Vigtigste
Mellemørebetændelse

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden læge recept, har en acceptabel pris. Syre kan anvendes intravenøst, eksternt oralt. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af patientens diagnose.

Former for frigivelse af aminocapronsyre

Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulater beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:

  • intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
  • intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
  • instillation i næsen - anvendes som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
  • inhalationer - med hoste, adenoider, forlænget rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøver);
  • skylle næsen - for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.

Farmakologiske egenskaber

Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrinolyse (fortynding af blodpropper). Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper lægemidlet med at forbedre et antal indikatorer, der er ansvarlige for specifikke og uspecifikke immunforsvar.

Stoffet når sin begrænsningskoncentration i blodet i 120-180 minutter efter brug eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.

Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre

Lægemidlet kan bruges uden recept. Følgende sygdomme og tilstande er indikationer for brugen heraf:

  • for tidlig udskillelse af placenta
  • livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
  • operationer på organer, der er kendetegnet ved et højt indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjernen, livmoderen, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtlen);
  • Den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet);
  • forbrændinger;
  • ekstrakorporeal cirkulation
  • sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).

Ofte er aminocaproic acid ordineret til ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:

  • fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
  • reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning
  • reduceret slimproduktion;
  • forebyggelse af udvikling af komplikationer af rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.

Kontraindikationer

Aminocaproic acid bør ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:

  • patientens tilbøjelighed til forekomsten af ​​trombose, tromboemboliske sygdomme;
  • DIC syndrom;
  • sygdomme i cerebral kredsløb;
  • nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
  • individuel intolerance over for stoffet
  • graviditetsperioden og amning
  • koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
  • blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.

Dosering og administration af aminocaproic acid

Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af ​​aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig effekt er nødvendig, skal patienten indtaste op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut. Varigheden af ​​denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af ​​4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at standse blødningen. Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.

Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter nedsættes doseringen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:

  • voksne - 5-30 g;
  • babyer under 1 år gammel - 3 g;
  • børn 2-6 år - 3-6 g;
  • børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
  • Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.

Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:

  • babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
  • børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
  • fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
  • fra 9 til 10 år - 18 g.

Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende lægemidlet inde under eller efter måltiderne. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn). Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkelt dosis beregnet ved formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt. Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere foreskrevet for 10-15 g pr. 24 timer.

Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage. Til livmoderblødning er dosen af ​​lægemidlet 3 g hver 6 time. Patienter med SARS og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 el. l. sødt kogt vand. Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:

  • babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
  • børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
  • Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
  • patienter ældre end 10 år - 1-2 g til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%). Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer. Intranasal lægemiddelbehandling bør udføres i overensstemmelse med følgende regler:

  1. I tilfælde af akut respiratorisk virusinfektion og influenza med svær kurs får dosis aminocaproinsyre øges til det maksimale mulige (i forhold til alder), mens den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad er forøget.
  2. Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
  3. Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales til intranasal indgivelse til profylakse, når epidemieperioden indstilles.

Særlige instruktioner

Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:

  1. Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af kontinuerlig overvågning af funktionen af ​​blodkoagulation i laboratoriet.
  2. Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper inde i karrene, udviklingen af ​​tromboembolisme.
  3. I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
  4. Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
  5. Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.

Bivirkninger og overdosering

Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:

  • svimmelhed;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • subendokardiel blødning
  • et fald i blodtrykket
  • hududslæt;
  • ortostatisk hypotension
  • kramper;
  • akut nyresvigt
  • diarré;
  • tinnitus;
  • nasal congestion;
  • rhabdomyolyse.

Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper. Ved anvendelse af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger. Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.

Aminocaproic acid price

Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes hos apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, form for frigivelse og fabrikanten af ​​lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Med på / i indførelsen af ​​effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorption - høj, Cmax - 2 timer, T1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Når nyrens udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocapronsyre, hvilket resulterer i, at dets koncentration i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi, efter tandbehandling, med operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.

In / i, dryp. Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Behandlingsvarighed - 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øget bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer omgående indgives (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

  • Latin navn: Aminocaproic acid
  • ATC-kode: B02AA01
  • Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
  • Producent: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Republikken Belarus), MOSFARM, EAST PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

  • 1 ml 5% opløsning til infusion af lægemidler Aminocaproic acid indeholder 50 mg aktivt stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram aktivt stof kaldet ε (Epsilon) -aminocaproic acid.

Frigivelsesformular

Klar væske uden farve:

  • 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en papkasse.
  • 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
  • 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
  • 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
  • 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
  • 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

  • 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyseblokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændigt kininer. Det har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funktion en smule.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikamisbrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

  • forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
  • forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarm samt under menstruation;
  • hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
  • behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
  • til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
  • Hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, koagulopati som følge af diffusion, intravaskulær dissemineret koagulation, modtagelighed over for trombose eller tromboemboliske sygdomme.
  • Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
  • Sygdomme i cerebral kredsløb.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af hjertets ventrikulære læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra det øvre urinveje, manglende leverfunktion, kronisk insufficiens hos nyrerne, alder mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, næsestop, diarré, trykreduktion, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning på 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml), og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg kropsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • For børn 2-6 år er 3-6 gram;
  • For børn 7-10 år er 6-9 gram;
  • For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akut blodtab anvendes følgende doser:

  • 6 gram af lægemidlet indgives til børn op til 12 måneder
  • børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
  • børn i alderen 5-8 år vil blive givet 9-12 gram af stoffet;
  • børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af sværhedsgrad af forøget fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år - 6-9 gram, 5-9 år - 9-12 gram, 10-11 år - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under tandbehandling, anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram medicin, og den maksimale tilladte er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgivelse fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

  • 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
  • børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
  • børn 6-10 år gammel, 4-5 gram pr. dag;
  • Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosering: Tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogenindhold i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, med koronar sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminokapronsyre bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for udgivelse er 12-26 Hryvnia.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen til børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om Aminocaproic acid: komplette brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Aminocaproic acid. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid for børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

  • Til intravenøse injektioner. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
  • Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
  • Til indånding i næsen. Pulveriseret eller granuleret Aminocaproic acid blandet med et ikke-sødet vand anvendes både som en færdigopløsning og Aminocaproic acid (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
  • Til indånding. Procedurerne udføres med en forstøver for adenoider, til hoste, såvel som for langvarig koldt eller for bihulebetændelse.
  • Til skylning af næse. Sådan manipulation er nogle gange foreskrevet for at fjerne gule eller grønne tykke næsesekretioner. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan medføre øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk virkning på blødninger relateret til en forøgelse af fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat antishock og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring ses den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet efter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

  • Kompliceret abort og livmoderblødning;
  • For tidlig udskillelse af placenta
  • Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
  • Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
  • Ekstrakorporeal cirkulation;
  • Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og hjerte);
  • Brænd sygdom;
  • Sygdomme i indre organer kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

  • fjerne puffiness i slimhinden og næsestop
  • reducere mængden af ​​slim produceret;
  • reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist i nærværelse af et barns tendens til næseblod eller sygdomme ledsaget af øget kapillær skrøbelighed.

Dermed er lægemidlet vist i:

  • rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk
  • alle typer af bihulebetændelse;
  • adenoiditis;
  • nasal blødning
  • influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​SARS i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  1. Individuel intolerance
  2. Hældning til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
  4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
  5. DIC syndrom;
  6. Graviditet og amning
  7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
  8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

  • I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
  • Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
  • Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

  1. Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.
  2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
  3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
  4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
  5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

  1. Langsigtet brug af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
  3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
  4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT læger taler om aminokaproinsyre og har i mange år brugt dette lægemiddel til behandling af forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblødninger. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulemperne ved at bruge en hovedkold er vanskelighederne med at administrere lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken åbner ubelejligt.

analoger

Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.