Vigtigste

Mellemørebetændelse

Collargol GF Beskrivelse

synonym: kolloid sølv.

Egenskaber. Grønne eller blålig-sorte små plader med en metallisk glans. Opløseligt i vand (kold 1:50, varmt 1: 8) med dannelsen af ​​en kolloid opløsning. Indeholder 70% sølv og 30% protein. Uforenelig med oxidationsmidler, alkalier, carbonater.

Opbevares med forsigtighedsregler (liste B) i velkorkede banker fra orange glas på stedet beskyttet mod lys.

Handling og anvendelse Det er astringerende, antiinflammatorisk og anti-mikrobisk. På sår og slimhinder sølv opdeles langsomt og i lang tid. Det har en skadelig virkning på mikrober. Irriterer ikke sår og slimhinder. At være meget finmalet og have en stor overflade virker kolloidalt sølv katalytisk: det fremskynder kemiske reaktioner og gør livet for en mikrobielcelle umulig. Efter intern brug øger collargol, som et fremmed protein, produktionen af ​​antistoffer og fremmer uspecifik immunitet. Efter hurtig intravenøs administration af koncentrerede opløsninger af kolloid kan blodet koagulere og forgifte dyret.

Anvendes eksternt til vask af inficerede sår med purulent konjunktivitis, stomatitis, vaginitis og urethritis i form af opløsninger (1-3%). Når pyoderma hud udnævner 2-3% salve. Gode ​​resultater er opnået med septikæmi og pyæmi (intravenøs 1-2% opløsninger).

Doser intravenøst: Heste og kvæg 0,5-1,0 g; hunde 0,1-0,15 g (omhyggeligt!).

Collargolum;

Collargol Collargol

Protargolum.

Indeholder 8% kolloid sølv.

Beskrivelse. Brunagtigt gult lugtfri lyspulver. Svagt bitter og let strikende smag. Letopløseligt i vand. Praktisk uopløselig i 95% alkohol, ether og chloroform.

1.1. Når stoffet opvarmes, opstår charring og duften af ​​brændt horn fremkommer.

1.2. Den gråhvide rest opnået efter fuldstændig forbrænding opløses i fortyndet salpetersyre og filtreres. Fortyndet saltsyre sættes til filtratet til dannelse af et hvidt ostemassefældning, opløseligt i et overskud af ammoniakopløsning.

1.3. Lægemidlet opløses i vand, fortyndet saltsyre tilsættes og opvarmes til kogning. Bundfaldet frafiltreres. NaOH-opløsning og kobbersulfatopløsning sættes til den klare opløsning; violet farvning (reaktion på protein) fremgår.

Kvantitativ bestemmelse. Metode Folgard.

Fra protargol i apotekspraksis fremstilles opløsninger på 1%; 2%.

En blanding bestående af lige store mængder fortyndet salpetersyre og jernammoniumaluminiumoxid tilsættes til den vejede flydende doseringsform inden misfarvning af den brune farve og titreres med en standardopløsning af NH₄SCN indtil røde pletter.

ansøgning. Anvendes som et antiseptisk og astringent eksternt.

Opbevaring. I en lukket beholder med orange glas på et mørkt sted.

Indeholder 70% kolloid sølv.

beskrivelse. Grønne eller blåhvidede plader med en metallisk glans, der er opløselig i vand for at danne en kolloid opløsning. Lægemidlet sol (1: 2000) har en gullig eller rødbrun nuance, er gennemsigtig i transmitteret lys og lidt opaliserende i reflekteret lys.

1.1. På protein. Når tørproduktet opvarmes, opstår charring og duften af ​​brændt horn vises.

1.2 Den resulterende rest er grå-hvid i opløsning opløst i en opløsning af HNO₃ og filtreret. Tilsæt en opløsning af HCI til filtratet, et hvidt ostemiddelfældning fremstår.

1.3. Lægemidlet opløses i vand, en opløsning af HCI tilsættes og opvarmes til kogning. Blandingen filtreres. Filtratet tilsættes en opløsning af NaOH, og en opløsning af kobbersulfat omrøres. violet farvning fremkommer (reaktion på protein - aminosyrerest)

kvantitativ bestemmelse. Folgard-metode (direkte titrering)

En del af lægemidlet opvarmes med koncentreret svovlsyre. Dernæst tilsættes dråbevis koncentreret salpetersyre i 15 minutter. Efter afkøling tilsættes indikatoren ammoniumammoniumaluminiumoxid og titreres med en standardopløsning af NH₄SCN indtil gullig lyserød vises.

Ansøgning. Forbered opløsninger på 2%, 3%, som anvendes eksternt som en svag antiseptisk, astringent.

opbevaring. I en lukket beholder, orange glas, beskyttet mod lys.

Test spørgsmål til fastsættelse:

1. Hvorfor bør sølvnitrat opbevares i en beholder med orange glas, beskyttet mod lys?

2. Hvad er egenskaberne baseret på anvendelse af sølvnitratpræparater i medicin?

3. Hvad er den generelle metode til kvantificering af protargol og collarol?

Anbefalet litteratur

1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Farmaceutisk kemi. M.: Academy, 2004.- 384 s. a. 115-126

2. Den Russiske Føderations stats farmakopé / Forlagsvirksomhed "Videnskabelige Center for Undersøgelse af Medicinske Udstyr", 2008. -704s. Il.

1. State Pharmacopoeia 11 udg., Vol. 1M: Medicine, 1987. - 336 s.

2. State Pharmacopoeia, 11. udgave, vol. 2-M: Medicine, 1989. - 400 s.

3. Belikov V. G. Farmaceutisk kemi. - 3. udgave, M., MEDPress-Inform-2009. 616 p: il.

1. Farmaceutisk bibliotek [Elektronisk ressource].

2. Farmaceutiske abstrakter - Farmaceutisk uddannelsesportal [Elektronisk ressource]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Computer support forelæsning. Disk 1С-RW.

Collargol (Collargolum)

Beskrivelse Grønne - eller blålig-sorte små plader med en metallisk glans. Opløselighed Opløseligt i vand til dannelse af en kolloid opløsning. Indeholder 70% sølv.

StorageB.V liste over godt forseglede dåser af orange glas på et mørkt sted.

Koffeinnatriumbenzoat (Coffeinum-natriibenzoer)

Beskrivelse Hvidt pulver, lugtfri, lidt bitter smag.

Opløselighed. Let opløselig i vand, vanskeligt at opløse i alkohol.

Opbevaring. Liste B. I en lukket beholder.

VSD-1,5 g indeni.

WRD-0.4 g under huden. VSD -1,0 g under huden. Stimulerende CNS. Kardiotonisk middel.

Stivelse (Amylum)

Beskrivelse. Hvidt pulver, lugtfri og smagløst.

Opløselighed. Det er uopløseligt i koldt vand og danner en kolloid opløsning i varmt vand.

Omsluttende og adsorberende middel.

Xeroform (Xeroformium)

Beskrivelse: Et lille amorft pulver af gul farve med en svag ejendommelig lugt. Opløselighed. Praktisk uopløseligt i vand, 95% alkohol, ether og chloroform.

Opbevaring. I beholderen beskytter mod lys og fugtighed.

Astringent, antiseptisk.

Vandfrit lanolin (Lanolinum anhydricum)

Beskrivelse. Lanolin er et oprenset fedtlignende stof bestående af estere, alkoholer med højt molekylvægt og syrer og frie højmolekylære alkoholer (en blanding af alifatiske, triterpen- og steariske alkoholer). Tykt viskøs masse af brun-gul farve, en ejendommelig lugt.

Opløselighed. Praktisk uopløselig i vand, meget vanskeligt at opløse i 95% alkohol, let opløselig i ether, chloroform, acetone og benzin. Når det gnides med vand, absorberer det omkring 150% af vandet uden at miste salve konsistensen.

Smeltepunkt 36-42 C.

Opbevaring. I lukkede dåser, fyldt til toppen, på et køligt, mørkt sted.

Det bruges som grundlag for fremstilling af salver.

Vand Lanolin (Lanolinum Hydricum)

Ingredienser: Vandfrit lanolin................... 70.0

Beskrivelse. Tykk viskos masse af gullig-hvid farve. Når den opvarmes på et vandbad smelter den og adskilles i to lag: øvre fedtlignende og lavere vand.

Opbevaring. I en lukket beholder, beskyttet mod lys, på et tørt og køligt sted.

194.48.155.252 © studopedia.ru er ikke forfatteren af ​​de materialer, der er indsendt. Men giver mulighed for fri brug. Er der en ophavsretskrænkelse? Skriv til os | Kontakt os.

Deaktiver adBlock!
og opdater siden (F5)
meget nødvendigt

Collargol GF Beskrivelse

Narkotika er forskellige protargol og collarg indhold af kolloid sølv: protargol indeholder 7,8-8,3%; Collargol - ikke mindre end 70%. Dette bestemmer også forskellen i deres fysiske egenskaber:

Beskrivelse og opløselighed

Collargol - grønne eller bluish-sorte plader med metallisk glans (der ligner jodkrystaller eller KMnO₄), lugtfri.

Opløseligt i vand til dannelse af en kolloid opløsning.

Protargol er et brunt eller brunt, let, lugtløst pulver, hygroskopisk.

Langsomt opløseligt i vand til dannelse af en kolloid opløsning, praktisk talt uopløselig i alkohol og i chloroform.

Løsningerne er gennemsigtige i transmitteret lys og er opaliserende i reflekteret lys. Løsninger er forberedt under hensyntagen til præparatets egenskaber.

ægthed

Når det beviser ægthed definere sølv og protein:

1. FS For at detektere sølv i en collargol og protargol, skal den omdannes til en ionisk tilstand. For at gøre dette skal du bruge mineralisering fuld aske (calcination, opvarmning, brænding ved bestemmelse af protein). Modtaget af remanensen (sol) opløses i fortyndet salpetersyre, filtreret. I filtratet med NAjeg fortyndet bundfald former AgCl ↓ - PS-reaktion på sølvion Ag +. (SeAgNOs₃ ).

2. FS Brænding, opvarmning lB før charring - Duften af ​​brændt horn (uld) spredes.

3. FS Biuret test - baseret på egenskaben af ​​forbindelser indeholdende peptid (amid) bindinger til dannelse af en kompleks forbindelse af violet farve med kobber (II) ioner i alkalisk medium.

For at opnå dette opvarmes teststofferne til kogning i nærvær af saltsyre, og proteinet hydrolyseres til aminosyrer. Opløsningen filtreres, natriumhydroxid (til neutral pH) og kobbersulfat tilsættes til filtratet.

hvor r₁ og R₂ - radikaler af syrer, der danner peptidet (dipeptid).

4. FS Reaktionen af ​​forskellen mellem kraven og protorgolen - reaktionen af ​​dannelsen af ​​sølvisalbinsyre. Denne syre dannes, når fortyndet saltsyre tilsættes til opløsningen af ​​en kravesol (1:50), giver et mørkebrunt bundfald, når alkaliseringen opløses bundfaldet. Protargol giver ikke dette.

regnemaskine

Service gratis omkostningsoverslag

1. Udfyld en ansøgning. Eksperter beregner omkostningerne ved dit arbejde
2. Beregning af omkostningerne kommer til mail og SMS

Dit ansøgningsnummer

Lige nu sendes et automatisk bekræftelsesbrev til posten med oplysninger om ansøgningen.

Sådan fremstilles en opløsning af collargol recept Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml DS. At vaske sårene?

Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml

DS. Til vask af sår

Collargol er et præparat af kolloidalt sølv, der er beskyttet af alkaliske proteinhydrolyseprodukter. Mindst 70% af lægemidlet falder på sølv, resten - på beskyttende kolloid - natriumsalte af lysalbiske og protalbinsyrer.

Når der behandles med vand, svulmer collargol og opløses, hvilket danner mørke, alkaliske reaktioner på lakmusen, negativt ladede soler, som hurtigt undergår ældning. Man må huske på, at kravenes løsninger ikke er acceptable for at forberede sig på lager i længere tid.

Solargene af collargol koagulerer let under virkningen af ​​syrer og salte af tungmetaller, der erstatter natrium i den beskyttende del af kolloidet med hydrogen eller metalkationer. Alkalis stabiliserer kravesolen.

Forberedelse af opløsninger fra en collargol adskiller sig ikke i nogen vanskeligheder, hvis lægemidlet er ret godartet. Kollarolen, der er anbragt i vand, peptiseres hurtigt, hvilket danner en mørk brun sol, som har en udtalt opalescens i reflekteret lys. Nogle gange for at accelerere peptiseringen gnides collargolen i en mørtel før opløsning eller i nærværelse af et opløsningsmiddel. I nærvær af et godt lægemiddel i dette er ikke nødvendigt.

Collargol præparater, som under opbevaring blev udsat for sure dampe og tabte den metalliske glans, der er forbundet med collargol, peptiserer i vand dårligt og normalt ikke fuldstændigt, hvilket danner uklare soler - i det væsentlige suspensioner. Gnidning i en mørtel skaber udseende af opløsning under disse betingelser, men "opløsningerne" viser sig at være af ringe kvalitet, og ved at stå den koagulerede del af lægemidlet udfældes.

Nogle gange, hvis ødelæggelsen af ​​lægemidlet ikke gik for langt, kan sådanne defekte solstråler korrigeres ved at tilføje et par dråber på 0,1 n. natriumhydroxidopløsning, som regenererer den beskyttende del af kolloidet. Alkalosedosen i dette tilfælde må ikke overstige 10 dråber 0,1 n. af en opløsning af kaustisk sodavand i 100 ml af en kravesol. For at opnå den maksimale effekt er det tilrådeligt at bruge alkali i begyndelsen af ​​arbejdet for at bøje collargolet, inden der tilsættes vand. Collarg-løsninger rettet ved alkalisering bør ikke anvendes til injektioner.

Den færdige opløsning filtreres i en frigørelsesflaske gennem bomuldsuld. I særligt kritiske tilfælde filtreres collider-solerne gennem et lille affaldspapirfilter eller mere hensigtsmæssigt gennem et glasfilter.

Giv en beskrivelse, metoder til bestemmelse af ægthed, renhed og kvantitativ bestemmelse af krave ved farmakopuelle og ikke-farmakopologiske metoder. Illustrer svaret ved at skrive kemiske reaktioner og formler. Beskriv funktionerne ved opbevaring og brug af stoffet

Collargol er en grønlig-sort eller blålig sort plade med en metallisk glans. Det opløses i vand for at danne en kolloidal opløsning (1:50), som når den er fortyndet med vand (1: 2000) har en brun eller rødbrun farvetone. Collargol er en 70-75% sølv sol (Ag), hvor kolloide partikler stabiliseres med kaseinhydrolysat (hovedmælkeproteinet hos alle pattedyr).

1. Efter at prøven er mineraliseret ved aske, behandles resten med salpetersyre, medens sølvbundet til proteinet omdannes til ionformen. Udfør derefter reaktionen på sølvionen:

Ag + 2HNO3 Ag NO3 + NO2 + H20

2. Protein detekteres ved den specifikke lugt af brændt horn (brændt uld) under forbrændingen af ​​lægemidlet.

3. Protein kan detekteres ved en biuretreaktion, som først blev beskrevet i det 19. århundrede for en enkel forbindelse - biuret: NH₂-CO-NH-CO-NH₂. Efter foreløbig syrehydrolyse af lægemidlet giver peptider violette komplekser ved tilsætning af CuSO-opløsning.₄, for eksempel:

Uacceptable urenheder er fremmede sølvforbindelser. Collargol bør heller ikke give en alkalisk reaktion (på phenolphthalein) og bør ikke indeholde vanduopløselige stoffer og protein dekomponeringsprodukter, som detekteres ved udseende af ammoniak, når opløsningen med natriumhydroxidopløsning opvarmes.

For det første ødelægges kolloide præparater ved kogning i en blanding af koncentrerede svovlsyre og salpetersyrer i en Kjeldahl-kolbe. Derefter bestemmes de dannede sølvioner ved hjælp af den thiocyanatometriske metode:

AgNO3 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH₄NCS + FeNH₄(SO₄)₂ (NH₄)₃[Fe (NCS)₆] + 2 (NH₄)₂SO₄

V er volumenet af 0,1 n ammoniumthiocyanatopløsning (titrant), ml

K - korrektionsfaktor

T-titer lig med 0,0169 g / ml,

og - volumen af ​​opløsning taget til bestemmelse af ml

Ækvivalensfaktor 1.

Anvendelse: Collargol anvendes som et antiseptisk lægemiddel til behandling af purulente sår, blenrea, blødt krans, conjunctivitis, rhinitis, adenoider, inflammation af lymfeknuder samt inflammation i blæren.

Opbevaring. I godt forseglede dåser af orange glas på et mørkt sted.

Giv en beskrivelse, metoder til bestemmelse af ægthed, renhed og kvantitativ bestemmelse af hydroperox farmakopé og ikke-farmakopologiske metoder. Illustrer svaret ved at skrive kemiske reaktioner og formler. Beskriv funktionerne ved opbevaring og brug af stoffet

1. Formation af chromsyre (GF): 0,2 ml H tilsættes til 1 ml af præparatet₂SO₄ fortyndet, 2 ml ether, 0,2 ml K-opløsning₂Cr₂O₇ og rystes, bliver det æteriske lag blåt.

2. Interaktion med iodider og bromider af kalium eller natrium i et surt medium (GF):

De udskårne halogener detekteres af stivelse eller jodstivelsespapir blåblå.

3. Oxidering af sulfider

Sort bly sulfid bliver til hvidt sulfat.

4. Hydrogenperoxid oxiderer Fe 2+ til Fe 3+, som kan detekteres af preussisk blå:

5. Under virkningen af ​​frisk udfældet sølvoxid genopretter hydrogenperoxid sølv (reducerende egenskaber):

6. I et surt miljø genopvarmer hydrogenperoxid kaliumpermanganat i et surt medium (opløsningen bliver farveløs):

Renhedstest (bestemmelse af urenheder).

Syreindhold. Til 10 ml tilsættes 20 ml vand og 0,25 ml methylrød opløsning. Ikke mindre end 0,05 ml og ikke mere end 1 ml 0,1 M natriumhydroxidopløsning er nødvendig for at ændre indikatorens farve.

Organiske stabilisatorer. Ryst 20 ml med 10 ml chloroform og derefter tage 2 portioner, hver 5 ml. Kloroformlaget inddampes ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, og remanensen tørres i en ekssikator. Restmassen må ikke overstige 5 mg (250 ppm).

Ikke-flygtig rest. Anbring 10 ml af stoffet i en platinedigel. Opløsningen inddampes til tørhed i et vandbad, og remanensen tørres ved en temperatur på 100 ° C til 105 ° C. Restvægten må ikke overstige 20 mg (2 g / l).

1. Bezyndikatornaya permanganometry 10 ml opløsning anbringes i en målekolbe på 100 ml og blev indstillet til mærket med vand til 10 ml af denne opløsning blev tilsat 5 ml H2SO4 fortyndet med 0,1 M KMnO4 og titreres til en stabil lyserød farve:

T = ½ * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (for 0,1 M kaliumpermanganat)

2. Indirekte iodometri:

T = ½ * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (til 0,1 M nitriumthiosulfat)

Opbevares i mørkt glas undtagen udsættelse for lys, støv, varme, da der under disse forhold er mulig katalytisk nedbrydning af hydrogenperoxid. Anvend som ekstern aseptisk middel og som led i skylning.

Giv en beskrivelse, metoder til bestemmelse af ægthed, renhed og kvantitativ bestemmelse af krave ved farmakopuelle og ikke-farmakopologiske metoder. Illustrer svaret ved at skrive kemiske reaktioner og formler. Beskriv funktionerne ved opbevaring og brug af stoffet

Collargol er en grønlig-sort eller blålig sort plade med en metallisk glans. Det opløses i vand for at danne en kolloidal opløsning (1:50), som når den er fortyndet med vand (1: 2000) har en brun eller rødbrun farvetone. Collargol er en 70-75% sølv sol (Ag), hvor kolloide partikler stabiliseres med kaseinhydrolysat (hovedmælkeproteinet hos alle pattedyr).

1. Efter at prøven er mineraliseret ved aske, behandles resten med salpetersyre, medens sølvbundet til proteinet omdannes til ionformen. Udfør derefter reaktionen på sølvionen:

Ag + 2HNO3 Ag NO3 + NO2 + H20

2. Protein detekteres ved den specifikke lugt af brændt horn (brændt uld) under forbrændingen af ​​lægemidlet.

3. Protein kan detekteres ved en biuretreaktion, som først blev beskrevet i det 19. århundrede for en enkel forbindelse - biuret: NH₂-CO-NH-CO-NH₂. Efter foreløbig syrehydrolyse af lægemidlet giver peptider violette komplekser ved tilsætning af CuSO-opløsning.₄, for eksempel:

Uacceptable urenheder er fremmede sølvforbindelser. Collargol bør heller ikke give en alkalisk reaktion (på phenolphthalein) og bør ikke indeholde vanduopløselige stoffer og protein dekomponeringsprodukter, som detekteres ved udseende af ammoniak, når opløsningen med natriumhydroxidopløsning opvarmes.

For det første ødelægges kolloide præparater ved kogning i en blanding af koncentrerede svovlsyre og salpetersyrer i en Kjeldahl-kolbe. Derefter bestemmes de dannede sølvioner ved hjælp af den thiocyanatometriske metode:

AgNO3 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH₄NCS + FeNH₄(SO₄)₂ (NH₄)₃[Fe (NCS)₆] + 2 (NH₄)₂SO₄

V er volumenet af 0,1 n ammoniumthiocyanatopløsning (titrant), ml

K - korrektionsfaktor

T-titer lig med 0,0169 g / ml,

og - volumen af ​​opløsning taget til bestemmelse af ml

Ækvivalensfaktor 1.

Anvendelse: Collargol anvendes som et antiseptisk lægemiddel til behandling af purulente sår, blenrea, blødt krans, conjunctivitis, rhinitis, adenoider, inflammation af lymfeknuder samt inflammation i blæren.

Opbevaring. I godt forseglede dåser af orange glas på et mørkt sted.

Giv en beskrivelse, metoder til bestemmelse af ægthed, renhed og kvantitativ bestemmelse af hydroperox farmakopé og ikke-farmakopologiske metoder. Illustrer svaret ved at skrive kemiske reaktioner og formler. Beskriv funktionerne ved opbevaring og brug af stoffet

1. Formation af chromsyre (GF): 0,2 ml H tilsættes til 1 ml af præparatet₂SO₄ fortyndet, 2 ml ether, 0,2 ml K-opløsning₂Cr₂O₇ og rystes, bliver det æteriske lag blåt.

2. Interaktion med iodider og bromider af kalium eller natrium i et surt medium (GF):

De udskårne halogener detekteres af stivelse eller jodstivelsespapir blåblå.

3. Oxidering af sulfider

Sort bly sulfid bliver til hvidt sulfat.

4. Hydrogenperoxid oxiderer Fe 2+ til Fe 3+, som kan detekteres af preussisk blå:

5. Under virkningen af ​​frisk udfældet sølvoxid genopretter hydrogenperoxid sølv (reducerende egenskaber):

6. I et surt miljø genopvarmer hydrogenperoxid kaliumpermanganat i et surt medium (opløsningen bliver farveløs):

Renhedstest (bestemmelse af urenheder).

Syreindhold. Til 10 ml tilsættes 20 ml vand og 0,25 ml methylrød opløsning. Ikke mindre end 0,05 ml og ikke mere end 1 ml 0,1 M natriumhydroxidopløsning er nødvendig for at ændre indikatorens farve.

Organiske stabilisatorer. Ryst 20 ml med 10 ml chloroform og derefter tage 2 portioner, hver 5 ml. Kloroformlaget inddampes ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, og remanensen tørres i en ekssikator. Restmassen må ikke overstige 5 mg (250 ppm).

Ikke-flygtig rest. Anbring 10 ml af stoffet i en platinedigel. Opløsningen inddampes til tørhed i et vandbad, og remanensen tørres ved en temperatur på 100 ° C til 105 ° C. Restvægten må ikke overstige 20 mg (2 g / l).

1. Bezyndikatornaya permanganometry 10 ml opløsning anbringes i en målekolbe på 100 ml og blev indstillet til mærket med vand til 10 ml af denne opløsning blev tilsat 5 ml H2SO4 fortyndet med 0,1 M KMnO4 og titreres til en stabil lyserød farve:

T = ½ * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (for 0,1 M kaliumpermanganat)

2. Indirekte iodometri:

T = ½ * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (til 0,1 M nitriumthiosulfat)

Opbevares i mørkt glas undtagen udsættelse for lys, støv, varme, da der under disse forhold er mulig katalytisk nedbrydning af hydrogenperoxid. Anvend som ekstern aseptisk middel og som led i skylning.

Farmakopeya.rf

Pharmacopoeia.ru - websted om registrering af lægemidler i Rusland. Websted om registrering af narkotika i Rusland og EAEU (CIS).

OFS.1.4.1.0011.15 Løsninger

Indhold (Indholdsfortegnelse)

OFS.1.4.1.0011.15 Løsninger

Introduceret for første gang

GENERELT FARMAKOPEAN ARTIKEL

Løsninger - flydende doseringsform opnået ved opløsning af flydende, faste eller gasformige stoffer i et passende opløsningsmiddel eller blanding af blandbare opløsningsmidler med dannelsen af ​​homogene dispergerede systemer.

Denne artikel gælder ikke for løsninger beregnet til oftalmisk, parenteral og indånding.

Løsninger til parenteral brug skal være i stand til at opfylde kravene i den generelle farmakopémonografi "Doseringsformer til parenteral anvendelse"; løsninger til oftalmisk brug - kravene i OFC "okulære doseringsformer"; opløsninger til indånding - kravene i OFC "Doseringsformer til indånding".

Løsningerne omfatter følgende doseringsformer:

• korrekte løsninger
• dråber
• medicin,
• duftende vand
• sirupper,
• koncentrerer til fremstilling af opløsninger.

Ifølge anvendelsesmåden skelnes der løsninger til oral administration, ekstern og topisk administration.

Afhængigt af opløsningsmidlets natur opdeles opløsningerne i vandige og ikke-vandige.

Løsninger til indtagelse til ekstern og lokal brug - Løsninger, der indeholder et eller flere aktive stoffer i et passende opløsningsmiddel eller kun består af flydende stoffer beregnet til indtagelse påføring på huden anvendelse på slimhinder og henholdsvis til vanding af kropshulrum.

Dråber - en flydende doseringsform indeholdende en eller flere aktive ingredienser, opløst eller dispergeret i et passende opløsningsmiddel og doseret med dråber ved hjælp af en speciel indretning (dråber, pipette osv.).

Blandinger - flydende doseringsform hovedsagelig i ekstremproduktion beregnet til indtagelse og doseret med skeer. Tør medicin før brug fortyndet med vand til det krævede volumen.

Aromatisk vand - vand eller vand-alkohol løsninger, mættet med komponenter af æteriske olier.

Sirap - flydende doseringsform, der hovedsagelig repræsenterer en koncentreret opløsning af forskellige sukkerarter, der indeholder aktive og hjælpestoffer.

Koncentrater til fremstilling af opløsninger - Flydende doseringsformer med høj koncentration, designet til at fremstille opløsninger ved deres efterfølgende fortynding.

FUNKTIONER AF TEKNOLOGI

Opløsninger kan opnås fra koncentrater og faste doseringsformer (pulvere, tabletter, granulater, lyofilisater osv.). En række koncentrerede løsninger er standard farmakopéelle opløsninger, som er vandige eller alkoholiske opløsninger af nogle aktive ingredienser (industriproduktion) med en strengt defineret koncentration, der er angivet i de relevante farmakopéartikler eller reguleringsdokumentation.

Indholdet af aktive stoffer i opløsningen udtrykkes som en procentdel koncentration (massevolumen, masse eller volumen). Ved fremstilling af opløsninger ved anvendelse af massevolumenfremstillingsmetode.

Vandige opløsninger opnås ved at opløse de aktive og hjælpestoffer i et passende opløsningsmiddel, oftest i renset vand, ved fortynding af koncentrater eller standard farmakopoeeløsninger.

Vand og vandige opløsninger, der er tæt i vandtæthed, måles, faste medicinske stoffer vejes. Opløsningsmidler og opløsninger, hvis densitet er større end eller mindre end 1,0, vejes.

Ved modtagelse af opløsninger af højmolekylære forbindelser tages hensyn til stoffets natur. Opløsninger af ubegrænset hævelse højmolekylære forbindelser (pepsin, trypsin, etc.) opnås i overensstemmelse med de generelle regler for fremstilling af opløsninger. Opløsningen af ​​de delvist opsvulmede højmolekylære forbindelser (gelatine, stivelse, methylcellulose osv.) Forløber som regel under visse betingelser, der fremmer deres forsvulmning og efterfølgende opløsning. Ved opsvulningsstadiet giver disse betingelser en vis mængde opløsningsmiddel, temperatur, hævningstid og overholdelse af de betingelser, der sikrer overgangen af ​​de hævede højmolekylære forbindelser til opløsningen (opvarmning eller afkøling).

Til fremstilling af opløsninger af kolloide forbindelser (protargol, collargol) anvendes yderligere teknologiske operationer, der tilvejebringer hydratisering af kolloide partikler.

Ved fremstillingen af ​​olieopløsninger anvendes opvarmning til at forøge opløsningen af ​​de aktive og hjælpestoffer.

Teknologien for alkoholløsninger indebærer ikke opvarmning. Som hovedopløsningsmiddel anvendes alkohol på 96%, som om nødvendigt fortyndes med oprenset vand til den ønskede koncentration.

Aromatisk vand opnås på flere måder: ved destillation af essentielle olieplante materialer med vanddamp ved at opløse den essentielle olie i vand eller ved at fortynde koncentrater. For at øge aromatiske farvands stabilitet kan 96% alkohol tilsættes til deres sammensætning.

opløsningsmidler

Opløsningsmidler til opløsninger udvælges ud fra egenskaberne og arten af ​​den aktive bestanddel eller stoffer for at sikre manglen på en mulig kemisk og fysisk-kemisk interaktion mellem opløsningsmidlet og den aktive bestanddel eller stoffer. Opløsningsmidlet bør ikke påvirke det aktive stofs eller stoffers farmakologiske aktivitet.

Som det vigtigste opløsningsmiddel til fremstilling af vandige opløsninger til intern, ekstern eller lokal anvendelse anvendes renset vand. I ikke-vandige opløsninger er de vigtigste opløsningsmidler ethylalkohol med forskellige koncentrationer, olieholdige olier, vaselinolie, glycerin etc.

Hjælpestoffer

Ved fremstillingen / fremstillingen af ​​opløsninger kan passende antimikrobielle konserveringsmidler, antioxidanter, stabilisatorer, opløsningsmidler, co-opløsningsmidler og smagsstoffer godkendt til medicinsk anvendelse tilsættes til deres sammensætning.

Hjælpestoffer bør ikke påvirke lægemidlets hævdede terapeutiske virkning negativt. I de anvendte koncentrationer må det ikke forårsage lokal irritation.

TESTS

Løsningerne skal opfylde kravene i den generelle farmakopémonografi "Doseringsformer" og skal testes i henhold til følgende kvalitetsindikatorer:

• "Beskrivelse"
• "Aftageligt volumen" (til opløsninger til parenteral brug og opløsninger til oral indgivelse) eller "Indholdets volumen"

Sirupper skal overholde kravene i OFS "Sirap".

Derudover overvåges vandige opløsninger og alkoholopløsninger fremstillet på alkohol 96% af indikatoren "pH eller surhedsgrad eller alkalitet". Ikke-vandige opløsninger kontrolleres af indikatoren "Tæthed", opløsninger af højmolekylære forbindelser med indikator "Viskositet", olieopløsninger med indikatorerne "Acid antal og peroxidværdi.

Overvågning af indikatoren "Ethylalkohol" udføres for alkoholopløsninger opnået ved anvendelse af ethylalkohol som opløsningsmiddel med en koncentration under 40% i overensstemmelse med kravene i den generelle farmakopémonografi "Bestemmelse af ethylalkohol i flydende farmaceutiske præparater". ".

Kvalitetsindikatoren "Flytbar mængde" bestemmes for løsninger til parenteral anvendelse og opløsninger til oral administration, for de resterende opløsninger bestemmer indikatoren "Indholdets indhold i pakken."

Hvis det er nødvendigt, kontrolleres opløsningerne af indikatorerne "Transparency", "Color", "Sterility" i overensstemmelse med kravene i farmakopémonografien eller reguleringsdokumentationen.

Test udføres i overensstemmelse med kravene i den relevante CFC for analysemetoder.

PH-værdien bestemmes, hvis den er angivet i en farmakopéartikel eller reguleringsdokumentation, og det tilladelige interval for pH-værdier er noteret. Prøven udføres ved en potentiometrisk metode i overensstemmelse med kravene i den generelle farmakopémonografi "Ionometri".

Når der fastsættes grænser for surhedsgrad eller alkalitet af opløsninger ved anvendelse af indikatorer, anvendes opløsninger af syrer eller alkalier med en koncentration på fra 0,01 til 0,1 M.

FORPAKNING

I overensstemmelse med kravene i EF "Doseringsformer".

MÆRKNING

I overensstemmelse med kravene i EF "Doseringsformer".

OPBEVARING

I overensstemmelse med kravene i OFS "Opbevaring af lægemidler". I en pakke, der sikrer stabilitet under den angivne holdbarhed af lægemidlet, på et mørkt sted under de betingelser, der er foreskrevet af farmakopéartikelen eller reguleringsdokumentationen.

kolloid sølv

Brugsanvisning:

Collargol er et sølvbaseret lægemiddel med en antiseptisk virkning.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, baktericid og astringent (reducerer slimproduktion) egenskaber Collargol på grund af virkningen af ​​bestanddelene af dette lægemiddel.

Collargol i sin rene form indeholder op til 70% sølv og ca. 30% albumin, som er designet til at forbinde sølvpartiklerne til hinanden og holde dem i suspension.

Indikationer for brug af Collargol

Brug af Collargol anbefales, når:

• purulente sår;
• konjunktivitis (betændelse i øjets slimhinde) og hævede (purulent konjunktivit);
• langvarig rhinitis, forstørrede adenoider;
• erysipelas (infektionssygdom forårsaget af streptokokker), lymphangitis (inflammation af lymfeknuder);
• blød chancre (kønssygdomme kendetegnet ved kønsorganer);
• urethritis (betændelse i urinrøret), kronisk blærebetændelse (inflammation i blæren).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor sølv eller albumin er en grund til ikke at bruge stoffet.

Collargol til børn er tilladt fra fødslen, men hans udnævnelse skal diskuteres med din læge.

I instruktionerne for lægemidlet er der ingen data om brugen af ​​Collargol hos gravide og ammende kvinder, så beslutningen om hensigtsmæssigheden af ​​udnævnelsen af ​​dette lægemiddel skal foretages af en læge.

Instruktioner til brug Collargol

For at bruge stoffet i dets rene form er det ikke hensigtsmæssigt, derfor er det på apoteker fortyndet med vand.

Til vask af purulente sår skal du bruge Collargol 0,2-1% opløsning, og blæren vaskes med 1-2% opløsning.

Til behandling af øjenlidelser anvendes dråber Collargol 2-5%. Med langvarig rhinitis dråber purulent rhinitis og adenoider hos børn dråber Collargol i næsen. Til erysipelas og lymphangitis skal du bruge Collargol-opløsning 2-3%. Gnide 15% salve anbefales til blød chancre.

Bivirkninger

Oplysninger om bivirkningerne af lægemidlet Collargol instruktion giver ikke. Imidlertid er der information om sølvs evne til at sidde i kroppen i lang tid, og et gram af dette metal kan provokere udviklingen af ​​argyrose (ændring i øjenfarve, grå hudfarve).

Yderligere oplysninger

Collargol bør opbevares i tæt lukket orangefarvede glasflasker på et mørkt sted, i hvilket tilfælde lægemidlet vil kunne bruges i 5 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for en hjernetumor med 40%.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person klare sig med depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter kirurgen kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.

Collargol GF Beskrivelse

COLLARGOL COLLARGOLUM Colloidal sølv

Argentum colloidale

Egenskaber: grønne eller spepe-sorte plader med en metallisk glans. Indeholder mindst 70% sølv og op til 30% protein. Det opløses i koldt (1: 50) og varmt (1: 8) vand med dannelsen af ​​en kolloidal opløsning. Uforenelig med oxidationsmidler, alkalier, carbonater.

Form frigivelse: pulver.

Opbevaring: med forsigtighed (liste B), i tæt forseglede dåser af mørkt glas, beskyttet mod lys.

Handling: har astringerende, antiinflammatorisk og stærk antimikrobiell effekt.

Indikationer, indgivelsesvej og doser: eksternt i form af 1 -. 2% opløsninger til behandling af inficerede sår, sår, stomatitis, cystitis, i form af 2-3% opløsninger til purulent conjunctivitis.

Med septikæmi og pyemier intravenøst ​​i form af 1-2% opløsninger fremstillet før brug. Heste og Krupp kvæg 0,5-1,0; små kvæg 0,2-0,3; svin 0,3-0,5; til hunde 0,1-0,15.

Inde i form af suppositorier. Heste 1,0-3,0; små kvæg 0,2-1,0; glimmer 0,5-1,0.