Vigtigste
Mellemørebetændelse

CROMOFARM næsespray

Brugsanvisning:

Kromofarm - antiallergisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Cromopharm er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • Øjedråber (10 ml i flasker, 1 flaske i en æske);
  • Nasal spray: Gennemsigtig let gullig eller farveløs væske (15 ml hver i flasker, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 ml øjendråber og næsespray omfatter:

  • Aktiv ingrediens: natriumcromoglycat - 20 mg (baseret på 100% tørstof);
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, edetatdinatrium, dodecahydratphosphatdinatrium, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vand til injektionsvæsker.

Indikationer for brug

Kromofarm er ordineret til behandling og forebyggelse af følgende sygdomme:

  • Øjendråber: Akut og kronisk allergisk konjunktivitis, herunder høje konjunktivitis og forårskeratokonjunktivitis;
  • Nasal spray: akut og kronisk sæsonbestemt eller flerårig allergisk rhinitis, pollinose.

Kontraindikationer

  • Alder op til 4 år (for øjendråber), op til 5 år (til en næsespray);
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer for brugen af ​​Cromopharma i form af en næsespray er:

  • Alvorlig hepatisk og / eller nyreinsufficiens
  • Polyps i næsehulen.

Kromopharm er ordineret til gravide kvinder (især i første trimester) og ammende kvinder kun i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end risikoen for fosteret eller barnet.

Dosering og administration

Øjedråber er ordineret til voksne og børn over 4 år, 1 dråbe i hvert øje, hyppigheden af ​​påføring er 4 gange om dagen (hvis det er nødvendigt, er en stigning på op til 6-8 gange om dagen mulig). Efter at have forbedret tilstanden, kan hyppigheden af ​​instillation reduceres.

Terapi fortsættes, indtil patientens kontakt med allergenet, der forårsagede sygdommens udvikling, er ophørt.

Med sæsonbetinget allergisk konjunktivitis, bør terapi begynde straks efter at de første tegn på sygdommen fremkommer. Du kan også bruge Kromofarm profylaktisk før pollen udseende.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af sygdommens type og sværhedsgrad.

Hætten på flasken skal skrues så meget som muligt inden første brug (spidsen ligger inde i hullet).

Spray nasal foreskrevet til voksne og børn over 5 år for 1 injektion i hver nasal passage, hyppigheden af ​​brug - 3-4 gange om dagen (voksne, hvis det er nødvendigt, hyppigheden af ​​påføring kan øges til 6 gange om dagen). Inden du bruger lægemidlet, skal du omhyggeligt rengøre din næse.

I tilfælde af sæsonbestemt allergisk rhinitis anbefales det at starte behandlingen straks efter at de første tegn på sygdommen fremkommer. Det er også muligt profylaktisk brug af Kromofarm inden patienten kontakter det kendte allergen. Efter forbedring er det muligt gradvist at forlænge intervallerne mellem anvendelse af lægemidlet.

Flasken under injektion skal holdes lodret, med dysen opad. Under injektionen anbefales det at tage en lille vejret gennem næsen.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af sygdommens type og sværhedsgrad. Afskaffelsen af ​​lægemidlet anbefales at udføres gradvist i løbet af 1 uge.

Umiddelbart inden du bruger øjendråber eller næsespray, skal du holde flasken med Kromofarm i dine hænder for at opvarme stoffet til kropstemperatur.

Bivirkninger

Under brug af øjendråber kan følgende bivirkninger udvikles:

  • Synsorgan: konjunktivalødem, sløret syn, blepharitis, irritation af øjets slimhinde, fremmedlegemsfølelse i øjet, konjunktivhypermi, rivesår, tørhed, hududslæt omkring øjnene, prikkende og brændende følelse i øjnene, der går 1-3 minutter uafhængigt af hinanden ikke føre til klinisk signifikante abnormiteter eller patologiske ændringer i bindehinden
  • Respiratoriske lidelser: dyspnø;
  • Allergiske reaktioner: Overfølsomhedsreaktioner (hos patienter med overfølsomhed).

Ved anvendelse af Kromofarma i form af en næsespray kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Åndedrætssystem: Forbrænding eller irritation af slimhinden i næsehulen, hoste, hyppig nysen, rhinoré sjældent - næseblødninger, mild tørhed i halsen, kvælning, vejrtrækningsbesvær eller vejrtrækning, sårdannelse i næseslimhinden
  • Immunsystemet: ekstremt sjældent - angioødem, anafylaktiske reaktioner, sværhedsbesvær, artralgi, hævelse af læber, ansigt, øjenlåg eller tunge;
  • Hud og hypoderme: kløende hud, urticaria, hududslæt, udslæt;
  • Mave-tarmkanalen: dysfagi, forandring i smag, kvalme, smerter i maven;
  • Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, migræne;
  • Kardiovaskulær system: sænkning af blodtryk
  • Andet: lakrimation.

Forberedelsen som konserveringsmiddel indeholder benzalkoniumchlorid, som kan forårsage bivirkninger i form af overfølsomhed overfor det og ændringer i smag.

Med udviklingen af ​​bivirkninger under brug af Kromofarm bør du konsultere din læge.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge leverfunktionens tilstand og nyrer.

Særlige instruktioner

Under forværringen af ​​den kroniske proces og ved akut inflammation bør Kromofarm anvendes samtidig med antihistaminer eller kortikosteroider.

Kromopharm bør anvendes regelmæssigt. Behandling anbefales at begynde før kontakt med allergenet og fortsætte i løbet af allergenet.

Før du bruger øjendråber, skal du fjerne hårde kontaktlinser. Du kan bruge dem igen efter 15 minutter.

Utilsigtet indtagelse af Kromopharma er sikker, og der kræves ingen særlige foranstaltninger end medicinsk tilsyn i dette tilfælde.

I tilfælde af overtrædelse af flaskens integritet med dråber eller spray, samt i tilfælde af uklarhed, bør Kromofarm-opløsningen ikke anvendes.

I et øjeblik efter indånding af Kromopharm i øjet er det nødvendigt at afstå fra at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed (udvikling af kortvarig synshæmmelse er mulig).

Drug interaktion

Kromopharm forstærker gensidigt virkningen af ​​andre anti-astma og antiallergiske stoffer: glucocorticoider, beta-adrenerge stoffer, antihistaminer og theophyllin. Ved samtidig udnævnelse af dosis af sidstnævnte kan reduceres.

analoger

Analoger af Kromofarm er: Kromoglin, Ifiral, Lecrolin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken kan Kromopharm påføres i 28 dage.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter kirurgen kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Blandt de almindelige urologiske patologier er urolithiasis (ICD) kendetegnet. Det tegner sig for omkring 30-40% af alle sådanne sygdomme. Når de løber.

Kromofarm

Latin navn: Cromopharm

ATX-kode: S01G X01

Aktiv ingrediens: Natriumcromoglycat

Producent: Farmak (Ukraine, Kiev)

Beskrivelse relevant til: 11/22/17

Kromofarm - et lægemiddel med en udpræget anti-allergisk virkning.

Aktiv ingrediens

Natriumkromoglicat (natriumkromoglicat).

Frigivelse form og sammensætning

Kromofarm fås i form af øjendråber og næsespray. Øjedråber sælges i hætteglas (10 ml hver), som placeres i papemballage til 1 stk. Næsesprayen sælges i flasker med en sprøjtedyse (15 ml hver), som placeres i papemballager på 1 stk.

Indikationer for brug

Øjedråber

Lægemidlet anvendes til forebyggelse og behandling af patienter med forskellige former for keratokonjunktivitis og allergisk conjunctivitis, herunder den kroniske, subakutte og akutte form af sygdommen. Lægemidlet bruges også til at behandle patienter med høfeber, ledsaget af conjunctivitis.

Næsespray

Det bruges til forebyggelse og behandling af patienter med forskellige former for allergisk rhinitis (herunder kroniske, subakutte og akutte former for sygdommen). Lægemidlet er ordineret til patienter med sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og pollinose.

Kontraindikationer

Øjedråber

Kromofarm er ikke ordineret til børn under 4 år.

Lægemidlet anbefales ikke til behandling til patienter, der bruger bløde kontaktlinser. Patienter, der anvender hårde kontaktlinser, skal tage dem af, mens de tager medicinen og bærer dem ikke tidligere end 15 minutter efter at de har slået dem i øjnene.

Patienter, hvis arbejde er relateret til at køre bil og kontrollere potentielt farligt maskineri, bør tage højde for, at det i et stykke tid efter brug af stoffet ikke er ønskeligt at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.

Næsespray

Kromofarm er ikke ordineret til kvinder under graviditet og amning (amning) såvel som børn under 5 år.

Lægemidlet anbefales ikke til patienter med svære funktionelle lidelser i leveren og / eller nyrerne, såvel som polypper i næsehulen.

Generelle kontraindikationer for begge former for frigivelse

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter. Det anbefales at forsyne Kromopharm med forsigtighed til patienter, der lider af alvorlig nedsat nyrefunktion.

Instruktioner for brug Kromofarm (metode og dosering)

Øjedråber

Lægemidlet bruges til instillation i øjet. Før den første brug af hætten på flasken drejes, indtil den stopper. I denne stilling skaber spidsen på indersiden af ​​hætten et hul i den tynde del af hætteglasset.

Det anbefales ikke at skrue hætten helt ned, hvis patienten ikke vil begynde at bruge lægemidlet.

Før hver brug af stoffet skal du holde flasken af ​​stoffet i håndfladen i nogen tid. Så snart opløsningen varmes op til kropstemperaturen - Cromopharm er klar til brug.

Dråber skal skiftevis påføres til hvert øje efter vask af hænder. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosen vælges individuelt for hver patient af den behandlende læge.

Voksne og børn over 6 år er foreskrevet 1 dråbe i hvert øje 4 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 1 dråbe 6-8 gange om dagen. Efter forbedring af patientens tilstand kan dosis af lægemidlet reduceres.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet svarer til varigheden af ​​kontakt med allergenet. Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug af Kromofarma overvåge funktionen af ​​lever og nyrer.

Patienter, der lider af sæsonbetændende konjunktivitis, dråber foreskrevet umiddelbart efter allergenets begyndelse eller som et profylaktisk middel i nogen tid før udseendet af pollen.

Næsespray

Designet til intranasal brug. Det anbefales at holde flasken i håndfladen i nogen tid før brug. Det er også nødvendigt at rydde næsepassagerne. Fjern derefter beskyttelseshætten fra dispenseren og hold flasken i opretstående stilling. Spidsen af ​​forstøveren sættes forsigtigt ind i næsepassagen og presses på enheden under et let vejret gennem næsen.

Efter påføring af sprøjtespidsen skal du rengøre og lukke beskyttelseshætten. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosen vælges individuelt for hver patient af den behandlende læge.

Voksne og børn over 5 år er foreskrevet 1 dosis i hver nasal passage 3-4 gange om dagen. Hvis den terapeutiske virkning ikke er tilstrækkeligt udtrykt, øges dosis til 1 dosis i hver nasal passage 4-6 gange om dagen. Efter at have forbedret patientens tilstand kan den reduceres.

Patienter, der lider af sæsonbetinget allergisk rhinitis, Kromofarm foreskrevet umiddelbart efter allergenens begyndelse eller som profylaktisk i nogen tid før udseendet af pollen.

Afskaffelsen af ​​det producerede lægemiddel, gradvist nedsættelse af dosis i mindst 7 dage.

Hvis det er nødvendigt, anbefales langvarig brug af lægemidlet at overvåge lever og nyrer.

Ved akut betændelse og alvorlig allergisk rhinitis og conjunctivitis anbefales lægemidlet at blive anvendt i kombination med antihistaminlægemidler eller glukokortikosteroider.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet Kromofarm i form af øjendråber kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Synsorganer: rødmen af ​​bindehinden, øget tåre, tørhed og irritation af øjets slimhinde, et udslæt på huden omkring øjnene, følelsen af ​​et fremmedlegeme i øjet. Det er også muligt udseende af en prikkende og brændende fornemmelse i øjnene, som forsvinder i 1-3 minutter efter brug af Kromofarm. I isolerede tilfælde havde patienterne nedsat syn og udvikling af blefaritis.
  • Andet: Ændring i smag, dyspnø. I isolerede tilfælde, især hos patienter med øget individuel følsomhed, er der risiko for overfølsomhedsreaktioner.

Brug af lægemidlet Kromofarm i form af en næsespray kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Kardiovaskulært system: arteriel hypotension. Centralnervesystemet: migræne, svimmelhed, hovedpine.
  • Mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, ændringer i smag, epigastrisk smerte, dysfagi.
  • Åndedrætssystem: nysen, prikkende og brændende fornemmelse, irritation af næseslimhinden, rhinoré, unproductive hoste, vejrtrækningsbesvær eller vejrtrækning, tør hals og næseslimhinde. I isolerede tilfælde udviklede patienter bronchospasme, nasal blødning og ulcerative læsioner af næseslimhinden.
  • Allergiske manifestationer: angioødem, kløe, urticaria, hududslæt.
  • Andet: tåre, ledsmerter.

overdosis

Der er rapporteret om overdosering af stoffet i øjeblikket. Ved anvendelse af Kromofarma ved doser højere end anbefalet øges risikoen for udvikling og øget sværhedsgrad af bivirkninger betydeligt.

analoger

Analoger for ATH-kode: ingen.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfaldende med ATC-koden på 4. niveau): Kromoglin, Lekrolin.

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Kromofarm er et lægemiddel i form af øjendråber eller næsespray, som har en udpræget antiallergisk virkning. Det bidrager til stabilisering af mastcellemembraner, forhindrer frigivelse af histamin, leukotriener og andre stoffer med biologisk aktivitet fra mastceller.

Cromopharm hæmmer migrering af eosinofile og neutrofile granulocytter og monocytter. Interfererer med udvikling af allergiske reaktioner af den langsomme og umiddelbare type.

Efter anvendelse af lægemidlet absorberes en lille mængde af det aktive stof i den systemiske cirkulation. Cromopharm metaboliseres ikke i kroppen og elimineres fuldstændigt inden for 24 timer.

Særlige instruktioner

I tilfælde af overtrædelse af hætteglassets integritet, samt når opløsningen bliver uklar, bør lægemidlet ikke anvendes.

Ved brug af øjendråber bør du ikke bruge bløde kontaktlinser på grund af tilstedeværelsen af ​​benzalkoniumchlorid i sammensætningen. Hårde kontaktlinser bør fjernes fra øjnene straks inden indgivelse af indånding og indsættes ikke tidligere end 15 minutter efter påføring af lægemidlet.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er ordineret under graviditet, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret. Særlig forsigtighed bør tages under graviditetens første trimester.

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge lægemidlet under amning til at rådføre sig med din læge og beslutte om mulig afbrydelse af amning.

I barndommen

Øjedråber anvendes ikke til behandling af børn under 4 år.

Nasal spray anvendes ikke til behandling af børn under 5 år.

I alderdommen

Drug interaktion

I øjeblikket er der ingen data om de negative virkninger af Cromopharma, når de anvendes i kombination med andre lægemidler.

Lægemidlet i den kombinerede anvendelse øger de anti-allergiske og anti-astmatiske virkninger af beta-adrenerge lægemidler, glukokortikosteroider, antihistaminer og theophyllin. Med den kombinerede anvendelse af natriumcromoglycat med disse lægemidler kan dosis reduceres.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt væk fra direkte sollys ved en temperatur på højst +25 ° C. Holdbarhed af øjendråber - 2 år, næsespray - 2 år. Holdbarheden af ​​lægemidlet efter den første åbning af flasken er 28 dage.

Pris i apoteker

Pris Kromofarm til 1 pakke med 139,32 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Kromofarm spray nasal instruktion pris

Kromofarm - et lægemiddel i form af øjendråber eller næsespray, som har en udtalt antiallergisk virkning. Præparatet indeholder en aktiv ingrediens, natriumcromoglycat, et membranstabiliserende lægemiddel. Lægemidlet hjælper med at stabilisere membranerne i mastceller, forhindrer frigivelse af histamin, leukotriener og andre stoffer med biologisk aktivitet fra mastceller. Desuden hæmmer lægemidlet migrationen af ​​eosinofile og neutrofile granulocytter og monocytter. Interfererer med udvikling af allergiske reaktioner af den langsomme og umiddelbare type.

Efter påføring af lægemidlet absorberes en lille mængde af det aktive stof i den systemiske kredsløb (med intranasal anvendelse ikke mere end 7%, med indånding i øjet ikke mere end 0,03%). Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles fuldstændigt i løbet af dagen.

Indikationer for brug:

Øjendråber:

Lægemidlet anvendes til forebyggelse og behandling af patienter med forskellige former for allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis, herunder akutte, subakutte og kroniske sygdomsformer.

Lægemidlet bruges også til at behandle patienter med høfeber, som ledsages af conjunctivitis.

Spray nasal:

Lægemidlet anvendes til forebyggelse og behandling af patienter med forskellige former for allergisk rhinitis, herunder akutte, subakutte og kroniske sygdomsformer.

Lægemidlet er ordineret til patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og pollinose.

Anvendelsesmåde:

Øjendråber:

Lægemidlet er beregnet til instillation i øjet. Før første brug af lægemidlet drejes hætten på flasken, indtil den stopper, i denne stilling skaber spidsen på indersiden af ​​hætten en åbning i den tynde del af flasken. Skru ikke hætten helt ned, hvis du ikke vil begynde at bruge stoffet med det samme. Før hver brug af lægemidlet anbefales det at holde hætteglasset med lægemidlet i håndfladen i et stykke tid efter at opløsningen er opvarmet til kropstemperatur, er lægemidlet klar til brug. Dråber bør skiftevis anvendes til hvert øje, efter grundigt at vaske hænder. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosen af ​​lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Voksne og børn over 6 år ordineres normalt 1 dråbe af lægemidlet i hvert øje 4 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen af ​​lægemidlet til 1 dråbe 6-8 gange om dagen. Efter forbedring af patientens tilstand kan dosis af lægemidlet reduceres.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet svarer til varigheden af ​​kontakt med allergenet.

Patienter, der lider af sæsonbetinget konjunktivitis, ordineres stoffet umiddelbart efter udseendet af allergenet eller som et profylaktisk middel i nogen tid før udseendet af pollen.

Hvis det er nødvendigt, anbefales langvarig brug af lægemidlet at overvåge lever og nyrer.

Spray nasal:

Lægemidlet er beregnet til intranasal anvendelse. Før hver brug af lægemidlet anbefales det at holde hætteglasset med lægemidlet i håndfladen i et stykke tid efter at opløsningen er opvarmet til kropstemperatur, er lægemidlet klar til brug. Før du bruger lægemidlet anbefales det at rengøre næsepassagerne. Derefter fjernes beskyttelsesdækslet fra forstøveren ved at holde flasken lodret, nebulisatorens spids indsættes forsigtigt i næsepassagen og nebulisatoren presses under et let vejret gennem næsen. Efter brug af lægemidlet anbefales det at rengøre spidsen og lukke den med en beskyttelseshætte. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosen af ​​lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Voksne og børn over 5 år ordineres normalt 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 3-4 gange om dagen. Hvis den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke er tilstrækkeligt udtalt, øger voksne dosis af lægemidlet til 1 dosis i hver nasal passage 4-6 gange om dagen. Efter forbedring af patientens tilstand kan dosis af lægemidlet reduceres.

For patienter, der lider af sæsonbetinget allergisk rhinitis, foreskrives stoffet umiddelbart efter udseendet af allergenet eller som et profylaktisk middel nogen tid før udseendet af pollen.

Afskaffelsen af ​​det producerede lægemiddel, gradvist nedsættelse af dosis i mindst 7 dage.

Ved akut inflammatorisk proces og alvorlig allergisk rhinitis og conjunctivitis anbefales lægemidlet at blive anvendt i kombination med antihistaminlægemidler eller glukokortikosteroider.

Hvis det er nødvendigt, anbefales langvarig brug af lægemidlet at overvåge lever og nyrer.

Bivirkninger:

Øjendråber:

På den del af det visuelle system: øget tåre, konjunktival rødme, irritation og tørhed i øjets slimhinde, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, udslæt på huden omkring øjnene. Det er også muligt at udvikle brændende fornemmelse og prikken i øjnene, som passerer inden for 1-3 minutter efter påføring af lægemidlet. I isolerede tilfælde blev blepharitis og synshæmmelse observeret.

Andet: dyspnø, forandring i smag. I isolerede tilfælde, især hos patienter med øget individuel følsomhed, kan overfølsomhedsreaktioner udvikles.

Spray nasal:

På den gastrointestinale del: En ændring i smag, kvalme, opkastning, dysfagi, epigastrisk smerte.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, migræne.

Siden hjerte-kar-systemet: arteriel hypotension.

På den del af åndedrætssystemet: brændende følelse, prikken og irritation af næseslimhinden, nysen, unproductive hoste, rhinorré, tørhed i næsens og halsens slimhinde, hvæsende vejrtrækning eller vejrtrækningsbesvær. I isolerede tilfælde blev næseblødning, bronchospasme og ulcerative læsioner i næseslimhinden observeret.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.

Andre: ledsmerter, rive.

Kontraindikationer:

Fælles for begge former for frigivelse:

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Lægemidlet anbefales at blive foreskrevet med forsigtighed til patienter, der lider af alvorlig nedsat nyrefunktion.

Øjendråber:

Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn under 4 år.

Lægemidlet anvendes ikke til behandling af patienter, der bruger bløde kontaktlinser. Patienter, der bruger hårde kontaktlinser, bør fjerne dem på tidspunktet for brug af lægemidlet og bære ikke før 15 minutter efter indånding af lægemidlet i øjet.

Patienter, hvis arbejde er relateret til forvaltningen af ​​potentielt farligt maskiner og kører bil, bør være opmærksom på, at det i nogen tid efter brug af stoffet ikke anbefales at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.

Spray nasal:

Lægemidlet anvendes ikke til behandling af kvinder under graviditet og amning samt til behandling af børn under 5 år.

Lægemidlet anbefales ikke til patienter med næsepolypper, samt svær nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Under graviditeten:

Lægemidlet kan ordineres til kvinder under graviditeten af ​​den behandlende læge, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret. Særlig forsigtighed bør tages under graviditetens første trimester.

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge lægemidlet under amning til at rådføre sig med din læge og beslutte om mulig afbrydelse af amning.

Interaktion med andre lægemidler:

I øjeblikket er der ingen data om lægemidlets negative virkninger, når de anvendes i kombination med andre lægemidler.

Lægemidlet i den kombinerede anvendelse øger de anti-allergiske og anti-astmatiske virkninger af beta-adrenerge lægemidler, glukokortikosteroider, antihistaminer og theophyllin. Med den kombinerede anvendelse af natriumcromoglycat med disse lægemidler kan dosis reduceres.

overdosis:

I øjeblikket er der rapporteret om en overdosis af stoffet. Når du bruger lægemidlet i doser, der er betydeligt højere end anbefalet, kan du øge risikoen for at udvikle og øge sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret.

Lægemiddelfrigivelsesform:

Øjedråber i 10 ml flasker, 1 flaske i en karton.

Spray nasal 15 ml i flasker med en dysesprayer, 1 flaske i en karton.

Opbevaringsbetingelser:

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Holdbarheden af ​​lægemidlet i form af øjendråber - 2 år.

Holdbarheden af ​​lægemidlet i form af en næsespray er 2 år.

Holdbarheden af ​​lægemidlet efter den første åbning af flasken er 28 dage.

Synonymer:

Ingredienser:

1 ml øjendråber indeholder:

Natriumcromoglycat - 20 mg,

Hjælpestoffer, herunder benzalkoniumchlorid.

1 ml næsespray indeholder:

Natriumcromoglycat - 20 mg,

Hjælpestoffer, herunder benzalkoniumchlorid.

Forberedelser af lignende virkning:

Ifiral (Ifiral) Cromoglin (Cromoglin) Intalplus (Intal plus) Optiker (Optiskrom Vandig) Biromat (Bikromat)

Fandt du ikke de oplysninger, du har brug for?
Endnu mere komplette instruktioner til lægemiddelkromopharm kan findes her:

Kære læger!

Hvis du har erfaring med at ordinere dette lægemiddel til dine patienter - del resultatet (send en kommentar)! Har denne medicin hjulpet patienten, forekom der nogen bivirkninger under behandlingen? Din erfaring vil være af interesse for både dine kolleger og patienter.

Kære patienter!

Hvis du har fået ordineret denne medicin og har været på et behandlingsforløb, fortæl os om det var effektivt (hjalp det), var der nogen bivirkninger, som du kunne lide / ikke kunne lide. Tusindvis af mennesker søger på internettet for anmeldelser af forskellige stoffer. Men kun få forlod dem. Hvis du personligt ikke efterlader en anmeldelse om dette emne - vil der ikke være noget at læse resten.

Kromofarm: brugsanvisninger, anmeldelser og analoger, priser på apoteker

Kromofarm - øjendråber med anti-allergisk virkning. Det bruges til at behandle allergiske sygdomme i øjet: konjunktivitis, keratokonjunktivitis.

Sammensætning, frigivelsesform

Aktiv ingrediens: natriumcromoglycat. Hjælpekomponenter af lægemidlet: benzalkoniumchlorid. 1 ml øjendråber indeholder 20 mg aktivt stof. 1 ml næsespray indeholder 20 mg aktiv ingrediens.

Form frigivelse. Dråber til Kromofarm øjne fås i et 10 ml hætteglas. Én flaske i karton.

Farmakologisk aktivitet

Kromofarm i form af øjendråber eller næsespray har en udpræget antiallergisk virkning. Den aktive bestanddel af lægemidlet natriumcromoglycat er et membranstabiliserende lægemiddel. Cromopharm har en stabiliserende virkning på membranerne i mastceller, blokerer frigivelsen af ​​histamin og leukotriener, såvel som andre stoffer fra mastceller, der har biologisk aktivitet. Lægemidlet inhiberer migrering af neutrofile og eosinofile monocytter og granulocytter. Derudover forhindrer Kromofarm udviklingen af ​​allergiske reaktioner af forskellige typer (øjeblikkelig og forsinket). Efter anvendelse af lægemidlet absorberes en lille mængde af det aktive stof (natriumcromoglycat) i den systemiske kredsløb (intranasal anvendelse er ikke mere end 7%, instillation i øjnene er ikke mere end 0,03%). Metabolisering af lægemidlet i kroppen sker ikke, og det vises helt efter 24 timer.

Indikationer for brug

Øjedråber Kromofarm anvendes til behandling og forebyggelse af mange former for allergisk conjunctivitis, keratokonjunctivitis, såvel som i subakutte, akutte og kroniske sygdomsformer. Kromofarm er effektiv til behandling af patienter med høfeber med manifestationer af conjunctivitis.

Nasal spray anvendes til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis med subakutte, akutte og kroniske sygdomsformer. Kromofarm er effektivt til behandling af patienter med sæsonbestemt og vedvarende allergisk pollinose, rhinitis.

Dosering og indgift

Kromofarm øjendråber påføres ved inddrivning i konjunktivalssækken. Vask hænderne grundigt inden brug. Under første brug er det nødvendigt at stramme flaskehætten så vidt muligt. Spidsen, som er placeret på indersiden af ​​hætten, vil således gøre et hul i hætteglas tynde membran. Det anbefales ikke at stramme hætten, før den stopper, hvis du ikke planlægger at bruge stoffet straks. Inden hver brug af lægemidlet skal hætteglas holdes i nogen tid i hånden. Når han får kroppstemperatur, kan Kromopharm bruges til indstikninger. Lægemidlet indlægges skiftevis i hvert øje. Varigheden af ​​kurset og doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af den behandlende læge i hvert enkelt tilfælde.

Børn over 6 år og voksne er i de fleste tilfælde ordineret 1 dråbe af stoffet i hvert øje fire gange om dagen. Doseringen øges om nødvendigt til 1 dråbe 7-8 gange om dagen. Når patientens tilstand vender tilbage til normal, reduceres dosis.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet svarer til varigheden af ​​kontakt med allergenet. Hvis patienten lider af sæsonbetændende conjunctivitis, startes lægemidlet umiddelbart efter allergenens begyndelse eller som profylaktisk før pollen udseende. Ved langvarig brug af lægemidlet bør overvåges arbejdet i lever og nyrer.

Kromofarm næsespray anvendes intranasalt. Varigheden af ​​kurset og doseringen af ​​lægemidlet er ordineret af den behandlende læge i hvert enkelt tilfælde. Børn over 5 år og voksne skriver i de fleste tilfælde en enkelt injektion af lægemidlet i hver nasal passage 2-4 gange om dagen. Med utilstrækkelig manifestation af den terapeutiske virkning kan dosis af lægemidlet hos voksne øges til en injektion i hver nasal passage 5-6 gange om dagen. Når patientens tilstand vender tilbage til normal, reduceres dosis.

Lægemidlet afbrydes gradvist og reducerer dosis hver dag i mindst en uge. I tilfælde af en akut inflammatorisk proces, alvorlige former for allergisk conjunctivitis og rhinitis anbefales Kromofarm at blive taget i kombination med antihistaminer og glukokortikosteroider.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Cromopharm øjendråber er individuel intolerance eller overfølsomhed over for lægemiddelstoffer. Kromofarm ordineres med forsigtighed, når der udtrykkes krænkelse af nyrerne.

Lægemidlet er ikke ordineret til behandling af børn under 4 år. Kromofarm er ikke vant til at behandle patienter, der bruger bløde kontaktlinser. Ved behandling af patienter, der bruger hårde kontaktlinser, skal de fjerne dem før hver indstilling og ikke bære dem i 15 minutter efter hver indstilling.

Patienter, der kører potentielt farligt maskineri eller bil, bør være opmærksomme på, at efter indånding af lægemidlet i en kort periode, bør man ikke engagere sig i aktiviteter, der kræver opmærksomhed.

Svangerskabsperiode Dette lægemiddel kan ordineres til en gravid kvinde af hendes læge, hvis fordelene ved moderens tilstand fra brugen heraf overstiger den potentielle risiko for fosteret. Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed i graviditetens første trimester. Hvis lægemidlet skal bruges i laktationsperioden, bør du helt sikkert rådføre dig med din læge om muligheden for at afbryde amning.

Bivirkninger

  • Det visuelle system: rødme i konjunktivområdet, øget tåre, tørhed og irritation af øjets slimhinde, et udslæt på huden omkring øjnene, en følelse af "mote" i øjnene. Du kan også opleve en følelse af lys prikkende og brændende i øjnene, som forsvinder 2-3 minutter efter indånding. Der var kun få tilfælde af synshandicap og blepharitis.
  • Andet: Ændring i smag, disapnea. Udviklingen af ​​en overfølsomhedsreaktion blev rapporteret individuelt, hovedsageligt hos personer med individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
  • Allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, angioødem, urticaria.
  • Andet: Signifikant tåre, ledsmerter.

overdosis

Indtil dato er oplysninger om forekomsten af ​​en overdosis af stoffet Kromofarm ikke modtaget. Når lægemidlet anvendes i doser, der væsentligt overstiger det tilladte, er der en figur med øget sværhedsgrad og virkninger af tidligere beskrevne bivirkninger.

Der er ingen specifik modgift. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling.

Interaktion med andre midler

Hidtil er der ingen oplysninger om de negative virkninger af stoffet på kroppen, når det anvendes i kombination med andre lægemidler.

Lægemidlet, når det anvendes sammen, forbedrer anti-astmatiske og antiallergiske egenskaber ved antihistaminer, beta-adrenerge mimetika, glukokortikosteroider og theophyllin. Når du bruger Kromofarma sammen med disse lægemidler, kan dosis reduceres.

Hvis du skal bruge andre lokale oftalmiske præparater, bør du observere en pause mellem indåndinger i mindst 15 minutter.

Opbevaringsforhold og særlige instruktioner

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur, men ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​øjendråber er 2 år. Holdbarhed næsespray - 2 år. Efter den første åbning af flasken med lægemidlet er holdbarheden 28 dage.

Analoger Kromofarma

Narkotikapris

Prisen på Kromofarm øjendråber er ca. 150 rubler.

Anmeldelser af stoffet Kromofarm

Hvis du er en øjenlæge, der brugte stoffet i din praksis, ville en patient eller en slægtning til den person, der brugte Kromofarm, være taknemmelig, hvis du forlader din feedback om dette lægemiddel.