Vigtigste
Scarlet feber

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Aminocaproic acid er et lægemiddel fra den hæmostatiske gruppe, det er almindeligt anvendt i kirurgi og gynækologi for at stoppe blødning.

Indikationer for brug

Anvend aminocaproic acid bør være når:

  • Symptomatisk terapi i tilfælde af blødning fremkaldt af trombocytopeni, såvel som utilstrækkelig funktion af blodpladeceller
  • Forebyggelse af mulig blødning under operationer i bugspytkirtlen, leveren og lungerne
  • Forebyggelse og kompleks behandling af blødninger, der forekommer i indre organer og slimhinder med erosive sygdomme i mave-tarmkanalen
  • Behandling af menorrhagier
  • Hyperfibrinolyse af forskellig oprindelse, herunder den der udviklede sig ved brug af trombolytiske lægemidler og efter proceduren for blodtransfusion
  • Gennemførelse af medicinsk behandling til akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza og deres forebyggelse.

Sammensætning og former for frigivelse

Aminocaproic acid 5% - naya (1 ml) indeholder den eneste aktive ingrediens, som er e-aminocaproic acid. Opløsningen indeholder også saltvand og tilberedt vand.

Aminocaproic syre pulver (1 g) indbefatter epsilon-aminocaproic acid i en mængde på 1 g.

Farveløs injektionsopløsning af aminocapronsyre hældes i glasflasker med et volumen på 100 ml og 200 ml.

Hvidt fint krystallinsk pulver er pakket i poser (1 g), inde i boksen er der 10 stk.

Lægemidler

Ifølge radaren er lægemidlets navn på latin det samme som INN (internationalt ikke-proprietært navn). Epsilon-aminocapronsyre (den kemiske formel er repræsenteret ved NH2 (CH2) 5COOH) betegnes som en kunstig analog af et stof, såsom lysin. Det hæmmer fibrinolyse, mens mætning af lysinbindende receptorer forekommer, de bidrager til bindingen af ​​plasmin med fibrin.

Virkningsmekanismen er baseret på inhibering af biogene polypeptider - kininer; virkningen af ​​kallikrein, hyaluronidase og også trypsin er neutraliseret. Et fald i permillabiliteten af ​​kapillærvæggene er registreret, antihistaminaktivitet manifesteres, detoxifikationsfunktionen af ​​levercellerne stiger, og processen med antistofdannelse hæmmes.

Ved intravenøs infusion observeres effekten af ​​brugen af ​​epsilon-aminocapronsyre efter 15-20 minutter. En høj grad af absorption registreres, det højeste plasmaniveau nås efter 2 timer. Halveringstiden er 4 timer.

Ca. 40-60% af den indgivne dosis udskilles i sin oprindelige form med deltagelse af nyresystemet. I tilfælde af renal dysfunktion observeres en stigning i niveauet af aminocaproinsyre i plasma.

Aminocaproic acid: komplet instruktioner

Pris: fra 30 til 60 rubler.

En opløsning på 5 procent anvendes til infusion og intravenøs administration. I tilfælde af akut hypofibrinogenæmi injiceres aminocaproic acid (infusionsvæske) i en mængde på 100 ml opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut, infusionsvarigheden er 30 minutter. I løbet af den første time er det nødvendigt at administrere 4-5 g af dette lægemiddel (svarende til 100 ml) og derefter reducere dosen til 1 gram (ca. 20 ml) i 1 time i 8 timer, indtil fuldstændig blødning stopper. Hvis der genoptages blødning, anbefales det at injicere lægemidlet gennem et tidsinterval på 4 timer.

Beregningen af ​​doseringen af ​​lægemidlet til børn er 100 mg pr. 1 kg legemsvægt i 1 time og derefter 33 mg pr. 1 kg legemsvægt i en time. Det skal bemærkes, at den maksimale daglige dosis af lægemidlet ikke må overstige 18 gram pr. 1 m 2.

  • Voksne patienter - fra 5 til 30 g
  • Børn i aldersgruppen op til 1 år - højst 3 g
  • Børn i aldersgruppen fra 2 til 6 år - fra 3 til 6 g
  • Børn i aldersgruppen fra 7 til 10 år - højst 6-9 g
  • Børn fra 11 år er foreskrevet i samme doser som voksne.

I tilfælde af akut blodtab anbefales brug af sådanne doser af medicin:

  • Babyer op til et år - viser indførelsen af ​​6 g medicin
  • Børn fra 1 år til 4 år - ikke mere end 6-9 g bør indgives
  • Børn fra 5 år til 8 år - dosen er 9-12 g
  • Børn i aldersgruppen fra 8 til 10 år - 18 g medicin er ordineret.

Varigheden af ​​terapeutisk terapi er i gennemsnit fra 3 til 14 dage.

Hvordan pulver er tildelt

Tag medicinsk pulver inde efter fortynding med vand under et måltid eller umiddelbart derefter. Det skal bemærkes, at den daglige dosering er opdelt i 3-6 receptioner, til børn - til 3-5 applikationer.

Med en lille stigning i fibrinolytisk aktivitet foreskrives den daglige dosis fra 5 til 23 g.

Doser til børn:

  • Op til et år - 0,05 g pr. 1 kg kropsvægt
  • For børn fra 1 år til 7 år - højst 3-6 g
  • Børn fra 7 til 11 år bør ikke tage mere end 6-9 g medicin.
  • Teenagere (fra 11 år) - dosis på 10-15 g.

Ved terapeutisk behandling ved akut blødning foreskrives brugen af ​​5 g lægemidler, så nedsættes dosis til 1 g pr. Time, indtil blødningen er helt stoppet. Udnævnelse kiddies:

  • Op til et år - højst 6 g
  • Fra 1 år til 5 år - ca. 6-9 g
  • 5-9 år - ikke mere end 9-12 g
  • 10-11 år - dosen må ikke være højere end 18 g.

Under behandling af subarachnoid type blødning anbefales det at drikke 6-9 g medicin.

Traumatisk hyphema: Det er ordineret til at beregne doseringen som: 0,1 gram pr. 1 kg kropsvægt, taget hver 4. time i de næste 5 dage.

Metrorrhagia: Det anbefales at tage 3 g lægemiddel over et tidsinterval på 6 timer (hvis kvinden ikke drikkede andre hæmostatiske lægemidler).

Tandpathology: Tag 2-3 g til 5 p. hele dagen.

SARS og influenza: Det anbefales at fortynde 1 g af lægemidlet i 30 ml vand (sødet). Lægemidlet tages oralt i følgende doser:

  • Op til 2 år - tager 1-2 teskefulde 4 p. hele dagen
  • Børn 2-6 år - viser brugen af ​​1-2 spsk. skeer 4 s. pr. dag
  • Børn fra 6 til 10 år foreskrives 4-5 g medicin pr. Dag.
  • Fra 10 år - det anbefales at tage 1-2 g lægemiddel 5 p. for dagen.

Det anbefales også at anvende aminocaproic acid topically. Bomuldsturunda fugtedes i en opløsning og lagtes derefter i 10 minutter. i næsen udføres proceduren med et tidsinterval på 3 timer. Du kan også lægge den medicinske opløsning direkte ind i næsepassagerne med 4-5 dråber. Intranasal brug af opløsningen under en epidemi og forebyggelse - 4 s. hele dagen bestemmes varigheden af ​​behandlingen individuelt.

Kontraindikationer og forholdsregler

Lægemidlet bør ikke anvendes til:

  • Tilstedeværelsen af ​​overdreven følsomhed over for komponenterne
  • Hæmaturi udvikling
  • koagulopati
  • Udsat for trombose
  • hyperkoagulations
  • Alvorlige nyresygdomme
  • Graviditet, GW
  • Forværring af cerebral kredsløb.

Med ekstrem forsigtighed anvendes stoffet i patologierne i det kardiovaskulære system og leveren, hæmaturi, påvisning af kryptogen blødning (lokaliseret i den øvre urinvej).

Cross-drug interaktioner

Hydrolysater, forskellige anti-chok-opløsninger og glukose kan anvendes samtidigt.

Bland ikke opløsningen med andre lægemidler.

Bivirkninger og overdosering

Følgende negative symptomer kan forekomme:

  • Alvorlig kvalme med hyppig opkastning
  • rhabdomyolyse
  • Hævelse af næseslimhinden
  • myoglobinuri
  • tinnitus
  • diarré
  • Hududslæt
  • Udviklingen af ​​konvulsivt syndrom
  • Sænkning af blodtrykket
  • Tegn på ortostatisk hypotension
  • Nyrepatologi
  • Subendokardiel blødning.

Der er en stigning i negative manifestationer, dannelsen af ​​blodpropper er mulig. Ved langtidsbehandling kan blødning opstå.

Symptomatisk terapi er indiceret, medicin er annulleret.

analoger

Tranexam

Moskva endokrine plante, Rusland

Pris fra 227 til 1802 rubler.

Tranexam er et hæmostatisk stof, der har antifibrinolytisk virkning, hjælper med at fjerne den inflammatoriske proces og tegn på allergi. Den vigtigste aktive ingrediens er tranexaminsyre. Fås i form af tabletter og opløsning.

fordele:

  • Kan ordineres under graviditet
  • Eliminerer angioødem og hud manifestationer af allergier
  • Høj effektivitet.

ulemper:

  • Kan forårsage tromboembolisme
  • Det bør ikke bruges samtidig med blodprodukter.
  • Recept.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

  • Latin navn: Aminocaproic acid
  • ATC-kode: B02AA01
  • Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
  • Producent: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Republikken Belarus), MOSFARM, EAST PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

  • 1 ml 5% opløsning til infusion af lægemidler Aminocaproic acid indeholder 50 mg aktivt stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram aktivt stof kaldet ε (Epsilon) -aminocaproic acid.

Frigivelsesformular

Klar væske uden farve:

  • 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en papkasse.
  • 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
  • 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
  • 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
  • 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
  • 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

  • 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyseblokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændigt kininer. Det har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funktion en smule.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikamisbrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

  • forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
  • forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarm samt under menstruation;
  • hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
  • behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
  • til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
  • Hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, koagulopati som følge af diffusion, intravaskulær dissemineret koagulation, modtagelighed over for trombose eller tromboemboliske sygdomme.
  • Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
  • Sygdomme i cerebral kredsløb.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af hjertets ventrikulære læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra det øvre urinveje, manglende leverfunktion, kronisk insufficiens hos nyrerne, alder mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, næsestop, diarré, trykreduktion, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning på 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml), og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg kropsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • For børn 2-6 år er 3-6 gram;
  • For børn 7-10 år er 6-9 gram;
  • For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akut blodtab anvendes følgende doser:

  • 6 gram af lægemidlet indgives til børn op til 12 måneder
  • børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
  • børn i alderen 5-8 år vil blive givet 9-12 gram af stoffet;
  • børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af sværhedsgrad af forøget fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år - 6-9 gram, 5-9 år - 9-12 gram, 10-11 år - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under tandbehandling, anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram medicin, og den maksimale tilladte er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgivelse fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

  • 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
  • børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
  • børn 6-10 år gammel, 4-5 gram pr. dag;
  • Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosering: Tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogenindhold i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, med koronar sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminokapronsyre bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for udgivelse er 12-26 Hryvnia.

Aminocaproic acid

Priserne i onlineapoteker:

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid for børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Lægemidlet anvendes oralt, intravenøst ​​og eksternt. Ofte anvendes aminocaproic acid i næsen til behandling og forebyggelse af sygdomme af infektiøs oprindelse.

Farmakologisk aktivitet

Ifølge instruktionerne er aminocapronsyre en hæmmer af fibrinolyse. Lægemidlet frembringer en specifik hæmatatisk effekt på forskellige blødninger, hvilket skyldes en stigning i fibrinolyse. Denne proces er forbundet med blokaden af ​​plasminogenaktivatorer og dels ved inhiberingen af ​​effekten af ​​plasmin. Lægemidlet hæmmer kininer - biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra a-globuliner under indflydelse af kallikrein.

Aminocaproic acid er et antiallergisk middel. Desuden øger stoffet leverens funktion, der er rettet mod ødelæggelsen af ​​toksiner og reducerer kapillarpermeabiliteten.

Dette lægemiddel har en lav toksicitet. Efter 15-20 minutter efter administration begynder lægemidlets virkning intravenøst. Aminocaproic acid udskilles gennem nyrerne - ca. 40-60 procent udskilles i urinen inden for 4 timer efter indtagelse. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion svækkes, bevares stofferne i lægemidlet i kroppen, og deres koncentration i blodet stiger dramatisk.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er indikeret under de følgende betingelser og sygdomme:

  • Blødning (Afibrinogenæmi, hypofibrinogenæmi, hyperfibrinolyse) blødning skyldes kirurgiske og patologiske tilstande, der er ledsaget af en stigning i fibrinolytisk aktivitet i blodet (når intrakavitære, neurokirurgisk, gynækologiske, thorax eller urologiske kirurgiske indgreb, herunder prostata og pancreas og lunge; efter dental manipulationer, tonsillektomi, under operationer ved hjælp af kardiopulmonal bypass;
  • Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom;
  • For tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort;
  • Hypoplastisk anæmi;
  • Shock condition;
  • Massive transfusioner af dåseblod i nærværelse af sandsynligheden for sekundær hypofibrinogenæmi;
  • Brænd sygdom.

Dosering og administration

Intravenøs administration af midlet til voksne er vist i en mængde på 4-5 g opløst i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Denne dosering anvendes til akut blødning. Lægemidlet indgives inden for 1 time. Vedligeholdelsesbehandling - doser på 1 g (50 ml) hver time, indtil blodtabet stopper. Men du kan ikke bruge værktøjet på denne måde mere end 8 timer. Den daglige dosis aminocapronsyre ligger i området fra 5 til 30 g.

Den daglige dosering af aminocaproic acid til børn er:

  • op til et år - 3 g;
  • fra 2 til 6 år - 3-6 g;
  • fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g.

Ved akut blodtab er aminocaproic acid hos børn indikeret i følgende doser:

  • op til 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - fra 6 til 9 g;
  • 5-8 år - op til 12 g;
  • 9-10 år gammel - 18 år

Behandlingen varer fra 3 til 14 dage.

Hvis lægemidlet tages oralt, skal du drikke sødt vand. Den indledende dosis ifølge instruktionerne for aminocaproic acid er 5 g, hvorefter dosen reduceres til 1 g, som skal tages hver time i 8 timer, indtil blødningen stopper. Den omtrentlige daglige dosis er 10-18 g, maksimum er 24 g. Doseringen af ​​aminocaproic acid til børn er 50-100 mg pr. Kg legemsvægt.

Også lægemidlet anvendes lokalt - den blødende overflade sprøjtes med en afkølet opløsning, eller en serviet gennemblødt i præparatet anbringes på toppen.

Bivirkninger

Fordi instruktioner aminocapronsyre er kendt, at lægemidlet kan forårsage svimmelhed, kvalme, hovedpine, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, hypotension, arytmi, bradykardi, bluetongue tilstande i øvre luftveje, hudinflammation, spasmer, åndenød, hududslæt, nyresvigt, muskel svaghed, høretab.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  • Individuel intolerance
  • Hældning til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  • Nyresygdom i strid med deres funktion;
  • Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
  • DIC syndrom;
  • Graviditet og amning
  • Sygdomme i cerebral kredsløb;
  • Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Yderligere oplysninger

Ud over det faktum, at aminokapronsyre er meget udbredt i kirurgi for at stoppe blødning og blodtransfusion, er det på grund af dets alsidighed, at anvendelsesområdet er ret bredt.

Aminocapronsyre i en næse foreskrevet som en fremragende forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, fordi det styrker blodkar i de nasale bihuler, øger blodpropper, hvilket reducerer risikoen for næseblod. Desuden modstår stoffet udviklingen af ​​allergier og ødem, reducerer mængden af ​​udledning fra næsepassagerne.

For at beskytte mod vira er det nødvendigt at indskrive aminocaproic acid i næsen, 2-3 dråber 4 gange om dagen, i behandlingen af ​​sygdommen - hver tredje time. I gennemsnit varer behandlingsforløbet op til en uge.

Fordelen ved denne brug af stoffet er, at den kan indlægges under graviditeten. Doseringen er i dette tilfælde 3 dråber tre gange om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatorer, hvis det er tilladt af din læge.

Som sådan frigiver en dråbe moderne farmakologisk industri derfor ikke til terapeutiske formål ved anvendelse af en 5% opløsning af aminocapronsyre.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 0 til 20 grader på et tørt mørkt sted.

Hvis der anvendes en intravenøs opløsning, skal den påføres umiddelbart efter tilberedning og ikke opbevares yderligere.

Uanset form for frigivelse bør lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn.

Det er vigtigt at bemærke, at tilstedeværelsen af ​​sediment i opløsning eller uklarhed, med fremkomsten af ​​tåge eller flager, trykken for pakning, stoffet bliver fuldstændig ubrugelig.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Med på / i indførelsen af ​​effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorption - høj, Cmax - 2 timer, T1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Når nyrens udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocapronsyre, hvilket resulterer i, at dets koncentration i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi, efter tandbehandling, med operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.

In / i, dryp. Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Behandlingsvarighed - 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øget bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer omgående indgives (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Aminocaproic acid, topisk anvendelse

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om Aminocaproic acid: komplette brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Aminocaproic acid. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Hemostatisk lægemiddel. Fibrinolyseinhibitor er en inhibitor af overgangen af ​​plasminogen til plasmin.

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid for børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

  • Til intravenøse injektioner. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
  • Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
  • Til indånding i næsen. Pulveriseret eller granuleret Aminocaproic acid blandet med et ikke-sødet vand anvendes både som en færdigopløsning og Aminocaproic acid (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
  • Til indånding. Procedurerne udføres med en forstøver for adenoider, til hoste, såvel som for langvarig koldt eller for bihulebetændelse.
  • Til skylning af næse. Sådan manipulation er nogle gange foreskrevet for at fjerne gule eller grønne tykke næsesekretioner. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan medføre øget ødem og irritation af slimhinden.

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk virkning på blødninger relateret til en forøgelse af fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat antishock og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring ses den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet efter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

  • Kompliceret abort og livmoderblødning;
  • For tidlig udskillelse af placenta
  • Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
  • Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
  • Ekstrakorporeal cirkulation;
  • Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og hjerte);
  • Brænd sygdom;
  • Sygdomme i indre organer kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

  • fjerne puffiness i slimhinden og næsestop
  • reducere mængden af ​​slim produceret;
  • reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist i nærværelse af et barns tendens til næseblod eller sygdomme ledsaget af øget kapillær skrøbelighed.

Dermed er lægemidlet vist i:

  • rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk
  • alle typer af bihulebetændelse;
  • adenoiditis;
  • nasal blødning
  • influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​SARS i den såkaldte kolde sæson.

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  1. Individuel intolerance
  2. Hældning til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
  4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
  5. DIC syndrom;
  6. Graviditet og amning
  7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
  8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

  • I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
  • Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
  • Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

  1. Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.
  2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
  3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
  4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
  5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

  1. Langsigtet brug af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
  3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
  4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

ENT læger taler om aminokaproinsyre og har i mange år brugt dette lægemiddel til behandling af forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblødninger. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulemperne ved at bruge en hovedkold er vanskelighederne med at administrere lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken åbner ubelejligt.

Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Den farmaceutiske industri går fremad med spring og grænser, og nu er det umuligt at tælle, hvor mange nye lægemidler til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsen dukkede op på hylderne. Men der er effektive og dokumenterede værktøjer gennem årene, som kun er kendt for læger med stor erfaring med ENT-praksis. Et af disse lægemidler er aminocaproic acid.

>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!

Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden læge recept, har en acceptabel pris. Syre kan anvendes intravenøst, eksternt oralt. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af patientens diagnose.

Former for frigivelse af aminocapronsyre

Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulater beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:

  • intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
  • intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
  • instillation i næsen - anvendes som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
  • inhalationer - med hoste, adenoider, forlænget rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøver);
  • skylle næsen - for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.

Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrinolyse (fortynding af blodpropper). Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper lægemidlet med at forbedre et antal indikatorer, der er ansvarlige for specifikke og uspecifikke immunforsvar.

Stoffet når sin begrænsningskoncentration i blodet i 120-180 minutter efter brug eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.

Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre

Lægemidlet kan bruges uden recept. Følgende sygdomme og tilstande er indikationer for brugen heraf:

  • for tidlig udskillelse af placenta
  • livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
  • operationer på organer, der er kendetegnet ved et højt indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjernen, livmoderen, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtlen);
  • Den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet);
  • forbrændinger;
  • ekstrakorporeal cirkulation
  • sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).

Ofte er aminocaproic acid ordineret til ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:

  • fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
  • reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning
  • reduceret slimproduktion;
  • forebyggelse af udvikling af komplikationer af rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.

Kontraindikationer

Aminocaproic acid bør ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:

  • patientens tilbøjelighed til forekomsten af ​​trombose, tromboemboliske sygdomme;
  • DIC syndrom;
  • sygdomme i cerebral kredsløb;
  • nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
  • individuel intolerance over for stoffet
  • graviditetsperioden og amning
  • koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
  • blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.

Dosering og administration af aminocaproic acid

Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af ​​aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig effekt er nødvendig, skal patienten indtaste op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut. Varigheden af ​​denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af ​​4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at standse blødningen. Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.

Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter nedsættes doseringen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:

  • voksne - 5-30 g;
  • babyer under 1 år gammel - 3 g;
  • børn 2-6 år - 3-6 g;
  • børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
  • Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.

Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:

  • babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
  • børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
  • fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
  • fra 9 til 10 år - 18 g.

Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende lægemidlet inde under eller efter måltiderne. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn). Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkelt dosis beregnet ved formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt. Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere foreskrevet for 10-15 g pr. 24 timer.

Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage. Til livmoderblødning er dosen af ​​lægemidlet 3 g hver 6 time. Patienter med SARS og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 el. l. sødt kogt vand. Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:

  • babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
  • børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
  • Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
  • patienter ældre end 10 år - 1-2 g til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%). Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer. Intranasal lægemiddelbehandling bør udføres i overensstemmelse med følgende regler:

  1. I tilfælde af akut respiratorisk virusinfektion og influenza med svær kurs får dosis aminocaproinsyre øges til det maksimale mulige (i forhold til alder), mens den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad er forøget.
  2. Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
  3. Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales til intranasal indgivelse til profylakse, når epidemieperioden indstilles.

Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:

  1. Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af kontinuerlig overvågning af funktionen af ​​blodkoagulation i laboratoriet.
  2. Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper inde i karrene, udviklingen af ​​tromboembolisme.
  3. I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
  4. Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
  5. Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.

Bivirkninger og overdosering

Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:

  • svimmelhed;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • subendokardiel blødning
  • et fald i blodtrykket
  • hududslæt;
  • ortostatisk hypotension
  • kramper;
  • akut nyresvigt
  • diarré;
  • tinnitus;
  • nasal congestion;
  • rhabdomyolyse.

Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper. Ved anvendelse af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger. Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.

Aminocaproic acid price

Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes hos apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, form for frigivelse og fabrikanten af ​​lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Aminocaproic acid *

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TILSTILLET AF PATIENTEN KUN DOKTOREN. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

Formel: C6H13NO2, kemisk navn 6-aminohexansyre.

Farmakologisk gruppe: hæmatotropiske lægemidler / hæmostatisk middel / fibrinolyseinhibitor.

Farmakologisk virkning: hæmostatisk.

Aminocaproic acid inhiberer profibrinolysin-aktivatorer og stopper dets syntese i fibrinolysin. I mindre omfang har direkte depressiv effekt på fibrinolysin. Inhiberer den aktiverende virkning af urokinase, streptokinase og vævskinaser på fibrinolyseprocessen. Neutraliserer virkningerne af trypsin, kallikrein og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Det forbedrer dannelsen af ​​blodplader og sensibiliserer deres receptorer for A2-tromboxan, thrombin og andre endogene aggregater. Med blødning, som skyldes plasmaets høje fibrinolytiske aktivitet, har den en systemisk hæmostatisk virkning. Øger den antitoksiske funktion af leveren, har anti-allergisk aktivitet. Når det bruges indeni, absorberes det godt, den maksimale koncentration i blodplasmaetekteres i 1-2 timer. I næsten uændret form udskilles af nyrerne udskilles ca. 40-60% inden for 4 timer. Når nyrens udskillelsesfunktion er nedsat, vil elimineringen bremse og lægemiddelkoncentrationen i blodet øges. Når det administreres intravenøst, er halveringstiden 77 minutter, og over 12 timer er mere end 89% af lægemidlet elimineret.

Aminocaproic acid anvendes til blødning (hypo- og afibrinogenæmi, hyperfibrinolyse); blødning i kirurgiske operationer på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (mave, lunger, livmoderhalsen, skjoldbruskkirtlen, prostatakirtlen); sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom; kompliceret abort; for tidlig placentaabruption til forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi, når massive transfusioner af dåseblod fremstilles.

Aminocaproic acid påføres oralt, topisk (til vanding i næsen), intravenøs dryp. Til voksne: 4-5 g opløst i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning administreres intravenøst ​​i tilfælde af akut blødning i 1 time; Vedligeholdelsesbehandling - 1 g (50 ml) hver time, indtil fuldstændig blødning stopper, men ikke mere end 8 timer. Indvendigt (med sødt vand) foreskrev 5 g, så - 1 g hver time i 8 timer (ikke mere), indtil blødningen stopper. Den gennemsnitlige daglige dosis er 10-18 g, den maksimale daglige dosis er 24 g. For børn i en hastighed på 50-100 mg / kg. Lokalt: Den blødende overflade er vandet med en afkølet 5% opløsning (50-200 ml hver) eller et vædet serviet placeres på blødningsoverfladen i et 1-2 lag i overensstemmelse med de aseptiske regler.

Når du hopper over den næste modtagelse af aminocaproic acid, skal du tage det som du husker, den næste modtagelse for at gøre efter et bestemt tidspunkt fra sidst.

Forsigtighed bør anvendes aminocaproic acid i strid med cerebral kredsløb. Indførelsen af ​​aminocaproic acid i nærvær af blod i urinen anbefales ikke (der er fare for at udvikle akut nyresvigt). Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af fibrinogen og blodfibrinolytisk aktivitet, når der anvendes aminocaproinsyre. Der er information om den utilstrækkelige anvendelse af aminocaproic acid hos kvinder til forebyggelse af forhøjet blodtab under fødslen, da tromboemboliske komplikationer er mulige i postpartumperioden.

Overfølsomhed, hyperkoagulerbare tilstande med tendens til trombose og emboli, kronisk nyresvigt, DIC, cerebral kredsløbsforstyrrelse, graviditet. Aminocaproic syreindtag bør begrænses ved arteriel hypotension, hæmaturi, ventrikulær hjertesygdom, med ukendt blødningsårsag fra de øvre dele af udskillelsessystemet, leversvigt og nedsat nyrefunktion.

Det anbefales ikke at anvende aminocaproic acid under graviditet og under amning.

Akut nyresvigt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, anfald, subendokardiel blødning, kvalme, diarré, hypotension, ortostatisk hypotension, svimmelhed, hovedpine, hududslæt, tinnitus, næsestop.

Effekten er reduceret antiagreganti og antikoagulantia (indirekte og direkte).

Hvis der er en overdosis af aminocaproic acid, så er bivirkningerne forbedret, fibrinolyse hæmmes, dannelsen af ​​blodpropper er mulig. Du skal straks indtaste plasminogenaktivatorerne (urokinase, streptokinase, anistreptase).

Aminocaproic acid er et lægemiddel, og dets cykliske amid (hvorfra det er opnået ved hydrolyse) er råmaterialet til fremstilling af fibre og plast.

Kilde: til brug:

Latin navn: Aminocaproic acid

ATX-kode: B02AA01

Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Producent: Nesvizh Medical Plant (Republikken Belarus), Mospharm, East Farm, Eskom NPK, Medsintez Plant, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparaty dem. N.A.Semashko, Kraspharma, Biokemist (Rusland), Sundhed (Ukraine)

Beskrivelse relevant for: 10/18/17

Pris online apoteker:

Aminocaproic acid henviser til antihemorragiske og hæmostatiske midler. Hovedindsatsen er at stoppe blødning med øget fibrolyse.

Aminocaproic acid (Aminocaproic acid).

Aminocaproic acid er tilgængelig i form af en 5% infusionsvæske. Lægemidlet sælges i polymerbeholdere (100, 250 eller 500 ml).

I de fleste tilfælde er dette lægemiddel brugt til blødning af forskellige slags:

  • Hypo- og afibrinogenæmi (blodkoagulering).
  • Blødning forårsaget af kirurgen på organer, der indeholder en stor mængde fibrinolyseaktivatorer (skjoldbruskkirtel, lunger, mave, livmoderhals, prostata).

Derudover er dette lægemiddel brugt til behandling af sygdomme i indre organer, der har et fælles symptom, nemlig en øget tendens til blødning.

I gynækologi anvendes aminocaproinsyre til tidlig moderering af placenta eller til abort med komplikationer.

Brug af stoffet er uacceptabelt i følgende tilfælde:

  • Tilstedeværelse af tendens til emboli (blokering af blodkar) og trombose.
  • Dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom.
  • Kronisk nyresvigt.
  • Graviditet og amning periode.
  • Forringet blodcirkulation i hjernen.
  • Brutto hæmaturi (udseende af blod i urinen).
  • Overfølsomhed.

For at begrænse brugen af ​​dette lægemiddel bør være i sådanne sygdomme som:

  • Hypotension (vedvarende blodtryksfald).
  • Valvulær hjertesygdom.
  • Blødning fra de øvre dele af udskillelsessystemet, hvis årsag ikke er blevet fastslået.
  • Leverinsufficiens.

Lægemidlet er beregnet til introduktion af / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig effekt, injicer du op til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning med en dråbehastighed pr. Minut over et minut. I løbet af den første time administreres 4-5 g (ml) i en dosis, og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af gentagen eller fortsat blødning infusion af 50 mg / ml aminocaproic acid opløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Daglig dosis til voksne. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år; 7-10 år, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6 g, 2-4 år, 5-8 år, 9-10 år - 18 g. Varigheden af ​​behandlingen er længere.

Aminocaproic acid kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Arytmi og bradykardi.
  • Subendokardiel blødning.
  • Ortostatisk hypotension.
  • Forstyrrelse af mave-tarmkanalen.
  • Hovedpine, ledsaget af tinnitus, svimmelhed.
  • Kramper.
  • Udslæt på huden.
  • Betændelse i slimhinden i det øvre luftveje.

At reducere virkningen af ​​dette lægemiddel ved anvendelse af antiplatelet midler og / eller antikoagulantia. Antiplatelet midler er ansvarlige for at reducere dannelsen af ​​blodpropper, hvilket forekommer som følge af inhibering af blodpladeaggregering. Antikoagulanter forhindrer dannelsen af ​​fibrin og derved forhindrer forekomsten af ​​blodpropper.

I tilfælde af overdosis af lægemidlet øges bivirkningerne, og der sker skarpt hæmning af fibrinolyse.

Analoger på ATH-koden: Aminocaproic acid, SOLOpharm, Acids, aminocaproic injektionsopløsning.

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Aminocaproic acid reducerer kapillær permeabilitet, derudover fører dets anvendelse til en forøgelse af leverenes antitoksiske egenskaber.

Dette lægemiddel har anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Dens anvendelse giver forbedring af nogle indikatorer, der er ansvarlige for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Maksimal koncentration af dette lægemiddel i blodet observeres ca. 3 timer efter dets anvendelse.

Aminocaproic acid udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i uændret form. Kun 10-15% undergår biotransformation i leveren.

Akkumuleringen af ​​dette lægemiddel i kroppen opstår i strid med funktionen af ​​urinsystemet.

Når lægemidlet ordineres, er det nødvendigt at kontrollere fibrinogenindholdet og blodets fibrinolytiske aktivitet. Når i / v-administration kræver kontrol af koagulogrammet, især efter et hjerteanfald, med hjerte-og karsygdomme, med leversygdomme.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Med forsigtighed anvendes stoffet hos børn under 1 år.

Ved nedsat nyrefunktion

Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved kronisk nyresvigt.

Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved leverinsufficiens. I tilfælde af leversygdomme under på / i administrationen er kontrol af koagulogrammet nødvendigt.

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Recept.

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur fra 2 til 25 ° C. Udløbsdato. 3 år.

Aminocaproic acid pris for 1 pakke fra 38 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Aminocaproic acid 5% 100ml fl.

Aminocaproic acid 5% 100ml flaske

Ved brug af webstedsmaterialerne kræves aktivt link.

Oplysningerne på vores hjemmeside bør ikke bruges til selvdiagnose og behandling og kan ikke tjene som erstatning for rådgivning hos en læge. Vi advarer om tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer. Høring er påkrævet.

Kilde: Industrien står ikke stille og årligt er der nye lægemidler til behandling af forskellige sygdomme og bihulebetændelse, herunder. Imidlertid fortsætter mange otolaryngologer med stor erfaring og akkumuleret erfaring med at tildele gamle og tidstestede midler. Et eksempel på en sådan ansøgning er anvendelsen af ​​aminocaproinsyre i behandlingen af ​​bihulebetændelse.

Aminocaproic acid tilhører gruppen af ​​fibrinolyse inhibitorer. Det udviser en hæmostatisk effekt og er et specifikt hæmostatisk middel. Dens anvendelse er ordineret til blødning, hvis årsag var den øgede opløsning af blodpropper og blodpropper.

Lægemidlet produceres af mange farmaceutiske virksomheder i form af et pulver til intern brug og en infusionsvæske.

Pulveret indeholder ren aminokapronsyre uden yderligere stoffer. Infusionsopløsningen fremstilles ved at fortynde syren med aminokapro vand til injektion med tilsætning af natriumchlorid under industrielle aseptiske betingelser.

Det ser ud til, at aminocaproic acid er et hæmostatisk middel, og dets brug i sinus kan ikke give nogen fordel. Men det er ikke helt sandt. Ud over de hæmostatiske egenskaber af lægemidlet har andre handlinger, der gør det effektivt i denne sygdom.

Aminocaproic acid har anti-allergiske og antivirale virkninger, styrker væggene i blodkar og reducerer kapillærpermeabilitet. På grund af tilstedeværelsen af ​​anti-allergiske egenskaber hjælper aminocaprosyre med at bekæmpe tegnene på allergisk bihulebetændelse samt fjerne kløe, hævelse af slimhinderne og brændende fornemmelse ved bihulebetændelse af enhver art.

Forstærkning og reduktion af kapillærernes permeabilitet forhindrer nasal blødning forårsaget af deres skrøbelighed. Tegn på kapillær sårbarhed kan ikke nødvendigvis udtalt blødning. Ofte, når bihulebetændelse, især under anvendelse af vasokonstriktor betyder, kan du observere tilstedeværelsen af ​​blodstræk i sekret fra næsen. Deres udseende og hjælpe med at forhindre aminocaproic acid.

Måske er det mest interessante stof hos et lægemiddel dets antivirale evne. Undersøgelser har vist, at aminocaproinsyre interfererer med binding af vira til celler, der er følsomme over for dem.

Derudover stimulerer lægemidlet den cellulære og humorale immunitet af kroppen og giver den naturlige beskyttelse.

Således giver alle egenskaber af dette lægemiddel sig med bihulebetændelse:

  • eliminering af mucosal puffiness og lindring af nasal vejrtrækning;
  • reducere mængden af ​​slim frigivet og forbedre dens udstrømning;
  • fjernelse af tørhed, irritation og brændende fornemmelse i næsen;
  • forebyggelse af spredning af virusinfektion.

På trods af tilstedeværelsen af ​​egenskaber, der hjælper med at bekæmpe bihulebetændelse og andre sygdomme i nasopharynx, findes der ikke i de officielle instruktioner sådanne indikationer. Der er primært indikationer forbundet med forøget blodfibrinolytisk aktivitet, nemlig:

  • blødning under operationen;
  • blødninger fra slimhinder
  • hyperfibrinolyse;
  • parenkymal blødning
  • blødning i mavesår og tarmsår
  • for tidlig udskillelse af placenta
  • under blodtransfusioner for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi.

Instruktionerne for aminocapronsyrepulver indeholder oplysninger om muligheden for anvendelse til forebyggelse og behandling af influenza og andre virale infektioner.

Brug af lægemidlet lokalt er muligt med infektiøse og inflammatoriske sygdomme i nasopharynx, som ledsages af hævelse af slimhinden, serøse eller purulente sekretioner, tegn på en allergisk proces og nasal overbelastning. Disse sygdomme omfatter:

  • akut og kronisk infektiøs rhinitis;
  • allergisk rhinitis;
  • sinusitis;
  • frontlinier;
  • etmoidita.

Det er vigtigt at forstå, at anvendelsen af ​​aminocaproinsyre i disse sygdomme ikke er grundlaget for behandlingen. Dette er kun en hjælpekomponent i kombinationsbehandlingen, som hjælper med at fjerne ubehagelige symptomer og fremskynde genopretningen.

Til behandling af bihulebetændelse kan være egnet som en infusionsopløsning og pulver. Kun pulveret før brug skal fortyndes med 1 g pr. 20 ml kogt kogt vand.

Lægemidlet til antritis og andre sygdomme i nasopharynx kan påføres på flere måder:

Anvendelse af opløsningen af ​​aminocaproic acid i form af dråber er ret simpel. For at gøre dette er det nok at kalde det ind i pipetten eller sprøjten og dryppe antallet af dråber, som ENT-lægen har angivet i begge næsepassager. Proceduren gentages op til 5 gange om dagen, medmindre andet er angivet af en læge.

At udføre indånding med lægemidlet vil have en forstøvningsmiddel. En opløsning af lægemidlet før indånding fortyndes 1 til 1 med en opløsning af natriumchlorid. Andre stoffer er strengt forbudt at tilføje. Varigheden af ​​indånding fra 3 til 5 minutter. Det udføres 1-2 gange om dagen. En sådan anvendelse af aminocapronsyre er indikeret i kroniske former for sygdomme i nasopharynx.

Næseskylling med aminocapronsyre kan kun udføres af en læge i en medicinsk anlæg. Sådan brug af stoffet giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med tykke serøse eller purulente sekretioner, men det kan være usikkert. Lægemidlet i store mængder kan fremkalde en stærk irritation af slimhinden og skubbe en øgning i ødem.

En anden måde at let bruge stoffet - turunda næse på. Bomuldspindene fugtes med lægemiddelopløsningen og anbringes skiftevis i næsepassagerne i 5-10 minutter.

Det er vigtigt! Når bihulebetændelse er uhensigtsmæssig, brug aminokapronsyre indeni. En sådan anvendelse er kun foreskrevet for intern blødning.

Lægemidlet er kendetegnet ved dets sikkerhed, når det anvendes topisk, men i nogle tilfælde er det stadig nødvendigt at opgive brugen. Disse omfatter:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • tendens til emboli og trombose;
  • trombofili;
  • brutto hæmaturi
  • svangerskabsperiode
  • laktation;
  • dysfunktion af nyrer og lever alvorlig.

Instruktionerne for lægemidlet beskriver kun bivirkninger, der kan udvikle sig ved intern eller intravenøs administration. Ved lokal anvendelse af stoffet i sjældne tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner udvikle sig såvel som irritation af næseslimhinden. I sådanne tilfælde skal ansøgningen seponeres og konsultere en læge.

Lægemidlet er godkendt til brug hos børn fra barndommen. Dette betyder ikke, at du skal gå til apoteket for det omhyggede hætteglas af opløsning i tilfælde af purulent rhinitis hos et barn. Først og fremmest bør du rådføre dig med din læge, som på grundlag af diagnosen vil skrive de nødvendige midler til behandlingen, og det er helt muligt, at der vil være aminocaproic acid.

Kilde: aminokapronsyre kaldes hæmostatiske og antihemorragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om Aminocaproic acid: komplette brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Aminocaproic acid. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid for børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

  • Til intravenøse injektioner. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
  • Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
  • Til indånding i næsen. Pulveriseret eller granuleret Aminocaproic acid blandet med et ikke-sødet vand anvendes både som en færdigopløsning og Aminocaproic acid (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
  • Til indånding. Procedurerne udføres med en forstøver for adenoider, til hoste, såvel som for langvarig koldt eller for bihulebetændelse.
  • Til skylning af næse. Sådan manipulation er nogle gange foreskrevet for at fjerne gule eller grønne tykke næsesekretioner. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan medføre øget ødem og irritation af slimhinden.

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk virkning på blødninger relateret til en forøgelse af fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat antishock og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring ses den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet efter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

  • Kompliceret abort og livmoderblødning;
  • For tidlig udskillelse af placenta
  • Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
  • Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
  • Ekstrakorporeal cirkulation;
  • Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og hjerte);
  • Brænd sygdom;
  • Sygdomme i indre organer kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

  • fjerne puffiness i slimhinden og næsestop
  • reducere mængden af ​​slim produceret;
  • reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist i nærværelse af et barns tendens til næseblod eller sygdomme ledsaget af øget kapillær skrøbelighed.

Dermed er lægemidlet vist i:

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​SARS i den såkaldte kolde sæson.

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  1. Individuel intolerance
  2. Hældning til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
  4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
  5. DIC syndrom;
  6. Graviditet og amning
  7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
  8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en dosis pr. Minut i løbet af behandlingen. I løbet af den første time administreres 4-5 g (ml) i en dosis, og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Daglig dosis til voksne. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år; 7-10 år, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6 g, 2-4 år, 5-8 år, 9-10 år - 18 g. Behandlingens varighed er dage.

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

  • I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
  • Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
  • Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

  1. Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.
  2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
  3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
  4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
  5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

  1. Langsigtet brug af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
  3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
  4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

ENT læger taler om aminokaproinsyre og har i mange år brugt dette lægemiddel til behandling af forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblødninger. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulemperne ved at bruge en hovedkold er vanskelighederne med at administrere lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken åbner ubelejligt.

Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Vi råder dig til at læse:

Løsning og tabletter Dicionon: brugsanvisning

En kommentar

Aminocaproic acid sælges i flere doser: 10, 50 og 100 ml. For næsen er den mindste flaske. Lægemidlet er egnet til gravide kvinder og børn.

Denne syre hjalp min treårige datter. Jeg lærte om sin eksistens fra en børnelæge. Jeg forsøgte denne medicin på mig selv og forstod, hvorfor min datter lader sin næse dryppe uden problemer. Aminocaproic syre ser ud og føles som almindeligt vand. Derfor efterlader det intet ubehageligt indtryk.

Dekrypterer onlineanalyser

Medicinsk konsultation

Fagområder

Det er interessant

Kun en kvalificeret læge kan behandle sygdomme.

Kilde: syre - et lægemiddel med hæmostatisk effekt, bruges til at stoppe blødningen med accelerationen af ​​opløsningen af ​​blodpropper (fibrinolyse).

Effektiviteten af ​​aminocaproic acid bestemmes af dens farmakologiske egenskaber, som består i det faktum, at dette lægemiddel ind i menneskekroppen:

  • Det giver langsomme processen for at dreje profibrinolysin ind i fibrinolysin;
  • Det har en depressiv virkning på fibrinolysin;
  • Udglatter virkningerne af trypsin og hyaluronidase, kallikrein;
  • Reducerer aktiviteten af ​​streptokinase, vævs kinaser og urokinase på fibrinolyse;
  • Reducerer kapillærpermeabilitet.

Derudover er den antiallergiske aktivitet af lægemidlet noteret, såvel som en forbedring af leverenes antitoksiske funktion under dets anvendelse.

Ifølge instruktionerne anvendes aminocapronsyre til blødning af forskellig oprindelse og natur. Indikationer for brug af lægemidlet er:

  • Blodkoagulationsforstyrrelser;
  • Blødning forårsaget af kirurgi på organer, der indeholder mange aktivatorer af fibrinolyse (for eksempel livmoderhalsen, maven, lungerne, skjoldbruskkirtlen og prostata).
  • Sygdomme i de indre organer ledsaget af en overdreven tendens til at bløde;
  • For tidlig udskillelse af placenta
  • Komplikationer efter abort.

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre "off-label" (ud af manualen) som et middel til at fremme forebyggelse og behandling af influenza, ARVI, forkølelse, er ret almindelig. Dette gælder især for børn og gravide, da lægemidlet betragtes som sikkert.

Brug af stoffet som et hæmostatisk middel, der skal indgives intravenøst ​​eller indtaget oralt, skal kasseres med:

  • Overfølsomhed over for dets komponenter;
  • Sygdomme i cerebral kredsløb;
  • graviditet;
  • DIC syndrom;
  • Hyperkoagulerbare tilstande ledsaget af en tendens til trombose og emboli;
  • Kronisk nyresvigt.

Med omhu og under tilsyn af den behandlende specialist er lægemidlet ordineret i nærvær af sådanne sygdomme som:

  • Hepatisk og nyresvigt
  • Blødning fra den øvre urinvej, især med uklar ætiologi;
  • hæmaturi;
  • Valvulær hjertesygdom og hypotension.

Ifølge instruktionerne kan aminocapronsyre administreres intravenøst, topisk eller oralt.

  • Når der anvendes intravenøst ​​for at standse akut blødning hos voksne, administreres som regel 4-5 g af lægemidlet, der tidligere er fortyndet i 250 ml natriumchloridopløsning (0,9%), inden for en time. Ved vedligeholdelsesbehandling er administration af 1 g af en syreopløsning opløst i 50 ml tilstrækkelig hver time, indtil blødningen stopper, men ikke mere end 8 timer;
  • Inde i stoffet bør forbruges, vaskes det med sødt vand. 5 g af stoffet skal indtages hver time indtil blødningen stopper, men denne behandling bør også ikke overstige 8 timer. Den daglige dosis er G, den maksimale tilladte mængde pr. Dag er 24 g. Doseringen af ​​Aminocaproic acid til børn beregnes som følger: mg pr. Kg legemsvægt af barnet;
  • Om nødvendigt fugtes den blødende overflade med en 5% opløsning af aminocapronsyre eller anvendes i flere lag tørklæder fugtet med præparatet.

Brugen af ​​dette lægemiddel som middel til forebyggelse og behandling af forkølelse, influenza og ARVI er ret almindeligt. For at gøre dette er det nødvendigt at indgyde en opløsning af aminocaproic acid i næsen med 2-3 dråber af stoffet en gang dagligt med henblik på forebyggelse og til behandling - hver 3. time. Effektiviteten af ​​denne metode skyldes det faktum, at lægemidlet forhindrer reproduktion og indtrængning af patogene mikroorganismer gennem det øvre luftveje, og det kan desuden betydeligt reducere mængden af ​​udledning fra næsen.

Brug af lægemidlet kan ledsages af sådanne bivirkninger som:

  • Ortostatisk hypotension og sænkning af blodtryk;
  • Hovedpine og svimmelhed, kvalme
  • Næsestop og tinnitus;
  • Subendokardiel blødning;
  • myoglobinuri;
  • Hududslæt;
  • Rhabdomyolyse.

At tabe sig kan ikke være en hurtig proces. Den største fejl, som de fleste mennesker taber, er, at de ønsker at få et fantastisk resultat i et par dage med at sidde på en sultedie. Men vægten blev ikke vundet om få dage! Ekstra pounds n.

En persons legetype ligger på generniveauet, men hvis noget ikke passer til ham i hans udseende, så kan situationen afhjælpes ved hjælp af fysiske øvelser. Figuren af ​​en mand afhænger af kroppens knogleopbygning og fordelingen af ​​m.

Selv når vi ikke synes at gøre noget med dig: sov, ligg på sofaen med din yndlingsbog eller se tv, bruger vores krop energi. Kalorier er nødvendige for alt: til vejrtrækning, for at opretholde en behagelig kropstemperatur, for at slå vores.

Kilde: faktisk den 04/09/2015

  • Latin navn: Aminocaproic acid
  • ATC-kode: B02AA01
  • Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
  • Producent: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Republikken Belarus), MOSFARM, EAST PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Rusland), Sundhed (Ukraine)
  • 1 ml 5% opløsning til infusion af lægemidler Aminocaproic acid indeholder 50 mg aktivt stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram aktivt stof kaldet ε (Epsilon) -aminocaproic acid.

Klar væske uden farve:

  • 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en papkasse.
  • 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
  • 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
  • 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
  • 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
  • 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

  • 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyseblokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændigt kininer. Det har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funktion en smule.

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Narkotikamisbrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

  • forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
  • forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarm samt under menstruation;
  • hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
  • behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
  • til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af hjertets ventrikulære læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra det øvre urinveje, manglende leverfunktion, kronisk insufficiens hos nyrerne, alder mindre end et år.

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, næsestop, diarré, trykreduktion, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning pr. Minut i et minut. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml), og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg kropsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • For børn 2-6 år er 3-6 gram;
  • For børn 7-10 år er 6-9 gram;
  • For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akut blodtab anvendes følgende doser:

  • 6 gram af lægemidlet indgives til børn op til 12 måneder
  • børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
  • børn i alderen 5-8 år vil blive givet 9-12 gram af stoffet;
  • børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af sværhedsgrad af forøget fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gram, 5-9 år gram, år - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under tandbehandling, anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosering gram af medicin, og den maksimale tilladte er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgivelse fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

  • 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
  • børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
  • børn 6-10 år gammel, 4-5 gram pr. dag;
  • Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosering: Tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogenindhold i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, med koronar sygdom og leversygdom.

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminokapronsyre bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.