Vigtigste
Symptomer

Remantadin ® (Remantadin)

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 28 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom
  • akut leversygdom
  • hyperthyroidisme;
  • glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
  • børn op til 7 år;
  • graviditeten og amningen
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
  • børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

  • 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
  • 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
  • 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

  • åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
  • nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
  • fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
  • på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
  • på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
  • Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nedsat nyrefunktion

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

  • adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
  • Cimetidin reducerer clearance med 18%
  • acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
  • urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin tabletter - brugsanvisning, hvad hjælper, sammensætning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.

Sammensætning og frigivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af ​​lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.

Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Lactosemonohydrat.
  • Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
  • Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
  • Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af ​​halvdelen af ​​hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).

Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.

Den største effektivitet ses i begyndelsen af ​​infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.

Princippet om rimantadin i kroppen:

  • forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Hvad hjælper rimantadin?

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Indikationer:

  • Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
  • I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
  • Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.

Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.

Instruktioner til brug

Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle karakteristika og tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme påvirker diæt, behandling og behandlingens varighed.

  • Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
  • Tabletter bør tages før måltider.
  • Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.

Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.

rimantadin

Beskrivelse pr. 25. april 2016

  • Latin navn: Remantadin
  • ATX kode: J05AC02
  • Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
  • Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Moskva Endokrine Plant

struktur

Ingredienser 1 tablet: rimantadin 50 mg. Lactosemonohydrat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse som hjælpestoffer.

Frigivelsesformular

  • Kapsler 100 mg.
  • Tabletter 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antiviral.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i den første fase af infektion (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af ​​influenza og sværhedsgraden af ​​symptomer.

Farmakokinetik

Langsomt, men helt absorberet i fordøjelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Koncentrationen af ​​det aktive stof i næsesekretionen er højere end plasma, med 50%. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Udskilt af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion akkumuleres i giftige koncentrationer i mangel af dosisjustering.

Indikationer for anvendelse rimantadin

  • tidlig behandling af influenza
  • influenza forebyggelse i epidemier;
  • forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Kontraindikationer

  • nyresygdom
  • leversygdom;
  • hyperthyroidisme;
  • alder op til 7 år
  • graviditet;

Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose, epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.

Bivirkninger

  • mavesmerter, anoreksi, oppustethed, tør mund, kvalme
  • hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, angst, nedsat koncentration, irritabilitet, døsighed
  • allergiske reaktioner.

Brugsanvisning rimantadin (metode og dosering)

Rimantadine tabletter, brugsanvisning

Tabletter tages i munden efter måltider. Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, i 2. og 3. dag - 100 mg to gange, 100 mg på 4. dag. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage.

Hvordan man tager stoffet med en krydsebit? I løbet af de første 72 timer skal du tage 100 mg 2 gange om dagen.

Brugsanvisning rimantadine STI

Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.

Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem. Dosemetoden vil blive angivet nedenfor.

overdosis

Overdosering er manifesteret af kvalme, udseendet af metal smag i munden, trangen til at opkastes. Karakteriseret af psykedelisk tur, ledsaget af frygt, panik, vrangforestillinger, hallucinationer, intens tankeproces. Intravenøs administration af physostigmin 1-2 mg (til voksne) og 0,5 mg til børn er ordineret.

interaktion

Adsorbenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​det aktive stof.

Midler, forsurende urin reducerer effektiviteten af ​​rimantadin og alkaliserende urinforøgelse effektivitet. Rimantadin clearance falder, når der tages cimetidin.

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.

Holdbarhed

Remantadin til børn

Instruktioner for rimantadin til børn: 50 mg tabletter er beregnet til børn på 7-10 år to gange, fra 10 år - 50 mg tre gange om dagen. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet. Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.

Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.
Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.

analoger

Analoger, der har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral virkning: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Anmeldelser af rimantadin

Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af ​​virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser. I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse anbefaler Ruslands ministerium for sundhedsvæsen og social udvikling ikke anvendelsen af ​​rimantadin i pandemien.

Viruss følsomhed over for klasse II-lægemidler forbliver: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, kamostat) optrådte for nylig og indtager en ledende stilling i behandlingen af ​​influenza.

Anmeldelser af rimantadin indeholder også sin ansøgning om vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af ​​bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten, op til og med anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationerne for anvendelse af rimantadin ikke giver mulighed for modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af ​​bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi begrunder ikke brugen heraf for at reducere vægten. Enig, at en høj pris kan betales for tabt kilo.

Pris rimantadine hvor kan man købe

Dette lægemiddel kan nemt købes på ethvert apotek. Remantadins pris afhænger af producenten, så tabletter nr. 20 fra biokemist (Rusland) kan købes til 57-66 rubler. I samme prisinterval findes Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Et tilsvarende antal tabletter Olijfarm (Letland) koster 189-205 rubler. For at købe stoffet behøver du ikke en recept.

Remantadin - brugsanvisninger til voksne og børn

Erfarne terapeuter anbefaler deres patienter at tage rimantadin for at forhindre influenza til forebyggelse. Vi vil tage bivirkningen med risiko for bivirkninger, hvilket vil medvirke til at undgå overholdelse af behandlingsregimen, der er angivet i vejledningen.

Sammensætningen af ​​rimantadin

På det farmaceutiske marked præsenteres lægemidlet i form af to doseringsformer:

  • kapsler: Har en hård gelatineskal, hvid farve, størrelse nr. 0, orange pulver inde (nogle gange med en brun eller lyserød skygge med hvide fraktioner), pakket i blisterpakninger med 10 stk hver - i en kartonpakke en eller tre pakninger;
  • tabletter: hvid, fladcylindrisk i form, forkælet, blisterpakninger på 10 hver er pakket i pakninger af to pakninger.

I sammensætningen af ​​rimantadin - den aktive ingrediens og et antal hjælpestoffer:

Rimantadinhydrochlorid - 100 mg

Rimantadinhydrochlorid - 50 mg

Stearinsyre, farvestofgul solnedgang, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, alginat

Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Mikrokrystallinsk cellulose

titandioxid, gelatine

Farmakologiske egenskaber

Remantadin er et antiviralt lægemiddel, der består af amantadinderivat eller medantana. Dette er et anti-parkinsonisk og specifikt kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet. Remantadin er aktivt mod stammer af influenza A-virus, krydsbåren encephalitis fra gruppen af ​​arbovirus. Den vigtigste mekanisme i arbejdet er at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion, efter at virussen er kommet ind i cellen og forud for transkription af de oprindelige afsnit af RNA ved hjælp af cytoplasma.

Farmakologisk effektivitet af lægemidlet er at undertrykke reproduktionen af ​​viruset i den indledende fase af infektionen. Overtrædelse af dens replikation forstyrrer dannelsen af ​​den virale konvolut. Efter at have taget lægemidlet, absorberes rimantadin godt, har en høj biotilgængelighed, når en maksimal koncentration i 5-7 timer. 40% af dosen er bundet til plasmaproteiner - albumin. Halveringstiden for eliminering gør 25 timer, stiger i avanceret alder.

Remantadin metaboliseres i leveren, danner hydroxylitter, konjugater og glucuronater, en fjerdedel af dosen udskilles i urinen uændret. Ved kroniske leversygdomme ændres farmakokinetikken ikke, men i svære forstyrrelser fordobles halveringstiden.

Rimantadin er et antibiotikum eller ej

Lægemidlet er ikke et antibiotikum, fordi det ikke har komponenter med antibakterielle egenskaber. Hans gruppe - antivirale lægemidler hjælper de med at bekæmpe vira.

Indikationer for anvendelse rimantadin

Fabrikantens anvisninger angiver, at tabletformen af ​​rimantadin anbefales til forebyggelse af influenza A. Indikationer for administration af lægemidlet:

  • forebyggende foranstaltninger i epidemiologiske situationer
  • tidlig influenza terapi;
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis.

Hvordan man tager rimantadin

Lægemidlet Rimantadine er beregnet til oral administration efter måltider. Sluk det uden at tygge, drikkevand. Voksne patienter og unge over 14 år er ordineret doser af:

  • Den første behandlingsdag - 100 mg tre gange (lad os sige hele volumen er taget - 300 mg - straks);
  • anden og tredje dag - 100 mg to gange
  • Fjerde og femte - 100 mg en gang dagligt.

Varigheden af ​​behandlingen er 5 dage. Det er vigtigt at begynde at tage rimantadin ved de første symptomer på influenza. Særlig høj effektivitet af lægemidlet, forudsat at behandlingen påbegyndes i de første 24-48 timer efter påvisning af sygdommen. Patienter med nedsat lever og nyrer samt patienter i de ældre aldersgrupper modtager behandling i mængden af ​​100 mg dagligt. Forebyggelse af influenza hos børn over 7 år og voksne involverer at tage en pille en gang om dagen i 10-15 dage.

Særlige instruktioner

I brugsanvisningen er det nyttigt at være opmærksom på de særlige anvisninger:

  1. Ved behandling af lægemidlet kan forværres kroniske comorbiditeter. I alderdommen sammen med hypertension øges risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
  2. I tilfælde af influenza forårsaget af virus B har midlet en antitoksisk virkning.
  3. Til profylakse er det muligt at tage stoffet efter kontakt med de syge, smittefordelingen i lukkede kollektiver og en høj risiko for en epidemi.
  4. Der er risiko for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
  5. Værktøjet ordineres med forsigtighed i sygdomme i mave-tarmkanalen, hjerte-, hjerterytmeforstyrrelser i alderdommen.
  6. Når epilepsi er blevet observeret tidligere, kan terapi øge risikoen for et epileptisk anfald. For at eliminere symptomerne reduceres den daglige dosis til 100 mg. Ved udvikling af angreb er terapi annulleret.
  7. Under behandlingen skal du forlade forvaltningen af ​​transport og maskiner.

Instruktioner for brug af tabletter Rimantadin til voksne og børn

Rimantadin tabletter - en af ​​de ældste lægemidler, hvis anvendelse er effektiv i tilfælde af influenza og ARVI, en måde at bekæmpe sygdommen på hos børn og voksne, når antibiotika er ineffektivt. Lægemidlet har et andet navn - rimantadin. Beskrivelsen af ​​virkningsmekanismerne, den pris og den terapeutiske virkning af begge lægemidler er de samme, bortset fra at doseringen og producenten afviger. Det patenterede værktøj hedder Rimantadinum, senere ændrede nogle producenter lidt navnet til markedsføringsformål.

Hvad er rimantadin tabletter

Lægemidlet blev patenteret tilbage i 1965 i USA, senere blev der udført forsøg blandt frivillige, der beviste effektiviteten af ​​lægemidlet. Rimantadine tilhører gruppen af ​​syntetiske lægemidler, det er et af derivaterne af adamantan, en kemisk forbindelse fundet i naturen i olie. Det bruges til forebyggelse og behandling af influenzatype A og for at forhindre udviklingen af ​​det aktive stadium af krydsbåren encephalitis.

struktur

Den aktive ingrediens i rimantadin er hydrochlorid, det er et lægemiddelderivat af adamantan. Stoffet er et hvidt krystallinsk pulver, bitter smag. Lægemidlet sælges i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formudgivelse - konturemballage, hver med 10 tabletter. For børn fremstilles Orwirem i form af en sirup, hvor hydrochlorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er kendetegnet ved en direkte antiviral effekt og tilhører hæmmerne af ionkanaler M2 - proteiner, som er indlejret i virussens kuvert. Det aktive stof i lægemidlet - hydrochlorid - er i stand til at hæmme det tidlige stadium af virussen, som blokerer udviklingen af ​​symptomer på sygdommen. Lægemidlet er især effektivt ved begyndelsen af ​​akutte virussygdomme som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttigt for influenza A-virus og krydsbåren encephalitisvirus.

Lægemidlet tages oralt, den maksimale effekt af Rimantadine observeres en time efter indtagelse. Hydrochlorid er karakteriseret ved langsom metabolisering, det vil sige, at stoffet kan cirkulere i blodet i lang tid. Det hjælper med at bekæmpe infektion, at bruge medicin til profylakse under influenzapidemien og efter en tikbit. Vigtigt: at tage Rimantadine til forebyggelse af tærskelbåren encephalitis erstatter ikke andre forebyggende foranstaltninger, f.eks. Samtidig administration af koncentreret immunoglobulin.

Lægemidlet har en langsom absorption, absorberes godt af tarmene. I leveren finder metaboliske processer sted omkring 13-38 timer hos børn, 25-30 timer hos voksne, hos mennesker med leversygdomme og ældre - om 38 timer. Fra kroppen udskilles nyrerne efter tre dage delvist med en hastighed på 90% i form af metabolitter (resten er uændret). Ved langvarig brug er fremkomsten af ​​resistente stammer mulig.

Hvad hjælper

Rimantadin, hvis pris er meget lille, har en udtalt antiviral virkning, den er effektiv til profylaktisk administration under en influenzapidemi. Det bør bemærkes, at det kun anbefales at tage hydrochlorid, når du er syg med influenza A, når forekomsten af ​​influenza B-stammer forekommer, er den ineffektiv, men den har en antitoksisk virkning. Rimantadin anvendes som en forebyggende foranstaltning mod krydsbåren encephalitis hos voksne.

Brugsanvisning Rimantadina

Det anbefales at drikke piller Rimantadine i fuld mave, modtagelsen er effektiv med det samme med udviklingen af ​​aktive symptomer på sygdommens udbredelse. Doseringsanbefalinger er som følger:

REMANTADIN® tabletter: brugsanvisning

Doseringsformular

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - rimantadinhydrochlorid 50 mg,

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Stearinsyre

beskrivelse

Hvide eller næsten hvide ansigtsformede tabletter med facet

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Antivirale lægemidler med direkte virkning. Cycliske aminer. Rimantadin.

ATX kode J05AC02

Farmakologiske egenskaber

Efter indtagelse er rimantadin absorberet godt i mavetarmkanalen, har en høj biotilgængelighed, trænger godt ind i alle væv og kropsvæsker, ind i cerebrospinalvæsken. Ca. 40% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Den maksimale plasmakoncentration nås om 5-7 timer. Det aktive stof metaboliseres meget i leveren, undergår hydroxylering, konjugation og glukuronisering. Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid er gennemsnitlig 25 timer for voksne, 32 timer for ældre, 13-38 timer for børn. Det udskilles hovedsageligt i urinen, 15% - uændret gennem nyrerne.

Remantadin er et adamantanderivat og har antiviral aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod influenza A-virus og har også en antitoksisk virkning på influenza forårsaget af virus type B. Remantadin hæmmer viral replikation i de tidlige stadier af cyklussen, hvilket muligvis forstyrrer dannelsen af ​​viralhylsteret. I den antivirale virkning af rimantadin mod influenza A-viruset er det specifikke protein af M2-genet af virionen vigtigt. In vitro inhiberer rimantadin replikationen af ​​tre antigene humane A subtyper af influenza A-viruset, H1N1, H2N2 og H3N2, isoleret fra mennesker. Remantadin påvirker ikke immunogenetiske egenskaber hos den inaktiverede influenza A-vaccine. Remantadin-resistente vira er blevet isoleret ved anvendelse af rimantadin i et begrænset miljø.

Remantadin er også effektivt mod arbovirusser, som er årsagssygdommene til tærskelbåren encephalitis.

Indikationer for brug

- til behandling af influenza i et tidligt stadium af sygdommen for voksne og børn

- til forebyggelse af influenza under epidemier

- voksne til forebyggelse af krydsbåren encefalitis af viral ætiologi.

Dosering og indgift

Remantadin tages oralt efter at have spist med vand.

Brug af lægemidlet bør startes umiddelbart efter de første symptomer på influenza. Den terapeutiske virkning er mere udtalt, hvis brugen indledes i løbet af de første 48 timer af sygdommen.

Behandling for influenza: voksne på den første dag - 100 mg (2 tabletter) tre gange om dagen, på den anden og tredje dag - 100 mg to gange dagligt, på den fjerde og femte dag - 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge lægemidlet på 3 tabletter to gange om dagen eller
6 tabletter ad gangen.

Børn: I alderen 7 til 10 år ordineres 50 mg to gange om dagen, fra 11 til 14 år - 50 mg tre gange dagligt, ældre end 14 år - dosen for voksne.

Behandlingens varighed er 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral ætiologi efter fiksugning: voksne 100 mg to gange om dagen i tre dage, i nogle tilfælde (som foreskrevet af en læge) - 5 dage.

Anvendelse af rimantadin bør påbegyndes umiddelbart efter krydsebittet, men senest 48 timer.

I nogle tilfælde (risikogrupper, deltagere, der vandrer i et skovklædt overgroet område, når de opholder sig i telte osv.) Er det acceptabelt for voksne at forhindre krydsbåren encephalitis (uden tiskebid) med rimantadin en tablet to gange om dagen i op til 15 dage.

Remantadin: brugsanvisning

Remantadin er et antiviralt middel, der har immunomodulerende og antitoksiske virkninger.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Det bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antiviralt middel afledt af adamantan.

Salgsbetingelser fra apoteker

Kan købes uden læge recept.

Hvor meget koster Rimantadine i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 100 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen.

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.

Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:

  • Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Sammensætningen af ​​kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).

Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, der er afledt af amantadin og midantana. Denne medicin anvendes som et antiparkinsons middel.

Det er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis. Brugen af ​​rimantadin forbedrer funktionaliteten af ​​lymfocytter, produktionen af ​​interferon alfa og gamma samt undertrykkelsen af ​​den specifikke reproduktion af vira i indledende fase. Dette lægemiddel forhindrer viruspartikler i at undslippe fra cellerne.

Remantadin reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne sygdom bidrager ovennævnte middel til hurtig genopretning. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med ubehag. Den første fase af influenza er hovedindikationen for rimantadin. Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.

Indikationer for brug

Remantadin bør kun tages efter aftale med en specialist. At ignorere recept på en læge eller selvtilladelse kan forårsage forværring af patologier.

for voksne:

Voksne patienter får rimantadin indgivet under følgende forhold:

  • forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en stamme af type A-virus i de tidlige stadier af sygdommen;
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral karakter.

til børn:

Børn fra 7 år er foreskrevet en agent til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virus.

Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med encephalitisvirus med krydsebitt.

Børn under 7 år bør ikke bruge stoffet.

Kontraindikationer

Det er forbudt at tage piller i følgende tilfælde:

  • kronisk nyresygdom
  • kronisk leversygdom
  • intolerance over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
  • skjoldbruskkirtlen sygdom;
  • graviditet.

Det er nødvendigt at bruge tabletter med ekstrem forsigtighed og kun efter lægeordination til de personer, der har højt blodtryk, atherosklerose eller epilepsi er til stede. Bemærk venligst, at brugen af ​​rimantadin kan føre til en forværring af kroniske sygdomme. Ældre kan opleve forsinket eliminering af komponenterne i medicinen. En gruppe mennesker med leversygdom kan vise forgiftning.

Udnævnelse under graviditet og amning

Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten og under amning. Der er grunde til dette. Det har bivirkninger forbundet med mavesmerter, kvalme og opkastning, hvilket kan forværre toksen.

Dosering og anvendelsesmåde

Som anført i brugsanvisningen skal rimantadin tages oralt efter at have spist: Svelge kapsler / tabletter hele og drik vand.

Med influenza skal behandlingen begynde inden for 1-2 dage efter de første symptomer vises.

  • voksne og unge ældre end 14 år: første dag - 100 mg 3 gange / dag eller 300 mg én gang, 2-3 dage - 100 mg 2 gange / dag, 4-5 dage - 100 mg 1 gang / dag;
  • børn 10-14 år: 50 mg 3 gange / dag;
  • Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange / dag.

Den samlede behandlingstid er 5 dage.

Ældre, patienter med epilepsi og svær leverinsufficiens, nedsættes dosis til 100 mg 1 gang om dagen.

Til forebyggelse af influenza bør voksne tage 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage, børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen med op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af ​​de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:

  • tør mund, kvalme og opkastning;
  • øget dannelse af gas
  • smerte i den anatomiske placering af maven
  • svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
  • hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
  • nervøsitet og umotiveret træthed
  • klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.

Hvis mindst en af ​​disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.

overdosis

Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.

Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af ​​fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Interaktion med andre lægemidler

Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

  1. Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.
  2. Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
  3. Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.
  4. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
  5. Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
  6. Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).

anmeldelser

Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Rimantadine:

  1. Elena. Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.
  2. Lana. Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).
  3. Victor. For en uge siden rådede ill (ARI) Familiar Rimantadine. Efter at være kommet til apoteket var jeg helt sikkert overrasket over dens billighed og ærligt tvivlede på, at det ville hjælpe, men efter 2 dage efter administrationen blev jeg meget lettere. Fantastisk værktøj

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):

  • Alguire;
  • Amiksin (lignende virkning);
  • Arbidol (lignende virkning);
  • Ingavirin (lignende virkning);
  • Kagocel (lignende virkning);
  • Orvirem;
  • rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Ifølge instruktionerne anbefales rimantadin at opbevares på et tørt sted, der er tilstrækkeligt beskyttet mod lys. Anbefalet temperaturregulering - ikke over rumtemperatur. Holdbarhed - højst 5 år.