Vigtigste
Bronkitis

Claritin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer - П N013494 / 01 (tabletter); P N013494 / 02 (sirup).

Lægemidlets handelsnavn - Claritin.

Det internationale ulicenserede navn er loratadin (loratadin).

Doseringsform - tabletter; sirup

struktur
Tabletter: aktiv ingrediens - loratadin 10 mg,
hjælpestoffer - lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Syrup: aktiv ingrediens - loratadin 1 mg / ml,
excipienser - propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydrat (alternativt citronsyre vandfri), natriumbenzoat, saccharose (granuleret), kunstig smag (fersken), renset vand.

beskrivelse
Tabletter: Ovalformede tabletter med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmedlegemer, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.
Sirup: En klar, farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder nogen synlige partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk - N1-histaminreceptorblokerer.

ATX-kode: R06AX13

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik: Claritin - et antihistaminlægemiddel - selektiv perifer blokker N1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Aktionsbegyndelse - inden for 30 minutter efter indtagelse. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer. Claritin trænger ikke ind i blodhjernebarrieren og påvirker ikke centralnervesystemet, har ikke anticholinerge og beroligende virkninger (døsighed), påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Ved at tage Claritin forlænges QT-intervallet ikke på EKG.
Farmakokinetik: Claritin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at opnå maksimal plasmakoncentration af loratadin er 1,3 timer, og dets aktive metabolitten, desloratadin, er 2,5 timer. Spise øger tiden for at nå maksimal koncentration (Tmax) loratadin og desloratadin i ca. 1 time. Maksimal koncentration (Cmaxa) loratadin og desloratadin er ikke afhængig af fødeindtagelse. Den maksimale koncentration øges hos ældre patienter, patienter med kronisk nyresvigt eller alkoholisk leverskade.
Loratadin metaboliseres til desloratadin med cytokrom P450 ZA4 og i mindre grad cytochrom P450 2D6. Udskilt i urinen og gallen. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (i gennemsnit 17,5 timer). Halveringstiden for elimineringen øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.
Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Indikationer for brug
- Sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rivning.
- Kronisk idiopatisk urticaria
- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Kontraindikationer
- Intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet,
- alder op til 2 år
- laktationsperiode.

Med omhu
- graviditet,
- leversvigt.

Brug under graviditet og amning
Brug af Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Claritin udskilles i modermælk, så når man foreskriver lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om afbrydelse af amning løses.

Dosering og indgift
Inde, uanset måltidstider.
For voksne. herunder ældre og unge i en alder af 12 år, anbefales det at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde sirup) 1 gang om dagen.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyreinsufficiens skal initialdosis være 1 tablet (10 mg) eller 2 teskefulde (10 ml) sirup hver anden dag.
Børn i alderen 2 til 12 år, dosis Claritin anbefales at udpege afhængigt af kropsvægt:
- med en legemsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup eller 1/2 tablet) 1 gang pr. dag.
- med en legemsvægt på 30 kg eller derover - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.

Bivirkninger
De bivirkninger, der er anført nedenfor, når der blev anvendt Claritin, forekom med en frekvens på> 2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne blev hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt noteret. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Børn havde sjældent hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning. Som hos voksne var forekomsten af ​​disse fænomener på samme niveau som med placebo ("dummy").

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.
Behandling: mavesaft (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), der modtager adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler.
Loratadin er ikke indiceret ved hæmodialyse.

interaktion
Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Claritin forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Da Claritin blev taget sammen med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasmakoncentrationen af ​​loratadin og dets metabolite, men denne stigning blev ikke manifesteret klinisk, herunder ifølge elektrokardiografi.

Særlige instruktioner
Børn under 3 år anbefales at tage Claritin som sirup.
Ingen negativ effekt af Claritin på evnen til at køre bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev afsløret.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg: på 7, 10 eller 15 tabletter i blisterne lavet af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 3 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Sirup 1 mg / ml: 60 eller 120 ml i mørke glasflasker, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en beskyttelsesring mod utilsigtet åbning og en polyethylenpakning; på 1 flaske komplet med en plastsked batcher og ansøgning instruktion i en pap pakke.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
I rækkevidde af børn.

Holdbarhed
Tabletter - 4 år.
Sirup - 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Navn og adresse på fabrikanten
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Forbrugerklager sendt til:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Claritin

◊ Hvide eller næsten hvide tabletter, frie udenlandske indeslutninger, ovale, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stk - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
15 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.

◊ Sirup er farveløs eller gullig, gennemsigtig, uden synlige partikler.

Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (granuleret) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg, renset vand - qs op til 1 ml.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjte - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjteemballage af pap.

Antiallergisk lægemiddel, selektiv perifer histaminblokerer H1-receptorer. Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG. Ved langtidsbehandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Det hæmmer ikke norepinephrin genoptagelse og har lille effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemaker funktionen.

Efter indtagelse af lægemidlet Claritin begyndelse af handling - i 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Efter at have taget stoffet inde i loratadin absorberes det hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Tmax blodplasma loratadin - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitt desloratadin - 1,5-3,7 h. Ætning øges Tmax loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Cmax loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.

Loratadin i høj grad er forbundet med plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit - i en moderat grad - 73-76%.

Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af isoenzym CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.

Udskåret af nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres af nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles af nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

T1/2 loratadin ligger i området fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer).

Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolit øges sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T1/2 det adskiller sig ikke fra loratadin og dets aktive metabolit hos raske patienter. T1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T1/2 loratadin og dets aktive metabolitten stiger med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.

- sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive)

- kronisk idiopatisk urticaria

- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

- alder op til 2 år (for sirup)

- alder op til 3 år (til tabletter)

- laktationsperiode (amning)

- sjældne arvelige sygdomme (krænkelse af galactose-, lap-lactasemangel- eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet.

Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.

Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.

I kliniske undersøgelser

I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, blev der observeret hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%), ved at tage lægemidlet Claritin, hyppigere end i placebogruppen.

Fra nervesystemet: hos børn i alderen 2 til 12 år - hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%); hos voksne, hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), søvnløshed (0,1%).

På fordøjelsessystemet: hos voksne - øget appetit (0,5%).

Klaritinsirup til børn

Claritin er kendt for at være effektivt mod allergier. Voksne tager det i tilfælde af anfald og for at forhindre dem, og især for babyer, frigives lægemidlet i form af en sirup. Ved hvilken alder kan den bruges, når den hjælper og i hvilken dosering anvendes børn?

Frigivelsesformular

Sirup "Claritin" er en tyk sød væske, som i en glasflaske er 60 eller 120 ml. Den er gennemsigtig, uden yderligere indeslutninger, gullig eller farveløs og lugter som fersken. Emballage omfatter en plastikske eller en gradueret sprøjte.

Ud over sirupet er lægemidlet tilgængeligt i tabletter.

struktur

Hoveddelen af ​​Claritin kaldes loratadin. Et sådant stof er indeholdt i 1 ml sirup i en dosis på 1 mg. Glycerol, natriumbenzoat, renset vand, citronsyre og propylenglycol sættes til det under fremstillingen. Sødheden af ​​lægemidlet giver saccharose og duften - ferskenaroma.

Princippet om drift

Loratadin påvirker perifere histaminreceptorer og blokerer dem, hvilket forhindrer deres binding til hovedmediatoren af ​​en allergisk reaktion - histamin. Derfor kaldes denne handling antihistamin. I claritin sirup er den meget lang og hurtig - den begynder at vises inden for en halv time efter administration og varer mere end en dag.

Brug af medicin reducerer allergisk inflammation og effektivt fjerner kløe, rive, løbende næse og andre tegn på allergi.

vidnesbyrd

Claritin er ordineret til et barn:

  • I allergisk rhinitis, der manifesteres ved kløe i næseslimhinden, nyser og rigelig nasal udledning.
  • I allergisk konjunktivitis, hvis symptomer sædvanligvis kløe eller brænder i øjnene og alvorlig rive.
  • Når urticaria.
  • Med eksem og andre hudallergier.
  • Når vandkopper for at lindre svær kløe af boblerne.
  • Med angioødem.
  • Når det er allergisk over for insektbid.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Claritin i form af en sirup udnævnes fra en alder af to. Tabletter er ordineret til børn over 3 år. I sjældne tilfælde kan lægemidlet anvendes til børn under 2 år, men kun af gode grunde og under tilsyn af en børnelæge, der vælger dosis af lægemidlet individuelt.

Kontraindikationer

Sirup bør ikke tages i sådanne situationer:

  • Hvis barnet har intolerance over for loratadin eller en anden ingrediens i medicinen.
  • Ved malabsorption af glucose og galactose eller mangel på isomaltase og sucrase, fordi sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter saccharose.

Børn med leverpatologier ordineres med forsigtighed og ændrer anvendelsesmåden.

Bivirkninger

Da loratadin ikke har nogen effekt på centralnervesystemet, fremkalder sirupens indtag ikke døsighed. Derudover påvirker behandling med Claritin ikke hjerteets funktion. Imidlertid forårsager medicinen nogle gange sådanne negative symptomer som hovedpine, træthed og nervøsitet. I sjældne tilfælde forværrer lægemidlet søvn, forårsager allergier eller påvirker fordøjelsessystemet.

Instruktioner til brug og dosering

  • Lægemidlet gives til enhver tid uanset måltider, dosering det i pakningen med en plastisk teskefuld (1 skje indeholder 5 ml sirup) eller en gradueret plastiksprøjte (den er også beregnet til 5 ml af lægemidlet). Produktet kan vaskes med rent vand.
  • Et barn i alderen 2 til 12 år bestemmes sirupdosen af ​​kropsvægt. Hvis vægten af ​​en lille patient er mindre end 30 kg, gives medicinen i 5 ml. Med en vægt på over 30 kg vil en enkelt dosis være 10 ml sirup.
  • Et barn over 12 år Claritin giver 10 ml pr. Modtagelse.
  • I tilfælde af leversygdomme reduceres doseringen ikke, men lægemidlet gives ikke dagligt, men hver anden dag.
  • Behandlingens varighed påvirkes af graden af ​​eliminering af allergiske symptomer. Lægemidlet kan indgives som et par dage og et kursus på 1-2 uger.

overdosis

Hvis et barn ved et uheld drikker mere medicin end ordineret af en læge, vil det føre til øget hjertefrekvens, døsighed og hovedpine. I en sådan situation skal du straks vise patienten til lægen, skylle maven, give stoffet fra gruppen af ​​sorbenter og ordinere anden nødvendig behandling.

Salgsbetingelser og opbevaring

For at købe Claritin i et apotek, behøver du ikke en læge recept. Gennemsnitsprisen på en flaske med 60 ml medicin er 250 rubler. Opbevaring af sirup derhjemme anbefales ved stuetemperatur på et sted, hvor værktøjet ikke er tilgængeligt for et lille barn. Holdbarheden af ​​denne form for medicin er 3 år. Hvis det er udløbet, er det uacceptabelt at give barnet modhjælp.

anmeldelser

De fleste forældre er tilfredse med brugen af ​​Claritin hos børn med allergi og bemærker, at et sådant værktøj hurtigt nok fjerner konsekvenserne af en øjeblikkelig allergisk reaktion (for eksempel til en insektbid) og manifestationer af kronisk patologi. Samtidig tørrer den ikke ud slimhinden og fremkalder ikke døsighed, hvilket adskiller det positivt fra antihistaminlægemidler fra de første generationer.

Syrup er også rost for sin behagelige smag og betragtes som den mest bekvemme form til behandling af børn 2-3 år gammel. Desuden er det ofte foreskrevet hos unge patienter, der vejer op til 30 kg, selvom de allerede er 3 år gamle, da en enkeltdosis for dem er 5 mg. Da dette er en halv tablet, og du kan få den forkerte dosis ved revner, er det bedre at vælge en sirup.

I de negative anmeldelser om stoffet nævner man oftest sin høje pris. Hertil kommer, at undertiden at tage Claritin er ineffektivt, og sirupen eliminerer ikke de ubehagelige symptomer, hvorfor du er nødt til at købe en anden antihistamin.

analoger

Claritin kan erstatte andre lægemidler baseret på loratadin, for eksempel "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" og andre. Mange af dem fremstilles i suspension eller sirup, så de kan være en fuld erstatning. Desuden kan lægen ordinere en antihistamin til barnet med en anden sammensætning.

Zyrtec

Et sådant lægemiddel i dråber, der indeholder cetirizin, kan gives til spædbørn ældre end seks måneder.

Klaritinsirup: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: loratadin;

1 ml sirup indeholder loratadin 1 mg

Hjælpestoffer: propylenglycol, glycerin, citronsyre, natriumbenzoat (E 211), saccharose, kunstig ferskenaroma, renset vand.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: klar fra farveløs til lysegul farve sirup, fri for udenlandske indeslutninger.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer til systemisk brug. ATC-kode R06A X13.

Farmakologiske egenskaber

Loratidin (aktiv bestanddel af lægemidlet Claritin ®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet mod perifere H1-receptorer.

Når den anvendes i den anbefalede dosis, har den ikke klinisk signifikant beroligende og anticholinerg virkning. Under den langsigtede behandling blev der ikke påvist klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorieprøver, fysisk undersøgelse af patienten eller i elektrokardiogrammet. Claritin ® har ingen signifikant virkning på aktiviteten af ​​H 2 -histaminreceptorer. Blokerer ikke optagelsen af ​​norepinephrin og påvirker faktisk ikke det kardiovaskulære system eller aktiviteten af ​​pacemakeren.

Efter en enkelt dosis af lægemidlet (10 mg) på basis af hudtest på histamin blev det konstateret, at antihistamin-effekten er klinisk mærkbar efter 1-3 timer, når en toppværdi i området fra 8 til 12:00 siden starten af ​​handlingen og varer 24 timer. Der var ingen udvikling af resistens, når man tog lægemidlet i 28 dage.

Suge. Loratadin absorberes hurtigt og godt. Fødevareindtagelse forlænger loratadins absorptionstid, men påvirker ikke den kliniske virkning. Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er direkte proportional med dosis.

Distribution. Loratadin er aktivt forbundet (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner, og dets aktive metabolitten er forbundet med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).

Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolitten fra plasma hos raske frivillige er henholdsvis ca. 1 og 2:00 efter påføring.

Metabolisme. Efter administration absorberes loratadin hurtigt og godt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Desloratadins hovedmetabolit er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasmaet er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer.

Konklusion. Ca. 40% af den administrerede dosis udskilles i urinen og 42% i fæces inden for 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.

Den gennemsnitlige endelige halveringstid hos raske voksne frivillige er 8,4 timer (fra 3 til 20 timer) for loratadin og 28 timer (fra 8,8 til 92 timer) for dets vigtigste aktive metabolit.

Forringet nyrefunktion. Hos patienter med nedsat nyrefunktion var området under koncentrations-tidskurven (AUC) og den maksimale plasmakoncentration (C max) af loratadin og dets aktive metabolitten højere end de tilsvarende indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit var ikke signifikant anderledes end hos sunde frivillige. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion påvirker hæmodialysen ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit.

Leverdysfunktion. Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskader var AUC og C max-indekset for loratadin dobbelt så højt, og de tilsvarende indikatorer for deres aktive metabolit ændredes ikke signifikant sammenlignet med dem hos patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom.

Ældre patienter. Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne frivillige, herunder og ældre.

vidnesbyrd

Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria hos voksne og børn over 2 år.

Ny generation lægemiddel - Claritinsirup: Brugsanvisning til børn i alle aldre

Mange forældre ved, hvor svært det er at finde en effektiv og sikker medicin til behandling af allergi hos deres søn eller datter. Claritinsirup til børn er en af ​​de få stoffer, der med succes anvendes i pædiatrisk praksis. Narkotika i den nye generation eliminerer ikke kun aktivt negative symptomer, men forårsager sjældne bivirkninger.

Komponenterne i en medicinsk sirup, der har en behagelig ferskenfarve, har en positiv effekt på barnets krop ved akutte og kroniske allergier. Før behandling påbegyndes, bør forældrene lære reglerne for anvendelse af et antihistamin.

Sammensætningen af ​​antihistamin sirup

Loratadin - den aktive ingrediens i antiallergisk sirup Claritin. En klar, let gullig klar væske med en antihistamin effekt indeholder renset vand, glycerol, natriumbenzoat, propylenglycol. Ferskenaroma giver en behagelig smag til den medicinske sirup.

Værktøjet hældes i mørke glasflasker, volumenet af lægemidlet er 60 og 120 ml. For brugervenlighed i hver pakke anbringes ske dispenser af ikke-giftig plast.

effekt

Terapeutisk sirup har en kompleks virkning på kroppen. Værktøjet er egnet til eliminering af akutte symptomer, forebyggelse af alvorlige tilbagefald i kronisk form af en allergisk reaktion.

Efter at have taget Claritin manifesteres ikke kun H1-blokeringsegenskaberne af lægemidlet, men også en kompleks virkning på kroppen, hvilket reducerer modtagelsen over for virkningen af ​​allergener.

Hvordan manifesterer kold allergi hos børn og hvordan man behandler kold urticaria? Vi har svaret!

På hvordan man behandler blære dermatitis hos spædbørn og forhindre udvikling af allergier for bleer, læs denne side.

Positive effekter:

  • en antihistamin;
  • antiallergisk;
  • kløestillende.

Efter at have taget sirupen, fører selektiv blokering af de H1-perifere histaminreceptorer til svækkelsen af ​​tegn på allergi efter 30 minutter. Helt stoffet absorberes i en og en halv til to timer, den største antihistamin effekt opnås i 8-12 timer efter forbrug af lægemidlet. Loratadin som følge af metabolisme bliver til desloratadin, den aktive virkning af lægemidlet varer i 24 timer, nogle gange længere.

fordele

Pædagoger fra forskellige lande anser Claritin for at være et af de sikreste lægemidler til behandling af forskellige former for allergi hos børn. I mere end 15 år er medicin baseret på loratadin ofte ordineret af læger til at kontrollere allergier hos unge patienter.

Positive point:

  • hurtig effekt;
  • kompleks virkning på kroppen
  • sedation er sjælden;
  • minimale liste over kontraindikationer og bivirkninger
  • stoffet er tilladt fra to år
  • sirup fjerner tegn på allergisk konjunktivitis;
  • langvarig handling
  • medicin påvirker ikke nervesystemet, nedsætter ikke psykomotoriske reaktioner;
  • Mange børn som den svage fersken smag, tager unge patienter roligt medicin til allergi.

Indikationer for brug

Antihistaminlægemiddel har vist høj effektivitet ved behandlingen af ​​følgende sygdomme og tilstande:

  • idiopatisk urticaria (kronisk form);
  • årstidens rhinitis og allergisk konjunktivitis;
  • insektbid;
  • allergisk udslæt på huden.

Kontraindikationer

Restriktioner for at tage loratadinsirup:

  • overdreven følsomhed over for lægemidlets indholdsstoffer
  • alder af barn op til to år
  • amning.

Mulige bivirkninger

Lægemidlet viser god tolerabilitet. Det negative respons i kroppen forekommer sjældent.

Børn har nogle gange:

  • døsighed;
  • beroligende virkninger
  • nervøsitet;
  • hovedpine.

Instruktioner til brug og dosering

Forældre skal følge vejledningen nøjagtigt:

  • Den optimale frekvens af at tage stoffet - en gang om dagen;
  • enkeltdosis - 5 ml;
  • en uafhængig stigning i satsen er forbudt: bivirkninger udvikles.

Det er vigtigt:

  • med en legemsvægt af en ung patient over 30 kg, øges den daglige dosis med 2 gange;
  • for børn, der lider af allergiske reaktioner, efter 12 år er den daglige sats 10 ml;
  • for nyrer og levers sygdomme er det tilladt at tage en antihistamin mindre hyppigt end i mangel af sygdomme -10 ml sirup hver anden dag.

Omkostninger til

Lægemidlet på basis af loratadina tilhører den gennemsnitlige priskategori. Høj effektivitet forklarer populariteten af ​​antihistamin, den aktive efterspørgsel efter terapeutisk sirup til børn.

Omtrentlig pris for claritinsirup:

  • volumen på 60 ml - 240-260 rubler;
  • volumenet på 120 ml - 300-350 rubler.

Hvad og hvordan man behandler allergisk dermatitis hos voksne? Vi har svaret!

Lær om reglerne for ernæring og kost for fødevareallergier hos voksne fra denne artikel.

Gå til http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html og læs om, hvordan allergisk mod honning er manifesteret i et barn og hvordan man behandler det.

Opbevaringsforhold

Hold allergisirupet på et køligt sted i en lukket emballage. Den optimale temperatur er ikke højere end + 25 grader. Vi kan ikke lade stoffet med en behagelig smag falde i hænderne hos unge patienter: ukontrolleret modtagelse påvirker kroppens tilstand negativt.

analoger

Narkotikaudskiftning udføres kun af den behandlende læge. Obligatorisk tilstand - udvælgelse af sirup, dråber eller piller til allergi under hensyntagen til alder. Særlig forsigtighed er vigtig ved eliminering af allergiske reaktioner hos børn med lav kropsvægt, alder op til 2 år, med alvorlige lever- og nyresygdomme.

Effektive analoger:

anmeldelser

Udtalelsen om allergisirup er i de fleste tilfælde positiv. Forældre og børnelæger anser Claritin for at være et sikkert stof, der sjældent forårsager negative reaktioner hos unge med allergi.

Det positive øjeblik er den lyse smag af fersken, takket være, at børnene med vilje tager medicin. Den minimale liste over kontraindikationer giver dig mulighed for aktivt at bruge stoffet uden frygt for barnets tilstand.

Claritin (sirup): brugsanvisning

Doseringsformular

struktur

1 ml sirup indeholder

aktiv ingrediens: loratadin 1 mg;

excipienser: propylenglycol, glycerin, vandfri citronsyre, natriumbenzoat, saccharose, kunstig ferskenaroma, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig sirup fra farveløs til lysegul farve, fri for synlige mekaniske indeslutninger.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistamin systemiske lægemidler. Antihistaminer af systemisk virkning andre. loratadin

ATX kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Loratadin absorberes hurtigt og metaboliseres i mave-tarmkanalen. Halveringstiden for blodplasma loratadin er 1 time og dens aktive metabolit - 2 timer. Halveringstiden for loratadin er gennemsnitlig 8,4 timer (varierer fra 3 til 20 timer) og desloratadin - 28 timer (varierer fra 8,8 til 92 timer). Området under metabolittenes koncentrations-tidskurve (AUC) er højere sammenlignet med AUC for loratadin selv.

Loratadin har en højere affinitet for plasmaproteiner (97% -99%) sammenlignet med dets aktive metabolitter (73% -76%).

Udskåret i urinen (ca. 40%) og afføring (ca. 42%) i 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter.

En klinisk undersøgelse viste, at loratadins farmakokinetiske profil og dets metabolitter er sammenlignelige hos unge og ældre frivillige.

Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) og AUC for loratadin og dets metabolitter øges hos patienter med kronisk nyresvigt sammenlignet med raske patienter. I disse patienter var halveringstiden for loratadin og dets metabolitter lidt anderledes end raske patienter. Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Ved kronisk alkoholisk leverskade fordobles Cmax og AUC-værdierne for loratadin, selvom den farmakokinetiske profil generelt hos disse patienter var lidt anderledes end hos raske patienter. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter er henholdsvis 24 timer og 37 timer og øges med leversvigt.

Farmakokinetikken for en enkeltdosis på 2,5 mg loratadin hos børn i 1-2 år er sammenlignelig med farmakokinetikken hos voksne patienter og børn over 2 år.

Loratadin, den aktive ingrediens i Claritin, er en tricyklisk antihistamin og er en selektiv blokering af perifere H1-histaminreceptorer.

I de fleste patienter udviser Claritin ikke anticholinerge og beroligende virkninger, når de anvendes ved anbefalede doser.

Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i hovedindikatorerne for vitale funktioner, indikatorer for laboratorieprøver, ekstern undersøgelse eller EKG.

Loratadin har ikke udtalt aktivitet på H2-receptoren. Lægemidlet hæmmer ikke absorptionen af ​​norepinephrin og har stort set ingen virkning på hjerte-kar-systemet eller pacemakers aktivitet.

Antiallergic effekt udvikler sig inden for de første 1-3 timer efter at have taget lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer i 24 timer. Der var ingen udvikling af resistens over for lægemidlet efter 28 dages loratadin.

Indikationer for brug

symptomatisk behandling af allergisk rhinitis

- symptomatisk behandling af kronisk idiopatisk urticaria

Klaritinsirup: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: loratadin; 1 tablet indeholder loratadin

mikroniseret 10 mg;

Hjælpestoffer: lactose, magnesiumstearat, majsstivelse.

aktiv bestanddel: loratadin; 1 ml sirup indeholder loratadin

mikroniseret 1 mg;

excipienser: natriumbenzoat, propylenglycol, citronsyremonohydrat, kunstig (fersken) aromastoffer, glycerin, inverteret saccharose, vand.

beskrivelse

Tabletter: ovale tabletter med hvid eller næsten hvid farve med et "kolbe og skål" -ikon, en fejllinje og nummeret "10" på den ene side og en flad overflade på den anden side uden nogen indeslutning

Sirup: Gennemsigtig, farveløs eller lysegul sirup uden udenlandske indeslutninger;

Farmakologisk aktivitet

Claritin® er en tricyklisk selektiv perifer Hi-histamin receptor blokker. Når de anvendes i den anbefalede dosis, er der ingen klinisk signifikante beroligende og antikolinerge virkninger.

Under den langsigtede behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorietest, visuel undersøgelse af patienten eller et elektrokardiogram.

Claritin® - har ingen signifikant virkning på aktiviteten af ​​H2-histaminreceptorer. Det blokkerer ikke fangsten af ​​norepinephrin og har ingen reel virkning på hjerte-kar-systemet eller pacemakers aktivitet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasmaet er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer. Loratadin og dets metabolitter binder sig godt til plasmaproteiner.

Hos friske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolitter i plasma ca. 1 time og 2 timer. Halveringstiden er 8,4 timer for loratadin og 28 timer for dets aktive metabolitter.

Ca. 40% af den administrerede dosis udskilles i urinen og 42% i fæces i 10 dage i form af bundne metabolitter. Ca. 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% vises uændret.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og desloratadin er direkte proportional med dosis.

Fødevareindtagelse forlænger loratadins absorptionstid, men påvirker ikke den kliniske virkning.

Hos patienter med kronisk nyresvigt er værdien af ​​AUC og Cs stiger ikke i sammenligning med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden ændrede sig ikke væsentligt, og hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets metabolitter.

Hos patienter med alkoholisk leverskade var der en stigning i AUC-værdierne og Srach loratadin 2 gange, mens metabolites farmakokinetiske profil ikke ændrede sig sammenlignet med patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter var henholdsvis 24 timer og 37 timer og øget afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk under amning.

Klaritin - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Former for frigivelse, sammensætning og dosering

Hidtil fremstilles lægemidlet Claritin af det farmaceutiske selskab SCHERING-PLOWUG LABO N.V. i to doseringsformer - sirup og tabletter. Sirup kaldes også børns Claritin, fordi stoffet er beregnet til behandling af allergi hos et barn. Claritin i form af dråber, salve eller under navnet L-Claritin, udstedes i øjeblikket ikke af officielle farmaceutiske firmaer eller brand ejere.

Claritinsirup er en klar opløsning, umalet eller med en let gullig tinge, homogen, fri for urenheder eller sedimenter. Lægemidlet fås i mørkefarvede glasflasker på 60 ml og 120 ml med en måleske i pakningen.

Claritin tabletter har en oval form, er malede hvidt, risikeres på den ene side, og i den anden er der et ikon i form af en kop eller kolbe med nummer 10. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger på 7, 10, 20 og 30 tabletter.

Både tabletter og sirup Claritin indeholder loratadin som aktiv ingrediens. I dette tilfælde indeholder en tablet 10 mg loratadin og 1 ml sirup - 1 mg. Da Claritin er et antiallergisk lægemiddel indeholder lægemidlet lav-allergene stoffer som hjælpekomponenter. Tabletter som hjælpestoffer indeholder majsstivelse, magnesiumstearat og lactose. Og sirupen indeholder glycerin, propylenglycol, citronsyre, saccharose, natriumbenzoat og fersken syntetisk smag.

Allergi Claritin - Terapeutiske Virkninger og Virkninger

Lægemidlet Claritin har anti-allergiske, antihistamin- og antipruritiske virkninger. Disse terapeutiske virkninger skyldes det faktum, at Claritin blokerer histaminreceptorer. Effekter udvikles meget hurtigt (inden for en halv time) efter at have taget lægemidlet, og deres varighed er op til 24 timer.

Allergisk reaktion skyldes i høj grad et specielt stof - histamin, som frigives fra kroppens celler ved indtagelse af et allergen. Histamin binder til receptorer på celler (histamin) og udløser en kaskade af reaktioner, der fører til symptomer på en allergisk reaktion. Så histamin øger blodgennemstrømningen, udløser en inflammatorisk reaktion på huden og slimhinderne, fremkalder alvorlig kløe og andre manifestationer af allergier, for eksempel snot, næsestop, tåre, nysen, hoste osv.

Claritin blokerer histaminreceptorer og forhindrer udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Histamin i sig selv frigives i princippet under påvirkning af et allergen, der er kommet ind i kroppen, men receptorerne i de celler, som det virker på, er blokeret, og stoffet kan simpelthen ikke udøve sin virkning. Når lægemidlet er taget, har normalt en vis mængde histamin allerede kontaktet sine receptorer, og den allergiske reaktionsproces er begyndt. Men efter at have taget medicinen, blokerer den de resterende receptorer, og den allergiske reaktion kan ikke fortsætte. Som følge heraf er de symptomer, der allerede har udviklet sig hurtigt, forbi, da deres kursus og amplifikation på cellulærniveau ikke længere opretholdes.

Lægemidlet Claritin er ikke i stand til at passere gennem blod-hjernebarrieren og binde til histaminreceptorer placeret i centralnervesystemet, så det har ingen beroligende effekt, som udtrykkes i døsighed. Denne type handling kaldes selektiv, fordi histaminreceptorer er placeret i forskellige væv, men Claritin påvirker kun dem, der er ansvarlige for udviklingen af ​​allergier. Narkotika fra den foregående generation (for eksempel Suprastin eller diphenhydramin) har ikke en sådan selektivitet, derfor forårsager de døsighed som en bivirkning.

Indikationer for brug

Da Claritin er et antiallergisk lægemiddel, er dets omfang skyld i kampen mod symptomerne på denne patologi.

Indikationer for brug af lægemidlet er følgende tilstande:

Klaritin - brugsanvisning: hvordan man tager sirup og tabletter

Både sirup og Claritin tabletter indtages til enhver tid uanset måltidet. Drik en tablet eller sirup med rent rent vand. Dosis bestemmes af personens alder og tilhørende patologier. Børn under 3 år skal gives Claritin i form af en sirup og over 3 år - i piller eller sirup, efter eget valg.

Voksne og teenagere, fra 12 år, tager Claritin i form af tabletter i en dosis på 10 mg en gang om dagen. En dosis på 10 ml svarer til en tablet eller to måleskeer af sirup. Hvis en person lider af leversygdom eller nyresvigt, skal du begynde at tage Claritin i en dosis på 10 mg, en gang hver anden dag - det vil sige en tablet eller to skeer sirup hver anden dag. Brug af Claritin 10 mg hver anden dag i tilfælde af nyresvigt er angivet ved en filtreringskoefficient (CC) på mindre end 30 ml / min baseret på Reberg testen. For denne kategori af patienter kan du ændre doseringsregimen for lægemidlet og tage en halv tablet eller en skefuld sirup hver dag, en gang om dagen.

Børn i alderen 2 til 12 år bør få Claritin i en individuel dosis, der afhænger af kropsvægt. Hvis barnet vejer mindre end 30 kg, er dosen af ​​Claritin 5 mg (en halv tablet) eller 5 ml (1 sirupsedu) en gang om dagen. I dette tilfælde er det bedre at bruge sirup, da doseringen af ​​lægemidlet vil være mere præcis end ved afbrydelse af den halve tablet. Hvis barnets kropsvægt overstiger 30 kg, er doseringen 10 mg (1 tablet) eller 10 ml (2 skeer sirup) en gang om dagen.

Hvis det er nødvendigt at udføre hudallergi test, skal du stoppe med at bruge Claritin mindst 2 dage før proceduren for ikke at få falske negative resultater.

En overdosis af lægemidlet er muligt, hvis du overstiger dosen på over 40 mg om dagen. I dette tilfælde udvikles følgende symptomer: hovedpine, døsighed, hjertebanken. Børn, der vejer mindre end 30 kg reagerer på Claritin overdosis hjertebanken og ekstrapyramidale symptomer (forstyrrelse af muskeltonus, langsomme ormelignende bevægelser af fingre, skævt bid, trækninger læber, torticollis, tics, rystelser, fejende bevægelse af lemmer, etc.). Behandling er rettet mod at eliminere symptomerne og den tidlige eliminering af stoffet fra kroppen. Fjernelse af lægemidlet udføres ved at vaske maven med saltvand og anvendelse af adsorbenter (for eksempel pulveriseret aktivt kul med vand).

Claritin-interaktion med andre lægemidler. Ketoconazol, erythromycin og cimetidin øger koncentrationen af ​​Claritin i blodet, men dette manifesterer sig ikke klinisk. Men denne omstændighed bør tages i betragtning for ikke at få en utilsigtet overdosis.

Claritin til børn (sirup) - brugsanvisning

Børn kan få lægemidlet fra 2 år. Et barn i aldersgruppen fra 2 til 3 år bør kun modtage Claritin i form af sirup. Efter at have nået 3 år kan barnet tage medicin i sirup og i piller. Det er derfor, at sirup hedder børns Claritin.

Den vigtigste afgørende faktor i doseringen af ​​Claritin hos børn er kropsvægt. Det er vigtigt at huske at Claritin tages i den passende dosis en gang om dagen, helst på samme tid på dagen. For børn er der to doser afhængigt af barnets vægt:
1. Barnets legemsvægt er mere end 30 kg - Claritin til at tage 10 mg (2 målt eller teskefulde sirup eller 1 tablet);
2. Barnets legemsvægt er mindre end 30 kg. - Claritin skal tages i 5 mg hver (1 målt eller en teskefuld eller en halv tablet). Sommetider ændrer ansøgningsskemaet og giver barnet 10 mg Claritin hver anden dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af eliminationshastigheden af ​​symptomer i akut tilstand og kan være fra flere dage til 2 uger. Når du bruger Claritin som et profylaktisk middel, kan du tage stoffet i lang tid.

I nogle tilfælde ordinerer pædagoger Claritin sirup til spædbørn under 2 år, fordi lægemidlet lindrer allergiske symptomer godt og har næsten ingen bivirkning i form af døsighed og hæmning af centralnervesystemet. Tag kun en mindre dosis - børn under 1 år skal ordineres 1,5 ml sirup, og børn fra 1 år til 2 år skal tage 3 ml en gang om dagen.

Claritin - brug under graviditet

Gravide kvinder kan tage Claritin, når fordelene ved at bruge det er klart højere end de mulige negative virkninger. I dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Imidlertid er lignende undersøgelser med hensyn til gravide ikke blevet udført af indlysende årsager, så det er umuligt at skrive med videnskabelig gyldighed på grundlag af bevis for, at Claritin er unikt uskadeligt for det menneskelige foster. Derfor er det bedst at afstå fra at bruge dette værktøj under graviditeten.

Claritin passerer i modermælk, hvor koncentrationen er den samme som i en kvindes blod. Derfor er det nødvendigt at nægte at amme og overføre barnet til kunstige formler, hvis det er nødvendigt at bruge medicinen under amningstiden.

Bivirkninger

Claritin har et lille antal bivirkninger, der adskiller sig hos voksne og børn.

Bivirkninger af Claritin hos børn omfatter følgende symptomer:

  • hovedpine;
  • nervøsitet;
  • sløvhed.

Hos voksne kan Claritin udløse følgende symptomer som bivirkninger:
  • hovedpine;
  • træthed;
  • døsighed;
  • tør mund
  • kvalme;
  • gastritis;
  • udslæt;
  • alopeci;
  • hjertebanken;
  • takykardi;
  • funktionelle lidelser i leveren.

analoger

Claritin på det indenlandske farmaceutiske marked har ikke kun analoger, men også synonymer. Synonymer er stoffer, der også indeholder loratadin som aktiv ingrediens. Og analoger er stoffer, der har de samme terapeutiske virkninger som Claritin, men indeholder et andet stof som en aktiv ingrediens.

Så følgende stoffer er synonymt med Claritin:

  • Alerpriv tabletter;
  • Tabletter Clallergin;
  • Tabletter Clarifer;
  • Tabletter Laura Hexal;
  • Loratadine stad tabletter;
  • Loratadine Verte tabletter;
  • Loratadine-teva tabletter;
  • Loratadin-OBL tabletter;
  • Tabletter, pastiller og suspension Lomilan;
  • Clargotilsirup og tabletter;
  • Claridol sirup og tabletter;
  • Klarinet sirup og tabletter;
  • Klarotadinsirup og tabletter;
  • Loratadinsirup og tabletter;
  • Sirup og tabletter Loratadin-Hemofarm;
  • Sirup og tabletter Erolin;
  • Rectal Lotharen Suppositories.

Følgende lægemidler er relateret til Claritin-analoger:
  • Allerfex tabletter;
  • Histafen tabletter;
  • Hyfast tabletter;
  • Diacin tabletter;
  • Dimebon tabletter;
  • Tabletter Dimedrokhin;
  • Dinox tabletter;
  • Dramina tabletter;
  • Ketotifen-Ros-tabletter;
  • Tabletter Lordaestin;
  • Ciel tabletter;
  • Tablets Telfast;
  • Fexadin tabletter;
  • Fex tabletter;
  • Tabletter Fexofast;
  • Desloratadin-Teva tabletter;
  • Tabletter Beksist-sanovel;
  • Rupafin tabletter;
  • Piller fexofenadin;
  • Desloratadin Canon tabletter;
  • Diazolin tabletter med zinksulfat;
  • Dragees og piller Diazolin;
  • Dimedrokhin-opløsning indføres subkutant og intramuskulært;
  • Kestin sirup og tabletter;
  • Ketotifensirup og tabletter;
  • Ketotifen Sopharma sirup og tabletter;
  • Peritolsirup og tabletter;
  • Erius sirup og tabletter;
  • Rapido kapsler;
  • Kapsler Sempreks.

Suprastin eller Claritin?

Claritin har en selektiv virkning på histaminreceptorer og forårsager derfor ikke mange bivirkninger fra mave-tarmkanalen og centralnervesystemet. Og Suprastin virker ikke selektivt og har derfor et stort antal bivirkninger, herunder slimhinder og centralnervesystemet. Så, Claritin forårsager ikke døsighed, og Suprastin - tværtimod fører til forekomsten af ​​hæmning.

Desuden tørrer Suprastin stærkt slimhinderne, hvilket kan forårsage overdreven slimdannelse og udseende af forkølelse forårsaget af bivirkningerne af lægemidlet. Også bakterier er let knyttet til tørre slimhinder, indføres i celler, hvilket fører til udviklingen af ​​en infektiøs patologi. Claritin tørrer ikke slimhinderne, så risikoen for at udvikle en bakteriel infektion under brug af lægemidlet er minimal.

Af disse grunde er Claritin uden tvivl det bedste lægemiddel, der skal vælges, når man sammenligner det med Suprastin. Suprastin er et gammelt lægemiddel, der har et stort antal bivirkninger, og effekten af ​​dets anti-allergiske virkning er nøjagtig den samme som i forhold til Claritin.
Læs mere om Suprastin

Klaritin eller Zyrtec?

Claritin og Zirtek er antihistaminlægemidler af forskellige generationer. For at forstå essensen af ​​problemet, overvej genereringen af ​​antiallergiske antihistaminer:

  • 1. generation - lægemidler Tavegil, Suprastin, Fenistil og diphenhydramin;
  • 2. generation - Zyrtec drug;
  • 3. generation - stoffer Klaritin, Telfast, Erius.

Den første generation af stoffer har en fremragende antiallergisk effekt, som kombineres med en stærk bivirkning i form af døsighed. Den anden generation af antihistaminer (Zyrtec) har en meget lavere døsighedseffekt, men den har en svagere antiallergisk effekt sammenlignet med første generationens lægemidler. Men den tredje generation (Claritin, Telfast, Erius) har en udpræget antiallergisk virkning som den første generation i kombination med det næsten fuldstændige manglende bivirkninger i form af døsighed. På baggrund af ovenstående er effektiviteten af ​​Claritin højere, og bivirkningerne er mindre end Zirteks.

På grund af denne omstændighed bør Claritin foretrækkes til Zirteku. Præparaterne indeholder imidlertid forskellige aktive stoffer, så effekten af ​​deres virkning afhænger også af kroppens individuelle kvaliteter. Ofte i praksis er der situationer, hvor Zyrtec hjælper en person perfekt, og Claritin er helt ubrugelig eller ligefrem det modsatte. På baggrund af denne tilstand, hvis du ikke har erfaring med brug af antiallergiske stoffer, skal du først vælge Claritin og forsøge at tage det, men hvis det viser sig at være ineffektivt, skal du gå til Zyrtec.
Læs mere om stoffet Zyrtec

Erius eller Claritin?

Både Claritin og Erius er anti-allergiske antihistaminpræparater fra den sidste (tredje) generation. De har omtrent samme styrke af terapeutiske virkninger og minimale bivirkninger i form af døsighed. Derfor er der rent teoretisk ingen forskel mellem Claritin og Erius, du kan vælge ethvert lægemiddel, der er mere egnet af andre subjektive grunde (f.eks. Prisen eller anmeldelserne af bekendte, venner, slægtninge osv.).

Men i praktisk medicin er det umuligt at gennemsnitlige alt, da menneskelige organismer er individuelle, er reaktionerne på lægemidler henholdsvis også. Derfor kan Erius perfekt hjælpe en person og ikke have en signifikant virkning på en anden. Det samme med Claritin. Derfor er valget af et antihistaminlægemiddel en individuel sag, hvor du måske må prøve flere lægemidler og forblive den bedste løsning for dig.

Erius, ifølge allergikere, har imidlertid et lidt bredere handlingsspektrum, da det også er aktivt mod allergisk hoste. Derfor, når du køber en antihistamin for første gang, er det bedre at foretrække det end Claritin. Hvis Erius viser sig at være ineffektivt, så er det muligt at skifte til Claritin og evaluere dets terapeutiske virkning. Hvis Claritin hjælper godt, så kan du blive på dette lægemiddel og tage det.
Læs mere om stoffet Erius

Tavegil eller Klaritin?

Valget mellem Claritin og Tavegil gøres bedst til fordel for den første af flere grunde. For det første er Tavegil et antihistaminlægemiddel af den første generation, som har en høj antiallergisk virkning, men forårsager også svær døsighed som en bivirkning. Og Claritin har effekt på samme niveau som Tavegil, men forårsager ikke alvorlig søvnighed.

For det andet tørrer Tavegil stærkt slimhinderne i næse, mund, strubehoved, bronkier, luftrør og endda tarmene, hvilket forårsager en række negative fænomener. Ofte fører tørheden af ​​slimhinderne i luftvejene til let penetrering af bakterier i celler og udvikling af en smitsom sygdom. Det vil sige, at en person bliver af med allergier, men udvikler ofte bronkitis eller infektiøs laryngitis, rhinitis mv. Denne bivirkning er især udtalt hos børn. Men Claritin har ikke egenskaben til at tørre slimhinder - derfor er risikoen for at udvikle en infektion ikke højere end normalt.

For det tredje er de første generationens lægemidler, herunder Tavegil, ganske vanedannende, hvis hastighed bestemmes af organismens individuelle karakteristika. I nogle tilfælde er afhængighed af Tavegil dannet bogstaveligt inden for to til tre dage, hvorefter stoffet bliver fuldstændig ineffektivt. Med hensyn til Claritin kan afhængighed også udvikle sig, men meget langsommere og ikke så stærkt. Dette betyder, at selv med udviklingen af ​​afhængighed af Claritin fortsætter stoffet med at virke - bare antiallergisk effekt bliver mindre udtalt. Det er netop på grund af det foregående, at det er bedre at bruge Claritin, og ikke Tavegil.
Læs mere om Tavegile

Zodak eller Claritin?

Drops Zodak er et antihistaminlægemiddel af anden generation, i modsætning til Claritin, som tilhører den tredje. Anden generation af antihistaminer har en mindre udpræget antiallergisk effekt sammenlignet med den tredje. Derudover er Zodaku præget af en større sværhedsgrad af bivirkningen i form af døsighed sammenlignet med Claritin. Af disse grunde er det bedre at blive på Klaritine.

Men i praksis med børnelæger er Zodak i dråber frem for Claritin ofte bedre egnet til børn. Zodak har en lavere dosis, og den skal også tages en gang om dagen. Derfor, hvis du vælger et stof til et barn, er det bedre at prøve Zodak først. Hvis Zodak viser sig at være ineffektivt - kan du sikkert skifte til Claritin, som har en mere udtalt terapeutisk effekt.

I situationen med voksne anbefaler allergikere Claritin, som har en stærkere antiallergisk virkning end Zodak. Men da folk er individuelle, kan Zodak helt hjælpe nogle, og Claritin tværtimod har ingen effekt. På grund af dette bør valget af lægemidlet foretages individuelt. Anbefalingerne fra allergikere angående fordelene ved Claritin over Zodak hos voksne kan kun anvendes, når de først tager en antihistamin. Og derefter, hvis Klaritin var effektiv, så skulle han købe det. Hvis stoffet ikke har haft en god effekt, kan du ændre den til Zodak, så sammenligne effektiviteten, vælg det bedste værktøj til dig.

anmeldelser

Claritin er ifølge det overvældende flertal af mennesker et glimrende lægemiddel, derfor er anmeldelserne positivt. Dette skyldes det faktum, at stoffet helt eliminerer symptomerne på allergier, og gør det meget hurtigt. Claritin er også effektivt til udvikling af umiddelbare allergiske reaktioner, såsom angioødem, insektbid og andre, som gør det muligt at bruge det som nødhjælp. Mange mennesker med allergi, sætter pris på Claritins egenskaber, gennemfører det med succes og efterlader positiv feedback. Lægemidlet er dog ret dyrt, hvilket er en ulempe.

Blandt det store antal positive anmeldelser om Claritin er der et lille antal negative. Den negative mening om stoffet skyldes, at det var ineffektivt at eliminere symptomerne. Desværre tager folk ofte stoffet uden lægens recept, i betragtning af at en kombination af symptomer er en allergisk reaktion. Symptomerne er ofte ikke allergiske, og Claritin hjælper ikke, og personen anser det for at være dyrt og ineffektivt. Det bør bemærkes, at et lille antal mennesker med allergiske reaktioner, Claritin, virkelig ikke hjælper på grund af organismens individuelle egenskaber, og i denne situation er det nødvendigt at ændre stoffet.

Claritin til børn - anmeldelser

Forældre forlader positive anmeldelser om Claritin i de fleste tilfælde, fordi stoffet hjælper med hurtigt at fjerne symptomerne på allergier i barnet og ikke forårsager alvorlig døsighed, tørrer ikke slimhinderne og fremkalder ikke en bakteriel infektion. Mange forældre brugte Claritin selv hos spædbørn, hvilket reducerede dosis 4 gange, som instrueret af børnelæger. Lægemidlet fjernede allergisk udslæt, løbende næse og andre symptomer hos babyer uden at forstyrre mave-tarmkanalen og åndedrætssystemet. Barnelæger ordinerer ofte dette lægemiddel til at lindre bronchospasme hos hyppigt syge børn, som gør det muligt at normalisere barnets vejrtrækning. Det er derfor i de fleste tilfælde anmeldelser af Claritin til børn positive.

Negative anmeldelser blev efterladt af forældre, hvis børn ikke hjalp stoffet til at eliminere symptomerne. I denne situation er en yderligere irritationsfaktor den temmelig høje pris på lægemidlet, hvilket forårsager en stærk følelsesmæssig farvetone af den negative feedback om Claritin efterladt af forældrene.

Forrige Artikel

Oxolinisk salve