Vigtigste
Mellemørebetændelse

Lasolvan til indånding: brugsanvisning for opløsningen


Indåndingsopløsning Lasolvan er et populært mucolytisk lægemiddel, som også kan tages oralt. Terapien med Lasolvan blødgør tør hoste, fremmer produktiv sputumudladning, fremskynder genopretning i tilfælde af akutte bronchopulmonale sygdomme og forkorter perioder med forværring af kroniske patologier.

Farm gruppe: Expectorant og mucolytic drug.

Sammensætning, fysisk-kemiske egenskaber, pris

  • Doseringsform: opløsning beregnet til indånding og indvendig anvendelse.
  • Hovedstof: 7,5 mg ambroxolhydrochlorid;
  • Hjælpekomponenter: 2 mg citronsyremonohydrat, 4,35 mg natriumdihydrathydrogenphosphat, 6,22 mg natriumchlorid, 225 μg benzalkoniumchlorid, 98,9705 gr. renset vand.
  • Fysisk-kemiske egenskaber: En klar opløsning, lysebrun eller farveløs, 100 ml.
  • Emballage: mørke glasflasker, med plastikdråber og målekop.
  • Pris: 350-400 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol hydrochlorid aktiverer respiratorisk sekretorisk funktion, forbedrer produktionen af ​​overfladeaktivt middel (et stof, der forer alveolerne) og stimulerer motiliteten af ​​epilialceller i bronkierne. Disse virkninger kan betydeligt forbedre strømmen og transporten af ​​slim gennem bronchi-sputumudladningen, og hosten bliver mindre smertefuld og mere produktiv.

I mange års observation har det vist sig, at langvarig behandling med Lasolvan hos patienter med COPD fører til et fald i antallet af exacerbationer, et fald i akutperioden og anvendelsen af ​​antibiotika.

Farmakokinetik

Ved intern brug er absorption næsten fuldstændig og afviger i lineær afhængighed af den dosis, der tages i det terapeutiske koncentrationsinterval. Det aktive stof når sin maksimale blodkoncentration i en og en halv til to timer efter indtagelse. Ved maksimal koncentration binder den til plasmaproteiner med 90%. Det overføres hurtigt fra blodet til vævet og findes i den højeste koncentration i lungevæv.

En tredjedel af den taget dosis udsættes for den såkaldte primære passage gennem leveren væv. CYP3A4 isoformen er involveret i metabolisme af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. To tredjedele af den indtagne dosis metaboliseres i leveren ved delvis spaltning til metabolitten af ​​dibromantranilsyre og ved glucuronidering. Halveringstiden for elimineringen udskilles på 10 timer.

Total clearance er 660 ml / min. Efter en enkeltdosis udskilles ca. 83% i urinen i løbet af de næste 5 dage. Køn og alder påvirker ikke det aktive stofs farmakokinetik.

vidnesbyrd

Lasolvan dråber til indånding og intern brug er ordineret til kronisk og akut patologi i luftvejene, der ledsages af hoste med sputum, der er vanskelige at adskille:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • KOL;
  • lungebetændelse;
  • bronchial astma
  • bronchiectatisk sygdom.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes i følgende patientgrupper:

  • i tilfælde af overfølsomhed over for ambroxol og hjælpekomponenter af opløsningen
  • i graviditetens 1. trimester
  • under amning.

Særlige instruktioner

Det anvendes med forsigtighed i 2-3 trimester af graviditet, såvel som til lever- og nyresvigt. Det konserverende benzalkoninchlorid, som er indeholdt i opløsningen under indånding, kan føre til bronchospasme hos patienter med høj respiratorisk reaktivitet - dette bør tages i betragtning under proceduren.

Virkningen på reaktionshastigheden med den interne og indåndede anvendelse af Lasolvan er ikke markeret.

dosering

inhalation

Instruktionerne til brug Lasolvana til indånding til børn viser følgende skema:

  • børn op til 6 liter: 1-2 indåndinger om dagen, for hvilke der anvendes 2 ml opløsning;
  • Børn fra 6 liter, såvel som voksne: 1-2 indåndinger om dagen, for hvilke der anvendes 2-3 ml opløsning.

Lasolvan er egnet til indånding med moderne inhalatorer, undtagen damp. For at opnå en arbejdsløsning af Lasolvan-barn til inhalation blandes medikamentet med 0,9% rm natriumchlorid i et forhold mellem 1 og 1. På samme måde forbereder de lægemidlet til brug hos voksne.

Indånding udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan udløse en hosteposition. Opløsningen (en blanding af saltvand og lasolvan) skal være lidt opvarmet før indånding. Patienter med astma, indånding bør udføres efter at have taget bronkodilatormedicin.

Intern modtagelse

1 ml Lasolvana opløsning er 25 dråber. Lægemidlet er tilladt at opløses i vand, juice, te, mælk og påføres uanset måltidet:

  • børn op til 2 liter: 25 dråber (svarende til 1 ml) to gange om dagen;
  • børn 2-6 liter: 25 dråber (svarende til 1 ml) tre gange om dagen;
  • børn 6-12 liter: 50 dråber (lig med 2 ml) tre til to gange om dagen;
  • børn fra 12 l og voksne: 100 dråber (lig med 4 ml) tre gange om dagen.

Hvis symptomerne vedvarer i mere end 4-5 dage på baggrund af behandlingen med Lasolvan, afbrydes lægemidlet og lægen.

Graviditet, laktationsperiode

Det aktive stof trænger godt ind i blodets blodstrøm. I forbindelse med prækliniske undersøgelser blev der ikke afsløret nogen direkte eller indirekte negativ effekt på graviditeten og fostrets udvikling. Hos kvinder, der tog Lasolvan efter 23 ugers svangerskab, blev der ikke fundet nogen negativ effekt på graviditet, fødsel og fødsel. Ambroxol udskilles også med modermælk.

Som alle andre lægemidler ordineres Lasolvan med forsigtighed både under graviditeten og i hele ammestiden.

Bivirkninger

Ofte fra mave-tarmkanalen er der kvalme og nedsat følsomhed i svælg og mundhule, mindre ofte - tør hals, opkastning, diarré og smerte i den epigastriske region. På den del af nervesystemet er der ofte markeret dysgeusi, hvor der er en krænkelse af smagsoplevelser. Allergiske reaktioner kan udtrykkes ved hududslæt, kløe, anafylaktiske symptomer.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede dosis er der reaktioner svarende til bivirkninger, såsom opkastning, diarré, mavesmerter. Terapi af disse ikke-specifikke tilstande er gastrisk skylning, indtil symptomer er elimineret.

Drug interaktion

Der er ikke set nogen klinisk signifikant negativ effekt på virkningen af ​​andre lægemidler. Med samtidig brug med cefuroxim, amoxicillin og erythromycin forbedres virkningen af ​​sidstnævnte ved bedre penetration i bronchial sekretionen.

Det er ikke nødvendigt at kombinere Lasolvan med antitussive midler, som komplicerer udskillelsen af ​​sputum.

analoger

Løsninger til indånding med samme sammensætning:

Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

Farmakokinetik

Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse:

Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren.

CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper:

Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.

I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.

Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.

Dosering og indgift

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;

Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;

Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.

Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.

LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.

LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.

Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.

Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis behandlingen af ​​akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:

Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.

På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:

Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (smagsforstyrrelse).

overdosis

Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).

Applikationsfunktioner

Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af ​​smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.

Indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.

Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

3 internationalt generisk navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger udskillelsen af ​​luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer.
Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde.
Maksimal koncentration i plasma (Сmax) ved indgivelse oralt opnås i 1 -2,5 timer. Fordelingsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt.
De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min, renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive etiketmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, og derfor er der ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.

Brug med forsigtighed

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 23. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Ikke desto mindre er det nødvendigt at observere de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Det anbefales især ikke at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. Under graviditetens anden og tredje trimester kan stoffet kun anvendes, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos spædbørn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift:

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år:
4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn under 2 år:
1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

inhalation
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
Lasolvan, opløsningen til indånding kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Inden indånding anbefales det normalt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med astma anbefales at indånde efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​indtaget, anbefales det at konsultere en læge

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals:
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Øger penetrationen af ​​bronchial emoxycillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Opløsningen indeholder det konserverende benzalkoninchlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridfældning eller udseende af opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium 8 den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. I den tidlige fase kan feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen optræde. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold medicin mulig. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråber fra polyethylen og skruet på omslaget af polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Lasolvan til nebulisatorindånding: brugsanvisning

I den seneste tid var de bedste midler mod bronchopulmonale sygdomme decoctions af urter, opvarmning gnidning og honning med radise. I dag er den mest effektive metode til behandling af hoste indånding med en forstøver. De stoffer, der præsenteres i Rusland for en sådan enhed, kan regnes med fingre. Blandt de anerkendte Lasolvan, der sælges med instruktioner, til brugsikkerhed og for at opnå det bedste resultat.

Hvad er produceret og hvad er

Lasolvan er af flere typer: billige tabletter, sød sirup, behagelige pastiller og en effektiv løsning.

Denne løsning er lavet i Italien og sælges i et hvilket som helst russisk apotek. Kartonen indeholder en glas, gulefarvet flaske, en flaske med en standarddråber, et praktisk bæger og papir med reglerne for anvendelse af lægemidlet.

Kapaciteten på en hundrede ml indeholder en klar, lysebrun eller farveløs væske.

Den vigtigste og eneste aktive komponent i Lasolvana er ambroxolhydrochlorid. Dosering af lægemidlet er 7,5 mg pr. 1 ml væske.

Interessant at vide! Progenitor Lasolvana - en plante med smukke blomster Justice Adatoda. I tusindvis af år i Kina og Indien lader det med succes kurere tuberkulose og bronkitis. Derefter blev det aktive stof isoleret fra planten, og dets kemiske kopi blev syntetiseret. Den første offentligt tilgængelige medicin med den aktive ingrediens Ambroxol blev frigivet i 1978.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Ved akut eller kronisk bronchial sygdom og som følge af udseendet af hoste virker det mucolytiske middel Lasolvan i to retninger:

  1. Stimulering af cilia på lungernes indre overflader, de skubber sputum ud til thoracale luftveje.
  2. Styrkelse af den baktericide funktion af overfladeaktivt stof - et særligt stof placeret i bronchernes alveoler. Ved at fange skadelige bakterier og toksiner kommer det overfladeaktive middel, der anvendes sammen med sputum, naturligt ud af lungerne ved hoste.

Som et resultat af disse farmakologiske virkninger forbedrer Lasolvana den naturlige proces med at rense luftvejene.

Farmakokinetik

  1. Det aktive stof Lasolvana absorberes øjeblikkeligt og fuldstændigt i kroppen, dets største mætning observeres om en time og op til tre timer efter indtagelse.
  2. Efter en hurtig tilbagetrækning fra blodet er praktisk taget alt det aktive stof koncentreret i vævene i det nedre luftveje.
  3. Det omdannes i leveren, opløses til dibromantranilsyre og mindre metabolitter.
  4. Omkring 85% af stoffet udskilles fra kroppen i urinen inden for 3-5 dage.

I hvilke sygdomme og hosteinhalationer med Lasolvan

Løsningen til indånding hjælper mennesker med akutte eller kroniske sygdomme i luftveje, kompliceret ved krænkelse af ICS - processen med at rense lungerne. En indikation er tilstedeværelsen af ​​et viskøst sputum eller tør hoste.

Lægemidlet anvendes til sådanne diagnoser hos patienter i alle aldre:

  • lungebetændelse,
  • bronchial astma, med sputum problem,
  • bronkitis af forskellige former,
  • cystisk fibrose,
  • bronchiectasis.

I tidlige babyer med bronchopulmonær dysplasi anvendes medicinen som et af de generelle behandlingspunkter.

Ved diagnosticering af KOL hos voksne anvendes Lasolvan til lettere udslip af slim og forbedring af MCC.

Det er vigtigt! Første sted blandt de "onde" bronchopulmonale sygdomme i det 21. århundrede er bakteriel lungebetændelse. Småbørn og ældre mennesker, hvis immunitet endnu ikke er stærk eller allerede svag, bliver let inficerede og er vanskelige at tolerere sygdommen. Døden fra denne sygdom er ca. 10%.

Kontraindikationer

  • Fordi komponenten Lasolvana falder gennem moderkagen, er brugen ikke acceptabel i de første tre måneder af graviditeten.
  • I de følgende graviditetsperioder er der også fare for brugen af ​​dette lægemiddel.
  • Lægemidlet kommer også hurtigt og fuldt ud i modermælken, derfor skal stoffet kasseres under amning.
  • Individuel intolerance over for den aktive eller sekundære komponent giver også grund til at vælge en anden behandlingsmetode.
  • Hvis du har problemer eller problemer med nyrerne eller leveren, skal du tage Lasolvan til indånding med omhyggelig forsigtighed.

Lasolvan er kommercielt tilgængelig, men for din egen og børns sundhed bør du konsultere en praktiserende læge eller børnelæge, før du bruger den.

Korrekt dosering og anvendelse af opløsningen til indånding

Lasolvan-opløsningen kan tages af voksne og børn oralt eller ved anvendelse af en forstøver. I begge tilfælde skal du respektere indholdet af stoffet og hyppigheden af ​​dets anvendelse (hvor meget der skal dryppe og hvor lang tid at trække vejret). Det er hensigtsmæssigt at hælde medicinen i målekoppen, der er fastgjort til flasken. 1 ml af lægemidlet er lig med 25 dråber. De værdier og doser, der er angivet nedenfor, er i en periode på 1 dag.

Børn indtagelse

Dosis af oral medicin kan fortyndes med enhver væske.

Om nødvendigt er oral Lasolvan tilladt fra fødslen. For nyfødte og i op til to år er målingen af ​​lægemidlet 1 ml to gange om dagen.

Fra to til seks år øges det til 3 gange 1 ml.

Ældre børn, op til 12 år, skal tage Lasolvan 3 gange 2 ml.

I adolescenten tillades tre gange en dosis på 4 ml.

Ved indånding

Børn op til 6 år kan have 1-2 indåndinger med en forstøvningsmiddel af 2 ml Lasolvan.

Ældre børn anbefales også 1-2 procedurer for 3 ml af lægemidlet.

Til indånding med Lasolvan er det nødvendigt at fortynde lægemidlet med saltvand.

Det er vigtigt! Ifølge statistikker er børn under 14 år af alle de forskellige sygdomme mest udsat for respiratoriske sygdomme. Deres andel af det samlede antal sygdomme er 48%!

Voksne med indtagelse

Drikke Lasolvan kan, uanset brugen af ​​mad.

Standarden for oral brug af en voksen er 4 ml 3 gange om dagen.

Ved indånding

Nok 2 inhalationer med Lasolvanom 3 ml, for at føle et positivt resultat.

Hvordan man opdrætter og hvad man skal blande

Efter brugsreglerne skal Lasolvan med natriumchlorid fortyndes i lige store mængder. Så at processen med indånding ikke irriterer luftvejene, er det nødvendigt at opvarme blandingen af ​​lægemidler til kropstemperatur.

Ved svære bronchopulmonale sygdomme kan du forberede en blanding af Lasolvan, Berodual og saltvand. Det er kun muligt at anvende sådanne inhalationer som anvist af den behandlende læge, og han bestemmer også andelen af ​​stoffer.

Advarsel! En anden måde at overvinde kronisk eller obstruktiv bronkitis er hormonel medicinering. Børn er oftest ordineret behandling med Pulmicort på grund af den lille liste over bivirkninger.

Egenskaber ved inhalationsnebulisatoren

Indånding ved hjælp af kompression, elektronmask eller ultralyd nebulisator kan kalde sig den mest effektive moderne behandling af bronkopulmonale sygdomme af forskellig sværhedsgrad. Apparaterne omdanner den flydende medicin til en gasformig aerosol og leverer den direkte til lungerne uden at miste nogen af ​​egenskaberne af stoffet på vejen.

For sikker og effektiv indånding skal du huske nogle generelle regler for dens gennemførelse:

  • Du skal sørge for, at patienten ikke har nogen feber, næseblødning fra næsen eller allergiske reaktioner på lægemidlet.
  • Inhalationsprocessen udføres kun med en frisk fremstillet blanding af lægemidler, saltvand eller mineralvand.
  • Det skal tage mindst en og en halv time efter at have spist et måltid for at gøre indånding, og efter transport er det umuligt at spise og tale i en halv time.
  • Åndedræt under proceduren skal måles.
  • Du skal passe på enhedens renlighed, vaske maskerne og beholderne til medicinen under rindende vand og desinficere dem efter hver brug.

Hvordan man laver indånding med Lasolvan

  • Umiddelbart efter blanding af opløsningen af ​​Lasolvan med natriumchlorid, skal den resulterende væske hældes i forstøvningsbeholderen til lægemidler. Tænd en maske eller tag mundstykket i munden og tænd enheden. Du skal trække vejret gennem munden med bronchopulmonary og næse til ENT sygdomme.
  • Ved anvendelse af forstøvningsmidler udføres indånding i en siddeposition. Mesh nebulizers - en undtagelse, under procedurer med dem kan du ligge og endda sove. Behandling med mucolytiske lægemidler med ambroxol er ikke mulig gennem dampinhalatorer.
  • Behandlingstiden varierer fra 3 minutter til børn til 5 minutter for voksne. Den samlede behandlingstid kan ikke være længere end 5 dage.
  • Ved behandling af bronchial astma ordineres bronchodilatorer til patienten. Først efter at have taget dem, er det muligt at indånde Lasolvan.
  • Den aktive bestanddel af lægemidlet giver en stærk sputumudladning og øget hoste, så processen med inhalation af Lasolvan er uønsket at udføre før natten.

Bivirkninger ved indånding med Lasolvan

De sekundære ubehagelige virkninger af Lasolvan til indånding går oftest til fordøjelsessystemet, kvalme eller smagsændringer kan forekomme.

Et par procent af mennesker, der tager stoffet, har også følelsesløshed i svælget og mundhulen.

De resterende bivirkninger angivet i instruktionerne er ikke mere end 0,1% og anses for at være meget sjældne.

Lasolvan for kvinder i position

Eksperter viste 3 fakta:

  1. Den aktive komponent trænger let ind i placenta.
  2. Modtagelse Lasolvana i tredje trimester påvirker ikke fosteret negativt.
  3. Læger anser det for uhensigtsmæssigt at anvende dette lægemiddel i graviditetens første trimester.

Som følge af disse afhandlinger skal en gravid kvinde sammen med sin læge sammen afgøre, om det er muligt at risikere barnets helbred og hvor farlig sygdommen er for moderen selv.

Under amning er det bedre at nægte stoffet helt, fordi det aktive stof trænger ind i mælken.

Det påvirker ikke tilgængeligheden og mængden af ​​mælk hos en ammende moder.

Det er vigtigt! Når det anvendes under graviditeten, der påvirker barnet, har en tredjedel af de nyfødte sundhedsproblemer og fysiologiske lidelser.

Yderligere anbefalinger

Hos visse patienter kan anvendelsen af ​​Lasolvan til indånding forårsage uønskede og farlige virkninger.

  • For at undgå spasme anbefales det ikke at tage medicin til personer med bronchial hyperreaktivitet.
  • Dem, der følger anti-salt kosten, kan også sige farvel til Lasolvan på grund af den øgede mængde natrium i den.
  • For patienter med astma eller obstruktiv bronkial sygdom er det ikke muligt at kombinere cromoglycinsyreindtagelse med mucolytisk behandling på grund af sandsynligheden for farlige kemiske lægemiddelreaktioner.
  • Personer med Stevens-Johnson syndrom bør ikke behandles med Lasolvan hoste, fordi det kan forværre den underliggende sygdom.

Lasolvans hovedformål er hjælp til nem fjernelse af sputum fra lungerne, derfor er det umuligt at tage hostehæmmere på samme tid.

Dette lægemiddel påvirker ikke de følelsesorganer, der er nødvendige for at køre bil.

Lagringsstandarder

Udløbsdatoen for Lasolvan er 5 år fra fremstillingsdatoen. En flaske medicin skal beskyttes mod lufttemperatur over 25 ° C og i småbarns hænder.

Salgsbetingelser

Lasolvan sælges uden recept.

Drug pricing og prissætning

Omkostningerne ved Lasolvana afhænger af apotekets område, hvor det sælges. I Moskva er de gennemsnitlige omkostninger ved pakning Lasolvana 360 rubler. I Jekaterinburg og Novosibirsk billigere - prisen varierer fra 270 til 350 rubler.

Omkostningerne afhænger af folkes meninger om et bestemt stof. Men den afgørende faktor for evaluering af et lægemiddel er dets effektivitet.

Lasolvan til indånding er ofte ordineret af praktiserende læger og børnelæger. Og der er en lille procentdel af patienter, der ikke var tilfredse med behandlingen udført med stoffet og det endelige resultat. En hyppig negativ kommentar om Lasolvan er forbundet med en stadigt stigende mængde sputum.

Mange positive evalueringer af lægemidlet har samme afhandling: Inhalationer med Lasolvan ved hjælp af en forstøver hjælper med at rydde luftvejene i akkumuleret sputum inden for 2-3 dage fra starten af ​​brugen.

analoger

Analogen af ​​lægemidlet er ens i sammensætning og hovedvirkningen af ​​et andet lægemiddel.

Analoger af Lasolvana er mucolytika og ekspektoranter og har et aktivt stof, der ligner hinanden i ambroxolhydrochlorid. Listen over sådanne stoffer er ikke meget lang:

  1. Ambrobene, -xol, -hexal - i præparater en aktiv ingrediens - Ambroxol. Fremstilling af blandingen til indånding fremstilles med saltopløsning. Mucolytics, med lavere omkostninger end Lasolvan - fra 150 rubler pr. 100 ml.
  2. Fluimutsin, Mukomist - lægemidler med den aktive ingrediens acetylcystein. Ligesom Lasolvan har de ekspektorative og mucolytiske egenskaber. Nok billige analoger: Fluimucil - fra 60 rubler, Mukomist fra 200 rubler.

Det er nødvendigt at vælge stoffer efter samråd med en specialist.

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Instruktioner til brug Lasolvana

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, der reducerer hyppigheden af ​​hosteanfald. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få mennesker ved, hvad hoste hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrup og tabletter (herunder pastiller) frigivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

  1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
  2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
  3. I pastiller - sorbitol, gummi, eucalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
  4. I sirup - benzoesyre, smagsstoffer, der er identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Terapeutisk sats bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, så i de første 3 måneder af graviditeten er stoffet ikke brugt. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

  • bronkitis uden hoste;
  • kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
  • respiratoriske virusinfektioner;
  • pulmonal obstruktion;
  • respiratorisk nødsyndrom;
  • betændelse i lungerne;
  • bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

  • fødselsperiode (I sigt);
  • amning periode
  • individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De opstår på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmet til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan forårsage et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børnsirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan. Modtagelsesordning (afhængigt af frigivelsesform):

  1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet, tre gange om dagen.
  2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
  3. Sugetabletter - 1-2 piller 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvana sammen med andre lægemidler

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

  1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
  2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
  3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.