Vigtigste

Scarlet feber

Laferon - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (nasaldråber FarmBiotek Nasal, injektioner i ampuller til injektion af lyofilisat) af lægemidlet til behandling af SARS, influenza, herpes hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Laferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Laferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Laferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af SARS, influenza, herpes og hepatitis hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Laferon - har en bred vifte af biologisk aktivitet. Den primære er en udtalt immunostimulerende og antiviral virkning, aktivering af antitumorbeskyttelse. Regulering udføres mellem forbindelserne med humoral immunitet og cellulær immunitet. Under indflydelse af lægemidlet accelereres differentiering, og aktiviteten af ​​cellerne, som er naturlige dræbende midler og T-lymfocytter, som bestemmer aktiviteten af ​​strømmen af ​​cellulær immunitet, stiger.

Laferon regulerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer og påvirker også migrationen af ​​inflammatoriske celler til infektionsstedet, stimulerer fagocytose og normaliserer den inflammatoriske process dynamik. Virkningen af ​​lægemidlet på ekspressionen af ​​molekyler i det store histokompatibilitetskompleks og cytokinspektrum bestemmer deres anti-allergiske virkning.

Laferon påvirker de vigtigste stadier af replikation af patogener inde i celler, stopper deres reproduktion, hvilket sikrer effektiviteten af ​​lysis af infektiøse agenser. Han har også en høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet. Dens anvendelse i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske kroniske sygdomme reducerer signifikant dosis af antibakterielle, andre lægemidler, der anvendes ved behandling, reducerer deres toksiske systemiske effekter og reducerer behandlingsvarigheden.

struktur

Rekombinant human interferon alfa-2b + excipienser.

vidnesbyrd

Laferon anvendes til behandling af børn og voksne med forskellige sygdomme:

• moderat og alvorlig viral hepatitis B akut og kronisk;
• akutte bakterielle infektioner, virale og blandede;
• virale og bakterielle septiske sygdomme, kronisk og akut, herunder sepsis;
• herpetic infektioner af forskellige lokalisering: flere herpetic udbrud, helvedesild, genital infektioner, keratoconjunctivitis og keratouveveitis af herpes natur;
• Chlamydia kronisk og urogenital;
• læsioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
• laryngeal papillomatose;
• multipel sklerose;
• maligne tumorer: myelom, øjens og hudens melanom, nyrekræft, bryst, blære, Kaposi sarkom;
• hæmoblastose: hårig celle, kronisk myeloid leukæmi, ondartet ikke-Hodgkins lymfom.

Udgivelsesformer

Lyofilisat i hætteglas til fremstilling af en opløsning af næsedråber (PharmBiotek nasal) + steril dråber til administration af lægemidler.

Lyofilisat i hætteglas til intramuskulær og intravenøs administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Laferon-opløsningen injiceres intramuskulært, intravenøst, subkutant, intraperitonealt, intravesisk, endolymfalt, parabulbalt, intranasalt, rektalt. Vand til injektionsvæsker anvendes til opløsning, hvis volumenet på 1 ml opløses, og saltopløsning anvendes til opløsning i et større volumen.

Åben flasken med præparatets tørre pulver og fyld det med afkølet til stuetemperatur (15-25 grader Celsius) med kogt vand. Det øvre væskeniveau skal være 1,0 cm under åbningen af ​​hætteglasset. Forsigtigt forsegl hætteglasset med en gummiprop og forsigtige oscillationsbevægelser for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Udskift gummiproppen med den medfølgende dråbehætte. Dråber klar til brug. Efter hver brug af lægemidlet skal du lukke dråberen med en beskyttelsesdæksel.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner indgives Laferon Farm Biotech næsedråber i næsen hver anden time i sådanne doser:

• spædbørn - 2 dråber 8 gange om dagen;
• børn i alderen 1-7 år - 4-6 dråber 8 gange om dagen;
• børn over 7 år - 8 dråber 8 gange om dagen;
• voksne - 10-12 dråber 8-10 gange om dagen.

Forløbet af antiviral behandling med Laferon Farm Biotech Nasal er normalt 3-5 dage. For at forhindre brugen af ​​medicin 4 falder 4 gange om dagen.

Injektion og andre former

Hepatitis B: administreres intramuskulært med akut 1.000.000 IE i en periode på 10 dage om dagen to gange, med kronisk 3000000-4000000 IE omkring 2 måneder tre gange om ugen.

ARVI: Intraasal Laferon anvendes til børn på 20-100 tusind IE / ml. Det er muligt at indføre i næsepassagerne vatpindene fugtet med en opløsning. For voksne administreres lægemidlet intramuskulært i 3 uger ved 1.000.000-3.000.000 IE, og det kan også bruges intranasalt 6-8 gange om dagen, 4 eller 6 dråber.

Lungebetændelse er akut og tilbagevendende virusbakteriel og viral ætiologi: 1000000 IE injiceres intramuskulært i 5-7 dage i kombination med kompleks behandling.

Diarrés syndrom hos nyfødte: Lægemidlet administreres rektalt 3-7 dage i form af mikroclyster på 100.000 IE hver.

Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos børn: Laferon administreres rektalt 10.000 IE / kg tre gange med et interval på 2 dage.

Purulente septiske sygdomme i maveskavheden: Laferon injiceres intravenøst ​​med 2.000.000-4.000.000 IU pr. Dag, 1 gang med en samlet dosis på 1.200.000-16.000.000 IE.

Herpesinfektioner: Med helvedesild injiceres lægemidlet subkutant dagligt omkring udbrudsområdet på 2.000.000 IU pr. 5 mg saltvand og intramuskulært 1.000.000 IE i 5-7 dage. Til kutan herpetic eruptioner injiceres 2.000.000 IE subkutant omkring nidus. Til kønsinfektioner administreres 2.000.000 IE af Laferon intramuskulært dagligt, og lægemidlet påføres udslætsområdet. I tilfælde af herpetic keratoconjunctivitis falder applikationen under øjet i øjet 2-3 gange hver 2. time 7-10 dage med 1.000.000 IE af det fortyndede lægemiddel pr. 5 ml saltvand.

Affektioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom: Intramuskulær injektion på 1.000.000 IE med kompleks behandling i 5-10 dage.

Laryngeal papillomatose: Intramuskulær eller perifokal injektion i larynx-regionen på 100-150 tusind IE / kg legemsvægt 20-25 dage dagligt

Multipel sklerose: Intramuskulær injektion af 1.000.000 IE af Laferon tre gange om dagen i 10-15 dage, derefter en gang om ugen for 1.000.000 IE i et halvt år.

Maligne tumorer. Til hudens melanom, brystkræft, Kaposi sarkom og multipelt myelom administreres 3.000.000 IE på 10 dage om dagen. Til nyrekræft, intramuskulær injektion på 1.000.000 IE i 10 dage. Med urealistisk melanom administreres 1.000.000 IE dagligt parabulbarnisk i 10 dage. I blærekræft udføres intravesiske instillationer på 5.000.000-1.000.000 IE 3 til 6 gange. Kurset på 30.000.000 IE. I ovariecancer under operationen intraperitonealt introduceres 5.000.000 IU i dræningen i 5 dage efter operationen. Endvidere intramuskulært 10 dage til 3000000 IE mellem kemoterapi kurser. Den samlede dosis af lægemidlet 90000000 IE.

Bivirkninger

• influenzalignende syndrom med feber, muskel og hovedpine, kuldegysninger, sløvhed, ledsmerter;
• lange behandlingsforløb kan ledsages af trombocytopeni, leukopeni, som elimineres ved nedsættelse af dosis.

Korte behandlingskurser med Laferon Farm Biotek Nasal i form af næse dråber forårsager ingen bivirkninger.

Kontraindikationer

• allergi overfor interferon og hjælpestoffer af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Laferon er ikke ordineret under graviditet på grund af truslen om ophør. Anvendelse under amning er ikke undersøgt.

Brug til børn

Det er muligt at anvende det hos børn (herunder spædbørn og nyfødte) ifølge indikationerne og i de ovenfor angivne aldersdoser.

Særlige instruktioner

Ved en temperatur på 2-8 grader Celsius kan flasken med den fremstillede opløsning opbevares i 5 dage i køleskabet eller i 2 dage ved stuetemperatur (15-25 grader). Den forberedte opløsning skal beskyttes mod direkte sollys.

For at bevare lægemidlets immunobiologiske aktivitet er det nødvendigt at anvende kun vandafkølet til stuetemperatur 15-25 grader Celsius for at opløse pulveret.

Drug interaktion

Det anbefales ikke at tage Laferon med glukokortikosteroider. Samtidig brug med andre lægemidler er ikke kontraindiceret.

Interferon alfa-2b er i stand til at reducere aktiviteten af ​​P-450 cytokromer og påvirker derfor metabolisme af cimetidin, phenytoin, chimes, theophyllin, diazepam, propranolol, warfarin, nogle cytostatika. Som følge heraf kan de neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske virkninger af disse lægemidler forbedres.

Forsigtighed bør anvendes sammen med narkotiske, sovende og sedativer.

Interferoner kan påvirke oxidative metaboliske processer. Dette bør tages i betragtning ved samtidig brug af stoffer, der metaboliseres ved oxidation (herunder med xanthinderivater - aminofyllin og theophyllin). Ved samtidig brug med Theophylline er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​sidstnævnte i serum og justere doseringsregimen om nødvendigt.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

Der er ingen data om negative interaktioner under kompleks terapi.

Analoger af lægemidlet Laferon

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Altevir;
• ALFARON;
• viferon;
• Grippferon;
• Interferal;
• Human rekombinant interferon alfa-2b;
• Intron A;
• Layfferon;
• Laferon Farm Biotek Nasal;
• Realdiron;
• Reaferon EU;
• IFN Lipint.

Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):

• Avonex;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Betaferon;
• Vagiferon;
• viferon;
• Vellferon;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Grippferon;
• Ingaron;
• INTERAL;
• Interferal;
• Interferon beta 1b rekombinant menneske;
• Interferon beta 1a human rekombinant;
• Human leukocytinterferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Infibeta;
• Kipferon;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferon;
• PegAltevir;
• Pegasys;
• Pegyleret interferon alfa-2b;
• PegIntron;
• Peginterferon alfa-2b;
• Realdiron;
• IFN EU Lipint;
• Rebif;
• Ronbetal;
• Roferon A;
• SinnoVeks;
• Ekstavia.

Laferon

Laferon instruktion

Laferon-lægemidlet er et middel til et bredt spektrum af biologisk aktivitet, den har en udpræget immunstimulerende og antiviral virkning, det aktiverer antitumorbeskyttelse. Ved anvendelse finder reguleringsprocessen mellem humoral og cellulær immunitet sted, differentiering accelereres, aktiviteten af ​​celler, der betragtes som dræbende, øges, aktiviteten af ​​T-celler stiger, hvilket bestemmer aktiviteten af ​​celleimmunitet.

Takket være medicinen er udviklingen af ​​inflammatoriske mediatorer og virkningen på migration af inflammatoriske celler lige til infektionsstedet reguleret, fagocytose stimuleres, og inflammationsprocessens dynamik normaliseres.

Lægemidlet har en stor indflydelse på replikationen af ​​patogener inde i celler, deres reproduktion stopper, sikrer effektiviteten af ​​lysis af infektionsmidler, har en høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet. Ved at bruge det til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det kroniske kursus er det muligt at reducere dosis af både antibakterielle og andre lægemidler, der anvendes ved behandling, reducere deres toksiske systemiske effekter og forkorte behandlingsforløbet.

Laferon ansøgning

Laferon er beregnet til brug i kompleks behandling af voksne med forskellige sygdomme såvel som i nogle tilfælde til behandling af børn. Prescription medicin for viral hepatitis B moderate akutte og kroniske former; med akutte bakterielle infektioner, virale og blandede; i septiske sygdomme af viral og bakteriel natur, akutte og kroniske former, sepsis; i tilfælde af herpetic infektioner, flere herpetic udbrud; helvedesild, genitale infektioner, keratokonyuktivitah, herpetisk keratouveitis oprindelse, viral rhinitis effektivt udvider behandling af kronisk urogenital klamydia, papillomatosis af strubehovedet, dissemineret sklerose, nervesystem læsioner med poly - og monoradikulyarnymi smerte manifestationer. Derudover er Laferon brugt til at behandle ondartede tumorer, det vil sige myelom, øjen- og hudmelanom, nyrekræft og bryst, blære, Kaposi sarkom; til behandling af hæmoblastose, det vil sige hårig celle og kronisk myeloid leukæmi, malignt non-Hodgkins lymfom.

Laferon nasal (dråber)

Laferon-lægemidlet til nasal anvendelse i form af dråber anvendes til terapeutiske og profylaktiske formål, såsom sygdomme som SARS, virus- og bakterieinfektioner, der påvirker voksne og børn, herunder nyfødte patienter. For større effektivitet er det bedre at anvende ved de første tegn på sygdom. Som en forebyggende foranstaltning er det bedre at tage stoffet i tilfælde af en trussel om infektion, det vil sige under epidemier af forskellige sygdomme, når man kontakter en patient med ARVI.

Lægemidlet er i pulverform i et hætteglas, der skal åbnes, fyldt med forkogt vand og afkølet til stuetemperatur, så dækkes det med en gummikap og skylles forsigtigt flere gange, indtil pulveret er fuldstændigt opløseligt i vand. Derefter udskiftes gummiproppens dråbe og forberede sig på brug af dråber. Efter at dråberne er taget, lukkes flasken omhyggeligt med en beskyttelseshætte.

Drops Laferon skal begrave i hver nasal passage hver anden time. Voksne udnævner 10-12 dråber ca. 10 gange om dagen. Hos børn fra 7 år ordinerer de op til 8 dråber om dagen 8 gange, børn fra 1 til 7 år - 6 dråber om dagen 8 gange, nyfødte og spædbørn ordineres 2 dråber 8 gange om dagen.

Laferon stearinlys

Laferon formularfelter stearinlys anvendes til behandling af virale og bakterielle infektioner i urogenitale og i sygdomme i luftvejene, suppositorier effektivt at behandle cervikal dysplasi, meningitis, hepatitis, sepsis, intrauterine infektioner, virale infektioner i børn.

Modtagelse Laferon bruger rektal. Varigheden af ​​modtagelsen af ​​stearinlys afhænger af sygdomsforløbet, manifestationen af ​​dets symptomer og patientens tilstand.

I den komplekse terapi til behandling af virus- og bakterieinfektioner ordineres et voksent stof - 500 tusind om dagen to gange. Varighed af behandlingen op til 10 dage. Om nødvendigt kan du udføre vedligeholdelsesbehandling med medicin ordineret af en læge fra 1 til 12 måneder, ifølge en specielt designet ordning for hver patient.

Infektiøse inflammatoriske sygdomme i kronisk natur af urogenitale kanaler behandles med følgende dosis af lægemidlet: voksne ordineres 1 million IE en gang om dagen i op til 10 dage. Behandling skal tage seksuelle partnere sammen og samtidig. Behandling af cervikal dysplasi udføres ved at tage 3 millioner IE af medicin i op til 10 dage.

Laferon til børn

Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos den nyfødte. Lægemidlet udføres på 250 tusinde IE omkring 2 gange til 5 dage. For børn fra 1 til 7 år foreskrives administrationen af ​​lægemidlet ved 250.000 IU - 10 dage; Fra en alder af 7, tager medicinen 500 tusind IE op til 2 gange - 10 dage.

Behandling af influenza og ARVI. Børn fra 1 til 7 år, 250 tusinde IE 2 gange om dagen i 5 dage. Børn fra 7 år udpege 500 tusinde IE 2 gange om dagen - 5 dage. Hvis sygdomsforløbet er fordoblet, er en stor dosis Laferon fordoblet.

Behandling af hatte, røde hunde, vandkopper og kopper. Børn fra 1 til 7 år - 250 tusind IE 2 gange om dagen - 5 dage. Børn fra 7 år - 500 tusind IE 2 gange om dagen - 5 dage.

Rotavirus infektion. Børn fra 1 år gammel, 250 tusinde IE pr. Dag 1 gang, børn fra 1 til 3 år - 500 tusind IE pr. Dag 1 gang; børn fra 3 til 7 år - 500 tusind IE 2 gange om dagen. Behandling varer op til 5 dage.

Kombineret behandling af kronisk hepatitis. Børn er ordineret medicin i en dosis på 3 millioner MO / m2 af hele overfladen af ​​kroppen. Medicin er ordineret op til to gange om dagen, behandlingens varighed er 10 dage, og derefter fortsæt med at tage stoffet tre gange om ugen i 6 måneder til 12 år. Lægen ordinerer behandling individuelt for hvert barn.

Rehabiliteringsbehandling til børn fra 1 til 7 år, der ofte udsættes for virus- og bakterieinfektioner, udføres i henhold til en specielt designet ordning.

Laferon kontraindikationer

Lægemidlet bruges ikke til følsomhed over for en af ​​dets komponenter.

Laferon bivirkninger

Når du tager medicinen, kan du opleve høj kropstemperatur, muskel og hovedpine, sløvhed og kuldegysninger, en følelse af smerter i leddene. Bivirkninger er stærkt afhængige af dosis af lægemidlet og vises som regel for første gang, behandlingsdagene, og derefter gradvist reduceres og forsvinder.

Laferon graviditet

Modtagelse Laferon kvinder under graviditet er strengt forbudt, hvilket truer abort.

Laferon Price

Prisen på lægemidlet afhænger af frigivelsesformen, producentens land og den region, hvor den sælges, så de reelle omkostninger bør afklares i lokale apoteker. Den omtrentlige pris betyder Laferon spænder fra 125 rubler. indtil 1819 gnidning.

Laferon anmeldelser

Ved brug af Laferon behandlede jeg en infektiøs rhinitis. Det virker effektivt og hurtigt, klare sig godt og eliminerer alle symptomer på sygdommen.

"Laferon": brugsanvisning, beskrivelse, analoger og anmeldelser

I de senere år er spørgsmålet i stigende grad blevet rejst, at en persons immunitet kan blive påvirket. Med hjælp fra videnskabelige eksperimenter og rig viden har mennesket udviklet stoffer, som kan beskytte mod virussygdomme. Som du ved, er der ingen bestemt kold medicin. Kroppen selv klare sådanne infektioner. For at hjælpe ham ordinerer læger immunmodulatorer. Forbrugernes holdninger til sådanne stoffer er undertiden skeptiske. Mange tvivler på brugen af ​​sådanne lægemidler, og spørger også deres sikkerhed. I dag vil du blive introduceret til et lægemiddel, der regulerer immunforsvaret. Dens handelsnavn er "Laferon". Instruktioner til brug, pris, anmeldelser vil blive diskuteret nedenfor.

Hvilke typer medicin produceres, og hvad er det for?

Laferon-instruktionerne til brug er placeret som et lægemiddel med immunomodulerende og antitumoraktivitet. Det er kendt, at det også henviser til antivirale lægemidler. Dens sammensætning indeholder rekombinant human interferon alfa-2-b. Fås i pulverform til opløsning. Den indeholder også yderligere stoffer: natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenhydrogenphosphat og decastan. På apoteket kan du købe en anden dosis af stoffet: fra 100.000 til 18 millioner IE. Omkostningerne ved et sådant middel afhænger af mængden af ​​interferon, der kommer ind i præparatet. Sørg for at være knyttet til enhver form for lægemiddel "Laferon" instruktioner til brug. Prisen på en immunmodulator starter fra hundrede rubler.

Du kan også finde Laferon suppositorier. De indeholder interferon i mængden 0,5, 1 eller 3 millioner IE. Som hjælpestoffer bruger fabrikanten ascorbinsyre og polysorbat. Grundlaget er blevet massivt fedt.

Indikationer for brug af stoffet

Så som et lægemiddel "Laferon" instruktion om anvendelsen siger det er - en immunmodulator med antiviral aktivitet, ville det være logisk at tænke over sin anvendelse til reduktion af immune eller virussygdomme. For at bekendtgøre indikationer skal du henvende dig til instruktionen. Det beskriver, at en immunmodulator anvendes i følgende tilfælde:

• viral hepatitis B eller C;
• akutte infektiøse processer forårsaget af virusinfektion (rhinitis, pharyngitis, tonsillitis);
• bakterielle infektioner (i kompleks terapi);
• sepsis af viral eller bakteriel oprindelse;
• multipel sklerose;
• herpes, helvedesild, kyllingpokke;
• papilloma;
• kronisk genital chlamydia;
• nogle lidelser i nervesystemet
• kræft med forskellig lokalisering (maligne læsioner i huden, brystkirtler, kønsorganer, øjne);
• hæmoblastom og andre blodsygdomme.

Anbefaler brug af "Laferon" instruktioner til brug for børn, der er tilbøjelige til hyppige forkølelser eller har kroniske patologier i luftvejene, urinvejen og kønsorganerne. En immunmodulator kan anvendes til profylaktiske formål.

Er der kontraindikationer?

Hvad siger instruktionsbogen om at forbyde brugen af ​​lægemidlet "Laferon"? I annotationen angives kun overfølsomhed. Hvis patienten har intolerance over for den vigtigste aktive bestanddel eller yderligere, skal immunmodulatoren ikke anvendes. Som sådan er der intet forbud mod at bruge dette lægemiddel. Faktum er, at interferon produceres af den menneskelige krop under infektionsbetingelserne. Derfor er medicinen sædvanligvis godt tolereret. Læger forsøger ikke at ordinere Laferon injektioner til forventningsfulde mødre. For visse indikationer er det kun tilladt at anvende suppositorier i tredje trimester. Det er ikke forbudt at udføre behandling under amning og hos nyfødte, men før det skal du konsultere en specialist.

"Laferon": brugsanvisning (stearinlys)

Som regel fastsætter den læge, der ordinerer lægemidlet, altid en individuel ordning for anvendelse. På mange måder afhænger det af patientens alder og det kliniske billede af sygdommen. Rektale suppositorier bør indsættes i anus efter foreløbig dissektion. Husk at vaske dine hænder før og efter håndtering. Det er bedre at først rengøre tarmene på en naturlig måde.

Børn fra fødsel til syv år, er lægemidlet ordineret i en dosis på 0,25 millioner IE i receptionen. Efter syv år og for voksne vælges et volumen på 0,5 millioner IE. Sådanne portioner introduceres 1-2 gange om dagen i 5-14 dage. Højere doser af lægemidlet, for eksempel 1 million IE, anvendes til behandling af kroniske sygdomme i luftvejene, urogenitale kanaler, urinveje. Den maksimale dosis på 3 millioner IE anbefales til kvinder med cervikal dysplasi og nogle neoplastiske sygdomme. For at forhindre stearinlys "Laferon" brugsanvisning anbefaler brug af en individuel dosis i to måneder. For at opnå et lægemiddel på 0,25 millioner IE, divideres suppositoriet i halvdelen.

"Laferon" (dråber): brugsanvisning

For børn er denne type lægemiddel ordineret ret ofte. Foropløsning skal udarbejdes. For at gøre dette skal du bruge kogt vand ved stuetemperatur eller natriumchlorid. Hæld i væsken til mærket, der er sat på flasken (1 cm under hullet), og sæt derefter på en drypper. Med influenza og akutte virusinfektioner, der manifesterer sig i katarrale symptomer, ordineres lægemidlet fra de første timer af sygdommen. Dosis afhænger af barnets alder:

• op til et år - 2 dråber 8 gange;
• fra år til syv år - fra 4 til 6 dråber 8 gange;
• fra en alder af syv og for voksne fra 8 til 12 dråber 10 gange.

Varigheden af ​​behandlingen er op til fem dage. Til forebyggelse indlæses opløsningen i 4 dråber i hver næsebor med en pause på 6 timer.

Intern introduktion

"Laferon" i ampuller instruktioner til brug anbefaler brug af intramuskulære, intravenøse, subkutane, intravesical og andre injektionsmetoder. Forpulver blandet med vand til injektion. Glem ikke at følge reglerne for forberedelse af opløsningen: vask dine hænder, brug engangssprøjter og nåle. Du kan lave dråber fra et sådant pulver "Laferon". Instruktioner for brug vil falde sammen med ovenstående. Du behøver kun en pipette. Afhængigt af sygdommen og dens natur ordineres injektioner i en periode på 3-4 dage til seks måneder eller mere. Dosis er indstillet i overensstemmelse med patientens alder. Det anbefales ikke at bruge Laferon Injection selv, brugsanvisninger. For børn vælges denne metode i usædvanlige tilfælde. Læger foretrækker at ordinere nasal eller rektal lægemiddeladministration til børn.

Kropsreaktioner

De fleste forbrugere tolererer lægemiddelbrønden. Ved anvendelse af høje doser af lægemidlet kan det øge temperaturen i kroppen, hvilket ikke er en afvigelse. Sørg for at fortælle din læge om sådanne reaktioner. Hvis det er nødvendigt, ordinerer lægen enhver antipyretisk (normalt på basis af paracetamol) en halv time før injektionen. Dette undgår sådanne reaktioner.

Bivirkninger forekommer oftere med langvarig brug af lægemidlet. De manifesteres ved ændringer i blodparametre, søvnforstyrrelser og nervøs excitabilitet. Næsemidlet kan forårsage let ubehag og brænding efter indgift. Disse tegn forsvinder alene og kræver ikke at ændre dosis af medicinen.

Grundlæggende analoger

Hvis du ikke kan købe stearinlys, injektioner eller "Laferon" nasal, vil brugsanvisningen ikke fortælle dig det tilsvarende. Du kan finde ud af om erstatninger nu. I form af rektal suppositorier anvendes stoffer: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". De sidstnævnte to agenser er forskellige, idet de kan administreres vaginalt med visse indikationer. Nasaldråber kan erstattes med lægemidler: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Et alternativ til det ovennævnte lægemiddel var også lægemidlet: "Ergoferon", "Anferon", "Interferon", "Laferobin". Sørg for at læse instruktionerne, før du bruger en lignende medicin.

Forbrugerudtalelse om stoffet

Laferon - brugsanvisninger fortæller - er et effektivt og overkommeligt redskab, der kan klare mange patologiske processer. Lægemidlet øger og understøtter immunitet. Forbrugerne siger, at ved hjælp af denne immunmodulator hjalp dem med at komme sig hurtigere fra sygdommen. Hvis du bruger dråber til profylaktiske formål, kan du forhindre infektion, selv med personlig kontakt med en kold person.

Nogle patienter er skeptiske over medicin og forgæves. Det ser ud til folk, at en immunmodulator kan være vanedannende, hvorefter man ikke kan undvære sådanne midler. Dette er en stor misforståelse. Som praksis har vist, giver stoffet "Laferon" kun en person fordel og forårsager ikke afhængighed, selv ved langvarig brug.

Laferon-FarmBiotek

Brugsanvisning:

Laferon-FarmBiotek - et lægemiddel med antiviral, immunomodulatorisk og antitumoraktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon-FarmBiotek fås i tre doseringsformer:

• Rektale suppositorier fra lysegul til hvid, cylindrisk med en spids ende, ensartet konsistens (i blisterpakninger til 5 enheder 2 pakker i en kartonæske.);
• Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning: amorft, højopløseligt hvidt pulver i vand med restfugtighed op til 5%; den resulterende opløsning - neopalestsiruyuschy, gennemsigtige, steril, pH 6-7,5 (i hætteglassene ved 1, 5, 10 enheder af en plastikkassette kassetten 1 i æsken sammen med opløsningsmidlet eller uden);
• Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber (i hætteglas, 1 flaske i en æske).

Strukturen af ​​1 suppositorium omfatter:

• Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 0,5, 1,3 millioner IE (internationale enheder);
• Hjælpekomponenter: polysorbat-80, ascorbinsyre, fast fedt.

Strukturen af ​​1 flaske lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner omfatter:

• Aktivt stof: Interferon alfa-2b rekombinant menneske - 1, 3, 5, 6, 9, 18 millioner IE;
• Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 9 mg, dextran-70-5 mg.

Sammensætningen af ​​1 flaske lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber indbefatter:

• Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 1 million IE (efter opløsning af pulveret indeholder 1 ml dråber ca. 0,2 millioner IE interferon);
• Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 9 mg, dextran-70 - 5 mg vandfri dinatriumhydrogenphosphat - 0,144 mg vandfrit kaliumdihydrogenphosphat - 0,025 mg.

Indikationer for brug

Laferon-FarmBiotek injektionsopløsning anvendes som monoterapi og som led i den komplekse behandling af forskellige viralbakterielle og virale infektioner:

• Viral hepatitis B og C;
• Virale, bakterielle og blandede infektioner (akut), herunder hos nyfødte;
• Septiske sygdomme af bakteriel og viral ætiologi (akut og kronisk), herunder sepsis i dissiminerede former;
• Multipel sklerose;
• Infektioner af forskellige lokalisering forårsaget af herpes simplex virus: herpes keratouveitis og keratoconjunctivitis, genital herpes, helvedesild, flere herpetisk hududslæt;
• Laryngeal papillomatose;
• Urogenital chlamydia (kronisk kursus);
• Nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
• Ondartede neoplasmer: Multipelt myelom, Kaposi sarkom, Hudhane og øjne melanom, Nyrekræft, Ovarier, Blære, Bryst;
• Hemoblastose: kronisk myeloid leukæmi, hårcelledukæmi, ikke-Hodgkins malignt lymfom.

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier til rektal ordineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene og urogenitale skrifter, intrauterine infektioner, cervikal dysplasi, viral hepatitis, sepsis, meningitis, virale infektionssygdomme i barndommen (alene eller sammen med andre lægemidler). Også stoffet er indikeret til rehabilitering af børn, der ofte bliver syge.

Laferon-FarmBiotek nasal er ordineret til behandling og forebyggelse af akut respiratorisk viralbakteriel og viral infektion hos patienter i alle aldre, herunder nyfødte. Lægemidlet bruges også til profylakse, når der er en trussel mod infektion (i kontakt med patienter i epidemicperioden).

Kontraindikationer

Laferon-FarmBiotek i alle doseringsformer er ikke ordineret til overfølsomhed over for lægemidlet.

Gravide kvinder bør ikke bruge stoffet i form af injektionsopløsning; i form af suppositorier er brugen mulig efter 28 ugers svangerskab efter vurdering af benefit / risk ratio.

Dosering og administration

Injektionsvæske, opløsning
Afhængigt af indikationerne administreres Laferon-FarmBiotek intravenøst, intramuskulært, intraperitonealt, subkutant, endolymfalt, intravesisk, rektalt, intranasalt eller parabulbalt.

For at opløse lyofilisatet i et volumen på 1 ml er det nødvendigt at bruge vand til injektion, om nødvendigt, for at opnå et større volumen - saltopløsning.

Ansøgningsmønstre bestemmes af indikationerne:

• Viral hepatitis B (akut): intramuskulært, 2 gange dagligt, 1 million IE (i svære tilfælde kan en enkeltdosis stige med 2 gange), kurset er 10 dage. Hvis der er bevis, er det muligt at øge varigheden af ​​kurset op til 14-21 dage eller bruge 1 million IE 2 gange om 7 dage i flere uger;
• Viral hepatitis B (kronisk): intramuskulært, 3 gange om ugen, 3-4 millioner IE, kursus - 60 dage;
• Viral hepatitis C (kronisk kursus): intramuskulært 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset - 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med analoger af nukleosider);
• Akut respiratorisk virusinfektion hos børn, herunder nyfødte: intranasalt 3-6 gange om dagen, 2-3 dråber i hver nasal passage, kursus - 3-5 dage. Lægemidlet kan også anvendes, skiftevis indføring i næsepassagerne gennemblødt i en opløsning af bomulds-turunda (varighed af procedurer - 10-15 minutter). Dosering til nyfødte - 0,02-0,05 mio. IE / ml, for de resterende børn - 0,1 mio. IE / ml;
• Akut respiratorisk virusinfektion (inklusive influenza) hos voksne: 1-3 millioner IE intramuskulært, et kursus på 3 dage (terapi begynder på sygdoms første eller anden sygdomsdag). Lægemidlet kan også anvendes intranasalt - 6-8 gange om dagen, 4-6 dråber (0,1 millioner IE / ml) i hver nasal passage (før brug bør opløsningen opvarmes til kropstemperatur);
• Lungebetændelse med viralbakteriel og viral etiologi (akut og tilbagevendende): intramuskulært 1 million IE hver gang - kurs 5 til 7 dage (samtidig med antibakteriel, afgiftning og antiinflammatorisk behandling);
• Diarrésyndrom (akut) hos nyfødte: rektalt dagligt, som mikroclyster med et indhold på 0,1 millioner IE af lægemidlet, kurset - 3-7 dage;
• Intestinale infektioner (akutte) hos unge børn ledsaget af en afmatning i blodkoagulation: rektalt, 3 gange med et interval på 48 timer til 0,01 millioner IE / kg legemsvægt;
• Multiple abscesser i maveskavheden, purulent-septiske sygdomme, peritonitis: intravenøst, en gang om dagen, 2-4 millioner IE er kursdosen 12-16 millioner IE. Laferon-FarmBiotek i samme dosis kan samtidigt administreres endolymph;
• Herpes zoster: Intramuskulært, daglig for 1 million IE samtidig med subkutan administration omkring udslætssonen (på flere punkter) 2 millioner IE i 5 ml saltvand, kurset er fra 5 til 7 dage;
• Hudherpetiske udbrud: subkutant (omkring udbruddet) eller intramuskulært, dagligt til 2 millioner IE (terapi kan kombineres med applikationer på det område, der er ramt af herpes);
• Genital infektioner forårsaget af herpes simplex virus: intramuskulært dagligt ved 2 millioner IE samtidig med applikationer på det berørte område;
• Keratokonjunktivitis forårsaget af herpes simplexvirus: Anvendelse af en opløsning (1 million IE i 5 ml saltvand) under øjets conjunctiva, hver 2 timer, 2-3 dråber, et kursus - fra 7 til 10 dage. Når tilstanden forbedres, nedsættes hyppigheden af ​​lægemidlet (hver 4. time);
• Herpetisk stomatitis (akut) hos børn: Ansøgninger samtidig med intranasal administration 4 gange dagligt, 0,25 millioner IE (1 million IE bør fortyndes i 4 ml vand til injektion, 1 ml opløsning anvendt til 1 applikation og intranasal indgivelse: 2 dråber intranasalt, resten af ​​opløsningen appliceres topisk i form af applikationer efter forbehandling af mundslimhinden), kurset - fra 7 til 10 dage;
• Skader på nervesystemet ledsaget af radikulær smerte: Intramuskulær injektion på 1 million IE, kurset - fra 5 til 10 dage (kompleks terapi);
• Laryngeal papillomatose: intramuskulært (fortrinsvis perifokal til strubehovedregionen) ved 0,1-0,15 mio. IE / kg dagligt, er kurset 20-25 dage. Det anbefales at gentage kurser med en pause på 1-1,5 måneder i 6 måneder, derefter i de næste 6 måneder - om 2-3 måneder. Laferon-FarmBiotek hensigtsmæssigt at anvende samtidig med adfærd af A-vitamin-terapi;
• Multipel sklerose: intramuskulært, 2-3 gange om dagen for 1 million IE, kurset - 10-15 dage. I løbet af de næste 6 måneder administreres lægemidlet en gang om ugen, 1 million IE;
• Melanom i huden: Intramuskulært ved 3 millioner IE om dagen, kurset - 10 dage. I fremtiden, for et halvt år med en pause på 1,5 måneder, gentages kurset. Det er også muligt at anvende en anden ordning: endolymatisk indsprøjtning 4 gange med en pause på 48 timer for 3 millioner IE af opløsning efterfulgt af lymfotrop administration af lægemidlet hver måned i 4 dage til 1 million IE;
• Uveal melanom: parabulbarno, 1 million IE dagligt, kursus - 10 dage. Kurset skal gentages 2 gange med en pause på 20 dage, kursdosis - 30 millioner IE. Om nødvendigt med en pause på 1,5 måneder udføres gentagne behandlingsforløb;
• Nyrekræft: intramuskulært, 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage. Kurser gentages i 6 måneder med intervaller på 3 til 5 uger, derefter i et år - med intervaller på 1,5-2 måneder;
• Blærekræft: intravesikale instillationer på 5-10 millioner IE pr. 1 indstilling, et kursus på 3-6 procedurer, en kursusdosis på 30 millioner IE. Gentagne behandlingsforløb udføres hver 2-3 måneder i 1-2 år;
• Ovariecancer: intraperitonealt under operationen og i de næste 5 dage - 5 millioner IE i dræning. I fremtiden administreres Laferon-FarmBiotek intramuskulært til 3 millioner IE, kurset er 10 dage (mellem kemoterapi kurser), kursdosis er 90 millioner IE. Desuden ordineres kurser (3 millioner IE dagligt i 10 dage) i 1-1,5 år med intervaller på 2-3 måneder;
• Brystkræft: intramuskulært, 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage. I løbet af året udføres gentagne kurser med en pause på 1,5-2 måneder, derefter i 2-3 måneder (hvis angivet). Det anbefales at skifte applikationer til Laferon-FarmBiotek med kemoterapi eller strålebehandling.
• Kaposi sarkom: intramuskulært dagligt til 3 millioner IE, kurset - 10 dage (samtidig med anvendelse af Prospidin som monokemoterapi). Kurserne gentages i 6 måneder (1 gang pr. Måned);
• Myelom: intramuskulært, dagligt til 3 millioner IE, kurset - 10 dage. Gentagne kurser holdes 4-6 gange om året (1 gang i 1,5-3 måneder);
• Kronisk myeloid leukæmi: intramuskulært, 5 millioner IE dagligt, kurset er 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med små doser af cytosar og hydroxyurea). Efter opnåelse af remission fortsætter brugen af ​​Laferon-PharmBiotek som en støttende behandling: 5 millioner IE hver dag, kurset er fra 10 til 12 måneder;
• Hårcellelukæmi: intramuskulært 3 gange om ugen (hver anden dag) for 3 millioner IE, kurset - fra 4 til 6 uger. Efter opnåelse af remission udføres vedligeholdelsesbehandling: 3 millioner IE hver anden dag, et kursus på op til 12 måneder;
• Non-Hodgkins maligne lymfom: intramuskulært 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset - 12-18 måneder (som vedligeholdelsesbehandling efter opnåelse af remission på grund af brugen af ​​kemoterapi). Ved delvis remission vises andre kemoterapiprotokoller med yderligere anvendelse af Laferon-FarmBiotek: intramuskulært, 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset er 18 måneder.

Behandling af kronisk urogenitalt chlamydia udføres i to faser. I forberedelsesperioden i 14 dage anvendes enterosorbenter og multivitaminpræparater i terapeutiske doser. Fra det tiende dag foreskrives det immunotrope lægemiddel - thymalin (intramuskulært, hver anden dag, 10 mg om aftenen, kursus - 5 injektioner).

I anden fase udføres den basale antibakterielle terapi som følger: 5 dage, det første antibiotikum, efter en syv-dagers pause, foreskrives et andet antibiotikum i 10 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes i pauser og efter afslutningen af ​​antibakterielle forløb (intramuskulært, en gang om aftenen om aftenen 1 million IE, kurset - 10 injektioner). Under anvendelse af antibiotika i terapeutiske doser ordineres hepatoprotektorer (Kars) og svampedræbende midler (nizoral, diflucan, nystatin, clotrimazol).

Rektale suppositorier
Lægen etablerer ordningen for at anvende Laferon-FarmBiotek individuelt på baggrund af det kliniske billede og dynamikken.

Som regel er lægemidlet foreskrevet som følger:

• Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos spædbørn, herunder meningitis, sepsis, lungebetændelse, intrauterin infektioner, akut respiratoriske virusinfektioner (kompleks behandling): 2 gange om dagen, 0,25 millioner IE, kursus - 5 dage. Om nødvendigt, med en pause på 5 dage, kan kurser gentages;
• Virus- og bakterieinfektioner (kompleks behandling): 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE hver, børn fra 7 år og voksne - 0,5 millioner IE hver; kursus - 10 dage. I fremtiden er det muligt at gennemføre vedligeholdelsesbehandling i henhold til en individuel ordning i 1-12 måneder;
• Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage. Ved svær sygdom kan en enkelt dosis af lægemidlet øges med 2 gange;
• Humle, mæslinger, røde hunde, kyllingepokke: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage;
• Rotavirusinfektion: børn under 1 år - 1 gang pr. Dag, 0,25 mio. IE; børn 1-3 år - en gang om dagen, 0,5 millioner IE; børn 3-7 år - 2 gange om dagen, 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage;
• Kronisk viral hepatitis hos børn (kompleks behandling): dagligt 1,5 millioner IE / m² kropsoverflade 2 gange om dagen, et kursus på 10 dage; i fremtiden - i 6-12 måneder, 3 gange om ugen;
• Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos voksne (kompleks behandling): 1 million IE en gang om dagen, kurset er 10 dage. Terapi bør gives til begge seksuelle partnere;
• Cervikal dysplasi (kompleks behandling): 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage.

Rehabilitering terapi for børn, der udsættes for hyppige sygdomme i virale og bakterielle tilbagevendende infektioner i de øvre luftveje, luftvejene, tilbagevendende herpes type 1, udføres i faser (enkelt dosis til børn 1-7 år - 0,25 millioner IE; børn 7-14 år - 0,5 mio. IE):

• 1-10 dage: 2 gange om dagen;
• 11-24 dage: 3 gange om ugen, 2 gange om dagen;
• 25-38 dage: 2 gange om ugen, 2 gange om dagen;
• 39-52 dag: 2 gange om ugen en gang om dagen om natten
• 53-66 dage: 1 gang om ugen 1 gang om dagen om natten.

Kursets samlede varighed er 2 måneder.

Næsedråber
Laferon-FarmBiotek til behandling af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, der foreskrives i følgende doser:

• Brystbørn: 8 dråber om dagen, 8 gange om dagen;
• Børn 1-7 år: 8 gange om dagen, 4-6 dråber;
• Børn fra 7 år: 8 gange om dagen, 8 dråber;
• Voksne: 8-10 gange om dagen, 10-12 dråber.

Varigheden af ​​behandlingen varierer som regel fra 3 til 5 dage.

Med det forebyggende formål med lægemidlet anvendes 4 gange om dagen, 4 dråber.

Før du bruger flasken med tørt pulver fyldt med kogt vand, afkøles til stuetemperatur (15-25 ° C). Det øvre væskeniveau skal være 10 mm under åbningen af ​​hætteglasset. Efter at pulveret er helt opløst, skal gummiproppen udskiftes med en dråbehætte.

Bivirkninger

Injektionsvæske, opløsning
Typisk injektion af lægemidlet ledsaget af indtræden af ​​influenzalignende syndrom, som er karakteriseret ved feber, kuldegysninger, hovedpine, muskel- og ledsmerter, sløvhed. Disse lidelser er dosisafhængige og observeres normalt kun i de første behandlingsdage, så svækkes og forsvinder de. Det er muligt at arrestere eller reducere alvorligheden af ​​disse bivirkninger ved at administrere 0,5-1 g paracetamol 30-40 minutter før injektionen.

Ved langvarig brug af lægemidlet ses nogle gange udvikling af leuco- og thrombocytopeni (en reduktion af dosis er nødvendig).

Rektale suppositorier
Hvis det anbefalede regime for brug af Laferon-FarmBiotek observeres, observeres sædvanligvis ikke bivirkninger. For at stoppe eller reducere sværhedsgraden af ​​influenzalignende symptomer er det muligt at anvende aldersrelaterede doser af paracetamol.

Langvarig brug Laferon-FarmBiotek i høje doser kan føre til ændringer i blodet (trombocytopeni, leukopeni, anæmi), forøgede niveauer af aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk phosphatase, en søvnforstyrrelse, en blodtryk udsving. Disse lidelser er dosisafhængige og forsvinder, når dosis reduceres.

Næsedråber
Ved anvendelse af korte medicinske bivirkninger udvikler som regel ikke.

Særlige instruktioner

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier kan ordineres til spædbørn, herunder premature babyer.

For at opnå en enkeltdosis på 0,25 millioner IE skal et suppositorium med en aktivitet på 0,5 millioner IE inddeles i 2 lige store dele.

Drug interaktion

Laferon-FarmBiotek kan anvendes samtidig med antibiotika, hormonale, cytotoksiske lægemidler, som anvendes til behandling af virale og bakterielle, virale, tumorale og autoimmune sygdomme.

analoger

Drug-analoger Laferon FarmBiotek er Viferon-Fearon, Genferon IB, Interferon Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon Ingaron, Infergen, Yunitron, PegIntron, Silatron.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 2-8 ° C.

• Rektale suppositorier - 1 år;
• Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og næsedråber - 3 år.

Efter tilberedning skal injektionsopløsningen anvendes straks; opløsning til intranasal brug bevarer dets egenskaber i 1 dag, mens temperaturen holdes (ved en temperatur på 2-8 ° C).

Nasaldråber kan opbevares i 5 dage i køleskabet ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys - 2 dage.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Laferon

Laferon er et antiviralt, immunostimulerende og antitumorlægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon doseringsform: lyofiliseret pulver (i ampuller eller flasker, 1, 5 eller 10 stk. I æsker, 1 eller 5 ampuller eller flasker komplet med opløsningsmiddel - vand til injektion, 1 i en karton).

Aktivt stof - rekombinant humant interferon-a-2b, kan dets aktivitet i 1 hætteglas eller ampul være: 100 tusinde internationale enheder (IU), 1 millioner IE, 3 millioner IE, 5 MIE, 6 MIE, 9 MIE og 18 millioner IE.

Yderligere komponenter: kaliumdihydrophosphat, dextran, vandfrit natriumhydrogenphosphat, natriumchlorid.

Indikationer for brug

Laferon anbefales til brug som led i kombinationsbehandling til voksne og børn med følgende sygdomme:

• Akutte bakterielle, virale og blandede infektioner;
• Septiske sygdomme i akut og kronisk form, viral og bakteriel etiologi (inklusive sepsis);
• Akut og kronisk viral hepatitis B (moderat og svær);
• Herpetic infektioner af forskellige lokalisering: herpes zoster, flere herpetic eruptioner, herpetic keratoconjunctivitis og keratoveveitis, genital infektioner;
• Urogenital chlamydia i kronisk form;
• Nervesystemet læsioner forekommer med mono- og polyradikulære smertesyndrom;
• Multipel sklerose;
• Laryngeal papillomatose;
• Hæmoblastose: hårcelledukæmi, kronisk myeloid leukæmi, malignt ikke-Hodgkins lymfom;
• Maligne tumorer: Hud og øjne melanom, myelom, Kaposi sarkom, blærekræft, nyre, ovarie, bryst.

Kontraindikationer

• Graviditet (på grund af trussel om afbrydelse);
• Overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Dosering og administration

Laferons opløsning kan indgives intravenøst, subkutant, intramuskulært, intraperitonealt, endolymfalt, intravesisk, rektalt, parabulbalt og intranasalt. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion, hvis pulveret skal fortyndes i 1 ml, og en isotonisk opløsning af natriumchlorid (fysiologisk saltvand), om nødvendigt, til fortynding i et større volumen.

Følgende doseringsregime anbefales:

• Akut respiratorisk virusinfektion (ARVI). De er ordineret til børn intranasalt ved 20-100 tusind IE / ml (afhængig af alder), det er også tilladt at injicere i næsepassagerne wadded turundas gennemblødt i produktet. Voksne modtager intramuskulære injektioner i en dosis på 1-3 millioner IE eller intranasale instillationer - 4-6 dråber 6-8 gange om dagen;
• Akut og tilbagevendende lungebetændelse af viralbakteriel og viral ætiologi. Det anbefales at administreres intramuskulært i en dosis på 1 million IE i 5-7 dage som led i kompleks terapi;
• Hepatitis B. Den anvendes intramuskulært i akut form, 1 million, 2 gange om dagen i 10 dage og i kronisk form 3-4 millioner gange om ugen i 2 måneder;
• Diarrésyndrom hos nyfødte. Indtast rektalt i 3-7 dage (i form af mikroclyster) 100 tusinde IE per dag;
• Akutte intestinale infektioner hos børn med symptomer på hypokoagulering. Påfør rektalt til 10.000 IE / kg legemsvægt 3 gange med et interval mellem doser på 2 dage;
• Purulente septiske sygdomme i bukhulen. Tildele intravenøst ​​2-4 millioner 1 gang om dagen, den samlede dosis for kurset er 12-16 millioner IE;
• Helvedesild. Injiceres subkutant omkring udslætzonen dagligt til 2 millioner IE, opløst i 5 mg saltvand og intramuskulært 1 million IE - 5-7 dage;
• Herpetiske udbrud. Anvend subkutant til 2 millioner IE, introducerer omkring læsionen;
• Herpetic keratoconjunctivitis. Lav 2-3 dråber af opløsningen (1 million IE pr. 5 ml saltvand) under konjunktivet af det berørte øje hver 2. time i 7-10 dage;
• Genital herpetic infektion. Indtast 2 millioner IE dagligt intramuskulært og udfør applikationer på udslætssonen;
• Papillomatose i strubehovedet. Anbefal intramuskulær eller (hvis muligt) perifokal introduktion til larynxområdet i en dosis på 100-150 tusind IE / kg legemsvægt;
• Multipel sklerose. Tag 1 million IE med intramuskulær injektion 3 gange om dagen i 10-15 dage, derefter i samme dosis 1 gang om ugen i 6 måneder;
• Skader på nervesystemet, ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom. Indtast 1 million IE intramuskulært som en del af en kombineret behandling i 5-10 dage.

Ved behandling af maligne tumorer anbefales følgende doser af Laferon:

• Brystkræft, hud melanom, myelom, Kaposi sarkom: 3 millioner IE dagligt intramuskulært, 10 dage;
• Nyrekræft: 1 million IE intramuskulært, 10 dage;
• Uveal melanom: 1 million IE dagligt, parabulbarno i 10 dage;
• Blærekræft: 5-10 millioner IE i form af intravesicale instillationer fra 3 til 6 gange. Kurset er 30 millioner IE;
• Ovariecancer: 5 millioner IE intraperitonealt under operationen og i de næste 5 dage efter det - i dræningen. I fremtiden, foreskrevet i 10 dage mellem kurser af kemoterapi for 3 millioner IE intramuskulært, den samlede dosis af midler - 90 millioner IE.

Bivirkninger

Ved injektion af Laferon, især i starten af ​​kurset, kan man ofte se: sløvhed, kuldegysninger, ledsmerter, feber, muskler og hovedpine. Under yderligere behandling nedsættes disse virkninger og forsvinder, de kan også stoppes eller reduceres signifikant ved at tage 0,5-1 g paracetamol 30-40 minutter før injektionen. Ved langvarig brug kan der udvikles leukopeni og trombocytopeni, som elimineres ved nedsættelse af dosis.

Symptomer på overdosering kan være prostration, dybe forstyrrelser af bevidsthed, sløvhed. Disse betingelser er reversible og tilbageskridt, når lægemidlet er afbrudt.

Særlige instruktioner

Ved kombinationsbehandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme kan brugen af ​​Laferon reducere dosis af antivirale og antibakterielle lægemidler, der administreres sammen med det, og derved reducere deres toksiske systemiske effekter og reducere behandlingsforløbet.

Drug interaktion

Samtidig brug med glukokortikosteroider anbefales ikke.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter fortynding skal injektionsopløsningen anvendes straks. Opbevar opløsningen til intranasal brug i højst en dag ved en temperatur på 2-8 ° C.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.