylacetat; anisalkohol; ethanol 96%; phenylethanol; methylanthranilat; Badianekstrakt (anisolie); Carvi ekstrakt (karvefrø frugt ekstrakt); Klukke ekstrakt (kryddernøgle ekstrakt); Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt); malurt tarragon urt olie; Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt); Florida Valencia orange ekstrakt (søde appelsinskal frugt ekstrakt); Paraguay lille kornekstrakt (appelsinekstrakt); Peppercorn-ekstrakt (pimento (allspice) frugtekstrakt); Rosemary ekstrakt (rosmarin apotek blomstekstrakt); ethyl vanillin; geraniol; heliotropin; indol; linalool; isopropylmyristat

1 dosis er 4 inhalationer. 1 indånding svarer til 0,125 mg fusafungin. En ballon indeholder 400 inhalationer.

Det smager ulækkert, frygteligt bittert. Når du indånder hurtigt, fanger du halsen, jeg indånder langsomt.

Det hjælper, efter to dage falder smerten. Det er nødvendigt at anvende 4 gange på 4 indåndinger. For børn anbefaler jeg det ikke på grund af den stærke bitterhed, den mulige udvikling af laryngospasme og andre forfærdelige ting beskrevet i instruktionerne.

Lægemidlet er effektivt, men ikke billigt, omkring 400 r, selv om det er økonomisk. Og hvis bioparox ikke hjælper, kan man ikke undgå centraliserede antibiotika.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.

Indholdet i beholderen: en opløsning af gul med en bestemt lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.

Under betingelser som forberedelse vitro har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer af Neisseria (Neisseria), nogle Anaerober, svampe Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.

Farmakokinetik

Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

Indikationerne af lægemidlet Bioparox ®

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje hos voksne og unge fra 12 år:

tilstand efter tonsillektomi

Kontraindikationer

overfølsomhed over for det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet

patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");

børns alder op til 12 år (se "Bivirkninger").

Brug under graviditet og amning

Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.

Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.

På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende Bioparox ® til ammende kvinder.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® vigtigt at overholde den ordinerede dosis, og udfør brugsregler knyttet til dyser stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere den foreskrevne behandlingsvarighed :. det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring, eftersom tidlig terminering af behandling kan føre til tilbagefald.

Forberedelsen skal altid bære med dig ved at placere den i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.

Varigheden af ​​den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.

Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge.

I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.

Metode til brug af lægemidlet Bioparox ®

1. Før første brug skal du trykke 4 gange på cylinderens bund for at aktivere den.

2. Sæt ballonen på den passende dyse: (hvid, til indånding af stoffet gennem munden (2) eller gul, for indføring gennem næsen) (figur 1).

Brug af lægemidlet gennem næsen (til rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse):

Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren.

1. Rens næsen, inden du bruger lægemidlet.

2. Fastgør den gule dyse på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden). Ved indånding skal du ikke indånde.

3. Kraftigt og imod stopet skal du trykke to gange på cylinderens bund og holde cylinderen i opretstående stilling (figur 2).

Brug af lægemidlet gennem munden (til pharyngitis, tonsillitis, tilstand efter fjernelse af mandler, laryngitis)

Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, hold dine læber tæt. Hold flasken som angivet i fig. 4. Ved indånding skal du ikke indånde.

Hold beholderen lodret og kraftigt presset helt ned til cylinderens bund 4 gange som vist i fig. 4.

Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.

overdosis

Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.

Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk efterfulgt af observation.

Særlige instruktioner

Overdreven brug af stoffet kan føre til udvikling af superinfektion. Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen. Hvis symptomerne og de kliniske tegn på sygdommen ikke falder i løbet af de 7 dages behandling, bør alternativ behandling overvejes. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.

I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.

På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erytem) symptomer kan kræve øjeblikkelig / m administration af epinephrin (adrenalin). Den anbefalede dosis er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendigt kan i / m injektion gentages efter 15-20 minutter.

Sammensætningen af ​​lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis. Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene. Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.

Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til at kontrollere bilen og hastigheden af ​​mentale og fysiske reaktioner.

Frigivelsesformular

Aktuel aerosol doseret, 0,125 mg / frigivelse. På 10 ml opløsning i en aerosol aluminium cylinder. 400 frigiver hver (100 doser) i en aluminiumflaske. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med to dyse-sprøjter: til næsen (gul) og munden (hvid), med en dæk-aktivator. En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.

producent

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: Closed Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.

Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.

9900 Kormend, Matyas kiraly ud 65, Ungarn.

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentation af Servier Laboratory JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.

Tlf.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Bioparox ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdatoen for lægemidlet Bioparox ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

bioparoks

Bioparox: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Producent: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/26/2018

Bioparox - et lægemiddel til lokal anvendelse i otolaryngologi med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Bioparox udledes i aerosolform til dosering indånding: gul opløsning med en karakteristisk lugt [10 ml (400 inhalationer) i aerosoldåser af aluminium med en ventil måling handling, blærer 1 cylinder komplet med dyser, forstøvere (gul - Nose, hvid farve - til munden) og en cap-aktivator i en kartonpakke 1 pakning med etui til bærbar transport].

1 cylinder og 1 frigivelse (injektion) indeholder:

  • aktiv ingrediens: henholdsvis fusafungin - 50 mg og 0,125 mg;
  • Hjælpekomponenter: Ethanol, vandfri, saccharin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk additive 14868 [96% ethanol, anissyre alkohol, geranyl, geraniol, isoamylacetat, phenylethanol methylanthranilat, ekstrakt Carvi (frugt ekstrakt kommen), udtrække Kina mint (felt mynte ekstrakt), stjerneanis ekstrakt (anis olie), nelliker ekstrakt (nyre ekstrakt allehånde), koriander ekstrakt (koriander frø ekstrakt), estragon græs olie, rosmarin ekstrakt (ekstrakt rosmarin apotek blomster), ex tarmkanalen Florida Valencia orange (peel frugt sød appelsin ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (Pimenta ekstrakt af frugter eller allehånde) ekstrakt Paraguay lille korn (orange ekstrakt), resinoider vanille, propylenglycol, indol, heliotropin, linalol, isopropylmyristat, terpineol, vanillin ved lignin, ethylvanilin].

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Bioparox er et antibakterielt lægemiddel til lokal anvendelse med antiinflammatoriske egenskaber.

Under betingelser in vitro fusafungine udviser aktivitet til de følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer af Neisseria (Neisseria), svampe af slægten Candida (Candida albicans), nogle anaerobe, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). En lignende virkning af lægemidlet in vivo forventes.

Fusafungine udtalt antiinflammatorisk virkning af formindskelse af tumornekrosefaktor fusion (TNF-alfa) og undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.

Farmakokinetik

Efter sprøjtning af Bioparox fordeles fusafungin hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. I blodplasma detekteres det i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml) og har ingen systemisk virkning.

Resultaterne af langtids laboratorieundersøgelser på dyr bekræfter fraværet af teratogene virkninger på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske virkninger.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne, Bioparox vist til behandling af følgende inflammatoriske luftvejssygdomme af infektiøs ætiologi: Pharyngitis, rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, halsbetændelse, halsbetændelse, post-tonsillektomi.

Kontraindikationer

  • disponering over for allergiske reaktioner eller bronkospasmer
  • amning;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Foreskrive ikke Bioparox børn i op til 12 år.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.

Instruktioner for brug Bioparox: Metode og dosering

Bioparox påføres topisk ved inhalationsfrigivelse i mundhulen og / eller i nasalgangen.

Efter åbning af pakken skal cylinderen aktiveres ved at trykke 4 gange på bunden.

Inkluderet er specielle dyser til indånding gennem mund eller næse. Fremgangsmåden skal udføres ved at holde cylinderen lodret mellem tommelfingeren og pegefingeren med dysen opad.

Ved behandling af rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse injiceres lægemidlet gennem næsen med en gul tip. Før proceduren skal næsen rengøres grundigt. Fastgør dysen på ballonen, indføres den i et af næsepassagerne, samtidig med at den modsatte nasale passage holdes med fingeren fra frihånden. I cylinderens vertikale position er det nødvendigt at lave 2 energiske presser, indtil det stopper ved bunden, lukker munden og holder vejret.

Ved behandling af faryngitis, tonsillitis, laryngitis eller tilstande efter fjernelse af tonsillerne injiceres Bioparox gennem munden ved hjælp af en hvid dyse. Ved at holde flasken oprejst, bliver den hvide dyse indsat i munden og tæt indpakket omkring hendes læber. Hvis du holder vejret, skal du lave 4 energiske tryk, indtil det stopper ved bunden af ​​cylinderen.

Desinfektion af dyser til mund og næse udføres hver anden dag ved brug af en bomuldspinne dyppet i 90% ethanol.

Boksen bør altid anbringes i en taske og medbringes med dig.

Den anbefalede dosering til patienter over 12 år: 4 udslip (inhalationer) i mundhulen og / eller 2 udslip pr. Hver nasal passage 4 gange om dagen. Behandlingens varighed er højst 7 dage.

Den maksimale terapeutiske aktivitet af Bioparox opnås med streng overholdelse af det foreskrevne doseringsregime. Stop ikke brugen af ​​aerosol ved symptomer på forbedring. Afbrydelse af behandlingsforløbet kan forårsage sygdomens tilbagefald.

Hvis symptomerne på sygdommen og / eller øget kropstemperatur fortsætter under brugen af ​​Bioparox, skal du kontakte din læge. I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion, kan der kræves yderligere administration af systemiske antibiotika.

Bivirkninger

  • på den anden side af åndedrætssystemet: meget ofte - nysen; ofte - tør hals og / eller næse, hoste, irritation i halsen; meget sjældent - åndenød, astmaanfald, bronkospasme, laryngisme, angioødem (inklusiv laryngeødem)
  • allergiske reaktioner: meget sjældent - forbigående lokale reaktioner, sædvanligvis med individuel overlejring til allergier;
  • på immunsystemets side: meget sjældent - anafylaktisk shock;
  • dermatologiske reaktioner: meget sjældent - kløe, udslæt, urticaria;
  • almindelige lidelser og symptomer: meget ofte - ubehagelig smag i munden, rødme i øjens slimhinde ofte - kvalme, tørhed i slimhinderne i luftvejene, hoste, følelse af irritation i halsen; hyppighed ikke etableret - opkastning.

overdosis

Symptomer på overdosering af Bioparox er svimmelhed, følelsesløshed i munden mod baggrunden for kredsløbssygdomme, en brændende fornemmelse og øget smerte i halsen.

Det anbefales at udpege symptomatisk behandling, omhyggelig monitorering af patienten.

Særlige instruktioner

Da Bioparox er et antibakterielt lægemiddel, er det umuligt at overskride varigheden af ​​det anbefalede behandlingsforløb (mere end 7 dage) for at undgå udvikling af superinfektion.

Den terapeutiske effekt vurderes af lægen efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.

Udviklingen af ​​generelle lidelser kræver normalt ikke ophør af behandlingen. I tilfælde af symptomer på allergiske reaktioner skal aerosolsprøjtning stoppes, og patienten rådes til at konsultere en læge. På grund af den øgede risiko for anafylaktisk shock i tilfælde af kløe, generaliseret erythem, respiratoriske eller laryngeale symptomer, indikeres øjeblikkelig intramuskulær administration af adrenalin. Dosis bestemmes baseret på 0,01 mg pr. 1 kg patientvægt. Om nødvendigt, efter 20 minutter skal injektionen gentages i samme dosis.

Eksponering for aerosol på grund af tilstedeværelsen af ​​propylenglycol i sammensætningen kan forårsage hudirritation.

Tillad ikke sprøjtning af lægemidlet i øjet.

Indholdet af ethanol pr. Dosis er mindre end 100 mg.

Beholderen skal opbevares i et tilfælde for at forhindre skade under transport. Det bør ikke smides i ilden, selvom der ikke er noget stof inde.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og patientens evne til at køre.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden og virkningen af ​​stoffet under graviditet er ikke bekræftet af resultaterne af kliniske undersøgelser. Forsigtighed skal udvises ved udnævnelsen af ​​Bioparox under drægtighed.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret ved amning.

Brug i barndommen

Bioparox er kontraindiceret hos børn under 12 år.

Drug interaktion

Drug interaktion ved topisk administration af fusafungin med andre midler er ikke etableret.

analoger

Analoger af Bioparox er: Gramicidin C, Grammidin med nebedøvelse, Trachisan, Gramicidinpasta, Grammidin, Isofra.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved stuetemperatur, væk fra kilder med stærk varme, ikke udsættes for at opvarme over 50 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bioparox Anmeldelser

Bioparox anmeldelser er for det meste positive. Patienterne peger på dens forholdsvis hurtige virkning og god effekt ved behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Fordelene ved lægemidlet omfatter dets lokale antibakterielle virkning og brugervenlighed.

Manglen på spray betragtes som en brændende fornemmelse i halsen, en særlig smag, en skarp lugt.

Prisen på Bioparox i apoteker

Prisen på Bioparox til 1 flaske kan være fra 497 rubler.