Vigtigste
Scarlet feber

tavanic

Beskrivelse pr. 19. juni 2014

  • Latin navn: Tavanic
  • ATX kode: J01MA12
  • Aktiv ingrediens: Levofloxacin (Levofloxacin)
  • Producent: GmbH Sanofi-Aventis Deutschland, Tyskland, produceret til eksport til Sanofi-Aventis Ltd. Ukr., Ukraine

struktur

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter og opløsning til infusion.

En tablet Tavanic 500 mg indeholder 0,5 g levofloxacin og hjælpestoffer (crospovidon, MCC, natriumfumarat, hypromellose, macrogol 8000, E171, talkum, E172 rød og gul).

I tabletter på 0,25 g levofloxacin indeholder de samme hjælpestoffer.

Per 100 ml opløsning af levofloxacin 0,5 g + natriumhydroxid, vand, natriumchlorid, koncentreret saltsyre.

Frigivelsesformular

Tabletter er fladcylindrisk, konveks, sløv gul-pink farve, med risiko. I pakninger med 3, 7, 5 og 10 blister.

Løsningen er klar gulgrøn, 500 mg hætteglas.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er et antibakterielt middel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Antibiotika Levofloxacin påvirker processerne ved DNA-supercoiling af cellerne af skadelige bakterier. Syntese af protein, DNA og RNA hæmmes, hvilket fører til den uundgåelige død af patogene mikroorganismer.

Det skal bemærkes, at levofloxacin er meget stærkere end ofloxacin. Midler viser bakteriedræbende aktivitet i forhold til aerobe, anaerobe, gram-positive og negative mikroorganismer. Især cocci, streptokokker, forskellige intracellulære patogener, hemophilus baciller, enterobakterier og pankreatisk pus.

Antibiotikummet er praktisk talt ubrugeligt mod stammerne af Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Enterococcus, Gonococcus, Pseudomonas, nogle stammer af pneumokokker.

I patientens krop trænger hurtigt (2 timer) næsten alle organer berørt af bakterier. Det udskilles sædvanligvis af nyrerne inden for 6-8 timer. Hos mennesker med nyresygdom kan farmakokinetiske parametre variere.

Indikationer for brug

Antibiotikum Tavanic i form af tabletter er ordineret til:

Løsningen bruges til at behandle:

  • intra-abdominal infektion;
  • lungebetændelse;
  • forskellige urogenitale infektioner;
  • tuberkulose;
  • septikæmi (bakterieæmi).

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

Bivirkninger

  • smerter i maven og maven, diarré, dyspepsi
  • sinus takykardi, sænkning af blodtryk
  • leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni, eosinofili;
  • synsproblemer
  • svimmelhed, tinnitus
  • hovedpine, døsighed og svimmelhed
  • hududslæt, kløe;
  • artralgi og senititis
  • hypoglykæmi og anoreksi;
  • eksacerbation eller forekomsten af ​​svampe;
  • åndedrætsbesvær
  • forhøjede niveauer af bilirubin og leverenzymer;
  • forvirring, søvnforstyrrelse, angst;
  • inflammation, rødme eller mindre almindeligvis kan flebitis med feber forekomme på injektionsstedet.

Instruktioner til brug Tavanic (metode og dosering)

Doseringen af ​​antibiotika og behandlingsvarigheden skal ordineres af den behandlende læge, alt afhænger af sygdommen og dens sværhedsgrad.

Ifølge instruktionerne om tavanic tabletter tages oralt. De kan smuldre og knuses.

Med bihulebetændelse, bronkitis, urogenitale infektioner og prostatitis er den daglige dosis 0,25-0,5 g pr. Dag pr. Dosis. Kurset spænder fra tre til 14 dage. Med prostatitis - 28.

Infektioner af blødt væv, hud og hypodermis behandles i en til to uger. 0,25-0,5 g en eller to gange om dagen.

Til septikæmi og infektioner i abdominalområdet tages 500 mg af lægemidlet 10-14 gange om dagen i en eller to dage.

I tilfælde af nyresygdomme skal den daglige dosis reduceres.

Løsning infusioner udføres langsomt i mindst en time. Ikke mere end to uger. Om nødvendigt skift til tabletformular.

interaktion

Særlig forsigtighed bør tages i kombination med antacida indeholdende magnesium og aluminium, sucralfat, jernpræparater.

Undgå kombinationer af levofloxacin og phenibufen, makrolider, theophyllin, indirekte antikoagulantia, cimetidin, probenicid, HSC, cyclosporin, tricykliske antidepressiva.

Salgsbetingelser

En recept er påkrævet.

Opbevaringsforhold

På et mørkt, køligt sted.

Infusionsvæske, opløsning, efter åbning til brug inden for 3 timer.

Tavanic - brugsanvisning for antibiotika, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 250 mg og 500 mg, injektioner i ampuller til injektion) af et lægemiddel til behandling af prostatitis, cystitis og pyelonefrit hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Tavanic. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger, specialister på brugen af ​​antibiotika Tavanic i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Tavanica i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af prostatitis, cystitis og pyelonefrit hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Tavanic er et syntetisk antimikrobielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner, af den levoroterende isomer ofloxacin. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Levofloxacin (aktiv bestanddel af lægemidlet Tavanic) blokerer DNA gyrase (topoisomerase 2) og topoisomerase 4, overtræder supercoiling og tværbinding af DNA-pauser, hæmmer DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner.

Levofloxacin er aktivt mod de fleste stammer af mikroorganismer.

Aerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer er følsomme; anaerobe mikroorganismer; Andre mikroorganismer: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae (chlamydia), Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila (legionella), Legionella spp., Mycobacterium spp. (herunder Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis (mycoplasmer), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum (ureaplasmaer).

Aerobe gram-positive mikroorganismer er resistente over for Tavanic: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (methicillinresistente stammer), Staphylococcus spp. (koagulase-negative methicillin-resistente stammer); aerobe gram-negative mikroorganismer: Alcaligener xylosoxidaner; anaerobe mikroorganismer: Bacteroides thetaiotaomicron; Andre mikroorganismer: Mycobacterium avium.

På grund af egenskaberne af virkningsmekanismen af ​​levofloxacin er der sædvanligvis ingen krydsresistens observeret mellem Tavanic og andre antimikrobielle midler.

struktur

Levofloxacin hemihydrat + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Plasmaproteinbinding - 30-40%. Levofloxacin trænger godt ind i bronkialslimhinden, epithelialforingsvæsken, alveolære makrofager med penetrationskoefficienter i bronkialslimhinden og epithelialforingsvæsken sammenlignet med plasmakoncentrationer. Levofloxacin trænger godt ind i lungevæv med penetrationskoefficienter på 2-5 sammenlignet med plasmakoncentrationer. Levofloxacin trænger godt ind i alveolarvæsken med en penetrationsfaktor i forhold til plasmakoncentrationer på 1. Levofloxacin trænger godt ind i det kortikale og svampede knoglevæv både i proksimal og distal lårben med en penetrationsfaktor (knogle / plasma) 0, 1-3. Levofloxacin trænger dårligt ind i cerebrospinalvæsken. Levofloxacin trænger godt ind i prostata-vævets væv. I urinen skabes høje koncentrationer af levofloxacin, flere gange højere end plasmakoncentrationer af levofloxacin.

Levofloxacin metaboliseres i ringe grad (5% af den taget dosis). Dets metabolitter er demethyllevofloxacin og levofloxacin N-oxid, som udskilles af nyrerne. Levofloxacin er stereokemisk stabilt og undergår ikke chirale transformationer.

Der er ingen signifikante forskelle i levofloxacins farmakokinetik, når det indgives intravenøst ​​og tages oralt, hvilket bekræfter at indtagelse og intravenøs indgivelsesvej er udskiftelige.

vidnesbyrd

Bakterielle infektioner forårsaget af mikroorganismer følsomme over for levofloxacin hos voksne:

  • akut bihulebetændelse;
  • forværring af kronisk bronkitis
  • lokalt erhvervet lungebetændelse;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • komplicerede urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis);
  • kronisk bakteriel prostatitis;
  • infektioner i huden og blødt væv;
  • septicemia / bacteremia associeret med de ovennævnte indikationer;
  • abdominale infektioner;
  • til den integrerede behandling af stofresistente former for tuberkulose.

Udgivelsesformer

250 mg og 500 mg overtrukne tabletter.

Løsning til infusioner (skud i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet tages oralt 250 eller 500 mg 1 eller 2 gange om dagen. Tabletterne bør tages uden at tygges og drikker en tilstrækkelig mængde væske (0,5 til 1 kop). Om nødvendigt kan tabletter nedbrydes langs adskillelsessporet.

Lægemidlet kan tages før måltider eller til enhver tid mellem måltider, fordi fødeindtag påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet.

Lægemidlet bør tages mindst 2 timer før eller 2 timer efter at have taget antacida indeholdende magnesium og / eller aluminium, jernsalte eller at tage sucralfat.

Doseringsregimet bestemmes af infektionens art og sværhedsgrad såvel som følsomheden af ​​det mistænkte patogen. Varigheden af ​​behandlingen varierer afhængigt af sygdomsforløbet.

Følgende doseringsregime og behandlingsvarighed anbefales til patienter med normal eller moderat nedsat nyrefunktion (CC> 50 ml / min).

Akut bihulebetændelse: 2 tabletter på 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 10-14 dage.

Forværring af kronisk bronkitis: 1 tablet 250 mg (henholdsvis 250 mg levofloxacin) eller 2 tabletter på 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-10 dage.

EU-erhvervet lungebetændelse: 2 tabletter på 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1-2 gange dagligt (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 dage.

Ukomplicerede urinvejsinfektioner: 1 tablet 250 mg 1 gang dagligt (250 mg levofloxacin, henholdsvis) - 3 dage.

Komplicerede urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis): 1 tablet 250 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 250 mg levofloxacin) - 7-10 dage.

Kronisk bakteriel prostatitis: 2 tabletter på 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 28 dage.

Infektioner i huden og blødt væv: 1 tablet 250 mg 1 gang pr. Dag (250 mg levofloxacin) eller 2 tabletter 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1-2 gange dagligt (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7 -14 dage.

Septikæmi / bakteriemæmi associeret med ovenstående indikationer: 2 tabletter på 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1-2 gange om dagen (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 10-14 dage.

Infektioner i bukhulen: 2 tabletter på 250 mg eller 1 tablet 500 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-14 dage i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob flora.

I den komplekse behandling af lægemiddelresistente former for tuberkulose: 1-2 tabletter 500 mg 1-2 gange om dagen (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - op til 3 måneder.

Ældre patienter kræver ikke korrektionsdosering.

Hvis du ved et uheld savner at tage stoffet, er det så hurtigt som muligt nødvendigt at tage en pille og derefter fortsætte med at tage Tavanic i henhold til det anbefalede doseringsregime.

Lægemidlet tages oralt eller injiceres 250-500 mg 1-2 gange om dagen.

Doserne bestemmes af infektionens art og sværhedsgrad såvel som følsomheden af ​​det mistænkte patogen.

Patienter med normal eller moderat nedsat nyrefunktion (CC> 50 ml / min) anbefales at ordinere lægemidlet i følgende doser.

EU-erhvervet lungebetændelse: 500 mg 1-2 gange dagligt (daglig dosis - 500-1000 mg levofloxacin). Behandlingsforløbet er 7-14 dage.

Ukomplicerede urinvejsinfektioner: 250 mg 1 gang dagligt (daglig dosis - 250 mg levofloxacin). Behandlingsforløbet er 3 dage.

Komplicerede infektioner urinvejsinfektioner (herunder pyelonephritis): 250 mg 1 gang om dagen. Ved svære infektioner er en stigning i dosis mulig. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Kronisk bakteriel prostatitis: 500 mg 1 gang dagligt (daglig dosis - 500 mg levofloxacin). Behandlingsforløbet er 28 dage.

Septikæmi / bakterieæmi: 500 mg 1-2 gange dagligt (daglig dosis - 500-1000 mg levofloxacin). Behandlingsforløbet er 10-14 dage.

Infektion i bughulen: 500 mg 1 gang pr. Dag. Behandlingsforløbet er 7-14 dage i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob flora.

I den komplekse behandling af lægemiddelresistente former for tuberkulose ordineres Tavanic 500 mg 1-2 gange dagligt (500-1000 mg levofloxacin om dagen) i op til 3 måneder.

Varigheden af ​​behandlingen varierer afhængigt af sygdomsforløbet og bør ikke være mere end 14 dage.

Som ved brug af andre antibiotika anbefales behandling med Tavanic at fortsætte i mindst 48-72 timer efter normalisering af kropstemperaturen eller efter pålidelig udryddelse af patogenet.

Med en positiv dynamik af patientens kliniske tilstand er det efter flere dages behandling muligt at skifte fra intravenøs indgivelse til indtagelse af lægemidlet Tavanic i tabletter i samme dosis (på grund af at biotilgængeligheden af ​​levofloxacin ved indtagelse er 99-100%).

Patienten skal advares om afvisning af en uafhængig pause eller tidlig ophør af behandlingen uden lægens anvisninger.

Hvis du ved et uheld savner indførelsen af ​​lægemidlet, skal du så hurtigt som muligt indtaste den ubesvarede dosis og derefter fortsætte med at indtaste Tavanic i henhold til det anbefalede doseringsregime.

Regler for lægemiddeladministration

Lægemidlet Tavanic i form af en opløsning injiceres intravenøst ​​dryp (dryp) langsomt. Længden af ​​indgivelse af lægemidlet i en dosis på 500 mg (100 ml infusionsopløsning / 500 mg levofloxacin) bør ikke være mindre end 60 minutter. Ved indføring af en halv flaske (50 ml / 250 mg levofloxacin) er administrationsvarigheden mindst 30 minutter. Løsningen af ​​Tavanic 500 mg / 100 ml er kompatibel med følgende infusionsløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, 2,5% Ringer's opløsning med dextrose, kombinerede opløsninger til parenteral ernæring (aminosyrer, kulhydrater, elektrolytter). Løsningen af ​​lægemidlet bør ikke blandes med heparin eller opløsninger med en alkalisk reaktion (for eksempel natriumbicarbonatopløsning).

Efter fjernelse af flasken fra kartonpakningen kan infusionsopløsningen til rumbelysning opbevares uden lysbeskyttelse i højst 3 dage.

Bivirkninger

  • flebitis;
  • sinus takykardi;
  • fald i blodtryk
  • leukopeni, eosinofili, neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • døsighed;
  • rysten;
  • dysgeusi (smagsperversion);
  • paræstesi;
  • kramper;
  • perifer sensorisk neuropati;
  • ekstrapyramidale lidelser;
  • tab af smag;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • forvirring;
  • depression;
  • søvnforstyrrelser;
  • mareridt;
  • synshandicap, såsom sløring af det synlige billede
  • svimmelhed (følelse af afvigelse eller hvirvlende eller egen krop eller omgivende genstande);
  • ringe i ørerne
  • høretab
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • allergisk pneumonitis;
  • diarré;
  • opkastning, kvalme
  • mavesmerter
  • dyspepsi;
  • pseudomembranøs colitis;
  • akut nyresvigt (for eksempel på grund af udviklingen af ​​interstitial nefritis);
  • udslæt;
  • kløe;
  • nældefeber;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • exudativ erythema multiforme;
  • lysfølsomhedsreaktioner (øget følsomhed over for sol- og ultraviolet stråling);
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • ledsmerter;
  • myalgi;
  • anoreksi;
  • asteni;
  • pyrexi (feber);
  • reaktion på injektionsstedet (ømhed, hudskylning).

Kontraindikationer

  • epilepsi;
  • senet læsioner i anvendelsen af ​​fluorquinoloner i historien;
  • børn og unge under 18 år (på grund af skeletets ufuldstændige vækst, da risikoen for beskadigelse af bruskpunkterne i brusk ikke kan udelukkes fuldstændigt);
  • graviditet (risikoen for at bruskpunkterne i fosteret ikke kan udelukkes fuldstændigt);
  • laktationsperiode (det er umuligt fuldstændigt at udelukke risikoen for beskadigelse af de bruskudvækstpunkter i et spædbarn);
  • overfølsomhed over for levofloxacin eller andre kinoloner.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brug til børn

Tavanic er kontraindiceret til brug hos børn og unge under 18 år.

Særlige instruktioner

For nosokomielle infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa kan kombinationsterapi være påkrævet.

Det er nødvendigt at nøje overholde den anbefalede administrationsvarighed, som skal være mindst 60 minutter for en 100 ml infusionsopløsning. Erfaringerne med at anvende levofloxacin viser, at under infusionen kan der ses en øget hjerteslag og forbigående blodtryksfald. I sjældne tilfælde kan der være en vaskulær sammenbrud. Hvis der observeres et markant fald i blodtrykket under infusionen, afbrydes administrationen straks.

Patienter, der er udsat for udvikling af anfald

Som andre quinoloner bør levofloxacin anvendes med stor forsigtighed hos patienter med anlæg til anfald: hos patienter med tidligere CNS-læsioner, såsom slagtilfælde, alvorlig traumatisk hjerneskade; hos patienter, der samtidig modtager lægemidler, der reducerer tærskelværdien af ​​hjernekramperne, såsom fenbufen og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), der ligner det, samt lægemidler som theophyllin.

Udviklet under eller efter behandling med levofloxacin, diarré, især svær, vedvarende og / eller med blod, kan være symptomer på pseudomembranøs kolitis forårsaget af Clostridium difficile. Hvis der er mistanke om pseudomembranøs colitis, skal behandlingen med levofloxacin stoppes straks, og specifik antibiotikabehandling bør straks starte (vancomycin, teicoplanin eller metronidazol oralt).

Sjældent observeret senititis med quinolon, herunder levofloxacin, kan føre til senessbrydning, herunder akillessenen. Denne bivirkning kan udvikles inden for 48 timer efter behandlingens begyndelse og kan være bilateral. Ældre patienter er mere tilbøjelige til at udvikle tendinitis. Risikoen for seneruptur kan øges, mens man tager GCS. Hvis du har mistanke om tendonitis, skal du straks afbryde behandlingen med Tavanic og starte en passende behandling af den berørte sene, for eksempel at sikre tilstrækkelig immobilisering.

Patienter med nyresvigt

fordi Levofloxacin udskilles hovedsageligt af nyrerne, patienter med nedsat nyrefunktion kræver obligatorisk overvågning af nyrefunktionen samt korrektion af doseringsregimen. Ved behandling af ældre patienter skal det tages i betragtning, at patienter i denne gruppe ofte lider af nedsat nyrefunktion.

Forebyggelse af udvikling af lysfølsomhedsreaktioner

Selvom fotosensibilisering ved anvendelse af levofloxacin er meget sjælden, anbefales det ikke at patienter underkastes særlig behov for stærk sol eller kunstig ultraviolet stråling (for eksempel at besøge en solarium) for at forhindre dens udvikling.

Som med andre antibiotika kan brugen af ​​levofloxacin, især i lang tid, føre til øget reproduktion af mikroorganismer, der er ufølsomme over for det, hvilket kan forårsage ændringer i mikrofloraen (bakterier og svampe), som normalt findes hos mennesker, hvilket kan føre til udvikling af superinfektion. Derfor er det under behandling nødvendigt at revurdere patientens tilstand, og hvis det udvikles under superinfektion, er det nødvendigt at træffe passende foranstaltninger.

Patienter med glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel

Patienter med latent eller manifesteret glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel har en tilbøjelighed til hæmolytiske reaktioner, når de behandles med quinoloner, som skal tages i betragtning ved behandling med tavanic.

Hos patienter med diabetes, der får orale hypoglykæmiske midler, fx glyburid eller insulin, hvilket øger risikoen for hypoglykæmi på anvendte quinoloner. Disse patienter med diabetes kræver nøje overvågning af blodglukosekoncentrationerne.

Patienter, der modtog fluoroquinoloner, herunder levofloxacin, havde sensorisk og sensorisk-motor perifer neuropati, hvis udgang kan være hurtig. Hvis en patient har symptomer på neuropati, skal behandlingen med levofloxacin seponeres. Dette minimerer den potentielle risiko for irreversible ændringer.

Forværring af pseudoparalytisk myastheni (myasthenia gravis)

Tavanic bør anvendes med forsigtighed til patienter med pseudoparalytisk myastheni (myasthenia gravis).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Sådanne bivirkninger af Tavanic som svimmelhed eller svimmelhed, døsighed og synsforstyrrelser kan reducere psykomotoriske reaktioner og koncentration. Dette kan udgøre en vis risiko i situationer, hvor disse evner er af særlig betydning (f.eks. Når du kører bil, når du servicerer maskiner og mekanismer, når du arbejder i en ustabil position).

Drug interaktion

Kombinationer, der kræver forsigtighed

Farmakokinetisk interaktion mellem levofloxacin og theophyllin blev ikke påvist.

Koncentrationen af ​​levofloxacin under behandling med fenbufen øges kun med 13%.

Men mens udnævne quinoloner og theophyllin, NSAID og andre medikamenter, der sænker beslaglæggelse tærskel af hjernen tilgængelighed, eventuelt markant reduktion i anfaldstærskel af hjernen tilgængelighed.

Patienter behandlet med levofloxacin i kombination med indirekte antikoagulanter (fx warfarin), var der en stigning i protrombintid / INR og / eller udvikling af blødning, inklusive og tung. Derfor er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af blodkoagulationsparametre ved samtidig brug af indirekte antikoagulantia og levofloxacin.

Med samtidig anvendelse af lægemidler, der overtræder den renale tubulære udskillelse af levofloxacin, såsom probenecid og cimetidin, bør der udvises forsigtighed især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Tilbagetrækning (renal clearance) af levofloxacin nedsættes af virkningen af ​​cimetidin med 24% og probenecid med 34%. Det er usandsynligt, at dette kan have klinisk betydning ved normal nyrefunktion.

Levofloxacin øgede T1 / 2 cyclosporin med 33%. fordi Denne stigning er klinisk ubetydelig, dosisjustering af cyclosporin, mens samtidig administration med levofloxacin ikke er nødvendig.

Når det tages samtidig med glukokortikosteroider (GCS), øges risikoen for senesbrydning.

Tavanik ligesom andre fluorquinoloner, bør anvendes med forsigtighed til patienter, som får medicin, forlænge intervallet QT (fx antiarytmiske lægemidler af klasse 1A og 3, tricykliske antidepressiva, makrolider).

Gennemførte kliniske farmakologiske undersøgelser for at undersøge en mulig farmakokinetisk interaktion levofloxacin med calciumcarbonat, digoxin, glibenclamid, ranitidin og warfarin har vist, at farmakokinetikken af ​​levofloxacin mens brugen af ​​disse lægemidler ikke ændret sig tilstrækkeligt, at det havde klinisk betydning.

Analoger af Tavanic

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Glewe;
  • Ivatsin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabol;
  • levofloxacin;
  • Leobeg;
  • Leflobakt;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Afhjælpning;
  • Signitsef;
  • tavanic;
  • Tanflomed;
  • Fleksid;
  • Floratsid;
  • Haylefloks;
  • Ekolevid;
  • Elefloks.

Tavanic piller - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer og dato:

Handelsnavn af stoffet: Tavanic (Tavanic)

Det internationale ikke-proprietære navn (INN) er levofloxacin.

Doseringsform: overtrukne tabletter.

struktur

En tablet Tavanic 250 mg indeholder 256,23 mg levofloxacinhemihydrat som aktiv ingrediens, hvilket svarer til 250 mg levofloxacin.
En tablet Tavanic 500 mg indeholder 512,46 mg levofloxacinhemihydrat som aktiv ingrediens, hvilket svarer til 500 mg levofloxacin.
Andre ingredienser: crospovidon, methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose; natriumfumarat; macrogol 8000, talkum, titandioxid (E 171), jernoxidrød (E 172) og jernoxidgult (E 172).

Beskrivelse: Aflange, bikonvekse tabletter med en skårespor, belagt på begge sider med en lysegul-pink farve.

Farmakoterapeutisk gruppe: antimikrobielt middel, fluorquinolon.

ATX klassifikationskode - J01MA12.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik
Tavanic er et bredspektret syntetisk antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner, der indeholder levofloxacin som det aktive stof - levorotationsisomer ofloxacin.
Levofloxacin blokerer DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, overtræder supercoiling og sømning af DNA-pauser, hæmmer DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner.
Levofloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer, både in vitro og in vivo.

In vitro:
Følsomme organismer (MIC ≤2 mg / ml) Aerobe grampositive mikroorganismer: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus koagulase-negative methi-S (I) [methicillin-følsomme (methicillin-moderat følsomme)] Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Staphylococcus spp (CNS), Streptococci gruppe C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae Peni I / S / R (penicillin sensitive / -umerenno følsomme / -resistent), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R
Aerobic gram-negative mikroorganismer: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter src, jeg kan ikke lide Windows, jeg kan ikke lide dig ampicillin chuvstvielnye / -rezistentnye), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β + / β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae pop PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobe mikroorganismer: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Andre mikroorganismer: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum. Levofloxacin moderat aktiv (MIC> 4 mg / l): Aerobe grampositive mikroorganismer: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (methicillin-resistent), Staphylococcus haemolyticus methi-R
Aerobe gram-negative mikroorganismer: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni / coli
Anaerobe mikroorganismer: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp. Ved levofoloksatsnnu resistente (MIC> 8 mg / l): Aerobe grampositive mikroorganismer: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus methi-R aureus, Staphylococcus koagulase-negative methi-R
Aerobe gram-negative mikroorganismer: Alcaligener xylosoxidaner
Andre mikroorganismer: Mycobacterium avium.

Farmakokinetik
Levofloxacin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt efter oral administration. Fødeindtagelse har lille effekt på absorptionens hastighed og fuldstændighed. Biotilgængeligheden af ​​500 mg levofloxacin efter oral administration er næsten 100%. Efter en enkeltdosis på 500 mg levofloxacin er den maksimale koncentration 5,2-6,9 μg / ml, den maksimale tid er 1,3 timer, halveringstiden er 6-8 timer.
Kommunikation med plasmaproteiner - 30-40%. Det trænger væv og organer: lunger, bronkial mucosa, spyt, organer i det urogenitale system, knoglevæv, cerebrospinalvæske, prostatakirtlen, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager.
I leveren oxideres en lille portion og / eller deacetyleres. Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Efter oral administration udskilles ca. 87% af den accepterede dosis i urinen uændret inden for 48 timer. Mindre end 4% blev påvist i afføring over 72 timer.

Indikationer for brug

Terapi til lunger og moderat alvorlige levofloxacin-følsomme bakterieinfektioner hos voksne.

  • akut bihulebetændelse;
  • forværring af kronisk bronkitis
  • lokalt erhvervet lungebetændelse;
  • komplicerede urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis);
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • prostatitis;
  • infektioner i huden og blødt væv;
  • Sentsemia / bacteremia associeret med de ovennævnte indikationer;
  • intra-abdominal infektion;
  • til den integrerede behandling af stofresistente former for tuberkulose.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for levofloxacin eller andre kinoloner
  • epilepsi;
  • senet læsioner med tidligere behandlede quinoloner;
  • børn og unge (op til 18 år);
  • graviditet;
  • laktationsperiode.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til ældre på grund af høj sandsynlighed for tilstedeværelsen af ​​et samtidig nedsat nyrefunktion (mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase).

Dosering og indgift

Tavanic tabletter 250 mg eller 500 mg tages oralt en eller to gange om dagen. Doserne bestemmes af infektionens art og sværhedsgrad såvel som følsomheden af ​​det mistænkte patogen. Det er nødvendigt at overholde brugsanvisningen nøje, fordi ellers kan Tavanic forårsage utilstrækkelig virkning. Patienter med normal eller moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance> 50 ml / min.) Kan anbefale følgende doseringsregime for lægemidlet:

  • bihulebetændelse (betændelse i paranasale bihuler): 2 tabletter Tavanic 250 mg eller 1 tablet Tavanic 500 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 10-14 dage;
  • forværring af kronisk bronkitis: 1 tablet Tavanik 250 mg 1 gang om dagen (250 mg Levofloxacin henholdsvis) eller 2 tabletter Tavanik 250 mg tablet eller 1 Tavanik 500 mg 1 gang om dagen (svarende til 500 mg levofloxacin) - 7-10 dage;
  • lokalt erhvervet lungebetændelse: 2 tabletter Tavanic 250 mg eller 1 tablet Tavanic 500 mg 1-2 gange dagligt (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 dage;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner: 1 tablet Tavanic 250 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 250 mg levofloxacin) -3 dage;
  • prostatitis: 2 tabletter Tavanic 250 mg eller 1 tablet Tavanic 500 mg - 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) i 28 dage.
  • Komplicerede urinvejsinfektioner, herunder pyelonefritis: 1 tablet Tavanic 250 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 250 mg levofloxacin) i 7-10 dage;
  • hud- og bløddelsinfektioner: 1 tablet Tavanik 250 mg 1 gang om dagen (250 mg Levofloxacin henholdsvis) eller 2 tabletter Tavanik 250 mg tablet eller 1 Tavanik 500 mg 1-2 gange dagligt (500-1000 mg levofloxacin, henholdsvis) 7-14 dage;
  • Sentsemia / bakteriemæmi: 2 tabletter Tavanic 250 mg eller 1 tablet Tavanic 500 mg 1-2 gange dagligt (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 10-14 dage;
  • intra-abdominal infektion: 2 tabletter Tavanic 250 mg eller 1 tablet Tavanic 500 mg 1 gang dagligt (henholdsvis 500 mg levofloxacin) i 7-14 dage (i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob flora);
  • kompleks behandling af stofresistente former for tuberkulose: 1-2 tabletter Tavanic 500 mg 1-2 gange dagligt (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) i op til 3 måneder
Levofloxacin udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, og det er derfor nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion. De relevante oplysninger om dette er indeholdt i følgende tabel:

Skarp dosering
Tabletter bør tages uden at tygge og drikke rigeligt med væske (0,5 til 1 kop). Ved valg af doser kan tabletter brydes langs adskillelsessporet. Lægemidlet kan tages før måltider eller til enhver tid mellem måltiderne (se "Interaktioner").

I tilfælde af unormal leverfunktion er der ikke behov for særligt udvalg af doser, da levofloxacin kun metaboliseres i leveren i ubetydelig grad.
Ældre patienter behøver ikke at ændre doseringsregimen, undtagen i tilfælde af lav kreatininclearance.
Som med andre antibiotika anbefales behandling med Tavanic 250 mg og 500 mg tabletter at fortsætte i mindst 48-78 timer efter normalisering af kropstemperaturen eller efter pålidelig ødelæggelse af patogenet.
Hvis du savner stoffet, er det nødvendigt at tage en pille hurtigst muligt, indtil den næste dosis nærmer sig. Så fortsæt med at tage tavanic ordningen.
Lægemidlet bør tages mindst 2 timer før eller 2 timer efter antacida, jernsalte eller tage sucralfat (se "Interaktion").

Bivirkninger

Kendte bivirkninger af lægemidlet Tavanic er angivet nedenfor. Hyppigheden af ​​en bivirkning angivet her er bestemt ved anvendelse af nedenstående tabel:

overdosis

De vigtigste forventede symptomer (tegn) på en fejlagtig overdosis af stoffet Tavanic manifesterer sig på niveauet af centralnervesystemet (forvirring, svimmelhed, bevidsthedsforringelse og anfald af typen epipadi). Derudover kan gastrointestinale lidelser (fx kvalme) og erosive læsioner i slimhinderne forekomme.
I kliniske og farmakologiske undersøgelser udført af supra-terapeutiske doser af levofloxacin er forlængelse af QT-intervallet blevet vist.
Behandlingen bør fokusere på eksisterende symptomer. Levofloxacin udskilles ikke ved dialyse (hæmodialyse, peritoneal dialyse og permanent peritonealdialyse). Der er ingen specifik antidot (modsætningsmiddel). En fejlagtig administration af en ekstra tablet af Tavanic 250 mg vil ikke have skadelig virkning.

Interaktion med andre lægemidler

Der er rapporter om et markant fald i den tvingende beredskabstærskel med samtidig anvendelse af quinoloner og stoffer, som igen kan sænke den cerebrale tærskel for kramperende beredskab. Ligeledes gælder dette også for samtidig anvendelse af quinoloner og theophyllin, fenbufen eller lignende ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (midler til behandling af reumatiske sygdomme).
Virkningen af ​​lægemidlet Tavanic-ekspression svækkes under anvendelse af sucralfat (midler til beskyttelse af maveslimhinden). Det samme sker ved samtidig anvendelse af magnesium eller aluminiumholdige antacida stoffer (medicin til behandling af halsbrand og gastralgi) samt jernsalte (midler til behandling af anæmi). Tavanic bør tages ikke mindre end 2 timer før eller 2 timer efter at have taget disse midler. Ingen interaktion med calciumcarbonat er blevet identificeret. Ved at tage glukokortikosteroider øges risikoen for senessbrydning.
Ved samtidig brug af K-vitaminantagonister er styring af blodkoagulationssystemet nødvendigt.
Tilbagetrækning (renal clearance) af levofloxacin er lidt bremset af virkningen af ​​cimetidin og probenicid. Det skal bemærkes, at denne interaktion næsten ikke har nogen klinisk betydning. Ved samtidig brug af stoffer som probenicid og cimetidin, der blokererer en bestemt udskillelsesvej (tubulær sekretion), skal behandling med levofloxacin udføres med forsigtighed. Dette gælder primært for patienter med begrænset nyrefunktion.
Levofloxacin øger halveringstiden for cyclosporin lidt.
Ved at tage glukokortikosteroider øges risikoen for senessbrydning.

Særlige instruktioner

Tavanic kan ikke anvendes til behandling af børn og unge på grund af sandsynligheden for skade på ledbrusk.
Ved behandling af patienter med senil alder skal det tages i betragtning, at patienter i denne gruppe ofte lider af nedsat nyrefunktion (se afsnittet "Dosering og administration").
Ved meget alvorlig lungebetændelse forårsaget af pneumokokker kan Tavanic ikke producere den optimale terapeutiske effekt. Hospitalinfektioner forårsaget af visse patogener (P. aeruginosa) kan kræve kombineret behandling.
Under behandling med Tavanic kan et anfaldsproblem udvikles hos patienter med tidligere hjerneskade forårsaget af f.eks. Slagtilfælde eller alvorlig skade. Konvulsiv beredskab kan også øges ved samtidig brug af fenbufen, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller theophyllin, der ligner den (se "Interaktion").
På trods af at fotosensibilisering observeres, når levofloxacin anvendes meget sjældent, anbefales det ikke for patienter at undergå særlig sol- eller kunstig ultraviolet stråling (for eksempel udsættelse for sol i høje bjerge eller besøg i et solarium) uden særlig behov.
Hvis der er mistanke om pseudomembranøs kolitis, skal du straks annullere Tavanic og starte en passende behandling. I sådanne tilfælde kan du ikke bruge stoffer, som hæmmer tarmmotiliteten.
Sædvanligvis observeret, når lægemidlet Tavanic tendonitis (primært inflammation i Achilles-senen) kan føre til senessbrydning. Ældre patienter er mere tilbøjelige til tendonitis. Behandling med kortikosteroider ("kortisonepræparater") vil sandsynligvis øge risikoen for senessbrydning. Hvis du har mistanke om senebetændelse, skal du straks afbryde behandlingen med Tavanic og starte en passende behandling af den berørte sene, f.eks. Ved at sikre, at den er i ro (se "Kontraindikationer" og "Bivirkninger").
Patienter med glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel (en arvelig metabolisk lidelse) kan reagere på fluorquinoloner ved at ødelægge røde blodlegemer (hæmolyse). I denne henseende bør behandlingen med sådanne patienter med levofloxacin udføres med stor omhu.
Bivirkninger af Tavanic som svimmelhed eller følelsesløshed, døsighed og synsforstyrrelser (se også afsnittet "Bivirkninger") kan forringe reaktivitet og koncentration, hvilket kan være en vis risiko i situationer, hvor disse evner er af særlig betydning. (f.eks. når du kører bil, når du servicerer maskiner og mekanismer, når du arbejder i en ustabil stilling.) Dette gælder især når lægemidlet interagerer med alkohol.

Udgivelsesformer

Tavanic er tilgængelig i overtrukne tabletter, 250 mg i pakninger med 3, 5, 7, 10 tabletter og 500 mg i pakninger med 5,7, 10 tabletter.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke over +25 C inden for rækkevidde af børn.

Holdbarhed

5 år. Efter udløbsdatoen kan lægemidlet ikke anvendes.

Salgsvilkår for apotek

Fremstillet af:
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Tyskland.
Brüningstraße 50.
D-65926, Frankfurt am Main, Tyskland.

Forbrugerklager bør sendes til adressen på virksomhedens repræsentationskontor i Rusland:
101000 Moskva, Ulansky pr., 5.

tavanic

Tavanic er et antibiotikum, der tilhører gruppen af ​​systemiske quinoloner (fluorquinoloner) og har et bredt spektrum af handling.

Tavanic bruges til at behandle en række moderate og milde infektionssygdomme, der skyldes bakterier, der er følsomme for virkningen af ​​levofloxacin.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Tavanic, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har brugt Tavanic, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

En tablet, film belagt, Tavanic 500 mg, indeholder:

  • aktivstof: -left-lipin-atsin - 500 mg- (e-tilsvarende - ^ - 1-2 ^ 46 mg mg -levoflokeacin-hemihydrat).
  • Hjælpestoffer: Hypromellose, Crospovidon, Mikrokrystallinsk cellulose; natriumfumarat; macrogol 8000, titandioxid (E 171), talkum, jernfarvestoffetoxid (E 172), jernfarvestoffoxid (E 172).

Klinisk-farmakologisk gruppe: et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen.

Hvad hjælper Tavanic?

Indikationer for brug Tavanik er:

  • blodforgiftning;
  • intra-abdominal infektion;
  • mycoplasmosis, chlamydia;
  • infektionssygdomme i urinvejen;
  • prostatitis forårsaget af bakterier;
  • i den komplekse terapi af tuberkulose;
  • infektionssygdomme i øvre luftveje (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media);
  • smitsomme sygdomme i bronchi og lunger (kronisk bronkitis, lungebetændelse);
  • infektionssygdomme i huden, subkutant væv, blødt væv (koger, cellulitis, abscesser).

Farmakologisk aktivitet

Dette er et syntetisk antimikrobielt antibiotikum tilhørende gruppen af ​​fluorquinoliner, isomer af ofloxacin med en virkning, der er to gange stærkere end sidstnævnte. Dets aktive ingrediens reducerer de aggressive virkninger af bakterier, ødelægger dem.

Levofloxacin er et fluorquinolinderivat med et ultra bredt spektrum af antibakteriel og baktericid orientering. Efter dets anvendelse blokeres enzymerne af mikrober, som er ansvarlige for DNA-funktionen, som forstyrrer dannelsen af ​​bakterieceller og genetisk intern syntese.

Efter anvendelse af Tavanic fremkaldes hæmning og ophør (hæmning) af proteinholdige intracellulære processer - strukturen af ​​den mikrobielle celle ændres. Denne proces involverer alle dens dele: cytoplasma, vægge, membrandele. Patogener er ødelagt og dør fuldstændigt.

Instruktioner til brug

Ifølge brugsanvisningen bestemmes doser af Tavanic af infektionens art og sværhedsgrad samt følsomheden af ​​det mistænkte patogen. Lægemidlet kan tages før måltider eller til enhver tid mellem måltider, fordi fødeindtag påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet.

  • Med prostatitis - 500 mg 1 gang dagligt i 28 dage.
  • Når lokalt erhvervet lungebetændelse ordineres indenfor eller i / i 500 mg 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-14 dage.
  • Ved alvorlig forværring af kronisk bronkitis - inden for 250-500 mg 1 gang / dag. Behandlingsforløbet er 7-14 dage.
  • Til infektioner i huden og blødt væv er 250-500 mg pr. Dag ordineret 1-2 gange / dag, i.v. - 500 mg 2 gange dagligt.
  • Når septikæmi / bakteriæmi indføres i / in (som infusion) 500 mg 1-2 gange / dag i 10-14 dage.
  • I den komplekse behandling af lægemiddelresistente former for tuberkulose er Tavanic ordineret 500-1000 mg (1-2 tab 500 mg) 1-2 gange om dagen i op til 3 måneder.
  • Med urinvejsinfektioner - indenfor eller ind / i 250 mg 1 gang / dag. Ved alvorlige infektioner kan dosis til iv-administration øges. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af infektion i bukhulen sprøjtes den intravenøst ​​(som infusion) i en dosis på 500 mg 1 gang dagligt i 7-14 dage i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob flora.

Hvis du ved et uheld savner at tage stoffet, skal du tage en pille hurtigst muligt og derefter fortsætte med at tage Tavanic i henhold til anbefalet doseringsregime.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.

Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.

Om tilstedeværelsen af ​​orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet i sådanne tilfælde:

  • epilepsi;
  • alder op til 18 år
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • graviditeten og amningen
  • overfølsomhed over for quinoloner
  • senet læsioner forårsaget af at tage fluorquinoloner i historien.

Relative kontraindikationer til brugen af ​​tavanic er følgende tilstande:

  • lav koncentration af magnesium eller kalium;
  • kronisk hjertesvigt
  • myokardieinfarkt;
  • mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • nyresvigt
  • bradykardi (reduktion af puls)
  • tage glucosesænkende lægemidler (for eksempel Glibenclamide eller Insulin) til behandling af diabetes;
  • øget krampeberedskab (for eksempel personer, der tidligere har haft slagtilfælde, eller som tager Fenbufen og Theophylline i nutiden);
  • Tilstedeværelsen af ​​alvorlige bivirkninger som reaktion på anvendelsen af ​​andre lægemidler fra gruppen af ​​fluorquinoloner (for eksempel Ciprofloxacin eller Ofloxacin mv.);
  • tilstedeværelse af pseudo-paralitisk myastheni.

Bivirkninger

Som enhver anden effektiv antibiotikum med bredspektret har Tavanic et ret stort antal bivirkninger. Bivirkningerne af Tavanic udvikler sig imidlertid relativt sjældent, og mange mennesker, der tog stoffet, viste sig slet ikke.

  • synsproblemer
  • svimmelhed, tinnitus
  • forhøjede niveauer af bilirubin og leverenzymer;
  • forvirring, søvnforstyrrelse, angst;
  • smerter i maven og maven, diarré, dyspepsi
  • hududslæt, kløe;
  • artralgi og senititis
  • hypoglykæmi og anoreksi;
  • eksacerbation eller forekomsten af ​​svampe;
  • sinus takykardi, sænkning af blodtryk
  • leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni, eosinofili;
  • hovedpine, døsighed og svimmelhed
  • åndedrætsbesvær
  • inflammation, rødme eller mindre almindeligvis kan flebitis med feber forekomme på injektionsstedet.

Analoger Tavanic

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Glewe;
  • Ivatsin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabol;
  • levofloxacin;
  • Leobeg;
  • Leflobakt;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Afhjælpning;
  • Signitsef;
  • tavanic;
  • Tanflomed;
  • Fleksid;
  • Floratsid;
  • Haylefloks;
  • Ekolevid;

OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på TAVANIK 500mg 10pcs, tabletter i apoteker (Moskva) er 990 rubler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Brug af stoffet Tavanic hjalp mig meget. Effekten kom meget hurtigt, bogstaveligt talt på den anden modtagelsesdag. Jeg havde den indledende fase af pyelonefritis. Hun havde feber, smerte i underkroppen, men besluttede at afslutte behandlingsforløbet til slutningen, som lægen havde ordineret. Selv om symptomerne igen forsvandt den anden dag, og intet generede. Bivirkninger af kroppen var slet ikke, sandsynligvis er alt her individuel.

Meget tungt stof! Den første dag, men jeg viser sig bare! Kvalme, leveren begyndte at gøre ondt, en tilstand af spænding og det mest utrolige for mig er den fuldstændige mangel på søvn! Og for hele natten lykkedes det mig ikke at slukke, jeg har aldrig oplevet noget sådan! En frygtelig tilstand, jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre næste, såning gav følsomhed over for dette antibiotikum, men hvis nogen har et alternativ, anbefaler jeg ikke og endda afskrækker dem fra at bruge! De er bange for, at disse er blomster og stadig drikker 9 dage!

Hej, et spørgsmål til Olesya? Klarte du at drikke en tavanic til enden? Han blev også udnævnt til mig og også 1. dag og forfærdelig søvnløshed. Jeg ved ikke hvad jeg skal gøre næste gang.

Meget tungt stof er sandt! Efter at have taget den første pille, smurte jeg bare ((alt er wadded, mit hoved er summende, syg og alt er flydende, der er ingen tvivl om søvn og da? Jeg drikker og lider, som min krop blev vant til, jeg skal holde i 5 dage pludselig bliver det værre...

Et normalt stof og let at bære, bare du inspirerer dig selv, hvad der er dårligt, jeg drikker en måned og følte mig ikke noget, i dag er den sidste dag jeg tog pillen. Alt var normalt, og jeg blev aldrig syg

Skræl fra kronisk prostatitis!

meget tungt stof, hvis du bedre ikke kan tage

God kur mod prostatitis. Det forekommer mig, at hvis jeg straks startede med en tavanic og en smartpros, ville jeg ikke have nogen problemer med prostata.

Læs vejledningen til Smart for interessens skyld. Tror du, at de straks skal begynde at blive behandlet?