Vigtigste
Bronkitis

Fluticason: analoger, instruktioner, pris

Generisk navn: Fluticason Indånding
Registreret stofmærke: Arnuity Ellipta, Florent Discus, Drug Flolent HFA, Florent, Florent Rotadisc, Florent Discus (forældet)

Hvad er fluticasoninhalation?

Fluticason er en steroid. Det forhindrer frigivelse af stoffer i kroppen, der forårsager betændelse.

Fluticasoninhalation bruges til at forhindre astmaanfald. Fluticasoninhalation hjælper ikke med astmaangreb, der allerede er begyndt. Lægemidlet Flodent HFA og Florent Discus bruges undertiden sammen med oral (oral) steroidmedicinering.

Fluticasoninhalation fra TM "Florent" er beregnet til brug af voksne og børn, der er mindst 4 år gamle. Arnuity Ellipta mærket er beregnet til voksne og børn, der er mindst 12 år gamle.

Fluticason kan også bruges til formål, der ikke er angivet her.

Vigtig information om inhalation af fluticason

Fluticasoninhalation er ikke et lægemiddel til akutpleje. Han vil ikke være i stand til at helbrede et astmaanfald. Fluticasoninhalation bruges kun til at forhindre astmaanfald.

Aerosol og Spray anvendes ikke til behandling af børn under fire år

Du bør ikke tage pulver til indånding (Arnuity Ellipta eller Florent Discus), hvis du er allergisk over for mælkeprotein.

Hvad skal jeg diskutere med min læge, før jeg bruger fluticasoninhalation?

Du bør ikke bruge dette lægemiddel, hvis du er allergisk over for fluticason. Brug ikke pulver til indånding (Arnuity Ellipta eller Florent Discus), hvis du er allergisk over for mælkeprotein.

Brug ikke fluticasoninhalation til behandling af astmaanfald, der allerede er begyndt.

For at sikre at fluticasoninhalation er ufarlig for dig, skal du fortælle det til lægen, hvis du har følgende medicinske tilstande:

  • enhver form for infektion (bakteriel, viral eller svampe);
  • parasitinfektioner (såsom Giardia, malaria, leishmaniasis, nematode, pinworm, toxoplasmose og mange andre);
  • tuberkulose;
  • herpes infektion i øjet;
  • glaukom eller oversvømmelse af øjenlinsen
  • leversygdom;
  • lav bone mineralization density; eller
  • svagt immunsystem.

Drug Release Formularer

Langvarig brug af steroider kan føre til knogletab (osteoporose), især hvis du ryger, hvis du ikke træner, hvis du ikke får nok D-vitamin eller calcium i din kost eller hvis du har haft tilfælde af osteoporose i familien. Tal med din læge om risikoen for osteoporose.

Det vides ikke, om dette stof skader det ufødte barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at have en baby.

Det er ikke pålideligt fastslået, om fluticasoninhalation trænger ind i modermælken, og om stoffet kan skade spædbarnet. Fortæl det til din læge, hvis du ammer en baby.

Fluticasoninhalation er ikke godkendt til brug hos børn under 4 år.

Giv ikke dette lægemiddel til et barn uden at konsultere en læge. Fluticason kan påvirke barnets vækst. Tal med din læge, hvis du tror, ​​at dit barn vokser langsommere end normalt, mens du tager denne medicin.

Hvordan skal jeg bruge fluticasoninhalation?

Fluticason Indånding For Børn

Følg alle opskrifts anvisninger. Brug ikke dette lægemiddel i større eller mindre mængder eller længere end anbefalet.

Fluticasoninhalation er ikke et lægemiddel til akutpleje. Han vil ikke være i stand til at helbrede et astmaanfald. Brug kun et hurtigtvirkende middel til indånding under et astmaanfald.

Se alle oplysninger til patienter, foldere, og brugsanvisninger til dig. Hvis du har spørgsmål, spørg din læge eller apotek.

Doseringen kan ændres, hvis du skal have kirurgi, eller du er syg eller under stress eller har for nylig haft astmaangreb. Du må ikke ændre doseringen af ​​lægemidlet eller receptionsplanen uden at konsultere din læge.

Flovent er en flydende form af fluticason, som anvendes sammen med en inhalatoranordning. Denne enhed skaber en spray, som du indånder gennem munden i lungerne. Din læge eller apotek kan vise dig, hvordan du bruger inhalatoren.

Det anvendes til behandling af bronchial astma, allergisk rhinitis

Florent Diskus eller Arnuity Ellipta er en pulverform af fluticon, der leveres med en særlig inhalationsanordning, der er fyldt med blisterpakninger indeholdende målte doser fluticason. Enheden åbner og læser fluticasonblister hver gang du bruger inhalatoren. Enheden må ikke bruges med en begrænser. Følg instruktionerne på pakken.

Lad ikke et lille barn bruge inhaleret fluticason uden hjælp fra en voksen.

For at mindske risikoen for at udvikle en gærinfektion i munden skal du skylle munden med vand efter indtagelse af fluticason. Må ikke sluge. Vær særlig opmærksom på mundhygiejne. Denne medicin kan forårsage hulrum eller misfarvning af tænderne.

Hvis du begyndte at bruge fluticason efter orale steroider, bør du ikke stoppe med at tage steroider pludselig. Følg din læge instruktioner for gradvist at reducere dosis af steroider. Du må muligvis begynde at bruge steroider igen under stress eller astmaangreb eller andre nødforhold. Bær en advarselsmærke i lommen eller paset, der angiver, at du måske har brug for et oralt steroid i en nødsituation.

Syntetisk Fluorineret Corticosteroid

Søg lægehjælp, hvis du tror, ​​at nogen af ​​dine astmamedicin ikke hjælper. Øget behov for medicin kan være et tidligt tegn på alvorlig astma.

Din læge skal kontrollere udviklingen i behandlingen med fluticasoninhalation. Dit syn bør også kontrolleres regelmæssigt.

Ring til din læge, hvis dine symptomer ikke forbedres efter 2 ugers behandling, eller hvis symptomer forværres med inhalation af fluticason. Hvis du bruger et pneumotachometer derhjemme, skal du kontakte din læge, hvis dine tal er under normale.

Du bør ikke stoppe fluticasoninhalation på én gang. Et pludseligt stop kan forværre din tilstand.

Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt, varme og lys.

Opbevar Florent Discus eller Arnuity Ellipta i uemballeret foliepose eller medicinbakke, indtil den er klar til øjeblikkelig brug. Kast bort ubrugt lægemiddel 6 uger efter åbningen af ​​folien eller når indåndingstælleren viser "0".

Hold beholderen med lægemidlet "Flovent HFA" med forsiden nedad. Hold beholderen væk fra åben ild eller varme, placer som bilen på en varm dag. En dåse af medicin kan eksplodere, hvis den overophedes. Undgå at gennembore eller brænde en tom beholder fra under inhalatoren.

Hvad sker der, hvis jeg savner et lægemiddel?

Tag den ubesvarede dosis med det samme, når du husker det. Spring den dosis, du glemte at tage, hvis det var næsten tid til næste planlagte dosis. Du bør ikke tage flere doser ad gangen for at genoprette glemte doser medicin.

Hvis du bruger Arnuity Ellipta, skal du ikke indånde mere end 1 indånding om dagen.

Hvad sker der, hvis der sker en overdosis?

Du skal søge lægehjælp.

En overdosis af fluticason forårsager ikke en trussel mod livet. Langvarig brug af høje doser steroider kan dog medføre symptomer som tyndning af huden, mindre blå mærker, ændringer i fedtets form eller placering (især i din fysiognomi, nakke, ryg og talje), øget acne eller øget ansigtshår, menstruationsproblemer, mænds seksuel svaghed eller tab af interesse i sex.

Hvad skal man undgå under behandling med fluticasoninhalation?

Undgå at være steder, hvor folk er syge eller har smitsomme sygdomme. Kontakt din læge for forebyggende behandling, hvis du udsættes for vandkopper eller mæslinger. Disse sygdomme kan være alvorlige eller fatale hos mennesker, der tager steroid medicin.

Fluticason indånding bivirkninger

Ring en ambulance, hvis du har tegn på en allergisk reaktion, såsom: urticaria; åndenød; hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring din læge med det samme, hvis du viser:

  • svaghed, træthed, kvalme, opkastning, følelse som om du kan svage;
  • hvæsen, kvælning eller andre vejrtrækningsbesvær efter brug af denne medicin;
  • sløret syn, tunnel syn, øjen smerte, eller du ser halos omkring kilder til lys;
  • forværrede astmasymptomer; eller
  • unormal leverfunktion - kvalme, mavesmerter i overdelen, kløe, træthed, appetitløshed, mørk urin, afføring af lerfarve, gulsot (gul hud eller øjne).

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

  • kolde symptomer såsom tøs næse, nysen, ondt i halsen, smerter i paranasale bihuler;
  • lav feber, hoste, hvæsenhed, brystets tæthed;
  • hæshed eller dyb stemme
  • hvide pletter eller sår i munden eller på læberne;
  • hovedpine; eller
  • kvalme, opkastning, dyspepsi.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, der kan forekomme. Spørg din læge om bivirkningerne af lægemidlet.

Injektionsdosisinformation for fluticason

Almindelig voksendosis for astma - vedligeholdelsesdosis:

Indledende doser bør baseres på tidligere behandling og astma alvorlighedsgrad:

Fluticasonpropionat Inhalation Aerosol:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:

Indledende dosis: 88 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen

-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:

Indledende dosis: 88 til 220 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen

-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:

Indledende dosis: 440 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 880 mcg to gange om dagen

Fluticasonpropionatpulver til indånding:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:

Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: Fra 100 til 250 mcg ved oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:
Indledende dosis: 500-1000 mcg ved oral indånding to gange dagligt

Fluticasonpropionat substans med stærk antiinflammatorisk virkning

Maksimal tilladt dosis: 1000 mcg to gange om dagen

Fluticasonfuroatpulver til indånding:

-For patienter, der ikke tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding en gang dagligt
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis Fra 100 til 200 mcg via oral indånding en gang dagligt
Maksimal tilladt dosis: 200 mcg en gang dagligt

-Inhalations aerosoldoser ordineres normalt med mindst to inhalationer to gange dagligt.
-Højere indledende doser kan gives til patienter med dårligere astmakontrol eller dem, der tidligere har fået højere doser af andre inhalerede kortikosteroider.
-Hvis astma stabilitet ikke blev opnået inden for 2 uger, kan du øge dosen, der ikke overstiger den maksimale dosis; Efter at have nået astma resistens, titrere til den laveste effektive dosis for at reducere chancen for bivirkninger.
-For patienter, der får orale kortikosteroider, reduceres dosis kortikosteroider gradvist, men ikke mere end en gang om ugen, fra den første uge med inhalationsterapi. Patienter bør nøje overvåge astmas ustabilitet under overgangen; Når kortikosteroidreduktionen er afsluttet, bør inhalationsdosis reduceres til den laveste effektive dosis.

Fluticasonpropionat har en hurtig antiinflammatorisk virkning på næseslimhinden

-Ikke beregnet til at lindre akut bronchospasme.

Anvendes til: Som forebyggende behandling til vedligeholdelsesbehandling af astma og for patienter, der har brug for orale kortikosteroider til behandling af astma, hvilket kan reducere eller eliminere deres behov for orale kortikosteroider over tid.

Typisk pædiatrisk astmadosis - Vedligeholdelsesdosis:

Alder: Fra 4 til 11 år:

Fluticasonpropionatpulver til indånding:

Indledende dosis: 50 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 100 mcg to gange om dagen
Fluticasonpropionat Inhalation Aerosol:
Anbefalet dosis: 88 mikrogram via oral indånding to gange dagligt
-I barndommen kan der anvendes et doseringskammer og en maske.

Alder: 12 år og ældre:

Fluticasonpropionat har en anti-inflammatorisk virkning på grund af interaktionen med glukokortikosteroidreceptorer

Fluticasonpropionat Inhalation Aerosol:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:
Indledende dosis: 88 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 88 til 220 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:
Indledende dosis: 440 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 880 mcg to gange om dagen

Fluticasonpropionatpulver til indånding:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:
Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: Fra 100 til 250 mcg ved oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:
Indledende dosis: 500-1000 mcg ved oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 1000 mcg to gange om dagen

Fluticasonfuroatpulver til indånding:

Fluticasonpropionat Anvendelse

-For patienter, der ikke tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding en gang dagligt
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis Fra 100 til 200 mcg via oral indånding en gang dagligt
Maksimal tilladt dosis: 200 mcg en gang dagligt

-Inhalations aerosoldoser ordineres normalt med mindst to inhalationer to gange dagligt.
-Højere indledende doser kan gives til patienter med dårligere astmakontrol eller dem, der tidligere har fået højere doser af andre inhalerede kortikosteroider.
-Hvis astma stabilitet ikke blev opnået inden for 2 uger, kan du øge dosen, der ikke overstiger den maksimale dosis; Efter at have nået astma resistens, titrere til den laveste effektive dosis for at reducere chancen for bivirkninger.
-For patienter, der får orale kortikosteroider, reduceres dosis kortikosteroider gradvist, men ikke mere end en gang om ugen, fra den første uge med inhalationsterapi. Patienter bør nøje overvåge astmas ustabilitet under overgangen; Når kortikosteroidreduktionen er afsluttet, bør inhalationsdosis reduceres til den laveste effektive dosis.

-Ikke beregnet til at lindre akut bronchospasme.

Anvendes til: Som forebyggende behandling til vedligeholdelsesbehandling af astma og for patienter, der har brug for orale kortikosteroider til behandling af astma, hvilket kan reducere eller eliminere deres behov for orale kortikosteroider over tid.

Narkotika, der påvirker fluticasoninhalation

Fortæl din læge om alle de nuværende piller, du bruger, og alle andre, du planlægger at begynde at tage eller for nylig har holdt op med at tage, især:

  • nefazodon;
  • antibiotika - clarithromycin, erythromycin, telithromycin;
  • svampedræbende midler - itraconazol, ketoconazol, voriconazol;
  • HIV / AIDS medicin - atazanavir, delavirdin, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir; eller
    steroidmedicin - Dexamethason, Prednison eller andre.

Dette er ikke en komplet liste. Andre lægemidler kan interagere med fluticasoninhalation, herunder receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler, såvel som vitaminer og produkter af vegetabilsk oprindelse. Ikke alle mulige interaktioner er angivet i denne artikel.

Fluticason - brugsanvisninger og indikationer, frigivelsesform og sammensætning

Sammensætningen af ​​vitale lægemidler kan omfatte stærke aktive stoffer fra klassen af ​​kortikosteroider. Ingredienserne findes i tabletter, salver, cremer og aerosoler. Ingrediensen fluticason er en del af samme navnsprøjte til inhalation, Flixotid aerosol, salve Kutiveyt og Nasore nasale midler. Fortæl dig ejendommene, sammensætningen af ​​stoffer, indikationer.

Instruktioner til brug Fluticason

Det aktive stof fluticason (fluticason) tilhører fluorerede syntetiske kortikosteroider med anti-allergiske, antiinflammatoriske og antipruritiske virkninger. Det kan findes i salver, cremer, aerosoler og sprøjter til indånding. Komponentbaserede præparater fremstilles af medicinalvirksomheder i Polen, Spanien og Tjekkiet.

Sammensætning og frigivelsesform

Der er tre kendte former for frigivelse af lægemidler indeholdende fluticason: det er en spray-spray, creme og salve. Deres sammensætning:

Ensartet blødt hvidt stof

Hvid homogen gennemsigtig salve

Koncentration af aktivt stof

Vand benzalkoniumchlorid, vandfri dextrose, phenylethanol, avicel, polysorbat

Vand, flydende paraffin, citronsyremonohydrat, isopropylmyristat, natriumphosphat, cetostearylalkohol, imidourinstof, ketomacrogol, propylenglycol

Flydende paraffin, propylenglycol, mikrokrystallinsk voks, sorbitansesquiolat

Flasker med doseringsapparatet på 120 doser (12 ml)

Kemiske egenskaber

Fluticasonfuroat er et fluorineret syntetisk kortikosteroid. Stoffet findes mere almindeligt i kombination med salmeterol. Denne kombination har antiinflammatoriske egenskaber. Narkotika baseret på det er ikke beregnet til systemisk brug. Molekylær forbindelse er et hvidt pulver, meget dårligt opløseligt i vand. Også i sammensætningen af ​​lægemidler kan man finde fluticasonpropionat.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof i præparaterne er i kontakt med specifikke glukokortikosteroidreceptorer, der hæmmer proliferationen af ​​mastceller, lymfocytter, makrofager, eosinofiler og neutrofiler. På grund heraf nedsættes intensiteten af ​​produktion og frigivelse af inflammatoriske mediatorer (en inhibitor af leukotriener, cytokiner, prostaglandiner, histamin). Effekten mærkes 3 timer efter brug af lægemidlet.

Ved intranasal anvendelse af lægemidlet fjernes ubehag i næse, rhinitis, nysen og næsestop. Narkotika stopper øjnene rødme, rive i en dag. Hvis dosis observeres, trænger de aktive stoffer ikke ind i det systemiske kredsløb og påvirker ikke hypotalamus-hypofysen adrenal systemet. Spray er dårligt opløselige i vand, så det strømmer ned på ryggen af ​​strubehovedet og kommer ind i maven. Mindre end en procent af komponenten findes i blodet.

Den aktive bestanddel har en biotilgængelighed på 20%, 91% binder til plasmaproteiner. Lægemidlet er underkastet effekten af ​​den første passage gennem leveren med metabolisme med deltagelse af cytokromsystemet og dannelsen af ​​en carboxylmetabolit. Udskåret fra kroppen om 6 timer med intranasal og 16 timer ved indånding med tarm og nyrer.

Indikationer for brug

Afhængigt af form for frigivelse af lægemidlet er forskellige og indikationer for anvendelse. Her er nogle retninger:

  • Basisk antiinflammatorisk behandling af bronchial astma, kronisk bronkitis, emfysem;
  • forebyggelse eller behandling af allergisk rhinitis
  • atopisk, discoid, børns eksem;
  • knotty pruritus, lichen planus;
  • neurodermatose, psoriasis (med undtagelse af plaque), kontakt eller seborrheisk dermatitis;
  • discoid lupus erythematosus;
  • generaliseret erythroderma;
  • ubehagelige symptomer efter insektbid;
  • rød stikkende varme.

Dosering og administration

Salve og creme anvendes eksternt topisk, spray og spray - inhalation eller intranasal. For at opnå den ønskede effekt skal lægemidlet anvendes regelmæssigt. Læger konstaterer, at det maksimale resultat af behandlingen vises i 3-4 dage. Spray anvendt intranasalt:

Anvendelsesfrekvens, tid / dag

Forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 12 år

2 injektioner i hver næsebor i morgen. Nogle gange kan du fordoble hyppigheden af ​​brugen. Maksimal dosis er 400 mcg / dag. For ældre dosering er ikke justeret.

Det samme, men hos børn 4-12 år

Én injektion i hver næsebor i morgen. Den maksimale daglige dosis er 200 mikrogram (2 injektioner i næsepassagen).

Creme og salve

Eksterne præparater påføres med et tyndt lag til den berørte hud 1-2 gange om dagen med et kursus på op til 14 dage. For at forhindre udviklingen af ​​sygdomme, anvendes creme og salve hver 3-4 dage uden at anvende en okklusiv dressing på det område, der tidligere var berørt af sygdommen. Betyr let gnides ind i huden, det er ønskeligt at anvende dem om aftenen efter et brusebad med sæbe.

inhalation

Til indånding ved anvendelse af en aerosol med en særlig inhalator. I bronchial astma vil dosen af ​​lægemidlet være 100-1000 mcg to gange om dagen. Dosis justeres afhængigt af respons på behandling. Børn over 4 år er foreskrevet 50-100 mcg to gange om dagen, 1-4 år - 200 mcg om dagen. Med obstruktiv kronisk lungesygdom anvendes 500 μg to gange om dagen.

Særlige instruktioner

Intranasal spray administration kræver forsigtighed, hvis patienten tidligere har modtaget systemisk behandling med glukokortikosteroider. Andre specifikke instruktioner vedrørende brug af stoffer:

  1. Indånding med forsigtighed foreskrevet for lungebetændelse.
  2. Brug af lægemidler skal gradvist afvikles med en gradvis reduktion i dosis.
  3. Undgå at få creme eller salve på slimhinderne og øjnene.
  4. Hos små børn er systemisk absorption af stoffer højere, så du kan ikke anvende creme og salve på store hudområder under bleen.
  5. Det er usandsynligt, at lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​opmærksomhed og reaktionshastighed under kørsel.

Under graviditeten

Der er ikke foretaget undersøgelser for at undersøge sikkerheden og virkningen af ​​brugen af ​​lægemidler hos gravide og ammende kvinder. Ifølge eksperimentelle data er det usandsynligt, at de aktive ingredienser vil trænge ind i modermælken under fodring (laktation) eller gennem moderkagen, når barnet bæres. Brug af stoffer er mulig under strenge levevilkår, efter evaluering af læge fordele og risici.

I barndommen

For børn anvendes stoffet med forsigtighed. Kontraindikationer til brugen af ​​cremen er op til seks måneder, salve - op til et år. Under lægemiddelterapi bør børns vækst overvåges, fordi glucocorticoider kan presse ham og forårsage utilstrækkelig vægtøgning. Behandlingen udføres under tilsyn af en børnelæge og med hans tilladelse.

Drug interaktion

Hvis man kombinerer indånding af lægemidlet med ritonavir eller ketoconazol, kan den systemiske virkning af syntetiske glukokortikosteroider øges. Funktioner af lægemiddelinteraktioner:

  1. Det er usandsynligt, at en næsespray kan komme i kontakt med andre lægemidler, men det er bedst ikke at kombinere det med andre lægemidler i næsen.
  2. Ritonavir øger koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet, hvilket forårsager et kraftigt fald i niveauet af kortisol, hvilket forårsager systemiske bivirkninger, Cushings syndrom og undertrykkelse af binyrens funktion.
  3. Erythromycin og ketoconazol øger gradvist niveauet af den aktive bestanddel i plasmaet uden at forårsage et fald i koncentrationen af ​​serumcortisol. Pas på med disse kombinationer.

Bivirkninger

Det aktive stof fluticason er stærkt, og det kan derfor forårsage en række bivirkninger ved brug af medicin. Disse omfatter:

  • oral candidiasis, pharynx;
  • paradoksal bronkospasme
  • hæshed, hæshed
  • vækstretardering hos børn;
  • glaukom;
  • osteoporose;
  • reduceret binyrebarkfunktion;
  • irritation, tørhed i nasopharynx;
  • ubehagelig lugt, smagsforvrængning
  • perforering af næseseptumet;
  • kløe, tørhed, forbrænding af huden på salget af salven;
  • striae, udtynding af huden, dilation af blodkar;
  • hypopigmentering, aktiv hårvækst;
  • sekundære infektioner;
  • allergisk kontaktdermatitis;
  • symptomatisk hyperkortisolisme.

overdosis

Ofte kan brugen af ​​store doser af lægemidlet, anvendelse af creme eller salve på et bredt område af huden eller under en okklusiv dressing forårsage en overdosis af stoffer. Det manifesteres af et midlertidigt fald i binyrebarkens aktivitet, hvilket kan føre til alvorlige negative konsekvenser. For at rette op på problemet justeres doseringen af ​​lægemidler.

Kontraindikationer

Intranasale og inhalationsversioner af lægemidlet anvendes ikke til allergi, overfølsomhed eller individuel intolerance over for komponenterne. Kontraindikationer til brug af creme og salve er:

  • rosacea;
  • fælles ål;
  • perioral dermatitis;
  • primære virale infektioner, vandkopper, herpes;
  • kønsorganer, perianal kløe;
  • hudskade ved svampe eller bakterier;
  • børn op til 6 måneder for cremen, op til et år for salven;
  • overfølsomhed over for bestanddelene i sammensætningen.

Salgsbetingelser og opbevaring

Alle præparater, der indeholder fluticason, kræver en recept fra en læge. Lægemidler kan ikke fryses, udsættes for sollys. Holdbarheden er 2-3 år, når den opbevares ved temperaturer op til 25 grader.

Fluticasonanaloger

Til salg er der midler under forskellige navne, der indeholder det overvejede aktive stof. Deres driftsprincip er det samme:

  • Kutivit - salve til påføring på den berørte hud;
  • Fliksonaze ​​- næsesprayen har kompleks indflydelse
  • Fluticason - næsespray til behandling af rhinitis;
  • Nasarel - næsedosering til lokal brug;
  • Fliksotid - en aerosol i flasker og nebulas fra suspensioner til udførelse af inhalationer;
  • Fluticasonpropionat - glucocorticosteroid til intranasal og indånding;
  • Seretid - aerosol og doseret pulver til indånding;
  • Tevacomb - aerosol med bronchodilaterende virkning;
  • Salmekort - det kombinerede middel i form af en aerosol.

Fluticasonpris

Kostprisen ved præparater afhænger af frigivelsesform, koncentration af aktive stoffer, emballagevolumen og handelsmargen. Du kan købe dem via internettet eller apoteker i Moskva til omtrentlige priser:

fluticason

Beskrivelse pr. 12. december 2015

  • Latin navn: Fluticasonum
  • ATC-kode: D07AC17, R01AD08, R03BA05
  • Kemisk formel: C22H27F3O4S
  • CAS-kode: 90566-53-3

Kemisk navn

6 alpha, 9-difluor-17 - [[(fluoromethyl) sulfanyl] carbonyl] -11beta-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrost-1,4-dien-17alphaylpropionat

Kemiske egenskaber

Fluticasonfuroat - hvad er denne medicin? Denne kemiske forbindelse er et fluorineret syntetisk kortikosteroid. I stoffer findes stoffet oftest i kombination med salmeterol og er en del af de vigtigste og vigtige lægemidler.

Afledt af dette kemikalie. forbindelser - Fluticasonfuroat (C27H29F3O6S) anvendes som et lokalt antiinflammatorisk middel. Fluticasonfuroatpræparater er ikke beregnet til systemisk anvendelse. Den kemiske forbindelse er et hvidt fint pulver, der er praktisk talt uopløseligt i vand. Molekylmasse = 538, 6 gram pr. Mol. Prisen på Fluticasonfuroat afhænger af producenten og indholdet af den aktive ingrediens i lægemidlet. Forberedelser med dette stof fremstilles i form af næsesprayer, cremer, inhalatorer, salver og så videre. Inkluderet også i sammensætningen af ​​lægemidler Fluticasonpropionat.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, antipruritisk, anti-allergisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Fluticason i kontakt med specifikke glukokortikosteroidreceptorer inhiberer proliferationen af ​​eosinofiler, lymfocytter, mastceller, neutrofiler og makrofager. Stoffet reducerer intensiteten af ​​processerne for dannelse og frigivelse af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, cytokiner, histamin og leukotriener). Virkningen af ​​lægemidlet fremgår allerede 180 minutter efter første brug. Med intranasal anvendelse eliminerer remedien de ubehagelige følelser af næsen, nysen, rhinitis, næsetilstopning. Rødme fra øjnene går også væk, rive er reduceret. Varigheden af ​​stoffet efter første brug er en dag.

Hvis du ikke overskrider den anbefalede terapeutiske dosis, trænger stoffet ikke ind i den systemiske kredsløb, påvirker ikke hypotalamus-hypofysen adrenal systemet. Lægemidlet er meget dårligt opløseligt i vand, så det meste strømmer ned i ryggen af ​​strubehovedet og i maven. Mindre end 1% af den accepterede dosis kommer i blod.

Biotilgængeligheden af ​​midlet efter indånding er fra 10 til 30%. Drogen har imidlertid en høj grad af binding til plasmaproteiner - 91%. Stoffet er underkastet effekten af ​​den første passage gennem leveren, hvor den metaboliseres med deltagelse af CYP3A4 cytokrom P450 system (en negativ carboxylmetabolit dannes). Halveringstiden for lægemidlet er ca. 3 timer med intranasal og 8 med inhalation. Fluticason udskilles gennem tarmene og med hjælp fra nyrerne.

Indikationer for brug

Fluticasonfuroat er ordineret i form af inhalation under basisk antiinflammatorisk behandling for astma, kronisk bronkitis, emfysem osv.

Stoffet indgives intranasalt som en profylaktisk eller som en del af en kompleks behandling af allergisk rhinitis.

Lægemidlet bruges eksternt:

  • med atopisk, discoid, børn og andre former for eksem;
  • til behandling af nodulær kløe, lichen planus;
  • med neurodermatose;
  • hos patienter med psoriasis (undtagen plaque);
  • med kontaktdermatitis
  • hos patienter med discoid lupus erythematosus;
  • som et yderligere middel til generaliseret erythroderma;
  • at lindre ubehagelige symptomer fra insektbid
  • med seborisk dermatitis;
  • hos patienter med rød stikkende varme.

Kontraindikationer

Lægemidlet administreres ikke intranasalt med allergi over for fluticason.

GCS anbefales ikke til ekstern brug:

  • patienter med rosacea
  • med acne vulgaris;
  • patienter med perioral dermatitis
  • med primære virusinfektioner, vandkopper, herpes;
  • patienter med genital og perianal kløe;
  • hvis huden er påvirket af bakterier eller svampe;
  • hos børn op til 6 måneder (fløde) eller 1 år (salve);
  • med allergier over for lægemidlet.

Bivirkninger

Fluticasoninhalation kan forårsage:

  • oral candidiasis eller pharynx
  • paradoksal bronkospasme
  • hæshed og hæshed
  • nedsættelse af funktionen af ​​binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, glaukom (sjældent, hvis systemiske glukokortikosteroider tidligere er blevet anvendt).

Ved intranasal brug tolereres stoffet ofte godt. Sjældent udvikle: irritation og tørhed i nasopharynxområdet, ubehagelig lugt- og smagsforvrængning, perforering af næseseptum (sandsynligheden er højere, hvis kirurgiske indgreb blev udført i næsehulen).

Anvendelsen af ​​fluticasonbaserede cremer og salver kan forårsage:

  • kløe, brændende og tørhed i huden på applikationsstedet;
  • striae, udtynding af huden, udvidelse af blodkar på overfladen;
  • øget hårvækst, hypopigmentering;
  • udvikling af sekundære infektioner og allergisk kontaktdermatitis.

Hos spædbørn med langvarig anvendelse af høje doser kan lægemidlet gennemgå systemisk absorption og udvikle symptomatisk hyperkortikisme.

Fluticason, brugsvejledninger (metode og dosering)

Afhængigt af doseringsform og indikationer anvendes forskellige behandlingsregimer og metoder til stofbrug. Lægemidlet er ordineret eksternt, intranasalt og i form af indånding.

Fluticason, brugsvejledninger og creme

Værktøjet anbringes med et tyndt lag på den berørte hud, 1 eller 2 gange om dagen, afhængigt af henstillinger fra den behandlende læge. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage.

Som en forebyggende foranstaltning anvendes medicinen en gang hver 3-4 dage uden at anvende en okklusiv dressing i områder, der tidligere var berørt af sygdommen.

Intranasalt. Børn i alderen 12 år og voksne bør ordineres 2 doser (100 μg hver) af lægemidlet i hver nasal passage en gang om dagen, fortrinsvis om morgenen. Om nødvendigt kan du indtaste 2 doser i hver næsebor, to gange om dagen. Den maksimale mængde medicin, der kan anvendes pr. Dag, er 400 mikrogram. Vedligeholdelsesdosis af Fluticason = 100 μg pr. Dag.

For børn fra 4 til 12 år er dosisjustering påkrævet. Som regel er 50 μg ordineret i hvert næsebor. Maksimal daglig dosering for børn = 200 mcg.

Inhalation af fluticason

I tilfælde af bronchial astma ordineres fra 100 til 1000 μg stof 2 gange om dagen, afhængigt af hvordan sygdommen skrider frem. Doseringen justeres afhængigt af svaret på behandlingen. For børn fra 4 år er den anbefalede dosis fra 50 til 100 mcg, to gange om dagen. Børn i alderen 12 måneder og 4 år anbefales at bruge 200 mikrogram af stoffet i løbet af dagen.

Lægemidlet administreres ved hjælp af en særlig inhalator. Til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom anvendes 500 μg af stoffet 2 gange om dagen.

overdosis

Ved hyppig anvendelse af store doser af lægemidlet kan der opstå symptomer på akut overdosering. Når dette sker, er et midlertidigt fald i binyrebarkens aktivitet. Som behandling anbefales det at justere dosen af ​​lægemidlet.

interaktion

Kombinationen af ​​lægemidler til inhalation med hæmmere af enzymet CYP3A4 (ritonavir, ketoconazol osv.) Kan føre til øgede systemiske virkninger af syntetisk GCS.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet anbefales ikke at blive frosset eller opbevaret ved temperaturer over 25 grader Celsius. Værktøjet skal også beskyttes mod direkte sollys og fra børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Intranasal administration af lægemidlet med særlig omhu udføres efter systemisk brug af glukokortikosteroider.

Børn behandles under tilsyn af den behandlende læge. Det er nødvendigt at nøje overvåge væksten af ​​børn, hvis terapien udføres over en lang periode.

Indånding af stoffet anvendes med forsigtighed i lungetuberkulose. Behandling med lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.

Når du bruger en creme eller salve på basis af dette lægemiddel, er det nødvendigt at undgå at få stoffet på slimhinderne på øjnene. Det er mest sandsynligt, at systemisk absorption vil blive observeret hos små spædbørn.

Mest sandsynligt påvirker stoffet ikke patientens evne til at kontrollere mekanismerne eller bilen.

For børn

Brug medicin til børn bør være med ekstrem forsigtighed. Cremen kan ikke tildeles børn op til 6 måneder og salve - op til 1 år. Også under terapien er det nødvendigt at overvåge barnets vækst.

Under graviditet og amning

Det vides ikke, om det er sikkert at bruge stoffet under graviditet og under amning. Imidlertid er sandsynligheden for at penetrere stoffet i modermælk ekstremt lille. Spørgsmålet om brugen af ​​midler til gravide bør afgøres af den behandlende læge.

Forberedelser, der indeholder (analoger)

Handelsnavne på denne GKS: Kutiveit, Fliksonaze, Fluticason, Nazarel, Fliksotid, Fluticasonpropionat.

Også stoffet bruges ofte i kombination Fluticasone + Salmeterol: Saltikazon-nativ, Seretid, Tevacomb, Salmecoort, Seretid Multidisk.

anmeldelser

Tilbagemelding om brugen af ​​stoffet er for det meste godt, bivirkninger er sjældne. Forberedelser baseret på dette stof er ret effektive og sikre at bruge.

Fluticasone pris, hvor kan man købe

Fluticasonpris i aerosol til indånding Fliksotid er ca. 780-820 rubler for en inhalator, en dosis på 125 mikrogram - en dosis. Salve til ekstern brug af Kutiveyt koster ca. 300 rubler til et 15 gram rør. Nazarel næsespray kan købes til 300-460 rubler, et 50 μg hætteglas - en dosis.