Vigtigste
Symptomer

Beclomethason - analoger

Beclomethason: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Beclomethasone

ATX-kode: R01AD01

Aktiv ingrediens: beclomethason (beclometason)

Producent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/04/2018

Priserne på apoteker: fra 367 rubler.

Beclomethason er et hormonalt lægemiddel (glukokortikosteroid), beregnet til indånding, for at påvirke respiratoriske organers slimhinde et af midlerne til det grundlæggende forløb af behandling af bronchial astma.

Frigivelse form og sammensætning

Den aktive aktive ingrediens er beclomethasondipropionat.

Tilgængelig i form af en aerosol til indånding doseret (200 doser i aluminium aerosol dåser med sprøjteanlæg, 1 kan i en karton boks).

Indholdet af det aktive stof i 1 dosis - 50 mg eller 250 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Beclomethason er et glukokortikosteroid og har en svag affinitet for GCS-receptorer. Med enzymernes deltagelse bliver det en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), der er karakteriseret ved en udpræget lokal antiinflammatorisk effekt. Beclomethason reducerer intensiteten af ​​betændelse ved at undertrykke dannelsen af ​​kemotaktiske substans (indflydelse på den sene allergisk reaktion) forsinker udviklingen af ​​umiddelbare allergiske reaktioner, som skyldes inhibering af syntesen af ​​arachidonsyremetabolitter og reducere frigivelsen af ​​mastcelle mediatorer af inflammation og også stimulerer mucociliær transport.

Lægemidlet tilvejebringer en reduktion i antallet af mastceller i bronkialslimhinden, inhibering af mucus-sekretion bronchiale kirtler, reducere hævelser epitel, bronkial hyperreaktivitet, regional akkumulering af neutrofiler og også inhiberer lymfokinproduktion og en inflammatorisk ekssudat, forsinker migreringen af ​​makrofager og hjælper til at reducere intensiteten af ​​granuleringsprocesser og infiltration.

Takket være beclomethason øges antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, patientens reaktion på bronchodilatorer genoprettes, hvilket reducerer hyppigheden af ​​deres anvendelse. Efter indånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv virkning.

Lægemidlet mangler evnen til at arrestere bronchospasme, og den terapeutiske effekt udvikler sig gradvist med den maksimale sværhedsgrad, normalt 5-7 dage efter behandlingens start.

Farmakokinetik

Mere end 25% af beclomethason, som indgives ved indånding, deponeres i luftvejene, og den resterende mængde aflejres i hals og mund og sluges. I lungerne, inden starten af ​​absorption metaboliseres forbindelsen aktivt, hvilket danner den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorption af sidstnævnte udføres i lungerne (op til 36% af den pulmonale fraktion af stoffet) og mave-tarmkanalen (op til 26% af mængden, der kom ind ved indtagelse). Den absolutte biotilgængelighed af beclomethason uændret og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% af den dosis, der indtages ved indånding.

Beclomethason absorberes ved høj hastighed, og den maksimale koncentration af et stof i blodplasmaet nås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes langsommere. Tiden til at nå den maksimale koncentration af denne metabolitten er ca. 1 time. Et omtrentligt lineært forhold blev fundet mellem forøgelse af dosis indgivet ved inhalation og systemisk eksponering af den aktive bestanddel af lægemidlet.

For beclomethason er fordelingen i væv 20 liter og for B-17-MP-424 liter. Lægemidlet er ret godt (87%) binder til plasmaproteiner.

Beclomethason og B-17-MP er karakteriseret ved henholdsvis høj plasma clearance på 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.

Indikationer for brug

Virkningen af ​​lægemidlet sigter mod at reducere ødem i epitelet, udskillelse af slim ved bronkialkirtler, regional akkumulering af neutrofiler, bronchial hyperreaktivitet, inflammatorisk exudat (væske ved inflammationsstedet).

Ifølge instruktionerne er Beclomethasone ordineret i følgende tilfælde:

  • Bronchial astma (indånding);
  • Forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, herunder vasomotorisk og rhinitis med høfeber (intranasal anvendelse);
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øret og huden (ekstern og lokal) - i kombination med antimikrobielle midler.

Kontraindikationer

  • Bronkitis af ikke-astmatisk natur, akut bronchospasme;
  • Hyppig nasal blødning, hæmoragisk diathesis;
  • Systemiske infektioner, herunder lungetuberkulose, akutte respiratoriske infektioner, herpetic eye disease.

Beclomethason aerosol er kontraindiceret hos børn under 6 år og hos kvinder i første trimester af graviditeten.

Instruktioner til brug af Beclomethason: Metode og dosering

  • Voksne - 500 mcg 2 gange dagligt eller 250 mcg 4 gange dagligt, bør den daglige dosis ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tilladt i meget alvorlige tilfælde, den daglige dosis er opdelt i 4 doser);
  • Børn fra 6 år - 50-100 mcg fra 2 til 4 gange om dagen.
  • Voksne og børn over 12 år - 100 mcg 3-4 gange om dagen i hver nasal passage, der ikke overskrider den daglige dosis på 1000 mcg;
  • Børn 6-12 år - 50 μg pr. Hver nasal passage (højst 500 μg pr. Dag) med samme administrationshyppighed som voksne.

En mere præcis dosering og behandlingens varighed bestemmes af lægen.

Bivirkninger

Beclomethason-aerosol kan forårsage uønskede kropsreaktioner, især som:

  • Nysen, hoste, irritation i halsen, dysfoni, sjældent - paradoksal bronchospasme (elimineret af inhalerede bronkodilatorer), eosinofil lungebetændelse;
  • Candidomycosis i det øvre luftveje og mundhulen
  • Svimmelhed, hovedpine, øget intraokulært tryk, katarakt, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig anvendelse i store doser;
  • Næseblod, rhinitis, nasal septum perforering, mucosal atrofi - med intranasal anvendelse;
  • Forringet funktion af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med en enkelt anvendelse på mere end 1000 mcg beclomethasondipropionat;
  • Allergiske reaktioner.

overdosis

Udviklingen af ​​symptomer på akut overdosering er mulig ved en enkelt indånding af en høj dosis på mere end 1 g. I dette tilfælde manifesteres symptomer på undertrykkelse af binyrebarkens funktion oftest, og der er ikke behov for akutterapi. Dette skyldes genoprettelsen af ​​denne funktion i flere dage, hvilket bekræftes af en ændring i niveauet af kortisol i blodplasmaet.

Ved kronisk overdosis (langtidsbehandling i doser på mere end 1,5 g) kan der observeres vedvarende undertrykkelse af binyrebarkens funktion. I en sådan situation bør binærbarkens reservefunktion overvåges regelmæssigt. I tilfælde af overdosering kan behandling med Beclomethason fortsættes under forudsætning af administration af doser, der er tilstrækkelige til at opretholde den terapeutiske virkning.

Særlige instruktioner

For kvinder i anden og tredje trimester af graviditet, såvel som for ammende mødre, lægger lægen afgørelse om hensigtsmæssigheden af ​​at anvende beclomethason. Med forbehold for at tage stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Forsigtighed er nødvendig for intranasal anvendelse af sprayen af ​​personer med næseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyreinsufficiens.

Et nyligt myokardieinfarkt, nasal kavitetkirurgi og næseskader udført i den seneste tid er en grund til at begrænse brugen af ​​Beclomethason.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Indånding af beclomethason påvirker ikke evnen til at køre bil eller påvirker potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget reaktionshastighed og alvorlig koncentration.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet under graviditet og under amning bruges med ekstrem forsigtighed, kun hvis den forventede fordel for moderen overskrides over de mulige risici for fosteret og spædbarnet.

Nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for binyreinsufficiens.

Brug i barndommen

Børn under 6 år udnævnes ikke.

Lægemidlet, hvis 1 dosis indeholder 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 18 år. Ved indånding er enkeltdosis for børn 50-100 mcg, og hyppigheden af ​​brugen overstiger ikke 2-4 gange om dagen.

Drug interaktion

Beclomethason genopretter patientens respons på beta-adrenomimetisk, hvilket signifikant reducerer hyppigheden af ​​deres anvendelse.

Når lægemidlet kombineres med rifampicin, phenytoin, phenobarbital og andre induktorer af levermikrosomale enzymer, bliver den terapeutiske effekt af at anvende beclomethason svagere.

Samtidig brug af beclomethason med theophyllin, methandienon, beta2-adrenomimetikami, østrogener såvel som systemiske glukokortikosteroider bidrager til effektiviteten af ​​beclomethason.

Når de samtidig administreres med beclomethason og beta-adrenermika, øges effekten af ​​sidstnævnte på kroppen.

I særligt følsomme patienter er interaktion af beclomethason med metronidazol og disulfiram muligt på grund af indholdet af ethylalkohol i præparatet.

analoger

Direkte Beclomethasone analoger med som aktivt princip beclomethasondipropionat: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, ahorn, Beclason Eco Breath Easy, beclomethason-aeronativ.

Drugs lignende handlinger inden for et farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Holdbarheden er 3 år. Efter åbning af sprayen skal indholdet anvendes inden for 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Beclomethason Anmeldelser

Ifølge vurderinger hjælper beclomethason i de fleste tilfælde med hurtigt at lette patientens tilstand. Der er rapporter om manifestationen af ​​ubehagelige bivirkninger, men generelt betragter læger og patienter det som et effektivt stof.

Pris for beclomethason i apoteker

I gennemsnit er prisen på beclomethason, i 1 dosis, der indeholder 50 mcg, 131-188 rubler. Omkostningerne ved en aerosol til indånding, hvis dosis indeholder 250 mikrogram, varierer i området fra 385 til 410 rubler.

Lægemidlet "Beclomethason": brugsanvisninger, indikationer, analoger, anmeldelser

Beclomethason-aerosol er et hormonalt glukokortikosteroidmiddel, der er beregnet til indånding, for at påvirke luftvejskanalens slimhinde. Denne medicin tjener som et af grundkurserne i bronchial astma-terapi.

Instruktioner for Beclomethason er angivet nedenfor.

Sammensætningen og formen af ​​lægemidlet

Beclomethasondipropionat er en aktiv bestanddel af denne medicin. Frigør lægemidlet i form af en målesprøjte. Lægemidlet fremstilles i forskellige mængder på ni, ti og tre og tre milliliter. Lægemiddelstoffet er indeholdt i plastflasker med en dispenser, desuden er en dyse til sprøjtning inkluderet i sættet. Dysen og flasken er lukket i en karton.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Ifølge instruktionerne har Beclomethason antiinflammatorisk, antiallergisk, anti-ødem, anti-astma og anti-eksudativ virkning. Apotekere noterer sig en udtalt glukokortikoidaktivitet af midlet, såvel som dens svage mineralocorticoid effekt.

Hvad er hovedvirkningen af ​​beclomethason?

Lægemidlet er i stand til at øge produktionen af ​​lipomodulin og reducere frigivelsen af ​​arachidonsyre, hvilket reducerer syntesen af ​​prostaglandiner. På grund af et fald i produktionen af ​​inflammatorisk exudat sammen med lymfokiner hæmmes makrofagemigration, hvilket ledsages af en afmatning i infiltrations- og granuleringsprocesserne, herunder. På grund af indflydelsen fra det præsenterede præparat komprimeres epitel-kællemembranerne. Derudover er der en afmatning i processen med udskillelse af slim på grund af bægerceller, og reducerer også antallet af fede elementer i bronkialslimhinden. Også den aktive bestanddel af lægemidlet er i stand til at slappe af de glatte muskler i bronchi, hvilket bidrager til den aktive og hurtige genopretning af dens følsomhed. Dette bekræfter brugsanvisningen.

Beclomethason genopretter kroppens respons på bronkodilatatorer og som følge heraf reducerer hyppigheden af ​​deres anvendelse. Denne medicin hjælper med at forbedre ydelsen af ​​ydre åndedræt. I det tilfælde, hvor lægemidlet anvendes i terapeutiske doser, observeres bivirkninger, som er karakteristiske for systemiske hæmatopoietiske stamceller, ikke. Ved brug af værktøjet eliminerede intranasalt hyperæmi og hævelse af næseslimhinden.

Analoger af "Beclomethason" interesserer mange.

Farmakokinetik og farmakodynamik af lægemidlet

Det aktive stof på baggrund af intranasal applikation absorberes gennem næseslimhinden, og bemærker desuden det lave niveau af absorptionsprocessen fra fordøjelsessystemet.

Absorption udføres generelt uanset type administration. Stoffet er normalt bundet til plasmaproteiner med 80%. Hoveddelen fjernes fra kroppen gennem tarmene, og omkring femten procent kommer ud gennem nyrerne.

Den terapeutiske effekt observeres inden for fire til fem dage efter start af behandlingen, dets top kan observeres inden for få uger.

Efter administration af beclomethason-aerosol ved indånding kan en del af dosen absorberes i lungerne. Størstedelen af ​​stoffet, der kommer ind i fordøjelseskanalerne, inaktiveres under dets første passage gennem leveren.

Indikationer for brug af stoffet

Ifølge instruktionerne til beclomethason er anvendelsen af ​​det præsenterede middel ved inhalation foreskrevet for bronchial astma som en grundlæggende behandling. Desuden anvendes stoffet i situationer med utilstrækkelig effektivitet af ketotifen, cromoglicsyre og bronchodilatorer for at kunne reducere doseringen.

Intranasal administration anbefales til baggrund for allergisk rhinitis, både i sæsonmæssige og vedvarende manifestationer. Udnævnelsen af ​​Beclomethason (i Latin - Beclometasonum) praktiseres blandt andet ved behandling af tilbagevendende nasal polypose og vasomotorisk rhinitis.

Lokal og ekstern anvendelse af værktøjet praktiseres i kombination med antimikrobielle lægemidler på baggrund af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i ørerne og huden.

Hvad andet rapporterer instruktioner til brug for "Beclomethasone"?

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet

Lægemidlet kan ikke anvendes med høj følsomhed og under seks år. Indåndingsbrug anvendes i sin tur ikke i følgende situationer:

  • Tilstedeværelsen af ​​akutte bronchospasmer.
  • Som en del af den astmatiske status af værktøjet bruges ikke som prioriteret medicin.
  • Bronchitis ikke-astmatisk oprindelse.

Intranasal administration bør ikke udføres med følgende kontraindikationer:

Bevidstheden af ​​beclomethason skal følges nøje. Det er også vigtigt at bemærke, at der er begrænsninger for intranasal anvendelse. Disse er som regel nyere kirurgiske indgreb i næsehulen sammen med sårdannelse, nylige skader, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme og svær leverinsufficiens. Også med ekstrem forsigtighed anbefales dette værktøj til brug i det seneste myokardieinfarkt. Det peger på instruktionen "Beclomethason".

Bivirkninger af lægemidlet

Ved indånding er følgende bivirkninger sandsynlige:

  • En følelse af ondt i halsen og hæshed.
  • Begyndelse af hoste sammen med nysen.
  • Tilstedeværelsen af ​​eosinofil lungebetændelse og paradoksale bronkospasmer.
  • Allergiske reaktioner.

Behandling af oral candidiasis samt de øvre luftveje går videre med anvendelse af antifungal behandling, derfor bør modtagelse af Beclomethason ikke stoppes. Det er vigtigt at huske på, at der kan opstå systemiske bivirkninger ved anvendelse af et middel i overskydende doser på mere end en og en halv milligram om dagen. Handelsnavnet "Beclomethasone" interesserer mange. Et ret stort antal af dem er "Nasobek", "Beklazon", "Aldetsin", "Bekonaze", "Beklametazon DS" og så videre.

Ved intranasal administration vil bivirkninger sandsynligvis omfatte:

  • Udseendet af irritation og tørhed i næseslimhinden.
  • Smerter i halsen og næsehulen.
  • Næseblod.
  • Tilstedeværelsen af ​​infektioner i nasopharynx, som fremkaldes af svampeflora.
  • Perforeringsprocessen i næseseptummet.
  • Rhinorrhea sammen med sårdannelse i næseslimhinden.

I tilfælde af at langvarig brug af lægemidlet udføres i store doser, der overstiger et og et halvt tusind mikrogram pr. Dag, kan der forekomme systemiske bivirkninger.

I forbindelse med systemiske virkninger er der sandsynligvis sandsynlighed for svimmelhed og smerte i øjnene sammen med døsighed, øget intraokulært tryk, synshandicap, konjunktivalhyperæmi, ændringer i smag, allergiske manifestationer og myalgi. På baggrund af langvarig brug af beclomethason kan børn opleve forstyrret vækst.

Instruktioner for brug af stoffet

Instruktioner for brug af lægemidlet "Beclomethason" giver mulighed for intranasal såvel som indånding. For at opnå et markant resultat anbefales det at bruge dette værktøj regelmæssigt. Dosering inden for rammerne af indåndingsbrug afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Børn bør tage en lavere dosis sammenlignet med voksne.

Når du bruger en form for et lægemiddel, der indeholder halvtreds eller et hundrede mikrogram beclomethason i en dosis, bør voksne få denne hastighed tre til fire gange om dagen. Om nødvendigt kan dosen øges til seks hundrede og otte hundrede mikrogram. Børn skal modtage 50 mikrogram to gange om dagen.

I tilfælde af at en form af et middel indeholdende to hundrede og halvtreds mikrogram af den aktive bestanddel anvendes i en dosis, skal voksne patienter få dobbelt så meget som denne norm to gange om dagen. Om nødvendigt øges doseringen til en og en halv til to tusinde mikrogram pr. Dag. Som en del af intranasal indgivelse administreres 50 mikrogram beclomethason til hver nasal passage for inhalation to til fire gange om dagen.

overdosis

I tilfælde af overdosering er der som regel tegn forbundet med hypofysisk-adrenal insufficiens. I en sådan situation er patienten i nogen tid overført til behandling med systemiske glucocorticoider, og adrenokortikotrope hormoner er også foreskrevet.

Narkotika interaktioner med andre lægemidler

Ved samtidig brug forøges effekten af ​​beta-adrenomimetika. Beta-adrenomimetika øger igen den antiinflammatoriske virkning af lægemidlet Beclomethason, hvilket øger penetrationsgraden af ​​dets stof i de distale områder af bronchi. Efedrin kan aktivere metaboliske processer.

Effektiviteten af ​​beclomethason kan betydeligt reducere induktoren af ​​elementerne i den mikrosomale oxidationsproces. På baggrund af samtidig administration med østrogener, methandienoner, theophyllin, beta2-adrenomimetika og orale glucocorticoider aktiveres indflydelsen af ​​den aktive bestanddel af det præsenterede lægemiddel.

Salgsbetingelser og opbevaring

Du kan kun få denne medicin på recept. Opbevar det skal være på et mørkt sted, mens der opretholdes et temperaturområde på op til tredive grader. Beclomethason har en holdbarhed på tre år, og efter åbning kan lægemidlet opbevares i mere end seks måneder.

Særlige instruktioner vedrørende brugen af ​​lægemidlet

Brug ikke dette lægemiddel for at lindre akutte astmatiske angreb. I tilfælde af at akutte angreb af bronchial astma fremkommer som reaktion på brug af Beclomethasone, er det nødvendigt at straks annullere en sådan behandling.

I situationer hvor patienter har symptomer på hypofyse-hypotalamus-adrenal insufficiens, kan patienter fortsætte indånding, men de vil kræve streng kontrol af forekomsten af ​​basal cortisol i plasma. Tilsvarende skal disse indikatorer overvåges, hvis betydelige doser beclomethason anvendes til terapi.

På baggrund af bronkobstruktivt syndrom er det nødvendigt at anvende bronchodilatorer ca. 20 minutter før inhalationen. I intet tilfælde bør ikke tillade lægemidlet i øjet.

Ved behandling af allergisk rhinitis med svære symptomer øges effektiviteten af ​​lægemidlet, hvis det anvendes samtidigt med vasokonstriktormidler. For at reducere risikoen for pharyngeal candidiasis, bør udføres indånding før måltider, og skyl munden efter hver procedure.

Personer med steroidafhængig astma skal tage højere doser af denne medicin. Patienter med astma bør gradvist overgå fra glucocorticoider af systemiske virkninger ved inhalation med beclomethason. Du kan ikke reducere dosis dramatisk.

Brug af beclomethason under graviditet

Det er forbudt at anvende dette middel til behandling af gravide i første trimester, og i anden og tredje er det kun tilladt at anvende dette lægemiddel, når den forventede fordel overstiger det sandsynlige risikoniveau. Børn født til mødre, der fik Beclomethason under drægtighed, skal undersøges for forekomsten af ​​binyrens funktionelle insufficiens. Hvad angår amning under behandling med Beclomethason, bør det helt sikkert stoppes.

Analoger af Beclomethason

Direkte analoger med beclomethasondipropionat som aktiv aktiv bestanddel er: Beklat, Bekotid, Klenil og Beclomethasone-aeronaut.

Følgende lægemidler virker som lægemidler med en lignende virkning relateret til den samme farmaceutiske undergruppe: Benacort, Budenit, Budesonid, Budieir, Pulmicort, Flixotid, Novolizer og andre.

Beclomethason Anmeldelser

Anmeldelser af dette lægemiddel tyder på, at det ofte hjælper med at lindre patientens tilstand. Der er information om forekomsten af ​​nogle bivirkninger, men generelt er bemærkningerne fra personer, som har haft mulighed for at behandle lægemidler, positive.

Mange mennesker kalder ham deres frelse. Patienter skriver, at en enkeltdosis af dette lægemiddel varer i tolv timer. Så det bemærkes, at medicinen perfekt hjælper med at slippe af med den smertefulde hoste og ondt i halsen med hyppig kontakt med allergener. I kommentarerne siger patienter, at denne medicin altid hjælper dem effektivt, samt at de ofte tager det med dem, bare i tilfælde.

Derudover er det rapporteret, at dette lægemiddel som led i den årlige behandling med Beclomethason forbedrer velfærden hos mennesker, der lider af bronchial astma, hvilket resulterer i dyspnø og hoste. Den største ulempe ved denne medicin købere kalder prisen, som er fire hundrede rubler for en flaske.

beclomethason

Inhalations aerosol doseret som en farveløs eller næsten farveløs opløsning under tryk i en aluminiummonoblokbeholder med en doseringsventil udstyret med en inhalationsdyse med en beskyttelsesdæksel; lægemidlet ved udgangen af ​​ballonen sprøjtes i form af en aerosol spray.

Hjælpestoffer: ethanol (rektificeret ethylalkohol) - 10 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 58,625 mg.

200 doser - aluminiumcylindre (1) med sprøjtedyse - papemballage.

GCS til indånding. Beclomethasondipropionat er et prodrug og har en svag tendens til glucocorticoidreceptorer. Under esterasernes virkning bliver den til en aktiv metabolitt, beclomethason-17-monopropionat, som har en udpræget lokal antiinflammatorisk effekt ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksisubstansen (virkning på allergiske reaktioner med forsinket type). Undertrykkelse af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og reduktion af frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller hæmmer udviklingen af ​​en øjeblikkelig type allergisk reaktion.

Forbedrer mucociliær transport, reducerer antallet af mastceller i bronkialslimhinden, reduceret epitelial ødem, mucus-sekretion bronchiale kirtler, bronkial hyperreaktivitet, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og producere lymfokiner inhiberer makrofag migration, reducerer intensiteten af ​​infiltrations- og granuleringsprocesser.

Efter indånding er der praktisk taget ingen resorptiv virkning. Stopper ikke bronchospasme. Den terapeutiske virkning udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage, selvfølgelig brug.

Øger antallet af aktive β-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af ​​deres anvendelse.

Efter indånding absorberes en del af den dosis, der kommer ind i luftvejene i lungerne. I lungvævet af beclomethason bliver dipropionat hydrolyseret hurtigt til beclomethasonmonopropionat, som igen hydrolyseres til beclomethason.

Den del af dosis, der utilsigtet sluges, er i det væsentlige inaktiveret under "første pas" gennem leveren. Omdannelsen af ​​beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og derefter i polære metabolitter.

Plasmaproteinbindingen af ​​det aktive stof i den systemiske kredsløb er 87%.

Grundbehandling af forskellige former for astma hos voksne og børn over 4 år.

Tuberkulose (aktiv og inaktiv); børn op til 4 år børn og unge op til 18 år (for doseringsformer indeholdende 250 mcg beclomethason i 1 dosis); overfølsomhed over for beclomethason.

glaukom; systemiske infektioner (bakterielle, virale, svampe, parasitære); osteoporose; levercirrhose hypothyroidisme; graviditet; amningstid (amning).

Beclomethason anvendes regelmæssigt (selv i mangel af symptomer på sygdommen).

Dosis- og behandlingsregimen afhænger af alder, sværhedsgrad af astma, den kliniske effekt i hvert tilfælde.

Til indånding af beclomentazondipropionat kan særlige inhalationsmidler anvendes (i overensstemmelse med den anvendte doseringsform).

Voksne og børn i alderen 12 år og ældre: Den daglige dosis er 200-2000 mcg.

Børn i alderen 4 til 12 år: Den daglige dosis er 100-400 mg.

Infektioner: Meget ofte - Candida i mund og svælg. Brugen af ​​en spacer og skylning af mund og hals med vand efter indånding reducerer sandsynligheden for disse bivirkninger.

Immunsystemet: sjældent - dermal overfølsomhedsreaktion herunder udslæt, nældefeber, kløe, rødme og hævelse af øjne, ansigt, læber og slimhinder i mund og svælg; meget sjældent - angioødem, anafylaktiske reaktioner.

På den del af det endokrine system: meget sjældent - systemiske virkninger (depression af binyrebarkens funktion, forsinket forbliver hos børn og unge, grå stær i grå stær)

På den anden side af åndedrætssystemet: ofte - dysfoni (hæshed af stemmen) eller irritation af pharyngeal mucosa; meget sjældent - paradoksalt bronchospasme, som skal stoppes straks med indånding beta2-kortvirkende adrenostimulator. I tilfælde af en paradoksal bronkospasme er det nødvendigt straks at stoppe indåndingsanvendelsen, vurdere patientens tilstand, foretage den nødvendige undersøgelse og ordinere den nødvendige behandling.

På den del af huden og subkutan fedt: ofte - blå mærker, udtynding af huden.

Beta adrenomimetika - beclomethason øger effekten af ​​beta adrenomimetika. Beclomethason genopretter patientens respons på beta-adrenomimetika, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af ​​deres anvendelse.

Induktorer af mikrosomal oxidation (herunder phenobarbital, phenytoin, rifampicin) - kan nedsætte effektiviteten af ​​beclomethason.

Methandienon, østrogen, beta2-adrenomimetika, theophyllin, systemiske kortikosteroider - forbedrede virkninger af beclomethason.

Beclomethason er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Det bør heller ikke bruges til alvorlige astmaanfald, der kræver intensiv pleje. Den anbefalede administrationsvej for den anvendte doseringsform skal følges nøje.

Ved ekstrem forsigtighed og under lægekontrol bør beclomethason anvendes til patienter med adrenal insufficiens.

Overførsel af patienter, der konstant tager GCS i munden ind i indåndingsformer, kan kun laves i en stabil tilstand.

Hvis sandsynligheden for paradoksal bronchokonstriktion i 10-15 min før indgivelse af inhaleret beclomethason udført bronchodilatatorer (fx salbutamol).

Med udviklingen af ​​candidiasis i mundhulen og øvre luftveje vises lokal antifungal behandling uden ophør med behandling med beclomethason. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihule i udnævnelsen af ​​passende terapi er ikke kontraindikation for behandling med beclomethason.

Forberedelser til indånding, der indeholder i en dosis på 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 12 år.

Kontraindiceret i graviditetens første trimester.

Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Nyfødte, hvis mødre modtog beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for manglende binyrefunktion.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.

beclomethason

Beskrivelse pr. 01/12/2015

  • Latin navn: Beclometasonum
  • ATX kode: R01AD01
  • Aktiv ingrediens: Beclomethason (beclometason)
  • Producent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

struktur

Produktet har den aktive bestanddel beclomethason dipropionat.

Frigivelsesformular

Udgivelsesformen for dette produkt er meteret aerosol. Aerosol fremstilles i forskellige mængder: En 9 ml flaske indeholder 70 doser, en 10 ml flaske indeholder 80 doser, og en 23 ml flaske indeholder 200 doser. Indeholdt i plastflasker med masonomdispenser, der også medtages i kittens dyse til sprøjtning. Flasken og en dyse sættes i en papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Beclomethason giver antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-edematøs, anti-astma, anti-eksudativ virkning.

Der er markeret glucocorticoid aktivitet af lægemidlet, såvel som svag mineralocorticoid aktivitet.

Lægemidlet øger produktionen af ​​lipomodulin, reducerer frigivelsen af ​​arachidonsyre og reducerer syntesen af ​​prostaglandiner. På grund af faldet i produktionen af ​​inflammatorisk ekssudat og lymfokiner hæmmes makrofagemigration, og processerne for granulering og infiltration sænkes. På grund af dens indflydelse komprimeres epithelets basale membran, processen med slimudskillelse af bægercellerne sænker, antallet af fedtceller i slimhinden i bronkierne falder. Den aktive bestanddel slapper af de glatte muskler i bronchi og bidrager til den aktive genopretning af dens følsomhed.

Værktøjet giver dig mulighed for at genoprette kroppens respons på bronchodilatorer, og som følge heraf reducere hyppigheden af ​​deres brug. Lægemidlet forbedrer ydelsen af ​​ydre åndedræt. Hvis lægemidlet anvendes i terapeutiske doser, observeres ikke bivirkninger, som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider.

Hvis medicinen anvendes intranasalt, elimineres rødmen og hævelsen af ​​næseslimhinden.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Det aktive stof efter intranasal brug absorberes gennem næseslimhinden. Der er et lavt absorptionsniveau fra mave-tarmkanalen.

Systemisk absorption forekommer uanset form for administration. Associeret med plasmaproteiner med 87%. Hoveddelen forlader kroppen gennem tarmene, ca. 15% udskilles gennem nyrerne.

Den terapeutiske effekt observeres 4-5 dage efter behandlingsstart, dets maksimum observeres i flere uger.

Efter indgivelse ved indånding absorberes en del af dosis i lungerne. Hoveddelen af ​​dosis, der kommer ind i fordøjelsessystemet, inaktiveres under "første pas" gennem leveren.

Indikationer for brug

Brugen af ​​midlerne ved indånding er indiceret for bronchial astma (som en grundlæggende behandling). Det anvendes også i tilfælde af utilstrækkelig effekt af ketotifen, bronchodilatorer, cromoglycinsyre, for at kunne reducere dosen af ​​oral GK.

Intranasal administration anbefales til allergisk rhinitis, både sæsonbestemt og permanent. Det praktiseres også udnævnelsen af ​​et middel til tilbagevendende nasal polyposis til vasomotorisk rhinitis.

Lokal og ekstern anvendelse af Beclomethason udøves i kombination med antimikrobielle lægemidler til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.

Kontraindikationer

Du bør ikke bruge dette lægemiddel i sådanne tilfælde:

Inhalationsanvendelse udøves ikke:

  • i akut bronkospasme
  • med astmatisk status gælder ikke som et primært middel;
  • med bronkitis og astma oprindelse.

Intranasal administration praktiseres ikke:

  • med hæmoragisk diatese
  • med systemiske infektioner (bakteriel, svampe);
  • med ARD;
  • med hyppige næseblod
  • med herpes øjensygdom.

Det skal bemærkes, at der er begrænsninger for intranasal anvendelse. Disse er nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nasal ulceration, nyligt traume af næse, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, svær leverinsufficiens. Forsigtighed bør anvendes i forbindelse med et nyligt myokardieinfarkt.

Bivirkninger

Ved indånding er sådanne bivirkninger mulige:

  • følelse af ondt i halsen;
  • hæshed;
  • hoste og nysen
  • eosinofil lungebetændelse;
  • paradoksal bronkospasme
  • allergiske manifestationer;
  • med langvarig behandling, candida-mundhulen og det øvre luftveje (det finder sted under antifungal behandling, og behandlingen bør ikke stoppes).

Systemiske bivirkninger kan opstå, når lægemidlet tages i store doser (mere end 1,5 mg dagligt).

Ved anvendelse intranasalt er sådanne bivirkninger mulige:

  • irritation og tørhed i næseslimhinden
  • ondt i halsen og næsehulen
  • næseblod;
  • nasopharyngeal infektioner, fremkaldt af svampeflora
  • perforering af næseseptumet;
  • næseflåd;
  • sårdannelse af næseslimhinden.

Hvis der anvendes langvarig brug af lægemidlet i store doser (over 1500 mikrogram pr. Dag), kan der udvikles systemiske bivirkninger.

Som systemiske virkninger er svimmelhed, hovedpine, øjenpine, døsighed, øget intraokulært tryk, synsforstyrrelser, conjunctivalhyperæmi, ændringer i smag, allergiske manifestationer, myalgi muligt. Hvis stoffet bruges i meget lang tid, kan der være en forstyrret vækst hos børn.

Instruktioner til brug af Beclomethason (Metode og Dosering)

Instruktioner til brug af beclomethason giver mulighed for intranasal og indånding af lægemidlet. For at få et udtalt resultat, skal du bruge værktøjet regelmæssigt.

Dosering under indåndingsbrug afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Børn skal have en lavere dosis end voksne.

Hvis du bruger en form for medicin, der indeholder 50 eller 100 μg beclomethason i 1 dosis, skal voksne få 100 μg 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 600-800 mg. Børn skal modtage 50-100 mcg to gange om dagen.

Hvis der anvendes en form for et middel, der indeholder 250 μg af den aktive ingrediens i en dosis, modtager voksne 500 μg to gange om dagen eller 250 μg fire gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 1500-2000 mg pr. Dag.

Ved intranasal administration injiceres 50 μg 2-4 gange om dagen i hver nasal passage.

overdosis

I tilfælde af overdosis forekommer tegn på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens. I dette tilfælde er patienten i nogen tid overført til systemiske glucocorticoider, udpeget af ACTH.

interaktion

Med samtidig modtagelse øges effekten af ​​beta-adrenomimetik. I sin tur forbedrer beta-adrenomimetiki den anti-inflammatoriske virkning af beclomethason, hvilket øger graden af ​​dens indtrængning i de distale bronchi.

Efedrin aktiverer beclomethasons metabolisme.

Effektiviteten af ​​beclomethason reduceres af inducerende enzymer af mikrosomal oxidation.

Når østrogener, methandienon, theophyllin, beta2-adrenomimetika, orale glukokortikoider kombineres, aktiveres effekten af ​​beclomethason.

Salgsbetingelser

Du kan købe en recept.

Opbevaringsforhold

Beclomethason bør opbevares på et mørkt sted, idet temperaturen holdes under +30 ° C.

Holdbarhed

Du kan opbevare i 3 år. Efter åbning kan flasken opbevares højst 6 måneder.

Særlige instruktioner

Brug ikke dette lægemiddel for at lindre akutte astmaanfald. Hvis et akut angreb af bronchial astma udvikler sig som reaktion på anvendelsen af ​​beclomethason, er det nødvendigt at straks annullere denne behandling.

Hvis en patient har symptomer på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens, kan patienten fortsætte med at udføre inhalationer, men dette kræver præcis kontrol af indholdet af basal cortisol i plasma.

Tilsvarende skal disse tal overvåges, hvis store doser beclomethason anvendes til behandling.

Hvis en patient har bronkobstruktivt syndrom i moderat eller svær form, bør du bruge bronchodilatorer ca. 20 minutter før indånding.

Undgå kontakt med øjnene.

Ved behandling af allergisk rhinitis med svære symptomer øges lægemidlets effektivitet, når den anvendes samtidigt med vasokonstriktormidler. For at reducere risikoen for oropharyngeal candidiasis, er det tilrådeligt at indånde før måltider og skyll munden efter hver indånding.

Personer med steroidafhængig astma bør anvende højere doser af lægemidlet.

Patienter med astma bør skifte fra glucocorticoider af systemisk virkning til indånding med beclomethason gradvist. Du kan ikke reducere dosis dramatisk.

Analoger af Beclomethason

Beclometason analoger - det betyder Beclason, Beklomet, Beklat, beclomethason Formoterol, Beklospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vatseril og andre stoffer med en lignende aktion. Udskift medikamentet kan kun være en specialist.

For børn

Beclomethason til brug ved indånding, som indeholder 250 μg af det aktive stof i en dosis, kan ikke anvendes til behandling af børn under 12 år.

Under graviditet og amning

Du kan ikke bruge værktøjet til behandling af gravide i første trimester. I anden og tredje trimester kan du kun bruge medicinen, når den forventede fordel overstiger det forventede risikoniveau. De børn, der blev født til mødre, der fik Beclomethason under drægtighed, bør undersøges for binyrebarksufficiens. Amning i behandlingsperioden bør stoppes.

Beclomethason Anmeldelser

Anmeldelser af denne medicin indikerer, at de i de fleste tilfælde kan lindre patientens tilstand. Der er information om manifestationen af ​​nogle bivirkninger, men generelt er anmeldelser af lægemidlet positive.

Beclomethasone pris, hvor man kan købe

Beclomethasonprisen er i gennemsnit 300-400 rubler pr. Hætteglas 200 mcg.