Vigtigste
Mellemørebetændelse

Amoxiclav tabletter - officielle brugsvejledninger

VEJLEDNING
om brugen af ​​stoffet
til medicinsk brug

Læs denne vejledning grundigt, inden du begynder at tage / bruge denne medicin.
• Gem instruktionen, det kan være nødvendigt igen.
• Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.
• Dette lægemiddel er ordineret til dig personligt og bør ikke overføres til andre, fordi det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer som dig.

Registreringsnummer

Handelsnavn

Gruppenavn

amoxicillin + clavulansyre

Doseringsformular

Filmcoated tabletter

struktur

Aktive stoffer (kerne): Hver tablet 250 mg + 125 mg indeholder 250 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver 500mg + 125mg tablet indeholder 500 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver tablet på 875 mg + 125 mg indeholder 875 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt.
Hjælpestoffer (henholdsvis for hver dosering): kolloidalt siliciumdioxid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkum 13,40 mg (til en dosis på 250 mg + 125 mg), mikrokrystallinsk cellulose op til 650 mg / op til 1060 mg / til 1435 mg;
filmbelægningstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0,702 mg, polysorbat 80 - 0,780 mg, triethylcitrat 0,793 mg, titandioxid 7,605 mg, talk 1,742 mg;
filmbelægningstabletter 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0,864 mg, polysorbat 80-0,960 mg, triethylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbelægningstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, triethylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12.286 mg talkum 2.814 mg.

beskrivelse

250 mg + 125 mg tabletter: Hvide eller næsten hvide, aflange, ottekantede, bikonvekse filmovertrukne tabletter med 250/125 indtryk på den ene side og AMC på den anden side.
Tabletter 500 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, ovale, bikonvekse tabletter, filmovertrukne.
Tabletter på 875 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med hak og aftryk "875/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.
Slags kink: masse gullig.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-lactamase hæmmer

ATC-kode: J01CR02.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Handlingsmekanisme
Amoxicillin er et halvsyntetisk penicillin, som er aktivt mod mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoxicillin krænker biosyntesen af ​​peptidoglycan, som er en strukturel komponent i bakteriecellevæggen. Krænkelse af syntesen af ​​peptidoglycan fører til et tab af styrke af cellevæggen, hvilket forårsager lys og celledød af mikroorganismer. Samtidig ødelægges amoxicillin af beta-lactamaser, og derfor spænder spektret af amoxicillinaktivitet ikke til mikroorganismer, som producerer dette enzym.
Clavulansyre, en beta-lactamasehæmmer strukturelt relateret til penicilliner, har evnen til at inaktivere en bred vifte af beta-lactamaser, der findes i mikroorganismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre er tilstrækkeligt effektiv mod plasmid-beta-lactamase, som oftest forårsager resistens af bakterier og er ikke effektiv mod kromosomal beta-lactamase type I, som ikke hæmmes af clavulansyre.
Tilstedeværelsen af ​​clavulansyre i præparatet beskytter amoxicillin mod ødelæggelse af beta-lactamase enzymer, hvilket gør det muligt at udvide amoxicillins antibakterielle spektrum.
Nedenfor er in vitro-kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre.

Farmakokinetik
De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Amoxicillin og clavulansyre opløses godt i vandige opløsninger med fysiologisk pH, og efter at have taget Amoxiclav ® absorberes de hurtigt og fuldstændigt inde i mave-tarmkanalen (GIT). Absorption af de aktive stoffer amoxicillin og clavulansyre er optimal i tilfælde af modtagelse i begyndelsen af ​​måltidet.
Biotilgængeligheden af ​​amoxicillin og clavulansyre efter oral administration er ca. 70%.
Nedenfor er farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre efter administration af 875 mg / 125 mg og 500 mg / 125 mg to gange dagligt, 250 mg / 125 mg tre gange dagligt hos raske frivillige.

fordeling
Begge komponenter er kendetegnet ved en god fordelingsvolumen i forskellige organer, væv og kropsvæsker (herunder i lungerne, abdominale organer, fedt-, knogler- og muskelvæv; pleurale, synoviale og peritoneale væsker; i huden, galde, urin, purulent udledning, sputum, interstitiel væske).
Plasmaproteinbinding er moderat: 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.
Distributionsvolumenet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.
Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinder.
Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælk. Spormængder af clavulansyre findes også i modermælk. Amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placentabarrieren.
stofskifte
Ca. 10-25% af den indledende dosis amoxicillin udskilles af nyrerne som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i den menneskelige krop metaboliseres i vid udstrækning for at danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles af nyrerne gennem mavetarmkanalen såvel som med udåndet luft i form af kuldioxid.
avl
Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne, mens clavulansyre er via både renale og extrarenale mekanismer. Efter en enkeltdosis på 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg udskilles ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre inden for de første 6 timer af nyrerne i uændret form.
Den gennemsnitlige halveringstid (T1 / 2) af amoxicillin / clavulansyre er ca. en time, den gennemsnitlige total clearance er ca. 25 l / time hos raske patienter.
Den største mængde clavulansyre udskilles inden for de første 2 timer efter indtagelse.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Den samlede clearance af amoxicillin / clavulansyre falder i forhold til faldet i nyrefunktionen. Reduceret clearance er mere udtalt for amoxicillin end for clavulansyre, fordi det meste af amoxicillin udskilles af nyrerne. Doser af lægemidlet til nyresvigt bør vælges under hensyntagen til uønskelighed af amoxicillinkumulation, samtidig med at det normale niveau af clavulansyre opretholdes.
Patienter med nedsat leverfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed, det er nødvendigt at overvåge leverfunktionen løbende.
Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse.

Indikationer for brug

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:
• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);
• nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• urinvejsinfektioner
• infektioner i gynækologi
• infektioner i huden og blødt væv samt sår fra bider af mennesker og dyr;
Infektioner af knogle og bindevæv;
• infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infektioner.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor lægemidlet
• Overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam antibiotika;
• kolestatisk gulsot og / eller andre leverdysfunktioner forårsaget af en historie med amoxicillin / clavulansyre;
• infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi
• Børnenes alder op til 12 år eller med en kropsvægt under 40 kg.

Med omhu

Pseudomembranøs kolitis i historien, sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, svær nyreinsufficiens, graviditet, amning, mens de anvendes sammen med antikoagulantia.

Brug under graviditet og under amning

Dyreforsøg afslørede ikke data om farerne ved at tage lægemidlet under graviditeten og dets virkning på fosterembryonisk udvikling.
I en undersøgelse hos kvinder med for tidlig brud af membranerne blev det konstateret, at den profylaktiske anvendelse af amoxicillin / clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende enterocolitis hos den nyfødte.
Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Amoxicillin og clavulansyre i små mængder trænger ind i modermælken.
Hos spædbørn, der får amning, kan der udvikles sensibilisering, diarré, candidiasis i mundhulenes slimhinder. Når du tager stoffet Amoksiklav ®, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Dosering og indgift

Inde.
Doseringen indstilles individuelt afhængigt af patientens alder, kropsvægt, nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen.
Amoxiclav ® anbefales at tages i begyndelsen af ​​et måltid for optimal absorption og reduktion af mulige bivirkninger fra fordøjelsessystemet.
Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke fortsætte i mere end 14 dage uden re-medicinsk undersøgelse.
Voksne og børn 12 år og ældre eller vejer 40 kg eller derover:
Til behandling af milde til moderate infektioner - 1 tablet 250 mg + 125 mg hver 8. time (3 gange om dagen).
Til behandling af alvorlige infektioner og respiratoriske infektioner - 1 tablet 500 mg + 125 mg hver 8 timer (3 gange om dagen) eller 1 tablet 875 mg + 125 mg hver 12. time (2 gange om dagen).
Da tabletterne af kombinationen af ​​amoxicillin og clavulansyre 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg indeholder samme mængde clavulansyre - 125 mg, er 2 tabletter på 250 mg + 125 mg ikke ækvivalente med 1 tablet 500 mg + 125 mg.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis af amoxicillin og er baseret på værdierne af kreatininclearance (CK).

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres udviklingsfrekvens som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® og probenecid kan føre til en stigning og vedholdenhed i blodniveauet af amoxicillin, men ikke clavulansyre, derfor anbefales det ikke samtidig at anvende probenecid. Samtidig brug af lægemidlet Amoxiclav ® og methotrexat øger methotrexatets toksicitet.
Brug af lægemidlet sammen med allopurinol kan føre til udvikling af hudallergiske reaktioner. I øjeblikket er der ingen data om samtidig brug af en kombination af amoxicillin med clavulansyre og allopurinol. Samtidig brug med disulfiram bør undgås.
Reducerer effektiviteten af ​​stoffer, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol - risikoen for at udvikle "gennembrud" blødning.
Litteraturet beskriver sjældne tilfælde af en stigning i det internationale normaliserede forhold (INR) hos patienter med samtidig administration af acenocumarol eller warfarin og amoxicillin. Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af antikoagulantia overvåges regelmæssigt protrobinovannoe tid eller INR ved udnævnelse eller aflysning af lægemidlet. Det kan være nødvendigt at justere dosis antikoagulantia til oral administration.
Ved samtidig brug med rifampicin er gensidig svækkelse af antibakteriel virkning mulig. Lægemidlet Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​lægemidlet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.
Hos patienter, der fik mycophenolatmofetil, blev der efter begyndelsen af ​​amoxicillin-clavulansyrekombination observeret et fald i koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, inden den næste dosis af lægemidlet blev taget med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration kan ikke nøjagtigt afspejle generelle ændringer i eksponeringen for mycophenolsyre.

Særlige instruktioner

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten interviewes for en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika. Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige. I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer. Patienter med svær nedsat nyrefunktion kræver tilstrækkelig dosisjustering eller en forøgelse af intervallerne mellem doserne. For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør tage lægemidlet under måltiderne.
Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for amoxicillin, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, såvel som ved optagelse af høje doser af lægemidlet kan det fremgå af anfald.
Det anbefales ikke at bruge stoffet hos patienter med mistænkt infektiøs mononukleose.
Hvis der opstår en antibiotikarelateret colitis, skal du øjeblikkeligt afbryde behandlingen med Amoxiclav ®, konsultere en læge og starte en passende behandling. Narkotika, der hæmmer peristaltikken, er kontraindiceret i sådanne situationer.
Hos patienter med reduceret diurese forekommer der meget sjældent krystalluri. Under brug af store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde tilstrækkelig diurese for at reducere sandsynligheden for dannelsen af ​​amoxicillinkrystaller.
Laboratorieundersøgelser: Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin-glukose under anvendelse af Benedict's reagens eller Fehlings opløsning.
Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.
Clavulansyre kan forårsage uspecifik binding af immunglobulin G (IgG) og albumin til erytrocytmembraner, hvilket fører til falske positive resultater af Coombs-testen.

Særlige forsigtighedsregler ved bortskaffelse af ubrugt medicin.

Der er ikke behov for særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugte Amoxiclav ®.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

Ved udvikling af bivirkninger fra nervesystemet (for eksempel svimmelhed, krampeanfald), bør du afstå fra kørsel og andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Primær emballage:
Tabletter, filmovertrukne, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter og 2 tørremidler (silicagel) anbragt i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i en mørk glasflaske forseglet med et metalskruelåg med kontrolring med perforering og pakning af lavdensitetspolyethylen indeni.
Filmovertrukne tabletter, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter og 2 tørremidler (silicagel) anbragt i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i et mørkt glas hætteglas forseglet med en metal skruelåg med perforeret ring og en pude med lavdensitetspolyethylen indeni eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister af lakeret hård aluminium / blød aluminiumsfolie.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister fremstillet af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Sekundær emballage:
Tabletter, filmcoated, 250 mg + 125 mg: en flaske i en papemballage sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Tabletter, filmbelagt, 500 mg + 125 mg: ét hætteglas eller en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en karton sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter pr. Pakkepakning sammen med instruktionerne til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

recept

producent

Indehaver af RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenien;
Produceret: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenien.
Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradsky udsigter, 72, bld. 3.

Hvilket er bedre: Amoxiclav eller Flemoklav?

Det moderne udvalg af antibakterielle lægemidler ophører aldrig med at forbløffe uerfarne patienter. Langt fra alle, uden hjælp fra en læge eller en apotek, kan det nemt afgøre, hvilke stoffer der er bedst at vælge - Amoxiclav eller Flemoklav Solyutab. Eller måske ville det være bedre at give præference til Flemoxin eller Augmentin?

For at forstå hvilke af de bedste stoffer, skal du først få en generel ide om hver enkelt af dem. Det vil være nyttigt at overveje de vigtigste egenskaber ved disse antibiotika, og så vil forskellen mellem dem blive tydelig.

Sammensætning og former for frigivelse

Alle ovennævnte lægemidler i dets sammensætning har amoxicillin. Men Amoxiclav og Flemoklav har stadig en anden aktiv ingrediens - clavulansyre. Flemoxin er ikke beriget med denne komponent.

Amoxiclav og Flemoklav er antibiotika, der undertrykker virkningen af ​​bakterielle enzymer, der forårsager resistens over for disse lægemidler. Flemoxin er et antibakterielt middel, som ikke har resistens over for det bakterielle enzym penicillinase. Dette er den første forskel mellem stoffer.

På apoteker kan disse antibiotika findes i sådanne muligheder:

  • Amoxiclav - injektionsmedicin (2 doseringsmuligheder), suspension (3 doser), overtrukne tabletter (3 doser), instant tabletter (2 doser);
  • Flemoksin Solyutab - tabletter, opløselig i mundhulen og ikke kræver indtagelse (4 doseringsmuligheder);
  • Flemoklav Solyutab - overtrukne tabletter (3 doser) og dispergerbare tabletter (2 doser).

Hovedforskellen mellem Amoxiclav og Flemoklav er i de tilgængelige former for frigivelse. Amoxiclav har mange flere af dem, hvilket gør det relevant til behandling af forskellige aldersgrupper af patienter og patologiske processer af enhver kompleksitet.

vidnesbyrd

Flemoksin, Flemoklav og Amoksiklav er repræsentanter for gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner, derfor vil de have tilsvarende anvendelsesområder. Amoxiclav og lignende stoffer er bakteriedræbende antibiotika, som er effektive mod forskellige typer af mikroorganismer.

amoxiclav

Amoxiclav er effektivt til bekæmpelse af inflammatoriske sygdomme:

  • i otolaryngology og pulmonology;
  • problemer i urinsystemet
  • hepatobiliært system;
  • gynækologi og dermatologi;
  • maxillofacial og dental områder;
  • sygdomme i knogle og fælles systemer;
  • med læsioner af hud- og bløddelsbakterierne;
  • infektiøse læsioner af peritoneum;
  • som forebyggelse af tiltrædelsen af ​​en sekundær infektion efter operationen.

Dette antibiotikum anvendes bredt og vellykket af eksperter inden for forskellige fagområder.

flemoksin

Flemoxine Solutab anvendes ofte som et enkelt middel eller kombineres med andre lægemidler. Flemoxin i kombination med clavulansyre er angivet i sådanne tilfælde:

  • faryngitis, ondt i halsen, bihulebetændelse, otitis media;
  • inflammatoriske processer i åndedrætssystemet med involvering af bronchi og lunger;
  • sygdomme i fordøjelsessystemet, der har en bakteriel karakter;
  • infektioner i det genitourinære system;
  • sygdomme i huden, blodkar, fedtvæv.

Flemoxin i kombination med derivater af 5-nitroimidazol anvendes også til behandling af kroniske inflammatoriske sygdomme i maveslimhinden såvel som i sår i fordøjelsessystemet i nærvær af bakterien Helicobacter pylori.

Flemoxin anvendes ofte i pædiatrisk praksis, da dispergerbare tabletter har høj biotilgængelighed. Flemoxin absorberes i mundhulen og blod indtræder direkte uden at passere gennem fordøjelseskanalerne. Dette gør mundopløselige tabletter mere effektive og biotilgængelige end konventionelle filmovertrukne tabletter.

Flemoklav

Indikationer for brug Flemoklav Solutaba:

  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (inflammation i bronchi og lunger, ophobning af pus i pleurhulen, dannelse af purulent-nekrotiske hulrum i lungerne);
  • infektioner i øvre luftveje (betændelse i slimhinden af ​​en eller flere paranasale bihulebetændelser, betændelse i tonsillerne, betændelse i øret);
  • sygdomme i bækkenorganerne og udskillelsessystemet (prostatitis, blærebetændelse, endometritis);
  • infektionssygdomme i huden og blødt væv;
  • infektioner af knogler og led;
  • odontogene infektioner (parodontitis, maksillær bihulebetændelse);
  • forebyggelse af postoperative infektioner.

Brug af Flemoxin Solutab i stedet for Amoksiklava er ikke altid berettiget, dømme efter vidnesbyrd. Amoxiclav og Flemoklav er fuldstændig udskiftelige lægemidler.

Kontraindikationer

Den centrale kontraindikation for denne gruppe af antibiotika er en allergisk reaktion på den vigtigste aktive ingrediens. Men hvert lægemiddel har sine egne egenskaber, og instruktionerne angiver de sygdomme og tilstande, under hvilke disse lægemidler ikke bør tages eller skal gøres med forsigtighed.

amoxiclav

Amoxiclav har sådanne kontraindikationer:

  • overfølsomhed over for cephalosporiner og andre beta-lactam antibakterielle lægemidler;
  • akut virussygdom manifesteret af feberforhold, skade på halsen, lymfeknuder, lever, milt og ændringer i blodets sammensætning;
  • phenylketonuria (arvelig sygdom forbundet med nedsat metabolisme af aminosyrer);
  • Patienthistorie afslørede abnormiteter i leverfunktion med amoxicillin / clavulansyre.

Amoxiclav bør anvende sådanne grupper af patienter med forsigtighed: kvinder i barne- og lactationsperioden samt patienter med alvorlige lidelser i fordøjelseskanalen, nyrerne og leveren. Amoxiclav er et antibiotikum af en ny generation, men i behandlingsprocessen er udnævnelsen af ​​probiotika nødvendig.

flemoksin

Brug af Flemoxin Solutab bør opgives i sådanne tilfælde:

  • infektiøs mononukleose;
  • en malign sygdom præget af akkumulering af tumorceller i lymfeknuderne, i perifert blod og i knoglemarv
  • svære infektioner i fordøjelsessystemet med alvorlig afføring og opkastning;
  • ARI, ARVI;
  • allergisk diatese;
  • bronchial astma
  • overfølsomhed over for penicilliner og / eller cephalosporiner.

Flemoxin i kombination med 5-nitroimidazolderivater er kontraindiceret til alvorlige sygdomme i nervesystemet, for sygdomme i de bloddannende organer og blod, for forstyrret aminosyremetabolisme og også for intolerance af mindst en af ​​komponenterne i kombinationsterapien.

Flemoxin i kombination med clavulansyre har de samme kontraindikationer som Amoxiclav. Flemoxin er i stand til alvorligt at forstyrre den gastrointestinale mikroflora, og på baggrund af dets administration kan candidiasis forekomme i mundhulen. Flemoxin skal kombineres med probiotika og enterosorbenter.

Flemoklav

Flemoklav er kontraindiceret til brug under de samme patologiske forhold som Amoxiclav. Objektivt er det meget svært at sige, at Amoxiclav eller Flemoklav Solyutab er bedre.

Amoxiclav produceres i Slovenien, Flemoklav - i Holland. Priskategori de også forskellige. Amoxiclav (dispergerbare tabletter) i de samme doser er 2 gange dyrere end Flemoklav, men de er ikke ringere i effektivitet til hinanden. Mere korrekt forlader valget efter den behandlende læge.

Endelig sammenligning

At vælge hvilket lægemiddel der skal ordineres, lægen kan fokusere på disse forskelle i antibiotika:

  • Muligheden for at anvende Amoxiclav til behandling af dentalpatologier skelner det fra andre antibakterielle lægemidler. Flemoksin er endvidere på grund af den lave grad af effektivitet ikke foreskrevet til behandling af patologiske tilstande af inflammatorisk genese af muskuloskeletale systemet og hepatobiliært system;
  • Flemoxin vil være fuldstændig ineffektivt i tilfælde af bekæmpelse af mikroorganismer, der producerer β-lactamase. Amoxiclav er i dette tilfælde klart bedre på grund af indholdet af clavulansyre. Flemoxin kan også kombineres med clavulansyre;
  • Flemoxin Solutab udskilles 1,5 timer hurtigere end Amoxiclav i nærvær af nyresvigt;
  • Flemoksin Solyutab 125 mg er meget mere praktisk at give et barn end Amoxiclav i suspension. Flemoxin kræver ingen specielle manipulationer før brug, som det er ved suspension af præparatet. Flemoxin kan opløses i modermælk eller vand, hvilket kræver meget lidt;
  • Amoxiclav tabletter, i modsætning til Flemoxin, anvendes ikke til behandling af børn under 12 år, forudsat at deres vægt ikke overstiger 40 kg. Flemoksin anvendes meget i pædiatri på grund af den bekvemme form for frigivelse i form af hurtigt opløselige tabletter;
  • Flemoxine Solutab bør opbevares i 5 år. Amoxiclav opbevares kun i 2 år, og dette er underlagt temperaturen og andre betingelser angivet i annotationen.

Flemoklav, såvel som Amoksiklav kan udnævnes til både barnet og den voksne. Som regel er de godt tolererede og effektive. Men for nogle patienter ser det ud til, at effekten kommer hurtigere, hvis du tager flere lægemidler på én gang. Dette er en almindelig misforståelse. Denne tilgang kan endda være farlig, når det gælder antibiotika.

Amoxiclav og Flemoklav kan ikke tages samtidig, og der er ingen mening. Ellers vil en overskydende mængde amoxicillin akkumulere i patientens krop. For at opnå et godt resultat bør antibakterielle lægemidler tages strenge i de doser, som lægen anbefaler.

Artikel verificeret
Anna Moschovis er en familie læge.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Flemoklav Solutab ® (Flemoсlav Solutab ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i blisteren 4 stk. i en pakke karton 5 blister.

i blisteren 4 stk. i en pakke karton 5 blister.

i blisteren 4 stk. i en pakke karton 5 blister.

i blisteren 7 stk. i en pakke karton 2 blærer.

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter i aflang form fra hvid til gul med brune prikker uden risiko, med mærket: "421" - i en dosering på 125 mg + 31,25 mg; "422" - 250 mg + 62,5 mg; "424" - 500 mg + 125 mg; "425" - 875 mg + 125 mg og den grafiske del af firmaets logo.

funktion

Kombineret præparat indeholdende halvsyntetisk penicillin og beta-lactamase hæmmer.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Baktericid virkning forhindrer syntesen af ​​bakterievæggen. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer (herunder stammer, der producerer beta-lactamase). Del af forberedelsen Clavulansyre inhiberer II, III, IV og V typer af beta-lactamaser, er inaktive over for beta-lactamase I type fremstillet af Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Clavulansyre har en høj tropisme for penicillinaser, hvorved der dannes et stabilt kompleks med enzymet, hvilket forhindrer den enzymatiske nedbrydning af amoxicillin under påvirkning af beta-lactamase og udvider dets aktivitetsspektrum.

Flemoklav viser aktivitet i forholdet:

- aerobic fairies sprog, lokale sprog, lakeshore, lokale sprog, lakeshore, lokale sprog, lakeshore, lingo, trøjer

- anaerobe gram-positive bakterier Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

- aerobic jspert jspert jspert hjemmeside Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Brucella spp., Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori;

- anaerobe gram-negative bakterier Bacteroides spp., inklusive Bacteroides fragilis (herunder stammer, der producerer beta-lactamase).

Farmakokinetik

Tabletter 125 mg + 31,25 mg; 250 mg + 62,5 mg; 500 mg + 125 mg

Amoxicillin. Absolut biotilgængelighed af amoxicillin når 94%. Absorptionen er ikke afhængig af fødeindtagelse. Cmax i plasma observeret efter 1-2 timer efter administration af amoxicillin. Efter en enkeltdosis på 500 mg + 125 mg (amoxicillin + clavulansyre) er den gennemsnitlige koncentration af amoxicillin (efter 8 timer) 0,3 mg / l. Binding til serumproteiner er ca. 17-20%. Amoxicillin trænger ind i placentabarrieren og i små mængder i modermælk.

Amoxicillin metaboliseres i leveren (10% af den administrerede dosis). Udskiftes hovedsageligt gennem nyrerne (52 ± 15)% af dosen (uændret i 7 timer) og i en lille mængde - med galde. T1/2 fra serum til patienter med normal nyrefunktion er ca. 1 time (0,9-1,2 timer), hos patienter med Cl er kreatinin i området 10-30 ml / min 6 timer, og i tilfælde af anuria varierer det mellem 10 og 15 h. Den fjernes under hæmodialyse.

Clavulansyre. Den absolutte biotilgængelighed af clavulansyre er ca. 60%. Absorptionen er ikke afhængig af fødeindtagelse. Cmax clavulansyre i blodet noteres efter 1-2 timer efter indgivelse. Efter at have taget amoxicillin med clavulansyre i en enkeltdosis på 500 mg + 125 mg gennemsnit Cmax clavulansyre (0,08 mg / l) opnås efter 8 timer. Binding til plasmaproteiner er 22%. Clavulansyre trænger ind i placenta barrieren. Der er ingen pålidelige data om penetration i modermælk.

Clavulanat metaboliseres i leveren (50-70%), og ca. 40% udskilles via nyrerne (18-38% - uændret). Total Cl er ca. 260 ml / min. T1/2 Hos patienter med normal nyrefunktion er det ca. 1 time, hos patienter med Cl creatinin 20-70 ml / min - 2,6 timer og i anuria - inden for 3-4 timer. Udskåret i hæmodialyse.

Tabletter på 875 mg + 125 mg

Efter en enkeltdosis Flemoklav Solutab ® i en dosis på 875 mg + 125 mg (amoxicillin + clavulansyre) Cmax Amoxicillin i blodplasmaet opstår efter 1,5 timer og er 12 μg / ml, clavulansyre - efter 1 time, der svarer til 3 μg / ml. AUC for amoxicillin og clavulansyre - henholdsvis 33 μg · h / l og 6 μg · h / l. Oral absorption af amoxicillin når 90%, den absolutte biotilgængelighed af clavulansyre er i gennemsnit 60%.

Ca. 17-20% af amoxicillin og 22% clavulansyre binder sig til plasmaproteiner. Den samlede Cl for de to aktive stoffer er 25 l / time, T1/2 Amoxicillin - 1,1 timer, clavulansyre - 0,9 timer. Ca. 60-80% af amoxicillin og 30-50% clavulansyre fjernes gennem nyrerne i de første 6 timer efter at have taget lægemidlet. Amoxicillin udskilles hovedsageligt i uændret form, en lille del metaboliseres ved hydrolyse af beta-lactamringen til inaktive metabolitter (de vigtigste er penicilliske og penamaldinsyre). Clavulansyre metaboliseres i vid udstrækning ved hydrolyse og efterfølgende decarboxylering.

Indikationer af stoffet Flemoklav Solutab ®

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

sygdomme i øvre luftveje og ENT organer (herunder otitis medier, bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis);

nedre luftveje (herunder forværring af kronisk bronkitis, KOL, lokalt erhvervet lungebetændelse);

hud- og blødtvævsinfektioner;

urinsystem (herunder blærebetændelse, pyelonefritis).

Derudover for tabletter 875 mg + 125 mg:

infektioner af knogler og led (herunder osteomyelitis);

i obstetrik og gynækologi.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor amoxicillin, clavulansyre og andre bestanddele af lægemidlet;

overfølsomhed over for andre beta-lactam antibiotika (penicilliner og cephalosporiner);

tilstedeværelsen af ​​gulsot eller lever dysfunktion, mens man tager amoxicillin + clavulansyre i historien;

Derudover for tabletter 875 mg + 125 mg:

nyresvigt med glomerulær filtrering ≤ 30 ml / min;

børn under 12 år, der vejer 1/10000, ® med lavere doser: 125 mg + 31,25 mg; 250 mg + 62,5 mg; 500 mg + 125 mg.

For børn i alderen 2 til 12 år (med en kropsvægt på ca. 13-37 kg) er den daglige dosis 20-30 mg / kg amoxicillin og 5-7,5 mg / kg clavulansyre. Normalt er dette: For børn 2-7 år (kropsvægt ca. 13-25 kg) - 125 mg + 31,25 mg 3 gange om dagen; til børn 7-12 år (kropsvægt 25-37 kg) - 250 mg + 62,5 mg 3 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner kan disse doser fordobles (den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg amoxicillin og 15 mg / kg clavulansyre).

Hos patienter med nyreinsufficiens forsinkes eliminationen af ​​clavulansyre og amoxicillin gennem nyrerne. Flemoklav Solyutab ® i en dosis på 875 mg + 125 mg kan kun anvendes med glomerulær filtreringshastighed> 30 ml / min. I dette tilfælde er dosisjustering ikke påkrævet.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​nyreinsufficiens bør den totale dosis af Flemoklav Solutab ® (i doser på 125 mg + 31,25 mg, 250 mg + 62,5 mg, 500 mg + 125 mg), udtrykt i en dosis amoxicillin, ikke overstige de doser, der præsenteres i tabellen:

Fremkomsten af ​​alvorlig og vedvarende diarré kan være forbundet med udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis, i dette tilfælde afbrydes lægemidlet og ordineres den nødvendige behandling. Hvis hæmoragisk colitis udvikler sig, er det også nødvendigt med øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet og korrigerende terapi. Brug af stoffer, der svækker tarmmotiliteten, er i disse tilfælde kontraindiceret.

I en enkelt undersøgelse øgedes profylaktisk amoxicillin / clavulanat hos kvinder med for tidlig brud af membranerne risikoen for nekrotiserende enterocolitis hos nyfødte.

Flemoklav Solutab ® i en dosis på 875 mg + 125 mg kan kun indgives ved en glomerulær filtreringshastighed på> 30 ml / min.

På grund af den høje koncentration af amoxicillin i urinen, kan den deponeres på væggene i urinkateteret, så disse patienter har brug for periodisk udskiftning af katetre. Forceret diurese accelererer elimineringen af ​​amoxicillin og reducerer koncentrationen i plasma.

I tilfælde af kramper under behandlingen afbrydes lægemidlet. I en dispergerbar tablet indeholder Flemoklav Solutab ® 875 mg + 125 mg 25 mg kalium.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion skal dosen vælges ud fra sværhedsgraden af ​​tilstanden.

For patienter med nedsat leverfunktion skal amoxicillin / clavulansyre kombination gives med forsigtighed og under konstant medicinsk overvågning. Flemoklav Solyutab ® bør ikke anvendes i mere end 14 dage uden en vurdering af leverfunktionen.

Amoxicillin / clavulansyre bør gives med forsigtighed til patienter, der modtager antikoagulant terapi.

Nonenzymatiske metoder til bestemmelse af urinsukker samt testen for urobilinogen kan give falske positive resultater.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.

Opbevaringsbetingelser for stoffet Flemoklav Solyuab ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for stoffet Flemoklav Solutab ®

dispergerbare tabletter 125 mg + 31,25 mg - 3 år.

dispergerbare tabletter 250 mg + 62,5 mg - 3 år.

dispergerbare tabletter 500 mg + 125 mg - 3 år.

dispergerbare tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125-2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Flemoklav Solyutab

Beskrivelse pr. 30. maj 2014

  • Latin navn: Flemoсlav Solutab
  • ATX kode: J01CR02
  • Aktiv ingrediens: Amoxicillin + Clavulansyre (Amoxicillin + Clavulansyre)
  • Producent: Astellas Pharma Europe, B.V. (Nederlandene)

struktur

Flemoklav Solutab tabletter kan fremstilles i fire forskellige doser:

  • clavulansyre (kaliumclavulanat) - 31,25 mg, amoxicillin (amoxicillintrihydrat) - 125 mg;
  • clavulansyre (kaliumclavulanat) - 62,5 mg, amoxicillin (amoxicillintrihydrat) - 250 mg;
  • clavulansyre (kaliumclavulanat) - 125 mg, amoxicillin (amoxicillintrihydrat) - 500 mg;
  • clavulansyre (kaliumclavulanat) - 125 mg, amoxicillin (amoxicillintrihydrat) - 875 mg.

Hjælpestoffer er: dispergeret cellulose, MCC, vanillin, crospovidon, mandarinsmak, citronsmag, saccharin, magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Tabletter med hvid eller halmfarve, aflang form, indgraveret med "425" og billedet af firmaets logo kan have enkelte brune pletter.

7 antibiotika tabletter Flemoklav Solyutab samlede masse aktive stoffer 1000 mg (amoxicillin 875 mg + clavulonsyre 125 mg) er lukket i en blister, 2 sådanne blister i papiremballage.

Tabletter af andre doser er omsluttet i blister med 4 stk., 5 af disse blister i papiremballage.

Farmakologisk aktivitet

Denne medicin har en antibakteriel virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Flemoklav Solyutab er et antibiotikum med et ret bredt spektrum af handlinger, indeholder clavulansyre og amoxicillin.

Lægemidlet er aktivt mod gram-negative og gram-positive bakterier (herunder arter, som syntetiserer beta-lactamase), hæmmer syntesen af ​​peptidoglycan (et element i cellevæggen af ​​mikroorganismer).

Clavulansyre hæmmer 5, 4, 3 og 2 typer af beta-lactamase og er inaktiv i forhold til type 1 beta-lactamase syntetiseret af Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Det danner et kompleks med proteiner og forhindrer den enzymatiske denaturering af amoxicillin under påvirkning af beta-lactamase, hvorved Flemoklav Solutabs ekspansionsspektrum udvides.

Mikroorganismer følsomme in vitro for amoxicillin:

  • Grampositive aerobe bakterier - Enterococcus faecalis, Nocardia asteroider, Bacillus anthracis, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes og nogle andre stammer af beta-hæmolytiske Streptococcus, metitsilenchuvstvitelnye stammer af Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, koagulase-negative stafylokokker;
  • Gram-negative aerobe bakterier - Haemophilus influenza, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Haemophilus parainfluenzae, Asteurella multocida, Moraxella catarrhalis, PVibrio cholera;
  • gram-positive anaerobe bakterier - nogle arter af Clostridium, Peptostreptococcus-mikser, Peptostreptococcus magnus, Peptococcus niger, nogle arter af Peptostreptococcus;
  • Gram-negative anaerobe bakterier - nogle arter af bakterier, Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium, Porphyromonas, Prevotella;
  • andre: Leptospirosa ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Stammer der kan udvikle modstand:

  • Gram-negative aerobe bakterier - Klesiella pneumoni, Escherichia coli, Klebsiella arter, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus arter, Salmonella arter, Shigella arter;
  • gram-positive aerobe bakterier - Enterococcus faecium, Corynebacterium arter.
  • gram-negative aerobe bakterier - Citrobacter freundii, Acinetobacter arter, Enterobacter arter, Providencia arter, Serratia arter, Pseudomonas arter, Hafnia alvei, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Stenotrophomas maltophilia;
  • Andre arter er Chlamydia, Coxiella burnetti, Mycoplasma-arter.

Farmakokinetik

Efter indtrængning af lægemidlet med en dosis på 875/125 mg (amoxicillin / clavulansyre) i tarmen, når koncentrationen af ​​amoxicillin i blodet en maksimal værdi efter 90 minutter, clavulansyre - efter 60 minutter.

Den orale biotilgængelighed af amoxicillin er ca. 90%, absorptionen af ​​clavulansyre når 60%.

Ca. 20% af amoxicillin og 21% clavulansyre danner bindinger med blodproteiner. Halveringstiden for amoxicillin er 1 time, clavulansyre er 50 minutter. Ca. 70% af amoxicillin og 40% clavulansyre udskilles af nyrerne i de første 5,5 timer.

Terapeutiske koncentrationer af begge stoffer kan opnås i galdeblæren, bukhulen, muskelvæv, hud, galde, peritoneal og synovialvæsker, pus.

Indikationer for brug

Infektionssygdomme af inflammatorisk karakter forårsaget af mikroorganismer følsomme over for Flemoklav:

  • infektioner i øvre luftveje og luftveje (KOL, eksacerbation af kronisk bronkitis, otitis media, tonsillitis, pharyngitis, bihulebetændelse, lokalt erhvervet lungebetændelse);
  • gynækologiske infektioner;
  • infektioner i led og ben, herunder osteomyelitis;
  • infektioner af blødt væv og hud;
  • infektioner i det genitourinære system (cystitis, pyelonefritis).

Kontraindikationer

  • Alvorlig leverskade efter at have taget stoffet i fortiden.
  • Lymfocytisk leukæmi.
  • Infektiøs mononukleose.
  • Nedsat nyrefunktion (filtrering under 30 ml pr. Minut) - til tabletter 875/125 mg.
  • Alder mindre end 12 år og vægt op til 40 kg - til tabletter 875/125 mg.
  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og eventuelle beta-lactam-antibiotika (cephalosporiner og penicilliner).

At bruge stoffet med forsigtighed i svære former for lever og nyresvigt, sygdomme i fordøjelsessystemet.

Bivirkninger

  • På den del af nervesystemet: mindre end 0,001% - hovedpine, kramper (med overdosering af lægemidlet); mindre end 0,0001% - angst, hyperaktivitet, nedsat bevidsthed, søvnløshed, angst, aggressiv adfærd.
  • På den hæmopoietiske systems del - hæmolytisk anæmi, trombocytose; på mindre end 0,0001% - granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, forøget koaguleringstid.
  • På fordøjelsessystemet: mindre end 0,1% - kvalme, mavesmerter, diarré, opkastning, pseudomembranøs colitis; mindre end 0,001% - hæmoragisk colitis, intestinal candidiasis, misfarvning af tandemalje.
  • På skibets side: mindre end 0,001% - vaskulitis.
  • Lever: mindre end 0,1% - øget transaminaseaktivitet mindre end 0,001% - gulsot og hepatitis.
  • På urinvejens del: mindre end 0,01% - brændende, kløe og vaginal udledning; mindre end 0,001% - jade.
  • Allergiske reaktioner: mindre end 0,1% urin, kløe; mindre end 0,001% - dermatitis, anafylaktisk shock, angioødem, serumsygdom.
  • Andet: mindre end 0,01% - superinfektion af bakteriel eller svampeløs oprindelse (med hyppig og langtidsbehandling).

Manual til Flemoklav Solyutab

Instruktioner til brug Flemoklav Solyutab anbefaler, at voksne, børn under 12 år og børn under tolv år, der vejer over 40 kg, tager dette antibiotikum i en dosis på 875 + 125 mg (den totale dosis af aktive ingredienser er 1000 mg) to gange dagligt (til kronisk, alvorlig, tilbagevendende infektionssygdomme fordobles dosis).

Børn under 12 år og vejer mindre end 40 kg ordineres lægemidlet i svagere doser (Flemoklav 250 mg + 62,5 mg og Flemoklav 500 mg + 125 mg).

Voksne og børn, der vejer 40 kg, anbefales af Flemoklav Solutab 500 mg + 125 mg tre gange om dagen.

Den daglige dosis for børn op til 12 år og vejer op til 40 kg er 5 mg clavulansyre og 25 mg amoxicillin pr. Kg vægt.

Ved svære infektiøse og inflammatoriske sygdomme kan disse doser fordobles, men det er forbudt at overskride en dosis på 60 mg amoxicillin og 15 mg clavulansyre pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bør ikke overstige to uger.

Hos patienter med samtidig nedsat nyrefunktion kan Flemoklav Solutab 875 mg / 125 mg anvendes, hvis nyretilfiltreringshastigheden er over 30 ml pr. Minut.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra fordøjelseskanalerne anbefales lægemidlet at tages straks før måltiderne. P-pillen skal sluges hel med vand eller opløses i 50 ml vand, helt omrørt før brug.

overdosis

Overdosering reduceres normalt til intestinale symptomer såsom kvalme og diarré.

Mindre almindeligt kan der forekomme konvulsioner, koma, hæmolyse og nyresvigt ved anvendelse af store doser af lægemidlet.

Behandling. Modtagelse af aktivt kul og osmodiuretikov. Bevar vand og mineralbalance. Konvulsioner standser diazepam. I tilfælde af alvorlige lidelser i nyrerne er hæmodialyse nødvendig. Resten af ​​behandlingen er symptomatisk.

interaktion

Andre antibiotika. Flemoklav Solyutab bør ikke anvendes sammen med bakteriostatiske lægemidler / kemoterapi / disulfiram / antibiotika (chloramphenicol, makrolider, tetracyclin, sulfonamider).

Narkotika, der hæmmer fjernelsen af ​​amoxicillin af nyrerne. Samtidig administration med phenylbutazon, probenecid, oxyphenbutazon, indomethacin, acetylsalicylsyre og sulfinpyrazon kan forårsage en forøgelse af amoxicillinkoncentrationen i blod og galde. Fjernelsen af ​​clavulansyre i sådanne tilfælde ændres ikke.

Allopurinol. Dens anvendelse med amoxicillin øger risikoen for hududslæt.

Methotrexat. Modtagelse af amoxicillin reducerer udskillelsen af ​​methotrexat af nyrerne, derfor kan toksiske virkninger opstå. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af sidstnævnte i blodet.

Digoxin. Flemoklav Solyutab øger digoxinabsorptionen i tarmen.

Antikoagulanter. Kombinationen af ​​at tage stoffet med indirekte antikoagulantia kan medføre øget risiko for blødning.

Hormonelle svangerskabsforebyggende midler. Amoxycyclin kan i sjældne tilfælde hæmme virkningerne af orale præventionsmidler.

Salgsbetingelser

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

  • Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!
  • Under opbevaring kan der opstå enkelte mørke pletter på tabletterne.
  • Det er forbudt at bruge stoffet efter udløbsdatoen (angivet på pakken).

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Før behandling med Flemoklav Solyub bør tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner over for cefalosporiner, penicilliner eller komponenter i lægemidlet udelukkes.

Dette lægemiddel bør ikke ordineres, hvis infektiøs mononukleose er mistanke, som når der blev anvendt amoxicillin i denne situation, blev der rapporteret tilfælde af kernelignende læsioner.

Personer med svær allergi og astma i historien bør være forsigtige, når de bruger lægemidlet.

Der er mulighed for krydsresistens og allergiske reaktioner med andre cephalosporiner eller penicilliner.

Langsigtet brug af lægemidlet forårsager udseende og vækst af mikroflora resistent over for Flemoklavu Solutab samt svampe- eller bakterielle superinfektioner.

At anvende med forsigtighed hos patienter med leversygdom er der risiko for gulsot.

På grund af det høje indhold af amoxicillin i urinen, kan det lægge sig på væggene i urethralkatetret, så du skal regelmæssigt ændre kateteret.

Begyndelsen af ​​generaliseret erytem i begyndelsen af ​​behandlingen, ledsaget af feber og et pustulært udslæt, kan være tegn på akut eksanthematisk pustus. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage stoffet.

I tilfælde af kramper afbrydes behandlingen med lægemidlet.

Det skal huskes, at en tablet af Flemoklav Solutab 875/125 mg indeholder 0,025 g kalium.

Analoger af Flemoklav Solutab

Prisen på nedenstående analoger er ofte mere attraktiv for patienter: Amoxiclav 2X, Augmentin, Augmentin SR, Baktoklav, Klavam, Medoklav, Panklav, Rekut, Trifamoks IBL.

Hvad er forskellen mellem Flemoxine Solutab og Flemoklav Solutab?

Der er ofte spørgsmål blandt patienter - hvad er forskellen mellem Flemoxin og Flemoklav? Forstå forskellen er ikke svært: Flemoklav, i modsætning til Flemoxin, indeholder clavulonsyre, der forhindrer destruktion af antibiotiske molekyler af bakterielle enzymer, hvilket har en bedre effekt på mange indikatorer, der karakteriserer lægemidlets effektivitet.

Hvilket er bedre: Amoxiclav eller Flemoklav Solyutab?

Forskellen mellem Amoksiklava og Flemoklav er kun i de forskellige doser, der er produceret, sidstnævnte har mere, hvilket giver mulighed for bedre kontrol med den anvendte dosis og reducere antallet af bivirkninger. Priskategorien af ​​begge lægemidler er sammenlignelig.

Flemoklav Solyutab til børn

Afsnittet "Instruktion om Flemoklav Solyutab" tyder tydeligt på, hvordan man tager dette lægemiddel til børn. Den maksimale daglige dosis for børn bør ikke overstige 15 mg clavulansyre og 60 mg amoxicillin pr. Kg vægt.

Rapporter om forekomsten af ​​bivirkninger er generelt ikke karakteristiske for børns feedback. Prisen på små doser af lægemidlet sammenligner sig positivt med prisen på Flemoklav Solutab i en dosis på 875/125 mg.

Med alkohol

Det anbefales at nægte at tage alkohol på tidspunktet for behandlingen med lægemidlet.

Under graviditet og amning

Der var ingen rapporter om toksiske virkninger på fosteret eller nyfødte med amoxicillin og clavulansyre.

Anvendelse efter 13 uger af graviditet er kun mulig som anvist af den behandlende læge. I de første 12 uger af graviditeten blev udnævnelsen af ​​lægemiddeldosis 875/125 mg.

De aktive ingredienser trænger ind i moderkagen og passerer ind i modermælken. Dette forbyder ikke brugen af ​​stoffet under amning, men det skal bruges med forsigtighed.

Flemoklav Solyub anmeldelser

Anmeldelser Flemoklav vidner om den høje effektivitet og hurtige indtræden af ​​den forventede virkning fra brugen af ​​lægemidlet. Børn er ofte ordineret ekstra terapi for at forhindre tiltrædelse af superinfektion og udvikling af dysbiose. Anmeldelser til bihulebetændelse rapporterede en hurtig start af lindring efter starten af ​​lægemidlet hos de fleste patienter.

Pris Flemoklav Solyutab

I Rusland er prisen på Flemoklav 1000 mg (875/125 mg) tæt på 510 rubler. Prisen på 250 mg (250 mg + 62,5 mg) af lægemidlet er 420 rubler; at købe 500 mg tabletter vil koste 500-640 rubler. I Ukraine er gennemsnitspriserne for de ovennævnte doser af lægemidlet henholdsvis 175, 130 og 190 Hryvnia.