"Laferon": brugsanvisning, beskrivelse, analoger og anmeldelser

I de senere år er spørgsmålet i stigende grad blevet rejst, at en persons immunitet kan blive påvirket. Med hjælp fra videnskabelige eksperimenter og rig viden har mennesket udviklet stoffer, som kan beskytte mod virussygdomme. Som du ved, er der ingen bestemt kold medicin. Kroppen selv klare sådanne infektioner. For at hjælpe ham ordinerer læger immunmodulatorer. Forbrugernes holdninger til sådanne stoffer er undertiden skeptiske. Mange tvivler på brugen af sådanne lægemidler, og spørger også deres sikkerhed. I dag vil du blive introduceret til et lægemiddel, der regulerer immunforsvaret. Dens handelsnavn er "Laferon". Instruktioner til brug, pris, anmeldelser vil blive diskuteret nedenfor.

Hvilke typer medicin produceres, og hvad er det for?

Laferon-instruktionerne til brug er placeret som et lægemiddel med immunomodulerende og antitumoraktivitet. Det er kendt, at det også henviser til antivirale lægemidler. Dens sammensætning indeholder rekombinant human interferon alfa-2-b. Fås i pulverform til opløsning. Den indeholder også yderligere stoffer: natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenhydrogenphosphat og decastan. På apoteket kan du købe en anden dosis af stoffet: fra 100.000 til 18 millioner IE. Omkostningerne ved et sådant middel afhænger af mængden af interferon, der kommer ind i præparatet. Sørg for at være knyttet til enhver form for lægemiddel "Laferon" instruktioner til brug. Prisen på en immunmodulator starter fra hundrede rubler.

Du kan også finde Laferon suppositorier. De indeholder interferon i mængden 0,5, 1 eller 3 millioner IE. Som hjælpestoffer bruger fabrikanten ascorbinsyre og polysorbat. Grundlaget er blevet massivt fedt.

Indikationer for brug af stoffet

Så som et lægemiddel "Laferon" instruktion om anvendelsen siger det er - en immunmodulator med antiviral aktivitet, ville det være logisk at tænke over sin anvendelse til reduktion af immune eller virussygdomme. For at bekendtgøre indikationer skal du henvende dig til instruktionen. Det beskriver, at en immunmodulator anvendes i følgende tilfælde:

viral hepatitis B eller C;
akutte infektiøse processer forårsaget af virusinfektion (rhinitis, pharyngitis, tonsillitis);
bakterielle infektioner (i kompleks terapi);
sepsis af viral eller bakteriel oprindelse;
multipel sklerose;
herpes, helvedesild, kyllingpokke;
papilloma;
kronisk genital chlamydia;
nogle lidelser i nervesystemet
kræft med forskellig lokalisering (maligne læsioner i huden, brystkirtler, kønsorganer, øjne);
hæmoblastom og andre blodsygdomme.

Anbefaler brug af "Laferon" instruktioner til brug for børn, der er tilbøjelige til hyppige forkølelser eller har kroniske patologier i luftvejene, urinvejen og kønsorganerne. En immunmodulator kan anvendes til profylaktiske formål.

Er der kontraindikationer?

Hvad siger instruktionsbogen om at forbyde brugen af lægemidlet "Laferon"? I annotationen angives kun overfølsomhed. Hvis patienten har intolerance over for den vigtigste aktive bestanddel eller yderligere, skal immunmodulatoren ikke anvendes. Som sådan er der intet forbud mod at bruge dette lægemiddel. Faktum er, at interferon produceres af den menneskelige krop under infektionsbetingelserne. Derfor er medicinen sædvanligvis godt tolereret. Læger forsøger ikke at ordinere Laferon injektioner til forventningsfulde mødre. For visse indikationer er det kun tilladt at anvende suppositorier i tredje trimester. Det er ikke forbudt at udføre behandling under amning og hos nyfødte, men før det skal du konsultere en specialist.

"Laferon": brugsanvisning (stearinlys)

Som regel fastsætter den læge, der ordinerer lægemidlet, altid en individuel ordning for anvendelse. På mange måder afhænger det af patientens alder og det kliniske billede af sygdommen. Rektale suppositorier bør indsættes i anus efter foreløbig dissektion. Husk at vaske dine hænder før og efter håndtering. Det er bedre at først rengøre tarmene på en naturlig måde.

Børn fra fødsel til syv år, er lægemidlet ordineret i en dosis på 0,25 millioner IE i receptionen. Efter syv år og for voksne vælges et volumen på 0,5 millioner IE. Sådanne portioner introduceres 1-2 gange om dagen i 5-14 dage. Højere doser af lægemidlet, for eksempel 1 million IE, anvendes til behandling af kroniske sygdomme i luftvejene, urogenitale kanaler, urinveje. Den maksimale dosis på 3 millioner IE anbefales til kvinder med cervikal dysplasi og nogle neoplastiske sygdomme. For at forhindre stearinlys "Laferon" brugsanvisning anbefaler brug af en individuel dosis i to måneder. For at opnå et lægemiddel på 0,25 millioner IE, divideres suppositoriet i halvdelen.

"Laferon" (dråber): brugsanvisning

For børn er denne type lægemiddel ordineret ret ofte. Foropløsning skal udarbejdes. For at gøre dette skal du bruge kogt vand ved stuetemperatur eller natriumchlorid. Hæld i væsken til mærket, der er sat på flasken (1 cm under hullet), og sæt derefter på en drypper. Med influenza og akutte virusinfektioner, der manifesterer sig i katarrale symptomer, ordineres lægemidlet fra de første timer af sygdommen. Dosis afhænger af barnets alder:

op til et år - 2 dråber 8 gange;
fra år til syv år - fra 4 til 6 dråber 8 gange;
fra en alder af syv og for voksne fra 8 til 12 dråber 10 gange.

Varigheden af behandlingen er op til fem dage. Til forebyggelse indlæses opløsningen i 4 dråber i hver næsebor med en pause på 6 timer.

Intern introduktion

"Laferon" i ampuller instruktioner til brug anbefaler brug af intramuskulære, intravenøse, subkutane, intravesical og andre injektionsmetoder. Forpulver blandet med vand til injektion. Glem ikke at følge reglerne for forberedelse af opløsningen: vask dine hænder, brug engangssprøjter og nåle. Du kan lave dråber fra et sådant pulver "Laferon". Instruktioner for brug vil falde sammen med ovenstående. Du behøver kun en pipette. Afhængigt af sygdommen og dens natur ordineres injektioner i en periode på 3-4 dage til seks måneder eller mere. Dosis er indstillet i overensstemmelse med patientens alder. Det anbefales ikke at bruge Laferon Injection selv, brugsanvisninger. For børn vælges denne metode i usædvanlige tilfælde. Læger foretrækker at ordinere nasal eller rektal lægemiddeladministration til børn.

Kropsreaktioner

De fleste forbrugere tolererer lægemiddelbrønden. Ved anvendelse af høje doser af lægemidlet kan det øge temperaturen i kroppen, hvilket ikke er en afvigelse. Sørg for at fortælle din læge om sådanne reaktioner. Hvis det er nødvendigt, ordinerer lægen enhver antipyretisk (normalt på basis af paracetamol) en halv time før injektionen. Dette undgår sådanne reaktioner.

Bivirkninger forekommer oftere med langvarig brug af lægemidlet. De manifesteres ved ændringer i blodparametre, søvnforstyrrelser og nervøs excitabilitet. Næsemidlet kan forårsage let ubehag og brænding efter indgift. Disse tegn forsvinder alene og kræver ikke at ændre dosis af medicinen.

Grundlæggende analoger

Hvis du ikke kan købe stearinlys, injektioner eller "Laferon" nasal, vil brugsanvisningen ikke fortælle dig det tilsvarende. Du kan finde ud af om erstatninger nu. I form af rektal suppositorier anvendes stoffer: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". De sidstnævnte to agenser er forskellige, idet de kan administreres vaginalt med visse indikationer. Nasaldråber kan erstattes med lægemidler: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Et alternativ til det ovennævnte lægemiddel var også lægemidlet: "Ergoferon", "Anferon", "Interferon", "Laferobin". Sørg for at læse instruktionerne, før du bruger en lignende medicin.

Forbrugerudtalelse om stoffet

Laferon - brugsanvisninger fortæller - er et effektivt og overkommeligt redskab, der kan klare mange patologiske processer. Lægemidlet øger og understøtter immunitet. Forbrugerne siger, at ved hjælp af denne immunmodulator hjalp dem med at komme sig hurtigere fra sygdommen. Hvis du bruger dråber til profylaktiske formål, kan du forhindre infektion, selv med personlig kontakt med en kold person.

Nogle patienter er skeptiske over medicin og forgæves. Det ser ud til folk, at en immunmodulator kan være vanedannende, hvorefter man ikke kan undvære sådanne midler. Dette er en stor misforståelse. Som praksis har vist, giver stoffet "Laferon" kun en person fordel og forårsager ikke afhængighed, selv ved langvarig brug.

Laferon - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (nasaldråber FarmBiotek Nasal, injektioner i ampuller til injektion af lyofilisat) af lægemidlet til behandling af SARS, influenza, herpes hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Laferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Laferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Laferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af SARS, influenza, herpes og hepatitis hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Laferon - har en bred vifte af biologisk aktivitet. Den primære er en udtalt immunostimulerende og antiviral virkning, aktivering af antitumorbeskyttelse. Regulering udføres mellem forbindelserne med humoral immunitet og cellulær immunitet. Under indflydelse af lægemidlet accelereres differentiering, og aktiviteten af cellerne, som er naturlige dræbende midler og T-lymfocytter, som bestemmer aktiviteten af strømmen af cellulær immunitet, stiger.

Laferon regulerer produktionen af inflammatoriske mediatorer og påvirker også migrationen af inflammatoriske celler til infektionsstedet, stimulerer fagocytose og normaliserer den inflammatoriske process dynamik. Virkningen af lægemidlet på ekspressionen af molekyler i det store histokompatibilitetskompleks og cytokinspektrum bestemmer deres anti-allergiske virkning.

Laferon påvirker de vigtigste stadier af replikation af patogener inde i celler, stopper deres reproduktion, hvilket sikrer effektiviteten af lysis af infektiøse agenser. Han har også en høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet. Dens anvendelse i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske kroniske sygdomme reducerer signifikant dosis af antibakterielle, andre lægemidler, der anvendes ved behandling, reducerer deres toksiske systemiske effekter og reducerer behandlingsvarigheden.

struktur

Rekombinant human interferon alfa-2b + excipienser.

vidnesbyrd

Laferon anvendes til behandling af børn og voksne med forskellige sygdomme:

moderat og alvorlig viral hepatitis B akut og kronisk;
akutte bakterielle infektioner, virale og blandede;
virale og bakterielle septiske sygdomme, kronisk og akut, herunder sepsis;
herpetic infektioner af forskellige lokalisering: flere herpetic udbrud, helvedesild, genital infektioner, keratoconjunctivitis og keratouveveitis af herpes natur;
Chlamydia kronisk og urogenital;
læsioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
laryngeal papillomatose;
multipel sklerose;
maligne tumorer: myelom, øjens og hudens melanom, nyrekræft, bryst, blære, Kaposi sarkom;
hæmoblastose: hårig celle, kronisk myeloid leukæmi, ondartet ikke-Hodgkins lymfom.

Udgivelsesformer

Lyofilisat i hætteglas til fremstilling af en opløsning af næsedråber (PharmBiotek nasal) + steril dråber til administration af lægemidler.

Lyofilisat i hætteglas til intramuskulær og intravenøs administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Laferon-opløsningen injiceres intramuskulært, intravenøst, subkutant, intraperitonealt, intravesisk, endolymfalt, parabulbalt, intranasalt, rektalt. Vand til injektionsvæsker anvendes til opløsning, hvis volumenet på 1 ml opløses, og saltopløsning anvendes til opløsning i et større volumen.

Åben flasken med præparatets tørre pulver og fyld det med afkølet til stuetemperatur (15-25 grader Celsius) med kogt vand. Det øvre væskeniveau skal være 1,0 cm under åbningen af hætteglasset. Forsigtigt forsegl hætteglasset med en gummiprop og forsigtige oscillationsbevægelser for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Udskift gummiproppen med den medfølgende dråbehætte. Dråber klar til brug. Efter hver brug af lægemidlet skal du lukke dråberen med en beskyttelsesdæksel.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner indgives Laferon Farm Biotech næsedråber i næsen hver anden time i sådanne doser:

spædbørn - 2 dråber 8 gange om dagen;
børn i alderen 1-7 år - 4-6 dråber 8 gange om dagen;
børn over 7 år - 8 dråber 8 gange om dagen;
voksne - 10-12 dråber 8-10 gange om dagen.

Forløbet af antiviral behandling med Laferon Farm Biotech Nasal er normalt 3-5 dage. For at forhindre brugen af medicin 4 falder 4 gange om dagen.

Injektion og andre former

Hepatitis B: administreres intramuskulært med akut 1.000.000 IE i en periode på 10 dage om dagen to gange, med kronisk 3000000-4000000 IE omkring 2 måneder tre gange om ugen.

ARVI: Intraasal Laferon anvendes til børn på 20-100 tusind IE / ml. Det er muligt at indføre i næsepassagerne vatpindene fugtet med en opløsning. For voksne administreres lægemidlet intramuskulært i 3 uger ved 1.000.000-3.000.000 IE, og det kan også bruges intranasalt 6-8 gange om dagen, 4 eller 6 dråber.

Lungebetændelse er akut og tilbagevendende virusbakteriel og viral ætiologi: 1000000 IE injiceres intramuskulært i 5-7 dage i kombination med kompleks behandling.

Diarrés syndrom hos nyfødte: Lægemidlet administreres rektalt 3-7 dage i form af mikroclyster på 100.000 IE hver.

Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos børn: Laferon administreres rektalt 10.000 IE / kg tre gange med et interval på 2 dage.

Purulente septiske sygdomme i maveskavheden: Laferon injiceres intravenøst med 2.000.000-4.000.000 IU pr. Dag, 1 gang med en samlet dosis på 1.200.000-16.000.000 IE.

Herpesinfektioner: Med helvedesild injiceres lægemidlet subkutant dagligt omkring udbrudsområdet på 2.000.000 IU pr. 5 mg saltvand og intramuskulært 1.000.000 IE i 5-7 dage. Til kutan herpetic eruptioner injiceres 2.000.000 IE subkutant omkring nidus. Til kønsinfektioner administreres 2.000.000 IE af Laferon intramuskulært dagligt, og lægemidlet påføres udslætsområdet. I tilfælde af herpetic keratoconjunctivitis falder applikationen under øjet i øjet 2-3 gange hver 2. time 7-10 dage med 1.000.000 IE af det fortyndede lægemiddel pr. 5 ml saltvand.

Affektioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom: Intramuskulær injektion på 1.000.000 IE med kompleks behandling i 5-10 dage.

Laryngeal papillomatose: Intramuskulær eller perifokal injektion i larynx-regionen på 100-150 tusind IE / kg legemsvægt 20-25 dage dagligt

Multipel sklerose: Intramuskulær injektion af 1.000.000 IE af Laferon tre gange om dagen i 10-15 dage, derefter en gang om ugen for 1.000.000 IE i et halvt år.

Maligne tumorer. Til hudens melanom, brystkræft, Kaposi sarkom og multipelt myelom administreres 3.000.000 IE på 10 dage om dagen. Til nyrekræft, intramuskulær injektion på 1.000.000 IE i 10 dage. Med urealistisk melanom administreres 1.000.000 IE dagligt parabulbarnisk i 10 dage. I blærekræft udføres intravesiske instillationer på 5.000.000-1.000.000 IE 3 til 6 gange. Kurset på 30.000.000 IE. I ovariecancer under operationen intraperitonealt introduceres 5.000.000 IU i dræningen i 5 dage efter operationen. Endvidere intramuskulært 10 dage til 3000000 IE mellem kemoterapi kurser. Den samlede dosis af lægemidlet 90000000 IE.

Bivirkninger

influenzalignende syndrom med feber, muskel og hovedpine, kuldegysninger, sløvhed, ledsmerter;
lange behandlingsforløb kan ledsages af trombocytopeni, leukopeni, som elimineres ved nedsættelse af dosis.

Korte behandlingskurser med Laferon Farm Biotek Nasal i form af næse dråber forårsager ingen bivirkninger.

Kontraindikationer

allergi overfor interferon og hjælpestoffer af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Laferon er ikke ordineret under graviditet på grund af truslen om ophør. Anvendelse under amning er ikke undersøgt.

Brug til børn

Det er muligt at anvende det hos børn (herunder spædbørn og nyfødte) ifølge indikationerne og i de ovenfor angivne aldersdoser.

Særlige instruktioner

Ved en temperatur på 2-8 grader Celsius kan flasken med den fremstillede opløsning opbevares i 5 dage i køleskabet eller i 2 dage ved stuetemperatur (15-25 grader). Den forberedte opløsning skal beskyttes mod direkte sollys.

For at bevare lægemidlets immunobiologiske aktivitet er det nødvendigt at anvende kun vandafkølet til stuetemperatur 15-25 grader Celsius for at opløse pulveret.

Drug interaktion

Det anbefales ikke at tage Laferon med glukokortikosteroider. Samtidig brug med andre lægemidler er ikke kontraindiceret.

Interferon alfa-2b er i stand til at reducere aktiviteten af P-450 cytokromer og påvirker derfor metabolisme af cimetidin, phenytoin, chimes, theophyllin, diazepam, propranolol, warfarin, nogle cytostatika. Som følge heraf kan de neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske virkninger af disse lægemidler forbedres.

Forsigtighed bør anvendes sammen med narkotiske, sovende og sedativer.

Interferoner kan påvirke oxidative metaboliske processer. Dette bør tages i betragtning ved samtidig brug af stoffer, der metaboliseres ved oxidation (herunder med xanthinderivater - aminofyllin og theophyllin). Ved samtidig brug med Theophylline er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af sidstnævnte i serum og justere doseringsregimen om nødvendigt.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

Der er ingen data om negative interaktioner under kompleks terapi.

Analoger af lægemidlet Laferon

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Altevir;
ALFARON;
viferon;
Grippferon;
Interferal;
Human rekombinant interferon alfa-2b;
Intron A;
Layfferon;
Laferon Farm Biotek Nasal;
Realdiron;
Reaferon EU;
IFN Lipint.

Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):

Avonex;
Algeron;
Altevir;
ALFARON;
Alfaferon;
Betaferon;
Vagiferon;
viferon;
Vellferon;
Genfakson;
Genferon;
Genferon Light;
Gerpferon;
Giaferon;
Grippferon;
Ingaron;
INTERAL;
Interferal;
Interferon beta 1b rekombinant menneske;
Interferon beta 1a human rekombinant;
Human leukocytinterferon;
Intron A;
Infagel;
Inferon;
Infibeta;
Kipferon;
Layfferon;
Lokferon;
Oftalmoferon;
PegAltevir;
Pegasys;
Pegyleret interferon alfa-2b;
PegIntron;
Peginterferon alfa-2b;
Realdiron;
IFN EU Lipint;
Rebif;
Ronbetal;
Roferon A;
SinnoVeks;
Ekstavia.

Laferon

Beskrivelse pr. 12. maj 2015

Latin navn: Laferon
ATX kode: L03AB05
Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2 human rekombinant)
Producent: Interfarmbiotek NPK Ltd., Ukraine

struktur

Sammensætningen af lægemidlet indeholder det aktive stof: rekombinant human interferon alfa-2b.

Yderligere ingredienser: dextran, kaliumdihydrophosphat, natriumchlorid og vandfrit natriumhydrogenphosphat.

Frigivelsesformular

Laferon fremstilles i form af en nasalopløsning og et lyofiliseret pulver beregnet til fremstilling af en injektionsopløsning, rektal suppositorier, med forskellige aktiviteter fra 100.000 til 18.000.000 IE.

Rektale suppositorier pakkes i cellepakninger med 5 eller 10 stykker, nasal opløsning i hætteglas, frysetørret pulver i ampuller med 5 eller 10 stk. I en pakning med et opløsningsmiddel.

Farmakologisk aktivitet

Laferon-lægemidlet har en signifikant immunostimulerende og antiviral virkning, aktiverer antitumorbeskyttelse.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette lægemiddel har en bred biologisk aktivitet. Det udviser en udpræget antiviral og immunostimulerende virkning, og er i stand til at stimulere antitumorbeskyttelse. Når dette sker, reguleringen mellem forbindelserne med cellulær og humoral immunitet. Laferon accelererer differentiering, øger cellernes aktivitet - naturlige dræberceller og desuden T-lymfocytter, der bestemmer hastigheden og styrken af cellulære immunitetsreaktioner.

Desuden bidrager lægemidlet til udviklingen af inflammatoriske mediatorer, påvirker migrationen af inflammation på infektionsstedet, stimulerer fagocytose, fører til en normal tilstand af dynamikken i inflammatoriske hændelser.

Laferons indflydelse på de vigtigste stadier af replikation af skadelige patogener inde i cellerne blev noteret, hvilket stopper deres reproduktion, hvilket øger effektiviteten af lysis af infektioner. Under behandling manifesteres høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet.

Når lægemidlet anvendes til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kronisk form, er det muligt at reducere dosis af antibakterielle og andre lægemidler, som også anvendes til behandling. Deres toksiske virkning og varighed af terapi er også reduceret.

Indikationer for brug

Som regel anvendes stoffet i kompleks terapi til:

viral hepatitis B i forskellige former for sværhedsgrad;
akutte bakterielle infektioner, virale eller blandede;
septiske sygdomme af viral eller bakteriel natur, kroniske og akutte former;
herpetic infektioner af forskellige lokaliseringer;
klamydia;
sygdomme i nervesystemet ledsaget af smerte syndromer;
multipel sklerose;
laryngeal papillomatose;
maligne tumorer og hemoblastose.

Kontraindikationer

Tag ikke lægemidlet til:

høj følsomhed overfor interferon alfa-2b;
graviditet, da behandling kan forårsage ophør.

Bivirkninger

Ved behandling af Laferon kan influenzalignende syndrom forekomme ledsaget af høj kropstemperatur, sløvhed, kulderystelser, muskel-, led- og hovedpine.

Alvorligheden af bivirkninger afhænger af doseringen og forekommer sædvanligvis i de første behandlingsdage. Symptomerne falder gradvist og forsvinder fuldstændigt. For at reducere deres manifestation hjælper paracetamol, introduceret før injektionen.

Instruktioner til brug Laferon (metode og dosering)

Dette lægemiddel udmærker sig ved sin udbredt anvendelse i klinisk praksis. Det kan anvendes: intramuskulært, subkutant, intravenøst, intraperitonealt, endolymhalt, parabulbalt, intravesisk, intranasalt, rektalt og så videre. Som angivet ved instruktionen om Laferon i ampuller bruges vand til injektion eller saltvand til opløsning af pulveret, afhængigt af det krævede volumen.

Behandlingsregimen, dosering og varighed bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens type og kompleksitet såvel som patientens egenskaber.

For eksempel rapporterer undervisningen til børn, at der i behandlingen af akutte respiratoriske virusinfektioner er nødvendigt at anvende medicinen intranasalt i en dosering på 20-100 tusind IE / ml. Tillades også at komme ind i næsepassagerne bomuldspindel fugtet med en opløsning. For voksne patienter indgives lægemidlet intramuskulært i en dosis på 1000.000 til 3000.000 IE i 3 uger. Måske kan intranasal påføring af 4-6 dråber op til 8 gange om dagen.

overdosis

I tilfælde af overdosis forekommer der signifikant nedsat bevidsthed, prostration og endog sløvhed. Du kan normalisere tilstanden ved at stoppe stoffet og udføre symptomatisk behandling.

Langtidsbehandling med Laferon kan forårsage trombocytopeni og leukopeni, som kan elimineres ved at sænke doseringen.

interaktion

Samtidig brug af Laferon og glukokortikosteroider er kontraindiceret. Kombination med andre lægemidler er ikke forbudt, men er fortsat til behandling af den behandlende læge.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges Laferon uden recept.

Opbevaringsforhold

Stedet til opbevaring af lægemidlet skal være mørkt og køligt - inden for 2-8 grader. Klar opløsning skal anvendes straks.

Laferon-FarmBiotek

Brugsanvisning:

Laferon-FarmBiotek - et lægemiddel med antiviral, immunomodulatorisk og antitumoraktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon-FarmBiotek fås i tre doseringsformer:

Rektale suppositorier fra lysegul til hvid, cylindrisk med en spids ende, ensartet konsistens (i blisterpakninger til 5 enheder 2 pakker i en kartonæske.);
Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning: amorft, højopløseligt hvidt pulver i vand med restfugtighed op til 5%; den resulterende opløsning - neopalestsiruyuschy, gennemsigtige, steril, pH 6-7,5 (i hætteglassene ved 1, 5, 10 enheder af en plastikkassette kassetten 1 i æsken sammen med opløsningsmidlet eller uden);
Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber (i hætteglas, 1 flaske i en æske).

Strukturen af 1 suppositorium omfatter:

Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 0,5, 1,3 millioner IE (internationale enheder);
Hjælpekomponenter: polysorbat-80, ascorbinsyre, fast fedt.

Strukturen af 1 flaske lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner omfatter:

Aktivt stof: Interferon alfa-2b rekombinant menneske - 1, 3, 5, 6, 9, 18 millioner IE;
Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 9 mg, dextran-70-5 mg.

Sammensætningen af 1 flaske lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber indbefatter:

Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 1 million IE (efter opløsning af pulveret indeholder 1 ml dråber ca. 0,2 millioner IE interferon);
Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 9 mg, dextran-70 - 5 mg vandfri dinatriumhydrogenphosphat - 0,144 mg vandfrit kaliumdihydrogenphosphat - 0,025 mg.

Indikationer for brug

Laferon-FarmBiotek injektionsopløsning anvendes som monoterapi og som led i den komplekse behandling af forskellige viralbakterielle og virale infektioner:

Viral hepatitis B og C;
Virale, bakterielle og blandede infektioner (akut), herunder hos nyfødte;
Septiske sygdomme af bakteriel og viral ætiologi (akut og kronisk), herunder sepsis i dissiminerede former;
Multipel sklerose;
Infektioner af forskellige lokalisering forårsaget af herpes simplex virus: herpes keratouveitis og keratoconjunctivitis, genital herpes, helvedesild, flere herpetisk hududslæt;
Laryngeal papillomatose;
Urogenital chlamydia (kronisk kursus);
Nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
Ondartede neoplasmer: Multipelt myelom, Kaposi sarkom, Hudhane og øjne melanom, Nyrekræft, Ovarier, Blære, Bryst;
Hemoblastose: kronisk myeloid leukæmi, hårcelledukæmi, ikke-Hodgkins malignt lymfom.

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier til rektal ordineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene og urogenitale skrifter, intrauterine infektioner, cervikal dysplasi, viral hepatitis, sepsis, meningitis, virale infektionssygdomme i barndommen (alene eller sammen med andre lægemidler). Også stoffet er indikeret til rehabilitering af børn, der ofte bliver syge.

Laferon-FarmBiotek nasal er ordineret til behandling og forebyggelse af akut respiratorisk viralbakteriel og viral infektion hos patienter i alle aldre, herunder nyfødte. Lægemidlet bruges også til profylakse, når der er en trussel mod infektion (i kontakt med patienter i epidemicperioden).

Kontraindikationer

Laferon-FarmBiotek i alle doseringsformer er ikke ordineret til overfølsomhed over for lægemidlet.

Gravide kvinder bør ikke bruge stoffet i form af injektionsopløsning; i form af suppositorier er brugen mulig efter 28 ugers svangerskab efter vurdering af benefit / risk ratio.

Dosering og administration

Injektionsvæske, opløsning
Afhængigt af indikationerne administreres Laferon-FarmBiotek intravenøst, intramuskulært, intraperitonealt, subkutant, endolymfalt, intravesisk, rektalt, intranasalt eller parabulbalt.

For at opløse lyofilisatet i et volumen på 1 ml er det nødvendigt at bruge vand til injektion, om nødvendigt, for at opnå et større volumen - saltopløsning.

Ansøgningsmønstre bestemmes af indikationerne:

Viral hepatitis B (akut): intramuskulært, 2 gange dagligt, 1 million IE (i svære tilfælde kan en enkeltdosis stige med 2 gange), kurset er 10 dage. Hvis der er bevis, er det muligt at øge varigheden af kurset op til 14-21 dage eller bruge 1 million IE 2 gange om 7 dage i flere uger;
Viral hepatitis B (kronisk): intramuskulært, 3 gange om ugen, 3-4 millioner IE, kursus - 60 dage;
Viral hepatitis C (kronisk kursus): intramuskulært 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset - 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med analoger af nukleosider);
Akut respiratorisk virusinfektion hos børn, herunder nyfødte: intranasalt 3-6 gange om dagen, 2-3 dråber i hver nasal passage, kursus - 3-5 dage. Lægemidlet kan også anvendes, skiftevis indføring i næsepassagerne gennemblødt i en opløsning af bomulds-turunda (varighed af procedurer - 10-15 minutter). Dosering til nyfødte - 0,02-0,05 mio. IE / ml, for de resterende børn - 0,1 mio. IE / ml;
Akut respiratorisk virusinfektion (inklusive influenza) hos voksne: 1-3 millioner IE intramuskulært, et kursus på 3 dage (terapi begynder på sygdoms første eller anden sygdomsdag). Lægemidlet kan også anvendes intranasalt - 6-8 gange om dagen, 4-6 dråber (0,1 millioner IE / ml) i hver nasal passage (før brug bør opløsningen opvarmes til kropstemperatur);
Lungebetændelse med viralbakteriel og viral etiologi (akut og tilbagevendende): intramuskulært 1 million IE hver gang - kurs 5 til 7 dage (samtidig med antibakteriel, afgiftning og antiinflammatorisk behandling);
Diarrésyndrom (akut) hos nyfødte: rektalt dagligt, som mikroclyster med et indhold på 0,1 millioner IE af lægemidlet, kurset - 3-7 dage;
Intestinale infektioner (akutte) hos unge børn ledsaget af en afmatning i blodkoagulation: rektalt, 3 gange med et interval på 48 timer til 0,01 millioner IE / kg legemsvægt;
Multiple abscesser i maveskavheden, purulent-septiske sygdomme, peritonitis: intravenøst, en gang om dagen, 2-4 millioner IE er kursdosen 12-16 millioner IE. Laferon-FarmBiotek i samme dosis kan samtidigt administreres endolymph;
Herpes zoster: Intramuskulært, daglig for 1 million IE samtidig med subkutan administration omkring udslætssonen (på flere punkter) 2 millioner IE i 5 ml saltvand, kurset er fra 5 til 7 dage;
Hudherpetiske udbrud: subkutant (omkring udbruddet) eller intramuskulært, dagligt til 2 millioner IE (terapi kan kombineres med applikationer på det område, der er ramt af herpes);
Genital infektioner forårsaget af herpes simplex virus: intramuskulært dagligt ved 2 millioner IE samtidig med applikationer på det berørte område;
Keratokonjunktivitis forårsaget af herpes simplexvirus: Anvendelse af en opløsning (1 million IE i 5 ml saltvand) under øjets conjunctiva, hver 2 timer, 2-3 dråber, et kursus - fra 7 til 10 dage. Når tilstanden forbedres, nedsættes hyppigheden af lægemidlet (hver 4. time);
Herpetisk stomatitis (akut) hos børn: Ansøgninger samtidig med intranasal administration 4 gange dagligt, 0,25 millioner IE (1 million IE bør fortyndes i 4 ml vand til injektion, 1 ml opløsning anvendt til 1 applikation og intranasal indgivelse: 2 dråber intranasalt, resten af opløsningen appliceres topisk i form af applikationer efter forbehandling af mundslimhinden), kurset - fra 7 til 10 dage;
Skader på nervesystemet ledsaget af radikulær smerte: Intramuskulær injektion på 1 million IE, kurset - fra 5 til 10 dage (kompleks terapi);
Laryngeal papillomatose: intramuskulært (fortrinsvis perifokal til strubehovedregionen) ved 0,1-0,15 mio. IE / kg dagligt, er kurset 20-25 dage. Det anbefales at gentage kurser med en pause på 1-1,5 måneder i 6 måneder, derefter i de næste 6 måneder - om 2-3 måneder. Laferon-FarmBiotek hensigtsmæssigt at anvende samtidig med adfærd af A-vitamin-terapi;
Multipel sklerose: intramuskulært, 2-3 gange om dagen for 1 million IE, kurset - 10-15 dage. I løbet af de næste 6 måneder administreres lægemidlet en gang om ugen, 1 million IE;
Melanom i huden: Intramuskulært ved 3 millioner IE om dagen, kurset - 10 dage. I fremtiden, for et halvt år med en pause på 1,5 måneder, gentages kurset. Det er også muligt at anvende en anden ordning: endolymatisk indsprøjtning 4 gange med en pause på 48 timer for 3 millioner IE af opløsning efterfulgt af lymfotrop administration af lægemidlet hver måned i 4 dage til 1 million IE;
Uveal melanom: parabulbarno, 1 million IE dagligt, kursus - 10 dage. Kurset skal gentages 2 gange med en pause på 20 dage, kursdosis - 30 millioner IE. Om nødvendigt med en pause på 1,5 måneder udføres gentagne behandlingsforløb;
Nyrekræft: intramuskulært, 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage. Kurser gentages i 6 måneder med intervaller på 3 til 5 uger, derefter i et år - med intervaller på 1,5-2 måneder;
Blærekræft: intravesikale instillationer på 5-10 millioner IE pr. 1 indstilling, et kursus på 3-6 procedurer, en kursusdosis på 30 millioner IE. Gentagne behandlingsforløb udføres hver 2-3 måneder i 1-2 år;
Ovariecancer: intraperitonealt under operationen og i de næste 5 dage - 5 millioner IE i dræning. I fremtiden administreres Laferon-FarmBiotek intramuskulært til 3 millioner IE, kurset er 10 dage (mellem kemoterapi kurser), kursdosis er 90 millioner IE. Desuden ordineres kurser (3 millioner IE dagligt i 10 dage) i 1-1,5 år med intervaller på 2-3 måneder;
Brystkræft: intramuskulært, 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage. I løbet af året udføres gentagne kurser med en pause på 1,5-2 måneder, derefter i 2-3 måneder (hvis angivet). Det anbefales at skifte applikationer til Laferon-FarmBiotek med kemoterapi eller strålebehandling.
Kaposi sarkom: intramuskulært dagligt til 3 millioner IE, kurset - 10 dage (samtidig med anvendelse af Prospidin som monokemoterapi). Kurserne gentages i 6 måneder (1 gang pr. Måned);
Myelom: intramuskulært, dagligt til 3 millioner IE, kurset - 10 dage. Gentagne kurser holdes 4-6 gange om året (1 gang i 1,5-3 måneder);
Kronisk myeloid leukæmi: intramuskulært, 5 millioner IE dagligt, kurset er 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med små doser af cytosar og hydroxyurea). Efter opnåelse af remission fortsætter brugen af Laferon-PharmBiotek som en støttende behandling: 5 millioner IE hver dag, kurset er fra 10 til 12 måneder;
Hårcellelukæmi: intramuskulært 3 gange om ugen (hver anden dag) for 3 millioner IE, kurset - fra 4 til 6 uger. Efter opnåelse af remission udføres vedligeholdelsesbehandling: 3 millioner IE hver anden dag, et kursus på op til 12 måneder;
Non-Hodgkins maligne lymfom: intramuskulært 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset - 12-18 måneder (som vedligeholdelsesbehandling efter opnåelse af remission på grund af brugen af kemoterapi). Ved delvis remission vises andre kemoterapiprotokoller med yderligere anvendelse af Laferon-FarmBiotek: intramuskulært, 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset er 18 måneder.

Behandling af kronisk urogenitalt chlamydia udføres i to faser. I forberedelsesperioden i 14 dage anvendes enterosorbenter og multivitaminpræparater i terapeutiske doser. Fra det tiende dag foreskrives det immunotrope lægemiddel - thymalin (intramuskulært, hver anden dag, 10 mg om aftenen, kursus - 5 injektioner).

I anden fase udføres den basale antibakterielle terapi som følger: 5 dage, det første antibiotikum, efter en syv-dagers pause, foreskrives et andet antibiotikum i 10 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes i pauser og efter afslutningen af antibakterielle forløb (intramuskulært, en gang om aftenen om aftenen 1 million IE, kurset - 10 injektioner). Under anvendelse af antibiotika i terapeutiske doser ordineres hepatoprotektorer (Kars) og svampedræbende midler (nizoral, diflucan, nystatin, clotrimazol).

Rektale suppositorier
Lægen etablerer ordningen for at anvende Laferon-FarmBiotek individuelt på baggrund af det kliniske billede og dynamikken.

Som regel er lægemidlet foreskrevet som følger:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos spædbørn, herunder meningitis, sepsis, lungebetændelse, intrauterin infektioner, akut respiratoriske virusinfektioner (kompleks behandling): 2 gange om dagen, 0,25 millioner IE, kursus - 5 dage. Om nødvendigt, med en pause på 5 dage, kan kurser gentages;
Virus- og bakterieinfektioner (kompleks behandling): 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE hver, børn fra 7 år og voksne - 0,5 millioner IE hver; kursus - 10 dage. I fremtiden er det muligt at gennemføre vedligeholdelsesbehandling i henhold til en individuel ordning i 1-12 måneder;
Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage. Ved svær sygdom kan en enkelt dosis af lægemidlet øges med 2 gange;
Humle, mæslinger, røde hunde, kyllingepokke: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage;
Rotavirusinfektion: børn under 1 år - 1 gang pr. Dag, 0,25 mio. IE; børn 1-3 år - en gang om dagen, 0,5 millioner IE; børn 3-7 år - 2 gange om dagen, 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage;
Kronisk viral hepatitis hos børn (kompleks behandling): dagligt 1,5 millioner IE / m² kropsoverflade 2 gange om dagen, et kursus på 10 dage; i fremtiden - i 6-12 måneder, 3 gange om ugen;
Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos voksne (kompleks behandling): 1 million IE en gang om dagen, kurset er 10 dage. Terapi bør gives til begge seksuelle partnere;
Cervikal dysplasi (kompleks behandling): 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage.

Rehabilitering terapi for børn, der udsættes for hyppige sygdomme i virale og bakterielle tilbagevendende infektioner i de øvre luftveje, luftvejene, tilbagevendende herpes type 1, udføres i faser (enkelt dosis til børn 1-7 år - 0,25 millioner IE; børn 7-14 år - 0,5 mio. IE):

1-10 dage: 2 gange om dagen;
11-24 dage: 3 gange om ugen, 2 gange om dagen;
25-38 dage: 2 gange om ugen, 2 gange om dagen;
39-52 dag: 2 gange om ugen en gang om dagen om natten
53-66 dage: 1 gang om ugen 1 gang om dagen om natten.

Kursets samlede varighed er 2 måneder.

Næsedråber
Laferon-FarmBiotek til behandling af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, der foreskrives i følgende doser:

Brystbørn: 8 dråber om dagen, 8 gange om dagen;
Børn 1-7 år: 8 gange om dagen, 4-6 dråber;
Børn fra 7 år: 8 gange om dagen, 8 dråber;
Voksne: 8-10 gange om dagen, 10-12 dråber.

Varigheden af behandlingen varierer som regel fra 3 til 5 dage.

Med det forebyggende formål med lægemidlet anvendes 4 gange om dagen, 4 dråber.

Før du bruger flasken med tørt pulver fyldt med kogt vand, afkøles til stuetemperatur (15-25 ° C). Det øvre væskeniveau skal være 10 mm under åbningen af hætteglasset. Efter at pulveret er helt opløst, skal gummiproppen udskiftes med en dråbehætte.

Bivirkninger

Injektionsvæske, opløsning
Typisk injektion af lægemidlet ledsaget af indtræden af influenzalignende syndrom, som er karakteriseret ved feber, kuldegysninger, hovedpine, muskel- og ledsmerter, sløvhed. Disse lidelser er dosisafhængige og observeres normalt kun i de første behandlingsdage, så svækkes og forsvinder de. Det er muligt at arrestere eller reducere alvorligheden af disse bivirkninger ved at administrere 0,5-1 g paracetamol 30-40 minutter før injektionen.

Ved langvarig brug af lægemidlet ses nogle gange udvikling af leuco- og thrombocytopeni (en reduktion af dosis er nødvendig).

Rektale suppositorier
Hvis det anbefalede regime for brug af Laferon-FarmBiotek observeres, observeres sædvanligvis ikke bivirkninger. For at stoppe eller reducere sværhedsgraden af influenzalignende symptomer er det muligt at anvende aldersrelaterede doser af paracetamol.

Langvarig brug Laferon-FarmBiotek i høje doser kan føre til ændringer i blodet (trombocytopeni, leukopeni, anæmi), forøgede niveauer af aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk phosphatase, en søvnforstyrrelse, en blodtryk udsving. Disse lidelser er dosisafhængige og forsvinder, når dosis reduceres.

Næsedråber
Ved anvendelse af korte medicinske bivirkninger udvikler som regel ikke.

Særlige instruktioner

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier kan ordineres til spædbørn, herunder premature babyer.

For at opnå en enkeltdosis på 0,25 millioner IE skal et suppositorium med en aktivitet på 0,5 millioner IE inddeles i 2 lige store dele.

Drug interaktion

Laferon-FarmBiotek kan anvendes samtidig med antibiotika, hormonale, cytotoksiske lægemidler, som anvendes til behandling af virale og bakterielle, virale, tumorale og autoimmune sygdomme.

analoger

Drug-analoger Laferon FarmBiotek er Viferon-Fearon, Genferon IB, Interferon Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon Ingaron, Infergen, Yunitron, PegIntron, Silatron.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 2-8 ° C.

Rektale suppositorier - 1 år;
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og næsedråber - 3 år.

Efter tilberedning skal injektionsopløsningen anvendes straks; opløsning til intranasal brug bevarer dets egenskaber i 1 dag, mens temperaturen holdes (ved en temperatur på 2-8 ° C).

Nasaldråber kan opbevares i 5 dage i køleskabet ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys - 2 dage.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Laferon instruktioner til brug

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Laferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af Laferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Laferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af SARS, influenza, herpes og hepatitis hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

struktur

Rekombinant human interferon alfa-2b + excipienser.

vidnesbyrd

Laferon anvendes til behandling af børn og voksne med forskellige sygdomme:

moderat og alvorlig viral hepatitis B akut og kronisk;
akutte bakterielle infektioner, virale og blandede;
virale og bakterielle septiske sygdomme, kronisk og akut, herunder sepsis;
herpetic infektioner af forskellige lokalisering: flere herpetic udbrud, helvedesild, genital infektioner, keratoconjunctivitis og keratouveveitis af herpes natur;
Chlamydia kronisk og urogenital;
læsioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
laryngeal papillomatose;
multipel sklerose;
maligne tumorer: myelom, øjens og hudens melanom, nyrekræft, bryst, blære, Kaposi sarkom;
hæmoblastose: hårig celle, kronisk myeloid leukæmi, ondartet ikke-Hodgkins lymfom.

Udgivelsesformer

Lyofilisat i hætteglas til fremstilling af en opløsning af næsedråber (PharmBiotek nasal) + steril dråber til administration af lægemidler.

Lyofilisat i hætteglas til intramuskulær og intravenøs administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner indgives Laferon Farm Biotech næsedråber i næsen hver anden time i sådanne doser:

spædbørn - 2 dråber 8 gange om dagen;
børn i alderen 1-7 år - 4-6 dråber 8 gange om dagen;
børn over 7 år - 8 dråber 8 gange om dagen;
voksne - 10-12 dråber 8-10 gange om dagen.

Forløbet af antiviral behandling med Laferon Farm Biotech Nasal er normalt 3-5 dage. For at forhindre brugen af medicin 4 falder 4 gange om dagen.

Injektion og andre former

Hepatitis B: administreres intramuskulært med akut 1.000.000 IE i en periode på 10 dage om dagen to gange, med kronisk 3000000-4000000 IE omkring 2 måneder tre gange om ugen.

Lungebetændelse er akut og tilbagevendende virusbakteriel og viral ætiologi: 1000000 IE injiceres intramuskulært i 5-7 dage i kombination med kompleks behandling.

Diarrés syndrom hos nyfødte: Lægemidlet administreres rektalt 3-7 dage i form af mikroclyster på 100.000 IE hver.

Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos børn: Laferon administreres rektalt 10.000 IE / kg tre gange med et interval på 2 dage.

Purulente septiske sygdomme i maveskavheden: Laferon injiceres intravenøst med 2.000.000-4.000.000 IU pr. Dag, 1 gang med en samlet dosis på 1.200.000-16.000.000 IE.

Affektioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom: Intramuskulær injektion på 1.000.000 IE med kompleks behandling i 5-10 dage.

Laryngeal papillomatose: Injektion intramuskulært eller perifokalt i laryngealområdet 100-150 tusind IE / kg legemsvægt 20-25 dage dagligt.

Multipel sklerose: Intramuskulær injektion af 1.000.000 IE af Laferon tre gange om dagen i 10-15 dage, derefter en gang om ugen for 1.000.000 IE i et halvt år.

Bivirkninger

Korte behandlingskurser med Laferon Farm Biotek Nasal i form af næse dråber forårsager ingen bivirkninger.

Kontraindikationer

allergi overfor interferon og hjælpestoffer af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Laferon er ikke ordineret under graviditet på grund af truslen om ophør. Anvendelse under amning er ikke undersøgt.

Brug til børn

Det er muligt at anvende det hos børn (herunder spædbørn og nyfødte) ifølge indikationerne og i de ovenfor angivne aldersdoser.

Særlige instruktioner

For at bevare lægemidlets immunobiologiske aktivitet er det nødvendigt at anvende kun vandafkølet til stuetemperatur 15-25 grader Celsius for at opløse pulveret.

Drug interaktion

Det anbefales ikke at tage Laferon med glukokortikosteroider. Samtidig brug med andre lægemidler er ikke kontraindiceret.

Forsigtighed bør anvendes sammen med narkotiske, sovende og sedativer.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

Der er ingen data om negative interaktioner under kompleks terapi.

Analoger af lægemidlet Laferon

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Altevir;
ALFARON;
viferon;
Grippferon;
Interferal;
Human rekombinant interferon alfa-2b;
Intron A;
Layfferon;
Laferon Farm Biotek Nasal;
Realdiron;
Reaferon EU;
IFN Lipint.

Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):

Avonex;
Algeron;
Altevir;
ALFARON;
Alfaferon;
Betaferon;
Vagiferon;
viferon;
Vellferon;
Genfakson;
Genferon;
Genferon Light;
Gerpferon;
Giaferon;
Grippferon;
Ingaron;
INTERAL;
Interferal;
Interferon beta 1b rekombinant menneske;
Interferon beta 1a human rekombinant;
Human leukocytinterferon;
Intron A;
Infagel;
Inferon;
Infibeta;
Kipferon;
Layfferon;
Lokferon;
Oftalmoferon;
PegAltevir;
Pegasys;
Pegyleret interferon alfa-2b;
PegIntron;
Peginterferon alfa-2b;
Realdiron;
IFN EU Lipint;
Rebif;
Ronbetal;
Roferon A;
SinnoVeks;
Ekstavia.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

viral hepatitis B eller C;
akutte infektiøse processer forårsaget af virusinfektion (rhinitis, pharyngitis, tonsillitis);
bakterielle infektioner (i kompleks terapi);
sepsis af viral eller bakteriel oprindelse;
multipel sklerose;
herpes, helvedesild, kyllingpokke;
papilloma;
kronisk genital chlamydia;
nogle lidelser i nervesystemet
kræft med forskellig lokalisering (maligne læsioner i huden, brystkirtler, kønsorganer, øjne);
hæmoblastom og andre blodsygdomme.

op til et år - 2 dråber 8 gange;
fra år til syv år - fra 4 til 6 dråber 8 gange;
fra en alder af syv og for voksne fra 8 til 12 dråber 10 gange.

Varigheden af behandlingen er op til fem dage. Til forebyggelse indlæses opløsningen i 4 dråber i hver næsebor med en pause på 6 timer.

Sammensætningen af lægemidlet indeholder det aktive stof: rekombinant human interferon alfa-2b.

Yderligere ingredienser: dextran, kaliumdihydrophosphat, natriumchlorid og vandfrit natriumhydrogenphosphat.

Rektale suppositorier pakkes i cellepakninger med 5 eller 10 stykker, nasal opløsning i hætteglas, frysetørret pulver i ampuller med 5 eller 10 stk. I en pakning med et opløsningsmiddel.

Laferon-lægemidlet har en signifikant immunostimulerende og antiviral virkning, aktiverer antitumorbeskyttelse.

Som regel anvendes stoffet i kompleks terapi til:

viral hepatitis B i forskellige former for sværhedsgrad;
akutte bakterielle infektioner, virale eller blandede;
septiske sygdomme af viral eller bakteriel natur, kroniske og akutte former;
herpetic infektioner af forskellige lokaliseringer;
klamydia;
sygdomme i nervesystemet ledsaget af smerte syndromer;
multipel sklerose;
laryngeal papillomatose;
maligne tumorer og hemoblastose.

Tag ikke lægemidlet til:

høj følsomhed overfor interferon alfa-2b;
graviditet, da behandling kan forårsage ophør.

Ved behandling af Laferon kan influenzalignende syndrom forekomme ledsaget af høj kropstemperatur, sløvhed, kulderystelser, muskel-, led- og hovedpine.

Behandlingsregimen, dosering og varighed bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens type og kompleksitet såvel som patientens egenskaber.

I tilfælde af overdosis forekommer der signifikant nedsat bevidsthed, prostration og endog sløvhed. Du kan normalisere tilstanden ved at stoppe stoffet og udføre symptomatisk behandling.

Langtidsbehandling med Laferon kan forårsage trombocytopeni og leukopeni, som kan elimineres ved at sænke doseringen.

Samtidig brug af Laferon og glukokortikosteroider er kontraindiceret. Kombination med andre lægemidler er ikke forbudt, men er fortsat til behandling af den behandlende læge.

På apoteker sælges Laferon uden recept.

Stedet til opbevaring af lægemidlet skal være mørkt og køligt - inden for 2-8 grader. Klar opløsning skal anvendes straks.

De vigtigste analoger er Laferobion og Interferon.

Har også en lignende virkning: Amiksin og Viferon.

Diskussioner om dette lægemiddel findes på forskellige fora. I de fleste tilfælde er Laferon-anmeldelser forbundet med bivirkninger, som ofte ledsager behandling med dette lægemiddel.

Mange patienter rapporterer, at de inden for 1-2 timer følte en reel "break-up" med stærk feber, feber og smertsyndrom. Paracetamol og andre influenzalægemidler hjælper normalt med at reducere sværhedsgraden af uønskede symptomer.

Derudover er der beskrivelser af udviklingen af de stærkeste allergiske reaktioner forårsaget af behandling med Laferon. Nogle patienter havde endda brug for akut lægehjælp. Efter nedsættelse af doseringen blev tilstanden vendt tilbage til normal.

Lignende meddelelser findes i store mængder. Næsten hver person, der blev administreret stoffet, følte udviklingen af uønskede virkninger. Eksperter siger imidlertid, at Laferon er en af de stærkeste stoffer, som er yderst effektiv og forbedrer immunsystemet.

Ved intranasal anvendelse er der normalt ingen bivirkninger. Derfor er stoffet begravet i næsen, selv meget små børn, som hjælper med at forhindre udviklingen af patogener af fælles infektioner - viruset eller bakterierne.

Prisen på Laferon i apoteker i Ukraine er fra 22 UAH.

I apoteker kan lægemidlet bestilles til en pris på 100 rubler afhængigt af dosering og mængde i pakken.

Laferon Interfarmbiotek (Ukraine, Kiev)

Laferon lyofiliseret pulver 1000000 ME flaske nummer 10FarmBiotek (Ukraine)

Laferon lyofiliseret pulver 3000000 IE med et opløsningsmiddel i ampuller nr. 5PharmBiotek (Ukraine)

Laferon nasal lyofiliseret pulver 1000000 ME flaske nr. 1 Pharma Biotec (Ukraine)

Laferon Liof. siden da 1000000ME med sol. fl. №5FarmBiotek

Hvor meget koster et lægemiddel som Laferon? Prisen på denne medicin vil blive angivet i materialet i denne artikel. Det vil også give oplysninger om, hvordan det nævnte middel skal anvendes, hvad patienter siger om det, om det kan gives til børn, i hvilken form det produceres mv.

Hvordan produceres lægemidlet "Laferon"? Instruktioner for brug rapporterer, at denne medicin har flere former for frigivelse. Overvej dem mere detaljeret.

Suppositories "Laferon". Rektale suppositorier kan have en farve, der spænder fra lysegul til ren hvid. De har en cylindrisk form med en spids ende. Lægemidlet har en ensartet konsistens og fås i blisterpakninger med 5 stk. Det aktive stof suppositorium er human interferon alfa-2b. De indeholder også hjælpestoffer i form af polysorbat-80, ascorbinsyre og fast fedt.
Lyofilisat "Laferon". Instruktioner for brug angiver, at denne formular er beregnet til fremstilling af injektionsopløsning. Hvidt amorft medicinsk pulver opløses godt i vand. Den resulterende opløsning er klar, uigennemsigtig og steril. Lyofilisat er tilgængeligt i plastflasker. Dets aktive ingrediens er også rekombinant interferon alfa-2b. Natriumchlorid og dextran anvendes som yderligere komponenter.
Lyofiliseret pulver "Laferon". Dråber fremstillet ud fra denne form for lægemidlet er beregnet til nasal anvendelse. Du kan købe den i flasker. Hovedværdien af dette værktøj er også human interferon alfa-2b. Hvad angår de yderligere komponenter, omfatter de: dextran-70, natriumchlorid, vandfrit kaliumdihydrogenphosphat og vandfrit dinatriumhydrogenphosphat.

Hvad er et sådant lægemiddel som "Laferon"? Anmeldelser fra specialister om dette værktøj rapporterede, at det har antivirale og immunostimulerende virkninger, og aktiverer også antitumorbeskyttelse.

Dette middel er kendetegnet ved bred bioaktivitet. Efter anvendelse af lægemidlet forekommer regulering mellem forbindelserne med humoral og cellulær immunitet. Det øger aktiviteten af naturlige dræberceller og accelererer deres differentiering. Det samme gælder for T-lymfocytter, som bestemmer styrken og hastigheden af cellulære immunitetsreaktioner.

Hvilke egenskaber har stoffet "Laferon"? Nasallæg, suppositorier og injicerbart pulver bidrager til udviklingen af inflammatoriske mediatorer. De stimulerer fagocytose, påvirker migration på infektionsstedet og normaliserer også dynamikken i inflammatoriske hændelser.

Eksperter har fundet ud af, at den pågældende medicin direkte påvirker de vigtigste faser af udseendet af skadelige patogener inde i cellerne.

Under behandling med Laferon viser patienterne høj antiviral og anti-Chlamydia aktivitet.

Når du bruger dette lægemiddel i den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der er af kronisk form, er det muligt at reducere doserne af antibakterielle og andre lægemidler, der anvendes til behandling.

Injicerbar form af lægemidlet anvendes til monoterapi, såvel som i den komplekse behandling af virale, bakterielle og smitsomme sygdomme.

Disse omfatter:

septiske sygdomme af viral og bakteriel etiologi i deres akutte og kroniske forløb samt sepsis i formidlet form;
viral hepatitis C og B;
multipel sklerose;
lidelser i nervesystemet, der ledsages af mono- og polyradikulære smertesyndrom;
blandede, virale og bakterielle infektioner (for akut), herunder hos nyfødte;
laryngeal papillomatose;
infektioner lokaliseret på forskellige steder, der var forårsaget af herpes simplex virus (genital herpes, herpetic keratoconjunctivitis og keratouveveitis, herpes zoster, flere herpes sår på huden);
urogenitalt chlamydia (med kronisk kursus);
maligne neoplasmer;
hæmoblastose (ikke-Hodgkins malignt lymfom, kronisk myeloid leukæmi, hårig celle leukæmi).

Lægemidlet "Laferon" til børn købes kun efter aftale med en børnelæge. Det er forbudt at anvende denne medicin i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidler, såvel som gravide kvinder, men kun i en injicerbar form. I form af suppositorier kan lægemidlet ordineres i svangerskabsperioden, men kun efter den 28. uge.

Metoden til anvendelse af det overvejede lægemiddel afhænger af frigivelsesformen. Hvad angår doserne, bør de kun vælges af den behandlende læge afhængigt af sygdommens art, patientens tilstand, hans alder mv.

Anvend lægemidlet "Laferon" efter eget skøn, anbefales ikke, især til alvorlige sygdomme. Hepatitis B, hvis behandling kun skal ordineres af en læge, behandles med injektionsopløsninger. Hvad angår luftvejssygdomme og virussygdomme, udføres deres terapi gennem næsedråber og rektal suppositorier.

Hepatitis B, hvis behandling skal kontrolleres nøje af en læge, kræver obligatorisk brug af en injektionsform af lægemidlet. Indførelsen af denne medicin ledsages som regel af et influenzalignende syndrom karakteriseret ved kuldegysninger, feber, ledsmerter, sløvhed, hovedpine og muskelsmerter. Disse lidelser er dosisafhængige og observeres kun i de første dage af behandlingen.

Ved overholdelse af doser af stearinlys observeres ikke bivirkninger hos patienter. Langvarig brug af dette lægemiddel i høje doser kan dog ændre blodet (føre til udvikling af leukopeni, trombocytopeni og anæmi), øge niveauet af aspartataminotransferase, alkalisk fosfatase og alaninaminotransferase samt forstyrre søvn og ubalance blodtryk.

Med hensyn til næsedråber forårsager de ikke bivirkninger.

Med en overdosis af det overvejede stof udvikler patienter til tider prostration, nedsat bevidsthed og endog sløvhed. Patientens tilstand kan genoprettes til normal ved at annullere lægemidlet, såvel som symptomatisk behandling.

Er stoffet "Laferon" kompatibelt med andre lægemidler? Instruktioner for brug rapporterer, at denne medicin kan bruges samtidigt med cytotoksiske, hormonale og antibiotika, der er ordineret til behandling af virale, virale og bakterielle, neoplastiske og autoimmune sygdomme.

Opbevar lægemidlet "Laferon" bør beskyttes mod solen og utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på 2-8 grader. Dens holdbarhed afhænger af frigivelsesform:

Rektale suppositorier - 12 måneder.
Lyofilisat til fremstilling af næsedråber og injektion i 3-3 år.

Det skal bemærkes, at det efter brug af opløsning til injektion skal anvendes straks. Med hensyn til opløsningen til intranasal anvendelse bevares dens egenskaber hele dagen, men kun hvis temperaturen holdes ved 2-8 grader.

Næsedråber må opbevares i køleskabet i 5 dage og ved stuetemperatur på et mørkt sted - 2 dage.

Sådanne lægemidler som interferon og laferobion er blandt de vigtigste analoger af det pågældende lægemiddel. Det skal også bemærkes, at "Viferon" og "Amiksin" har lignende handlinger.

Hvad angår prisen, så er lægemidlet "Laferon" ikke meget højt. Prisen på dette lægemiddel kan variere i størrelsesordenen 100-250 rubler afhængigt af form for frigivelse, stykker i pakken, fabrikant, mark-up apotek netværk og andre ting.

Der er mange anmeldelser af patienter på lægemidlet "Laferon". De er både positive og negative. I de fleste tilfælde er der negative svar. De er forbundet med bivirkninger, som ofte observeres ved behandling af dette lægemiddel.

Nogle patienter rapporterer, at de inden for to timer efter brug af medicinen følte en reel "break-up", der var ledsaget af feber, feber og smerte. For at reducere disse symptomer anbefaler lægerne at tage en pille "Paracetamol" eller andre influenzaveje.

Det skal også bemærkes, at der ofte er anmeldelser, der beskriver udviklingen af de stærkeste allergier forårsaget af behandlingen med Laferon. Nogle mennesker havde endda brug for lægehjælp. Selvom det efter at have reduceret dosis af deres tilstand stadig er normalt.

Den eneste formular, der ikke viser nogen bivirkninger, er næsedråber. Derfor er de ofte ordineret selv de mindste patienter.

Forrige Artikel