Vigtigste

Scarlet feber

Klaritin: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Claritin er et antiallergisk lægemiddel, en blokering af histamin H1-receptorer. Det bruges til at lindre symptomerne på sæsonbetinget eller helårs rhinitis af allergisk oprindelse.

Aktiv ingrediens - Loratadin - tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.

Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i BBB. Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, viser ikke antikolinerge og beroligende virkninger, påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Ved gennemførelse af en klinisk undersøgelse, hvor Claritin blev anvendt i 90 dage i en dosis, der var 4 gange den terapeutiske, blev der ikke påvist klinisk signifikant forlængelse af Q-T-intervallet på EKG.

Ved langvarig behandling er klinisk signifikante ændringer i vitale tegn mulige: fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Næsten ingen effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakerens funktion.

Efter at have taget pillen Claritin begynder den at virke inden for 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8 til 12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end en dag.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Claritin piller? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme: nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene;
• behandling af hudsygdomme af allergisk oprindelse (herunder kronisk urticaria) hos voksne og børn i alderen 3 år.

Instruktioner til brug Claritin, doseringstabletter

Tabletter tages oralt, uanset måltidet.

Standarddoseringen af ​​Claritin tabletter ifølge brugsanvisningen - 1 tablet 10 mg 1 gang pr. Dag. Børn under 12 år regulerer dosis afhængigt af legemsvægt.

Børn fra 2 til 12 år med en vægt på op til 30 kg - 5 mg hver (1/2 tablet eller 5 ml sirup) og med en vægt på 30 kg og derover - 10 mg (1 tablet Claritin).

Børn fra 2 til 3 år manual anbefaler brug af sirup Claritin, tabletter op til 3 år er kontraindiceret.

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.

For personer med nedsat leverfunktion eller nyresvigt skal initialdosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Claritin tabletter:

• På den del af fordøjelsessystemet hos voksne: måske - tør mund, kvalme, gastritis; sjældent - leverdysfunktion.
• Fra siden af ​​centralnervesystemet hos voksne: muligvis - hovedpine, træthed, døsighed; hos børn (sjældent) - hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning.
• Allergiske reaktioner hos voksne: hududslæt er muligt; sjældent - anafylaktiske reaktioner.
• Dermatologiske reaktioner hos voksne: Der var sjældne rapporter om alopeci.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Claritin i følgende tilfælde:

• alder op til 2 år (for sirup);
• alder op til 3 år (til tabletter);
• amningstid (amning);
• sjældne arvelige sygdomme (forstyrrelser i tolerancen for galactose, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne;
• mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.

overdosis

Overdoseringssymptomer - døsighed, takykardi, hovedpine.

Anbefalet gastrisk lavage, idet der tages adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatisk og støttende terapi.

Det aktive stof udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter nødhjælp er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.

Analoger Claritin, pris i apoteker

Claritin tabletter kan om nødvendigt erstattes af en analog til terapeutisk virkning - disse er antihistaminer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Claritin, pris og anmeldelser, ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Claritin tabletter 10 mg 10 stk. - fra 217 til 255 rubler, sirup pris 60 ml - fra 246 til 273 rubler, ifølge 597 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

På internettet er der ganske ofte anmeldelser af Klaritinsirup og tabletter, men folkets mening om dens handling er temmelig tvetydig. Mange rapporterer, at lægemiddelbehandling har været effektiv for dem. Selvom nogle mennesker måtte søge efter et mere passende middel, da deres allergiske symptomer kun faldt lidt.

Claritin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer - П N013494 / 01 (tabletter); P N013494 / 02 (sirup).

Lægemidlets handelsnavn - Claritin.

Det internationale ulicenserede navn er loratadin (loratadin).

Doseringsform - tabletter; sirup

struktur
Tabletter: aktiv ingrediens - loratadin 10 mg,
hjælpestoffer - lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Syrup: aktiv ingrediens - loratadin 1 mg / ml,
excipienser - propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydrat (alternativt citronsyre vandfri), natriumbenzoat, saccharose (granuleret), kunstig smag (fersken), renset vand.

beskrivelse
Tabletter: Ovalformede tabletter med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmedlegemer, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.
Sirup: En klar, farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder nogen synlige partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk - N₁-histaminreceptorblokerer.

ATX-kode: R06AX13

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik: Claritin - et antihistaminlægemiddel - selektiv perifer blokker N₁-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Aktionsbegyndelse - inden for 30 minutter efter indtagelse. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer. Claritin trænger ikke ind i blodhjernebarrieren og påvirker ikke centralnervesystemet, har ikke anticholinerge og beroligende virkninger (døsighed), påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Ved at tage Claritin forlænges QT-intervallet ikke på EKG.
Farmakokinetik: Claritin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at opnå maksimal plasmakoncentration af loratadin er 1,3 timer, og dets aktive metabolitten, desloratadin, er 2,5 timer. Spise øger tiden for at nå maksimal koncentration (T_max) loratadin og desloratadin i ca. 1 time. Maksimal koncentration (C_maxa) loratadin og desloratadin er ikke afhængig af fødeindtagelse. Den maksimale koncentration øges hos ældre patienter, patienter med kronisk nyresvigt eller alkoholisk leverskade.
Loratadin metaboliseres til desloratadin med cytokrom P450 ZA4 og i mindre grad cytochrom P450 2D6. Udskilt i urinen og gallen. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (i gennemsnit 17,5 timer). Halveringstiden for elimineringen øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.
Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Indikationer for brug
- Sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rivning.
- Kronisk idiopatisk urticaria
- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Kontraindikationer
- Intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet,
- alder op til 2 år
- laktationsperiode.

Med omhu
- graviditet,
- leversvigt.

Brug under graviditet og amning
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Claritin udskilles i modermælk, så når man foreskriver lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om afbrydelse af amning løses.

Dosering og indgift
Inde, uanset måltidstider.
For voksne. herunder ældre og unge i en alder af 12 år, anbefales det at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde sirup) 1 gang om dagen.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyreinsufficiens skal initialdosis være 1 tablet (10 mg) eller 2 teskefulde (10 ml) sirup hver anden dag.
Børn i alderen 2 til 12 år, dosis Claritin anbefales at udpege afhængigt af kropsvægt:
- med en legemsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup eller 1/2 tablet) 1 gang pr. dag.
- med en legemsvægt på 30 kg eller derover - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.

Bivirkninger
De bivirkninger, der er anført nedenfor, når der blev anvendt Claritin, forekom med en frekvens på> 2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne blev hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt noteret. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Børn havde sjældent hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning. Som hos voksne var forekomsten af ​​disse fænomener på samme niveau som med placebo ("dummy").

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.
Behandling: mavesaft (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), der modtager adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler.
Loratadin er ikke indiceret ved hæmodialyse.

interaktion
Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Claritin forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Da Claritin blev taget sammen med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasmakoncentrationen af ​​loratadin og dets metabolite, men denne stigning blev ikke manifesteret klinisk, herunder ifølge elektrokardiografi.

Særlige instruktioner
Børn under 3 år anbefales at tage Claritin som sirup.
Ingen negativ effekt af Claritin på evnen til at køre bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev afsløret.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg: på 7, 10 eller 15 tabletter i blisterne lavet af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 3 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Sirup 1 mg / ml: 60 eller 120 ml i mørke glasflasker, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en beskyttelsesring mod utilsigtet åbning og en polyethylenpakning; på 1 flaske komplet med en plastsked batcher og ansøgning instruktion i en pap pakke.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
I rækkevidde af børn.

Holdbarhed
Tabletter - 4 år.
Sirup - 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Navn og adresse på fabrikanten
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Forbrugerklager sendt til:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Claritin

Klaritin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Claritin

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Schering-Plough Labo N. V. (Belgien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 201 rubler.

Claritin - antiallergisk histamin H-blokering₁-receptorer.

Frigivelse form og sammensætning

Claritin Doseringsformer:

• Tabletter: oval form med en ensartet struktur et hvidt eller næsten hvidt, på siden af ​​skilleorganet Valium overtrukne nummer "10", og varemærket "cup kolbe", den anden side er glat (til 7, 10 eller 15 stykker i blisterpakninger i en papemballage. 1, 2 eller 3 blister);
• Sirup: klar farveløs eller gullig væske uden synlige partikler (60 eller 120 ml hætteglas i mørke, i en karton bundt 1 flaske komplet med en ske eller en doseringssprøjte i 5 ml).

Aktiv ingrediens - loratadin:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml sirup - 1 mg.

• Tabletter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat;
• Sirup: glycerol, propylenglycol, kunstig (fersken) aromastoffer, citronsyremonohydrat (eller vandfri citronsyre), saccharose (granuleret), natriumbenzoat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Anti-allergiske, antihistamin- og antipruritiske egenskaber er karakteristiske for Claritin.

farmakodynamik

Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt, og er en selektiv perifer blokkerer H₁-histaminreceptorer. Antiallerg effekt opstår kort efter administration og varer længe nok. Loratadin begynder at virke inden for 30 minutter efter oral administration af lægemidlet. Tophasen af ​​antihistamin-effekten noteres 8-12 timer efter påbegyndelsen af ​​lægemiddelvirkningen og varer mere end 1 dag.

Loratadin krydser ikke blodhjernebarrieren og påvirker ikke funktionen af ​​centralnervesystemet (centralnervesystemet). Under administrationen blev der ikke fundet nogen beroligende eller anticholinerg virkning af klinisk betydning, således at lægemidlet ikke fremkalder døsighed og ikke reducerer hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i terapeutiske doser. Modtagelse af Claritin forårsager ikke en forlængelse af QT-intervallet på EKG.

Langvarig behandling blev ikke ledsaget af ændringer i vitale tegn, elektrokardiografi, laboratoriedata eller fysiske undersøgelsesresultater af klinisk betydning. For loratadin, der ikke er karakteriseret ved betydelig selektivitet med hensyn til H₂-histaminreceptorer. Stoffet er ikke en hæmmer for norepinephrin genoptagelse og har praktisk talt ingen indvirkning på pacemakers funktion eller tilstanden af ​​det kardiovaskulære system.

Farmakokinetik

Loratadin godt og med høj hastighed absorberet i fordøjelseskanalen. Den maksimale plasmakoncentration bestemmes 1-1,5 timer efter indgift, og den maksimale koncentration af dets farmakologisk aktive metabolit desloratadin bestemmes inden for 1,5-3,7 timer. Når du tager Claritin sammen med mad, er tiden for at nå den maksimale koncentration af loratadin og dets metabolitten øget med cirka 1 time, men biotilgængeligheden af ​​lægemidlet ændres ikke. Det maksimale niveau af loratadin og desloratadin i blodet er ikke afhængig af fødeindtagelse.

Hos patienter med kronisk nyredysfunktion øges området under koncentrations-tidskurven (AUC) og den maksimale koncentration af loratadin og dets hovedmetabolitten sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Samtidig er halveringstiderne for loratadin og desloratadin identiske med dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade øges maksimal koncentration og AUC for loratadin og desloratadin med 2 gange sammenlignet med lignende indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadin har en høj grad af binding til plasmaproteiner (97-99%), mens metabolitten demonstrerer en moderat grad af binding (73-76%).

I forbindelse med metabolisme overføres loratadin til desloratadin under anvendelse af cytochrom P450 3A4-systemet og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Det udskilles via nyrerne (ca. 40% af den indgivne dosis oralt) og gennem tarmene (ca. 42% af den indgivne dosis oralt) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af dosis loratadin udskilles i urinen inden for 24 timer efter at have taget Claritin. Mindre end 1% loratadin udskilles i urinen uændret i 24 timer efter at have taget lægemidlet.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og desloratadin er direkte proportional med den indtagne dosis Claritin. Deres farmakokinetiske profiler hos voksne og ældre frivillige med godt helbred var næsten identiske.

Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer). Denne indikator for desloratadin er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer). Hos ældre patienter er halveringstiden for den aktive ingrediens Claritin og dets metabolitten henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer). Denne tal stiger med alkoholisk leverskade (bestemt af sygdommens sværhedsgrad) og forbliver uændret hos patienter med kronisk nyresvigt.

Hemodialyseproceduren, som udføres hos patienter med nedsat nyrefunktion, påvirker ikke farmakokinetiske parametre for loratadin og desloratadin.

Indikationer for brug

• Eliminering af symptomer forbundet med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis (kløe i næseslimhinden, nysen, rhinorré, tåre, kløe og brændende følelse i øjnene);
• Hudsygdomme af allergisk oprindelse;
• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

• Amning periode;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Desuden er brug af Claritin kontraindiceret:

• Tabletter: Laktasemangel eller malabsorption af glucose-galactose, svækket tolerance af galactose; alder op til 3 år
• Syrup: mangel på sucrase eller isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption; alder op til 2 år.

Det anbefales at ordinere lægemidlet til patienter under graviditet og i tilfælde af alvorlig leverdysfunktion.

Instruktioner til brug Claritin: Metode og dosering

Sirap og Claritin tabletter tages oralt 1 gang dagligt til enhver tid, uanset måltid.

Den anbefalede dosering har aldersgrænser og afhænger af patientens vægt:

• Patienter ældre end 12 år: 10 mg (1 tablet eller 10 ml sirup);
• Børn fra 2 til 12 år: med en vægt på op til 30 kg - 5 mg hver (1/2 tablet eller 5 ml sirup), med en vægt på 30 kg og derover - 10 mg hver.

Børn fra 2 til 3 år anbefales at bruge Claritin i form af sirup.

For patienter (voksne og børn) med alvorlig nedsat leverfunktion, er brugen af ​​lægemidlet ordineret hver anden dag i normale doser.

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter er dosisjustering af Claritin ikke påkrævet.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:

• På den del af nervesystemet: nervøsitet (hos børn), døsighed, hovedpine, søvnløshed; meget sjældent - træthed, svimmelhed;
• Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - takykardi, hjertebanken;
• På fordøjelsessystemet: øget appetit (hos voksne); meget sjældent - gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), tør mund, unormal leverfunktion;
• Til huden: meget sjældent - alopeci;
• Allergiske reaktioner: meget sjældent - anafylaksi, udslæt.

overdosis

Mistænkt Claritin overdosis kan være på symptomer som hovedpine, takykardi, døsighed. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge. Som en behandling ordineres normalt understøttende og symptomatisk terapi. Magespray og absorption af adsorbenter er tilladt (aktiveret trækul i knust form blandes med vand).

Loratadin elimineres ikke ved hæmodialyse. Efter nødpleje skal patientens tilstand overvåges.

Særlige instruktioner

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudprøver, derfor anbefales det at stoppe med at tage Claritin 48 timer før huddiagnostiske tests.

Da det hos visse patienter kan forårsage døsighed, anbefales det at tage forsigtighed ved kørsel af køretøjer og mekanismer i behandlingsperioden.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved at tage loratadin under graviditeten er ikke nøjagtigt bekræftet. Derfor er anvendelsen af ​​Claritin kun mulig, hvis den sandsynlige fordel ved behandling til moderen opvejer de potentielle risici for fosteret.

Loratadin og desloratadin trænger ind i modermælken, så når amning afskrives under amning, bør amning stoppes.

Ved nedsat nyrefunktion

For patienter med nedsat nyrefunktion bør initialdosis være 10 mg [1 tablet Claritin eller 10 ml (2 teskeps) sirup] hver anden dag.

Med unormal leverfunktion

Hos patienter med nedsat leverfunktion bør indledende dosis af lægemidlet ikke overstige 10 mg [1 tablet eller 10 ml (2 teskeps) sirup] hver anden dag.

Drug interaktion

Når det påføres samtidigt, forbedrer virkningen af ​​Claritin ikke effekten af ​​alkohol på nervesystemet.

Når Claritin kombineres med erythromycin, ketoconazol eller cimetidin, er der en lille stigning i plasmaniveauet af loratadin, men det har ingen kliniske konsekvenser, herunder også elektrokardiografidata.

analoger

Claritinanaloger er: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Klaritine

På internettet er der ofte anmeldelser af Claritin både i form af tabletter og i form af sirup, men de er temmelig modstridende. Mange patienter rapporterer, at lægemiddelbehandling har vist sig at være ret effektiv. Nogle patienter måtte dog afbryde behandlingsforløbet, da deres allergiske symptomer var så udtalte. Allergister forklarer dette ved forskellen i årsager og manifestationer af allergiske sygdomme hos forskellige mennesker. Claritin som et middel til monoterapi kan ikke altid klare sådanne forhold.

Det bemærkes, at begge tabletter og sirup på trods af Claritins store popularitet ikke er karakteriseret ved et så bredt spektrum af handling for øjeblikkeligt at eliminere alle symptomer på allergi. Nogle patienter rapporterer udviklingen af ​​bivirkninger, såsom hududslæt, hovedpine, døsighed. Hvis de opstår, skal du straks kontakte en specialist. Det er strengt kontraindiceret at tage Claritin alene uden at konsultere en læge, fordi selvmedicinering kan forårsage en forværring af symptomer.

Pris for claritin i apoteker

Prisen på Claritin tabletter varierer grundlæggende fra 186 til 233 rubler (for en pakke med 10 stk.) Eller fra 503 til 623 rubler (for en pakke med 30 stk.). Du kan bestille stoffet i form af en sirup til 220-268 rubler (pr. Flaske 60 ml).

Claritin

◊ Hvide eller næsten hvide tabletter, frie udenlandske indeslutninger, ovale, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stk - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
15 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.

◊ Sirup er farveløs eller gullig, gennemsigtig, uden synlige partikler.

Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (granuleret) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg, renset vand - qs op til 1 ml.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjte - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjteemballage af pap.

Antiallergisk lægemiddel, selektiv perifer histaminblokerer H₁-receptorer. Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG. Ved langtidsbehandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H₂-receptorer. Det hæmmer ikke norepinephrin genoptagelse og har lille effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemaker funktionen.

Efter indtagelse af lægemidlet Claritin begyndelse af handling - i 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Efter at have taget stoffet inde i loratadin absorberes det hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. T_max blodplasma loratadin - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitt desloratadin - 1,5-3,7 h. Ætning øges T_max loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. C_max loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.

Loratadin i høj grad er forbundet med plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit - i en moderat grad - 73-76%.

Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af isoenzym CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.

Udskåret af nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres af nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles af nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

T_1/2 loratadin ligger i området fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T_1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer).

Hos patienter med kronisk nyresygdom C_max og loratadins AUC og dets aktive metabolit øges sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T_1/2 det adskiller sig ikke fra loratadin og dets aktive metabolit hos raske patienter. T_1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Hos patienter med alkoholisk leverskade C_max og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T_1/2 loratadin og dets aktive metabolitten stiger med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.

- sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive)

- kronisk idiopatisk urticaria

- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

- alder op til 2 år (for sirup)

- alder op til 3 år (til tabletter)

- laktationsperiode (amning)

- sjældne arvelige sygdomme (krænkelse af galactose-, lap-lactasemangel- eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet.

Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.

Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.

I kliniske undersøgelser

I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, blev der observeret hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%), ved at tage lægemidlet Claritin, hyppigere end i placebogruppen.

Fra nervesystemet: hos børn i alderen 2 til 12 år - hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%); hos voksne, hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), søvnløshed (0,1%).

På fordøjelsessystemet: hos voksne - øget appetit (0,5%).

Claritin tabletter: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: loratadin; 1 tablet indeholder loratadin

mikroniseret 10 mg;

Hjælpestoffer: lactose, magnesiumstearat, majsstivelse.

aktiv bestanddel: loratadin; 1 ml sirup indeholder loratadin

mikroniseret 1 mg;

excipienser: natriumbenzoat, propylenglycol, citronsyremonohydrat, kunstig (fersken) aromastoffer, glycerin, inverteret saccharose, vand.

beskrivelse

Tabletter: ovale tabletter med hvid eller næsten hvid farve med et "kolbe og skål" -ikon, en fejllinje og nummeret "10" på den ene side og en flad overflade på den anden side uden nogen indeslutning

Sirup: Gennemsigtig, farveløs eller lysegul sirup uden udenlandske indeslutninger;

Farmakologisk aktivitet

Claritin® er en tricyklisk selektiv perifer Hi-histamin receptor blokker. Når de anvendes i den anbefalede dosis, er der ingen klinisk signifikante beroligende og antikolinerge virkninger.

Under den langsigtede behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorietest, visuel undersøgelse af patienten eller et elektrokardiogram.

Claritin® - har ingen signifikant virkning på aktiviteten af ​​H2-histaminreceptorer. Det blokkerer ikke fangsten af ​​norepinephrin og har ingen reel virkning på hjerte-kar-systemet eller pacemakers aktivitet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasmaet er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer. Loratadin og dets metabolitter binder sig godt til plasmaproteiner.

Hos friske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolitter i plasma ca. 1 time og 2 timer. Halveringstiden er 8,4 timer for loratadin og 28 timer for dets aktive metabolitter.

Ca. 40% af den administrerede dosis udskilles i urinen og 42% i fæces i 10 dage i form af bundne metabolitter. Ca. 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% vises uændret.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og desloratadin er direkte proportional med dosis.

Fødevareindtagelse forlænger loratadins absorptionstid, men påvirker ikke den kliniske virkning.

Hos patienter med kronisk nyresvigt er værdien af ​​AUC og C_s stiger ikke i sammenligning med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden ændrede sig ikke væsentligt, og hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets metabolitter.

Hos patienter med alkoholisk leverskade blev en stigning i AUC-værdier og Stach loratadin observeret med en faktor 2, mens metabolittenes farmakokinetiske profil ikke ændrede sig i forhold til patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter var henholdsvis 24 timer og 37 timer og øget afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk under amning.

Indikationer for brug

Til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Claritin® er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed overfor aktive stoffer eller andre stoffer i lægemidlet. Erfaring med klinisk brug af Claritin® tabletter hos børn under 12 år er begrænset.

Klinisk erfaring med Claritin® sirup hos børn under 2 år er begrænset.

Graviditet og amning

Da sikkerhed for brugen af ​​lægemidlet Klaritin® under graviditet ikke er fastslået, anbefales dets anvendelse under graviditet ikke.

Loratadin udskilles i modermælk, så brugen af ​​stoffet under amning anbefales ikke.

Dosering og indgift

Voksne og børn fra 12 år og ældre:

10 mg (1 tablet eller 10 ml sirup - 2 scoops) en gang dagligt.

Børn fra 6 til 12 år, der vejer mere end 30 kg: 10 mg (1 tablet) 1 gang om dagen.

Børn fra 3 til 6 år anbefales at foreskrive Claritin® i form af en sirup.

Børn fra 6 til 12 år med en kropsvægt under 30 kg anbefales at ordinere lægemidlet i form af sirup.

Børn fra 3 til 12 år, der vejer mere end 30 kg: 10 mg (2 scoops = 10 ml) 1 gang om dagen.

Børn fra 3 til 12 år med en kropsvægt mindre end 30 kg: 5 mg (1 scoop = 5 ml) 1 gang pr. Dag.

Claritin® kan tages uanset måltidstiden. Hvis du tager stoffet samtidig med mad, kan det sænke dets absorption, men påvirker ikke dets effektivitet.

Virkningen og sikkerheden af ​​lægemidlet hos børn under 2 år er ikke blevet fastslået.

Hos børn i alderen 2-3 år er oplevelsen af ​​klinisk brug af Claritin® begrænset, og derfor bør enhver udnævnelse udføres med stor omhu.

Hos børn under 12 år må lægemidlet ikke ordineres i mere end 14 dage.

Patienter med svær nedsat leverfunktion bør have en lavere startdosis på grund af muligheden for at reducere clearance af loratadin. Den anbefalede startdosis på 10 mg hver anden dag til voksne og børn, der vejer over 30 kg og for børn, der vejer under 30 kg, er 5 ml (5 mg) hver anden dag.

Dosisjustering hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet kan der forekomme bivirkninger, der forekommer med varierende frekvens: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin: brugsanvisning

Lægemidlet Claritin er en antihistamin til oral administration fra gruppen af ​​H1-histaminreceptorblokkere.

Sammensætning og frigivelsesform

Claritin fås i ovale tabletter i blister med 7, 10 eller 15 stk. (1-3 blister) i en karton. Detaljerede instruktioner er vedhæftet til forberedelsen.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er loratadin, 1 tablet indeholder 10 mg af denne komponent. Foruden loratadin indeholder lægemidlet hjælpekomponenter og lactosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet til behandling af allergier tilhører gruppen af ​​selektive histaminreceptorblokkere H1. Når du tager en pille indeni, virker terapeutisk effekt om 10-15 minutter og varer i 24 timer eller mere. Den aktive bestanddel af lægemidlet har ingen direkte virkning på centralnervesystemet, har ingen beroligende effekt og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner (forudsat at dosen er nøje overholdt).

Selv med langvarig brug forårsager stoffet ikke væv og hjerte-kar-sygdomme hos patienter, i modsætning til nogle andre antihistaminer.

Indikationer for brug

Claritin tabletter er ordineret til patienter med følgende forhold:

• Hævelse af næseslimhinden af ​​en allergisk karakter;
• Allergisk rhinitis;
• Allergisk conjunctivitis;
• Forværring af atopisk dermatitis;
• nældefeber;
• Udslæt på huden af ​​en allergisk natur, der skyldes kontakt med allergenet (mad, husholdningskemikalier, dyrehår, støv);
• Høje feber
• Allergiske reaktioner på stoffer.

Kontraindikationer

Inden du begynder at bruge Claritin tabletter, skal patienten omhyggeligt læse de vedlagte anvisninger, da lægemidlet har et antal af følgende kontraindikationer:

• Individuel overfølsomhed
• Alder hos børn under 3 år
• Amning periode;
• Arvelig laktoseintolerans.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed under graviditeten, og når der udtages uregelmæssigheder i leveren.

Dosering og administration

Tabletter af lægemidlet er beregnet til oral administration, uanset fødevaren. Voksne og børn over 12 år foreskrives 1 tablet om morgenen en gang dagligt.

Børn fra 3 til 12 år beregner lægen dosis af lægemidlet afhængigt af patientens kropsvægt. Dette kan være ½ tablet 1 gang om dagen eller 1 hel tablet.

Ældre patienter eller patienter med nedsat leverfunktion er som regel ikke nødvendigt med dosisjustering. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt. Ved direkte kontakt med et allergen eller for at eliminere urticaria er en enkelt pille tilstrækkelig.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Claritin er ikke blevet fastslået ved brug af tabletter hos gravide kvinder. Derfor anbefales dette middel ikke til behandling af allergier hos forventede mødre. Om nødvendigt bør terapi omhyggeligt evaluere de mulige risici for fostret og de forventede fordele for kvinden.

Da loratadin udskilles i modermælk, er Claritin ikke indiceret til behandling af kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør behandlingen stoppe med at amme i et stykke tid.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres lægemidlet godt af patienter, men hos personer med øget individuel følsomhed kan følgende bivirkninger udvikles:

• Hovedpine, irritabilitet, sløvhed, døsighed, apati
• svimmelhed;
• Øget appetit, mundtørhed, kvalme, opkastning i sjældne tilfælde;
• Nedsat leverfunktion
• Hjertebanken;
• Alopeci.

overdosis

Med den nøjagtige overholdelse af den dosis, der er angivet af lægen, er sandsynligheden for en overdosis næsten fraværende. Ved indtrængning ved et uheld af et stort antal tabletter eller et signifikant overskud af den anbefalede dosis udvikler patienten tegn på overdosering, som er udtrykt ved følgende kliniske symptomer:

• Kvalme, gastralgi, opkastning, flatulens;
• Reduceret blodtryk, takykardi;
• Søvnighed, svaghed, apati.

Med udviklingen af ​​sådanne manifestationer anbefales patienten at fremkalde opkastning, skylle maven, give ind i enterosorbenten. Om nødvendigt udføres symptomatisk terapi.

Interaktion med andre lægemidler

Claritin-tabletter kan forbedre den terapeutiske virkning af sovepiller, sedativer og beroligende midler.

Ved samtidig brug af lægemidlet med alkohol øges den inhiberende virkning på centralnervesystemet.

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet med enterosorbenter eller antacida bør der opretholdes et interval mellem doser, som skal være mindst 3 timer, ellers vil den terapeutiske virkning af loratadin reduceres.

Særlige instruktioner

De, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, bør stoppe med at bruge Claritin, før de udfører diagnostiske test, da antihistaminer kan føre til forvrængning af forskningsresultaterne.

For børn under 3 år foreskrives Claritin i form af en sirup, og lægen doser beregnes afhængigt af legemsvægt.

I perioden med lægemiddelbehandling kan du fortsætte med at køre eller mekanismer, da loratadin ikke påvirker centralnervesystemet.

Analoger af Claritin Tablets

Analogerne af lægemidlet Claritin indbefatter:

Inden du udskifter din foreskrevne medicin med en af ​​de anførte analoger, bør du altid rådføre dig med din læge.

Ferie- og opbevaringsforhold

Claritin i form af tabletter dispenseret fra apoteker uden recept. Opbevar tabletterne ved en temperatur, der ikke er højere end 25 grader, der er i nærheden af ​​børn. Holdbarheden af ​​lægemidlet i denne form for frigivelse er 4 år. Efter denne periode kan medicinen ikke tages oralt.

Claritin pris

Ca. omkostningerne ved Claritin tabletter i apoteker i Moskva er 160 rubler.

Klaritin - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Former for frigivelse, sammensætning og dosering

Hidtil fremstilles lægemidlet Claritin af det farmaceutiske selskab SCHERING-PLOWUG LABO N.V. i to doseringsformer - sirup og tabletter. Sirup kaldes også børns Claritin, fordi stoffet er beregnet til behandling af allergi hos et barn. Claritin i form af dråber, salve eller under navnet L-Claritin, udstedes i øjeblikket ikke af officielle farmaceutiske firmaer eller brand ejere.

Claritinsirup er en klar opløsning, umalet eller med en let gullig tinge, homogen, fri for urenheder eller sedimenter. Lægemidlet fås i mørkefarvede glasflasker på 60 ml og 120 ml med en måleske i pakningen.

Claritin tabletter har en oval form, er malede hvidt, risikeres på den ene side, og i den anden er der et ikon i form af en kop eller kolbe med nummer 10. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger på 7, 10, 20 og 30 tabletter.

Både tabletter og sirup Claritin indeholder loratadin som aktiv ingrediens. I dette tilfælde indeholder en tablet 10 mg loratadin og 1 ml sirup - 1 mg. Da Claritin er et antiallergisk lægemiddel indeholder lægemidlet lav-allergene stoffer som hjælpekomponenter. Tabletter som hjælpestoffer indeholder majsstivelse, magnesiumstearat og lactose. Og sirupen indeholder glycerin, propylenglycol, citronsyre, saccharose, natriumbenzoat og fersken syntetisk smag.

Allergi Claritin - Terapeutiske Virkninger og Virkninger

Lægemidlet Claritin har anti-allergiske, antihistamin- og antipruritiske virkninger. Disse terapeutiske virkninger skyldes det faktum, at Claritin blokerer histaminreceptorer. Effekter udvikles meget hurtigt (inden for en halv time) efter at have taget lægemidlet, og deres varighed er op til 24 timer.

Allergisk reaktion skyldes i høj grad et specielt stof - histamin, som frigives fra kroppens celler ved indtagelse af et allergen. Histamin binder til receptorer på celler (histamin) og udløser en kaskade af reaktioner, der fører til symptomer på en allergisk reaktion. Så histamin øger blodgennemstrømningen, udløser en inflammatorisk reaktion på huden og slimhinderne, fremkalder alvorlig kløe og andre manifestationer af allergier, for eksempel snot, næsestop, tåre, nysen, hoste osv.

Claritin blokerer histaminreceptorer og forhindrer udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Histamin i sig selv frigives i princippet under påvirkning af et allergen, der er kommet ind i kroppen, men receptorerne i de celler, som det virker på, er blokeret, og stoffet kan simpelthen ikke udøve sin virkning. Når lægemidlet er taget, har normalt en vis mængde histamin allerede kontaktet sine receptorer, og den allergiske reaktionsproces er begyndt. Men efter at have taget medicinen, blokerer den de resterende receptorer, og den allergiske reaktion kan ikke fortsætte. Som følge heraf er de symptomer, der allerede har udviklet sig hurtigt, forbi, da deres kursus og amplifikation på cellulærniveau ikke længere opretholdes.

Lægemidlet Claritin er ikke i stand til at passere gennem blod-hjernebarrieren og binde til histaminreceptorer placeret i centralnervesystemet, så det har ingen beroligende effekt, som udtrykkes i døsighed. Denne type handling kaldes selektiv, fordi histaminreceptorer er placeret i forskellige væv, men Claritin påvirker kun dem, der er ansvarlige for udviklingen af ​​allergier. Narkotika fra den foregående generation (for eksempel Suprastin eller diphenhydramin) har ikke en sådan selektivitet, derfor forårsager de døsighed som en bivirkning.

Indikationer for brug

Da Claritin er et antiallergisk lægemiddel, er dets omfang skyld i kampen mod symptomerne på denne patologi.

Indikationer for brug af lægemidlet er følgende tilstande:

Klaritin - brugsanvisning: hvordan man tager sirup og tabletter

Både sirup og Claritin tabletter indtages til enhver tid uanset måltidet. Drik en tablet eller sirup med rent rent vand. Dosis bestemmes af personens alder og tilhørende patologier. Børn under 3 år skal gives Claritin i form af en sirup og over 3 år - i piller eller sirup, efter eget valg.

Voksne og teenagere, fra 12 år, tager Claritin i form af tabletter i en dosis på 10 mg en gang om dagen. En dosis på 10 ml svarer til en tablet eller to måleskeer af sirup. Hvis en person lider af leversygdom eller nyresvigt, skal du begynde at tage Claritin i en dosis på 10 mg, en gang hver anden dag - det vil sige en tablet eller to skeer sirup hver anden dag. Brug af Claritin 10 mg hver anden dag i tilfælde af nyresvigt er angivet ved en filtreringskoefficient (CC) på mindre end 30 ml / min baseret på Reberg testen. For denne kategori af patienter kan du ændre doseringsregimen for lægemidlet og tage en halv tablet eller en skefuld sirup hver dag, en gang om dagen.

Børn i alderen 2 til 12 år bør få Claritin i en individuel dosis, der afhænger af kropsvægt. Hvis barnet vejer mindre end 30 kg, er dosen af ​​Claritin 5 mg (en halv tablet) eller 5 ml (1 sirupsedu) en gang om dagen. I dette tilfælde er det bedre at bruge sirup, da doseringen af ​​lægemidlet vil være mere præcis end ved afbrydelse af den halve tablet. Hvis barnets kropsvægt overstiger 30 kg, er doseringen 10 mg (1 tablet) eller 10 ml (2 skeer sirup) en gang om dagen.

Hvis det er nødvendigt at udføre hudallergi test, skal du stoppe med at bruge Claritin mindst 2 dage før proceduren for ikke at få falske negative resultater.

En overdosis af lægemidlet er muligt, hvis du overstiger dosen på over 40 mg om dagen. I dette tilfælde udvikles følgende symptomer: hovedpine, døsighed, hjertebanken. Børn, der vejer mindre end 30 kg reagerer på Claritin overdosis hjertebanken og ekstrapyramidale symptomer (forstyrrelse af muskeltonus, langsomme ormelignende bevægelser af fingre, skævt bid, trækninger læber, torticollis, tics, rystelser, fejende bevægelse af lemmer, etc.). Behandling er rettet mod at eliminere symptomerne og den tidlige eliminering af stoffet fra kroppen. Fjernelse af lægemidlet udføres ved at vaske maven med saltvand og anvendelse af adsorbenter (for eksempel pulveriseret aktivt kul med vand).

Claritin-interaktion med andre lægemidler. Ketoconazol, erythromycin og cimetidin øger koncentrationen af ​​Claritin i blodet, men dette manifesterer sig ikke klinisk. Men denne omstændighed bør tages i betragtning for ikke at få en utilsigtet overdosis.

Claritin til børn (sirup) - brugsanvisning

Børn kan få lægemidlet fra 2 år. Et barn i aldersgruppen fra 2 til 3 år bør kun modtage Claritin i form af sirup. Efter at have nået 3 år kan barnet tage medicin i sirup og i piller. Det er derfor, at sirup hedder børns Claritin.

Den vigtigste afgørende faktor i doseringen af ​​Claritin hos børn er kropsvægt. Det er vigtigt at huske at Claritin tages i den passende dosis en gang om dagen, helst på samme tid på dagen. For børn er der to doser afhængigt af barnets vægt:
1. Barnets legemsvægt er mere end 30 kg - Claritin til at tage 10 mg (2 målt eller teskefulde sirup eller 1 tablet);
2. Barnets legemsvægt er mindre end 30 kg. - Claritin skal tages i 5 mg hver (1 målt eller en teskefuld eller en halv tablet). Sommetider ændrer ansøgningsskemaet og giver barnet 10 mg Claritin hver anden dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af eliminationshastigheden af ​​symptomer i akut tilstand og kan være fra flere dage til 2 uger. Når du bruger Claritin som et profylaktisk middel, kan du tage stoffet i lang tid.

I nogle tilfælde ordinerer pædagoger Claritin sirup til spædbørn under 2 år, fordi lægemidlet lindrer allergiske symptomer godt og har næsten ingen bivirkning i form af døsighed og hæmning af centralnervesystemet. Tag kun en mindre dosis - børn under 1 år skal ordineres 1,5 ml sirup, og børn fra 1 år til 2 år skal tage 3 ml en gang om dagen.

Claritin - brug under graviditet

Gravide kvinder kan tage Claritin, når fordelene ved at bruge det er klart højere end de mulige negative virkninger. I dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Imidlertid er lignende undersøgelser med hensyn til gravide ikke blevet udført af indlysende årsager, så det er umuligt at skrive med videnskabelig gyldighed på grundlag af bevis for, at Claritin er unikt uskadeligt for det menneskelige foster. Derfor er det bedst at afstå fra at bruge dette værktøj under graviditeten.

Claritin passerer i modermælk, hvor koncentrationen er den samme som i en kvindes blod. Derfor er det nødvendigt at nægte at amme og overføre barnet til kunstige formler, hvis det er nødvendigt at bruge medicinen under amningstiden.

Bivirkninger

Claritin har et lille antal bivirkninger, der adskiller sig hos voksne og børn.

Bivirkninger af Claritin hos børn omfatter følgende symptomer:

• hovedpine;
• nervøsitet;
• sløvhed.

Hos voksne kan Claritin udløse følgende symptomer som bivirkninger:

• hovedpine;
• træthed;
• døsighed;
• tør mund
• kvalme;
• gastritis;
• udslæt;
• alopeci;
• hjertebanken;
• takykardi;
• funktionelle lidelser i leveren.

analoger

Claritin på det indenlandske farmaceutiske marked har ikke kun analoger, men også synonymer. Synonymer er stoffer, der også indeholder loratadin som aktiv ingrediens. Og analoger er stoffer, der har de samme terapeutiske virkninger som Claritin, men indeholder et andet stof som en aktiv ingrediens.

Så følgende stoffer er synonymt med Claritin:

• Alerpriv tabletter;
• Tabletter Clallergin;
• Tabletter Clarifer;
• Tabletter Laura Hexal;
• Loratadine stad tabletter;
• Loratadine Verte tabletter;
• Loratadine-teva tabletter;
• Loratadin-OBL tabletter;
• Tabletter, pastiller og suspension Lomilan;
• Clargotilsirup og tabletter;
• Claridol sirup og tabletter;
• Klarinet sirup og tabletter;
• Klarotadinsirup og tabletter;
• Loratadinsirup og tabletter;
• Sirup og tabletter Loratadin-Hemofarm;
• Sirup og tabletter Erolin;
• Rectal Lotharen Suppositories.

Følgende lægemidler er relateret til Claritin-analoger:

• Allerfex tabletter;
• Histafen tabletter;
• Hyfast tabletter;
• Diacin tabletter;
• Dimebon tabletter;
• Tabletter Dimedrokhin;
• Dinox tabletter;
• Dramina tabletter;
• Ketotifen-Ros-tabletter;
• Tabletter Lordaestin;
• Ciel tabletter;
• Tablets Telfast;
• Fexadin tabletter;
• Fex tabletter;
• Tabletter Fexofast;
• Desloratadin-Teva tabletter;
• Tabletter Beksist-sanovel;
• Rupafin tabletter;
• Piller fexofenadin;
• Desloratadin Canon tabletter;
• Diazolin tabletter med zinksulfat;
• Dragees og piller Diazolin;
• Dimedrokhin-opløsning indføres subkutant og intramuskulært;
• Kestin sirup og tabletter;
• Ketotifensirup og tabletter;
• Ketotifen Sopharma sirup og tabletter;
• Peritolsirup og tabletter;
• Erius sirup og tabletter;
• Rapido kapsler;
• Kapsler Sempreks.

Suprastin eller Claritin?

Claritin har en selektiv virkning på histaminreceptorer og forårsager derfor ikke mange bivirkninger fra mave-tarmkanalen og centralnervesystemet. Og Suprastin virker ikke selektivt og har derfor et stort antal bivirkninger, herunder slimhinder og centralnervesystemet. Så, Claritin forårsager ikke døsighed, og Suprastin - tværtimod fører til forekomsten af ​​hæmning.

Desuden tørrer Suprastin stærkt slimhinderne, hvilket kan forårsage overdreven slimdannelse og udseende af forkølelse forårsaget af bivirkningerne af lægemidlet. Også bakterier er let knyttet til tørre slimhinder, indføres i celler, hvilket fører til udviklingen af ​​en infektiøs patologi. Claritin tørrer ikke slimhinderne, så risikoen for at udvikle en bakteriel infektion under brug af lægemidlet er minimal.

Af disse grunde er Claritin uden tvivl det bedste lægemiddel, der skal vælges, når man sammenligner det med Suprastin. Suprastin er et gammelt lægemiddel, der har et stort antal bivirkninger, og effekten af ​​dets anti-allergiske virkning er nøjagtig den samme som i forhold til Claritin.
Læs mere om Suprastin

Klaritin eller Zyrtec?

Claritin og Zirtek er antihistaminlægemidler af forskellige generationer. For at forstå essensen af ​​problemet, overvej genereringen af ​​antiallergiske antihistaminer:

• 1. generation - lægemidler Tavegil, Suprastin, Fenistil og diphenhydramin;
• 2. generation - Zyrtec drug;
• 3. generation - stoffer Klaritin, Telfast, Erius.

Den første generation af stoffer har en fremragende antiallergisk effekt, som kombineres med en stærk bivirkning i form af døsighed. Den anden generation af antihistaminer (Zyrtec) har en meget lavere døsighedseffekt, men den har en svagere antiallergisk effekt sammenlignet med første generationens lægemidler. Men den tredje generation (Claritin, Telfast, Erius) har en udpræget antiallergisk virkning som den første generation i kombination med det næsten fuldstændige manglende bivirkninger i form af døsighed. På baggrund af ovenstående er effektiviteten af ​​Claritin højere, og bivirkningerne er mindre end Zirteks.

På grund af denne omstændighed bør Claritin foretrækkes til Zirteku. Præparaterne indeholder imidlertid forskellige aktive stoffer, så effekten af ​​deres virkning afhænger også af kroppens individuelle kvaliteter. Ofte i praksis er der situationer, hvor Zyrtec hjælper en person perfekt, og Claritin er helt ubrugelig eller ligefrem det modsatte. På baggrund af denne tilstand, hvis du ikke har erfaring med brug af antiallergiske stoffer, skal du først vælge Claritin og forsøge at tage det, men hvis det viser sig at være ineffektivt, skal du gå til Zyrtec.
Læs mere om stoffet Zyrtec

Erius eller Claritin?

Både Claritin og Erius er anti-allergiske antihistaminpræparater fra den sidste (tredje) generation. De har omtrent samme styrke af terapeutiske virkninger og minimale bivirkninger i form af døsighed. Derfor er der rent teoretisk ingen forskel mellem Claritin og Erius, du kan vælge ethvert lægemiddel, der er mere egnet af andre subjektive grunde (f.eks. Prisen eller anmeldelserne af bekendte, venner, slægtninge osv.).

Men i praktisk medicin er det umuligt at gennemsnitlige alt, da menneskelige organismer er individuelle, er reaktionerne på lægemidler henholdsvis også. Derfor kan Erius perfekt hjælpe en person og ikke have en signifikant virkning på en anden. Det samme med Claritin. Derfor er valget af et antihistaminlægemiddel en individuel sag, hvor du måske må prøve flere lægemidler og forblive den bedste løsning for dig.

Erius, ifølge allergikere, har imidlertid et lidt bredere handlingsspektrum, da det også er aktivt mod allergisk hoste. Derfor, når du køber en antihistamin for første gang, er det bedre at foretrække det end Claritin. Hvis Erius viser sig at være ineffektivt, så er det muligt at skifte til Claritin og evaluere dets terapeutiske virkning. Hvis Claritin hjælper godt, så kan du blive på dette lægemiddel og tage det.
Læs mere om stoffet Erius

Tavegil eller Klaritin?

Valget mellem Claritin og Tavegil gøres bedst til fordel for den første af flere grunde. For det første er Tavegil et antihistaminlægemiddel af den første generation, som har en høj antiallergisk virkning, men forårsager også svær døsighed som en bivirkning. Og Claritin har effekt på samme niveau som Tavegil, men forårsager ikke alvorlig søvnighed.

For det andet tørrer Tavegil stærkt slimhinderne i næse, mund, strubehoved, bronkier, luftrør og endda tarmene, hvilket forårsager en række negative fænomener. Ofte fører tørheden af ​​slimhinderne i luftvejene til let penetrering af bakterier i celler og udvikling af en smitsom sygdom. Det vil sige, at en person bliver af med allergier, men udvikler ofte bronkitis eller infektiøs laryngitis, rhinitis mv. Denne bivirkning er især udtalt hos børn. Men Claritin har ikke egenskaben til at tørre slimhinder - derfor er risikoen for at udvikle en infektion ikke højere end normalt.

For det tredje er de første generationens lægemidler, herunder Tavegil, ganske vanedannende, hvis hastighed bestemmes af organismens individuelle karakteristika. I nogle tilfælde er afhængighed af Tavegil dannet bogstaveligt inden for to til tre dage, hvorefter stoffet bliver fuldstændig ineffektivt. Med hensyn til Claritin kan afhængighed også udvikle sig, men meget langsommere og ikke så stærkt. Dette betyder, at selv med udviklingen af ​​afhængighed af Claritin fortsætter stoffet med at virke - bare antiallergisk effekt bliver mindre udtalt. Det er netop på grund af det foregående, at det er bedre at bruge Claritin, og ikke Tavegil.
Læs mere om Tavegile

Zodak eller Claritin?

Drops Zodak er et antihistaminlægemiddel af anden generation, i modsætning til Claritin, som tilhører den tredje. Anden generation af antihistaminer har en mindre udpræget antiallergisk effekt sammenlignet med den tredje. Derudover er Zodaku præget af en større sværhedsgrad af bivirkningen i form af døsighed sammenlignet med Claritin. Af disse grunde er det bedre at blive på Klaritine.

Men i praksis med børnelæger er Zodak i dråber frem for Claritin ofte bedre egnet til børn. Zodak har en lavere dosis, og den skal også tages en gang om dagen. Derfor, hvis du vælger et stof til et barn, er det bedre at prøve Zodak først. Hvis Zodak viser sig at være ineffektivt - kan du sikkert skifte til Claritin, som har en mere udtalt terapeutisk effekt.

I situationen med voksne anbefaler allergikere Claritin, som har en stærkere antiallergisk virkning end Zodak. Men da folk er individuelle, kan Zodak helt hjælpe nogle, og Claritin tværtimod har ingen effekt. På grund af dette bør valget af lægemidlet foretages individuelt. Anbefalingerne fra allergikere angående fordelene ved Claritin over Zodak hos voksne kan kun anvendes, når de først tager en antihistamin. Og derefter, hvis Klaritin var effektiv, så skulle han købe det. Hvis stoffet ikke har haft en god effekt, kan du ændre den til Zodak, så sammenligne effektiviteten, vælg det bedste værktøj til dig.

anmeldelser

Claritin er ifølge det overvældende flertal af mennesker et glimrende lægemiddel, derfor er anmeldelserne positivt. Dette skyldes det faktum, at stoffet helt eliminerer symptomerne på allergier, og gør det meget hurtigt. Claritin er også effektivt til udvikling af umiddelbare allergiske reaktioner, såsom angioødem, insektbid og andre, som gør det muligt at bruge det som nødhjælp. Mange mennesker med allergi, sætter pris på Claritins egenskaber, gennemfører det med succes og efterlader positiv feedback. Lægemidlet er dog ret dyrt, hvilket er en ulempe.

Blandt det store antal positive anmeldelser om Claritin er der et lille antal negative. Den negative mening om stoffet skyldes, at det var ineffektivt at eliminere symptomerne. Desværre tager folk ofte stoffet uden lægens recept, i betragtning af at en kombination af symptomer er en allergisk reaktion. Symptomerne er ofte ikke allergiske, og Claritin hjælper ikke, og personen anser det for at være dyrt og ineffektivt. Det bør bemærkes, at et lille antal mennesker med allergiske reaktioner, Claritin, virkelig ikke hjælper på grund af organismens individuelle egenskaber, og i denne situation er det nødvendigt at ændre stoffet.

Claritin til børn - anmeldelser

Forældre forlader positive anmeldelser om Claritin i de fleste tilfælde, fordi stoffet hjælper med hurtigt at fjerne symptomerne på allergier i barnet og ikke forårsager alvorlig døsighed, tørrer ikke slimhinderne og fremkalder ikke en bakteriel infektion. Mange forældre brugte Claritin selv hos spædbørn, hvilket reducerede dosis 4 gange, som instrueret af børnelæger. Lægemidlet fjernede allergisk udslæt, løbende næse og andre symptomer hos babyer uden at forstyrre mave-tarmkanalen og åndedrætssystemet. Barnelæger ordinerer ofte dette lægemiddel til at lindre bronchospasme hos hyppigt syge børn, som gør det muligt at normalisere barnets vejrtrækning. Det er derfor i de fleste tilfælde anmeldelser af Claritin til børn positive.

Negative anmeldelser blev efterladt af forældre, hvis børn ikke hjalp stoffet til at eliminere symptomerne. I denne situation er en yderligere irritationsfaktor den temmelig høje pris på lægemidlet, hvilket forårsager en stærk følelsesmæssig farvetone af den negative feedback om Claritin efterladt af forældrene.